（2010-2019）十年高考生物真題分類匯編 專題08 人類遺傳病與伴性遺傳（含解析）

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1、專題08 伴性遺傳和人類遺傳病 1．（2019?全國(guó)卷Ⅰ?T5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 【答案】C 【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而

2、雌配子Xb可育。由于父本無(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說(shuō)明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。 2．（2019?江蘇卷?T25）下圖為某紅綠色盲家

3、族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是 A．Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來(lái)自于I-3 【答案】AC 【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來(lái)自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來(lái)自于母親，也可以來(lái)自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系

4、統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為L(zhǎng)MLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為L(zhǎng)MLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為L(zhǎng)MLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯(cuò)誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為X

5、BY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來(lái)自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來(lái)自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來(lái)自于Ⅰ-2，D錯(cuò)誤。 3．（2019?浙江4月選考?T2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于 A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異 【答案】D 【解析】基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程，染色體核型上無(wú)法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過(guò)程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過(guò)程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤

6、；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號(hào)染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項(xiàng)正確。 4．（2019?浙江4月選考?T4）下列關(guān)于艾滋病的敘述，正確的是 A．HIV只含有一種蛋白質(zhì) B．患者的血液和精液中均含有HIV C．HIV不會(huì)感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞 D．艾滋病是一種先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)部含有核心蛋白質(zhì)，故HIV不止含有一種蛋白質(zhì)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；H

7、IV病毒會(huì)入侵人體細(xì)胞，借助宿主細(xì)胞復(fù)制出新的HIV病毒侵染全身各處的細(xì)胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV，B選項(xiàng)正確；HIV病毒會(huì)感染全身各處的細(xì)胞，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．（2019?浙江4月選考?T8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是 A．在青春期的患病率很低 B．由多個(gè)基因的異常所致 C．可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療 D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施 【答案】A 【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項(xiàng)正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳咨詢可以

8、為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無(wú)法對(duì)疾病進(jìn)行治療，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．（2019?浙江4月選考?T17）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是 A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 【答案】A 【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠?，則半乳糖血癥不可能為伴性遺

9、傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍，其正常的等位基因?yàn)锳，則可得兒子的基因型為1/3AA和2/3 Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為2/3×1/4×1/2=1/12。A選項(xiàng)為正確答案。 7．（2019?浙江4月選考?T28）下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是 A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5 B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子

10、，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52 C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39 【答案】B 【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a，乙病的基因?yàn)锽、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為

11、1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病的概率為113×12=126，只患乙病的概率是1-126×12=2552，B選項(xiàng)正確；因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為0，基因型Aa的概率為1，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率為23×113=239，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患

12、甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為2×125×24252×125×2425+2425×2425=113，故子女患病的可能為113×23×14=178，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．（2018?天津卷?T4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是 A．該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞 B．該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半 C．形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離 D．形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變 【答

13、案】D 【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級(jí)精母細(xì)胞的一半，說(shuō)明其經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂，即該細(xì)胞不是初級(jí)精母細(xì)胞，而屬于次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；形成該細(xì)胞的過(guò)程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯(cuò)誤；該細(xì)胞的親本AaXBY沒有無(wú)節(jié)律的基因，而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無(wú)節(jié)律的基因，說(shuō)明在形成該細(xì)胞的過(guò)程中，節(jié)律的基

14、因發(fā)生了突變，D正確。 9．（2018?江蘇卷?T12）通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是 A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 【答案】A 【解析】孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B錯(cuò)誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯(cuò)誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形

15、者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯(cuò)誤。 10．（2018?江蘇卷?T25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是 A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因 B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上 C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 【答案】BCD 【解析】根據(jù)以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯(cuò)誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點(diǎn)都排列

16、在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。 11．（2018?浙江卷?T19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是 A．體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性 B．受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方 C．減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D．雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非

17、同源染色體上的非等位基因自由組合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體?？梢?，體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性，受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進(jìn)入不同的配子中，C正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。 12．（2018?浙江卷?T15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均

18、衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难? B．先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān) 【答案】A 【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會(huì)患?jí)难。珹正確；貓叫綜合征是人類第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只

19、能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病，C錯(cuò)誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯(cuò)誤。 13．（2018?海南卷?T16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上 A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 【答案】C 【解析】由題意可知，該對(duì)夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為

20、XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。 14．（2017?新課標(biāo)Ⅰ卷?T6）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是 A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 【答案】B 【解析】長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅均為雜合子（Bb），子一代中殘翅占1/4，而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅，則雄性

21、中殘翅果蠅占1/2，所以親本雌性為紅眼長(zhǎng)翅的雙雜合子，親本雌蠅的基因型為BbXRXr，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，B錯(cuò)誤；親本基因型為BbXRXr和BbXrY，則各含有一個(gè)Xr基因，產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，為純合子，配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr，D正確。 15．（2017?江蘇卷?T6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型 【答案

22、】D 【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯(cuò)誤；雜合子篩查用于檢測(cè)基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯(cuò)誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型，D正確。 16．（2017?海南卷?T22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是 A

23、．a(chǎn) B．b C．c D．d 【答案】D 【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 17．（2016?江蘇卷?T14）右圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是 A．個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響 B．個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常 C．個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3:1 D．個(gè)體乙染色體沒有基因缺失，表型無(wú)異常 【答案】B 【解析】個(gè)體甲的變異屬于缺失，影響表型，A錯(cuò)誤；個(gè)體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異常，呈“十字型”，B正常；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后

24、代一般不會(huì)發(fā)生性狀分離，C錯(cuò)誤；個(gè)體乙染色體沒有基因缺失，但發(fā)生倒位，表型異常，D錯(cuò)誤。 18．(2016?全國(guó)卷II?T6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中 A. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 【答案】D 【解

25、析】由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知,該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 19．（2016?江蘇卷?T24）人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA ，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選） 血型 A[來(lái)源:Z

26、#xx#k.Com] B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A． 他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B． 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C． 他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D． 他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 【答案】ACD 【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩（IAiXbY）的概率為1/2×1/4=1/8，A正確。他們的女兒色覺基因型為XBXb、XbXb，錯(cuò)誤。他們A型血色盲兒子（IAiXbY）和A型血

27、色盲正常女性（IAIA、IAi）（XBXB、XBXb）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXbXb），C正確。他們B型血色盲女兒（IBiXbXb）和AB型血色覺正常男性（IAIBXBY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBiXbY）的概率為1/2/×1/2=1/4，D正確 20．（2016?全國(guó)卷I?T6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是 A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D. X染色體隱性遺傳病在男

28、性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 【答案】D 【解析】常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯(cuò)誤；X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，C錯(cuò)誤；X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。 21．(2016?浙江卷?T6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對(duì)染色體，II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含

29、II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III3不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因 C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親 【答案】 D 【解析】A、由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說(shuō)明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ3父親正常，說(shuō)明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2

30、不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=14+14-116=716，C錯(cuò)誤；由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為XAXaBb，而生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，XA的基因沒有表現(xiàn)出來(lái)，則該X染色體來(lái)自母親，D正確。 22．（2015?新課標(biāo)卷Ⅰ?T6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是

31、 A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。 23．(2015?福建卷?T5)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體

32、DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是 A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 【答案】A 【解析】X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，說(shuō)明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同，A正確；妻子

33、染色體組成為XXX，為染色體異常疾病，B錯(cuò)誤；妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，會(huì)引起該病，C錯(cuò)誤；該夫婦應(yīng)該通過(guò)產(chǎn)前檢查，避免孩子患病可能，D錯(cuò)誤。 24．（2014?安徽卷?T4）某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是 A．圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組 B．圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同 C．圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂 D．圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半 【答案】A 【解析】圖示為植物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，根據(jù)圖甲的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，可知該圖處于減數(shù)第一次分裂的前期，細(xì)胞的同源染色體之間可因交叉

34、互換而發(fā)生基因重組，A項(xiàng)正確；圖乙同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂的后期，移向細(xì)胞兩極的染色體為同源染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙為減數(shù)第一次分裂末期后進(jìn)入減數(shù)第二次分裂的間期，而減數(shù)第二次分裂的間期短暫，并無(wú)染色體的復(fù)制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丁圖為減數(shù)第二次分裂的后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，而此時(shí)細(xì)胞中已沒有同源染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 25．（2014?上海卷?T23）蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，圖7顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于 A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目

35、 D．染色體數(shù)目 【答案】D 【解析】分析題圖可知，當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當(dāng)卵細(xì)胞沒有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無(wú)關(guān)，故ABC錯(cuò)誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān)，故D正確。 26．（2014?安徽卷?T5）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是 A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW C.

36、甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB 【答案】B 【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為Aa ZbW（紅色眼）、雄性的基因型為Aa ZBZb（褐色眼），這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說(shuō)明最初推測(cè)正確，

37、即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，B項(xiàng)正確。 27．（2014?山東卷?T6）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 A．II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．III—1基因型為XA1 Y的概率是1/4 C．III—2基因型為XA1 X A2的概率是1/8 D．IV—1基因型為XA1 X A1概率是1/8。 【答案】D 【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II—2和II—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA

38、3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型為1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1為XA1 X A1的概率是1/8。 28．（2014?上海卷?T22）正常情況下，在人的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為 A．1 B．2 C．3

39、 D．4 【答案】B 【解析】正常情況下，人的卵原細(xì)胞有X染色體兩條，初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂過(guò)程中由于著絲點(diǎn)不分裂，染色體數(shù)目不加倍，所以一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)仍為2條，產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中含有X染色體1條或2條（后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍），卵細(xì)胞或第二極體中X染色體只有1條。B正確 29．（2013?海南卷?T14）對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是 A．孟德爾的遺傳定律 B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D．克里克提出的

40、中心法則 【答案】D 【解析】摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳物質(zhì)的染色體假說(shuō)等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開選材的合適和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的精巧，而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時(shí)間在摩爾根之后，因此答案為D。 30．（2013?上海卷?T19）果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對(duì)橫紋的描述中正確的是 A．寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B．每條橫紋各代表一個(gè)基因 C．橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D．橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同 【答案】C 【解析】果蠅唾液腺細(xì)胞染色體

41、上的寬窄不一的橫紋，是由于染色體復(fù)制和細(xì)胞復(fù)制不同步，染色體大量堆積形成的，經(jīng)染色后，出現(xiàn)深淺不同、疏密各異的橫紋，數(shù)目往往恒定，A錯(cuò)誤；果蠅巨大染色體上的橫紋是很多基因的集合，B錯(cuò)誤；大部分DNA存在于暗區(qū)帶之內(nèi)，把用雜交實(shí)驗(yàn)得到的果蠅多線染色體的遺傳圖譜與正常的帶譜比較，可以看出每條帶相當(dāng)于一個(gè)遺傳單位，因此橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位，C正確；染色體上橫紋的數(shù)目和位置往往是固定不變的，代表著果蠅不同種的特征，一旦染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，很容易通過(guò)橫紋的數(shù)目和位置來(lái)識(shí)別，D錯(cuò)誤。 31． (2013?廣東卷?T25)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色

42、體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（多選） A．白眼雄果蠅占1/4 B．紅眼雌果蠅占1/4 C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4 【答案】AC 【解析】由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為： XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1

43、/4,紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，因此答案為AC。 32．（2013?山東卷?T5）家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是 A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 【答案】D 【解析】由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb不能互交，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓（XBX

44、d）與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓只有雌性，需要和其它體色的貓雜交才能得到，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）和黑色雄貓雜交（XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，D項(xiàng)正確。 33．（2013?上海卷?T21）假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友?。℉—h），3個(gè)患有紅綠色盲（E—e），1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來(lái)自孩子母親的是 【答案】B 【解析】圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯(cuò)誤；B圖可以解釋“3個(gè)患血友病，另外3個(gè)患紅綠色盲”，另外

45、一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)該在同一對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；H與h是等位基因，應(yīng)該位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯(cuò)誤。 34．（2012?江蘇卷?T10）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 【答案】B 【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色

46、體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。 35．（2011?福建卷?T5）火雞的性別決定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄

47、=4:1 【答案】D 【解析】雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種情況。第一種情況是：Z（卵細(xì)胞）、Z（極體）、W（極體）、W（極體），按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二種情況是：W（卵細(xì)胞）、W（極體）、Z（極體）、Z（極體）。按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2．兩種情況概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1。 36．（2011?廣東卷?T6）某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）。下列說(shuō)法正確的是 A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．I

48、I-5是該病致病基因的攜帶者 C．. II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2 D．III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 【答案】B 【解析】A錯(cuò)誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無(wú)論是哪種遺傳方式，II-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為1/4。D項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無(wú)法避免患病。 37．（2

49、011?江蘇卷?T24）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（多選） A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2 C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能 D．若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 【答案】ACD 【解析】根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患病而女兒正常，可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因來(lái)自于Ⅰ-2，而乙病的致病基因則來(lái)自Ⅰ-1，B錯(cuò)誤；Ⅱ-2只有一種基

50、因型，為aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C錯(cuò)誤；若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY，所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，D正確。 38．（2010?天津卷?T6）食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長(zhǎng)食指基因。）此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為 A．

51、 B． C． D． 【答案】A 【解析】據(jù)題，TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL，TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS，該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指，只能是女兒為長(zhǎng)食指，生女兒概率為1/2，女兒的基因型為TSTL的概率為1/2，整體考慮，夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為1/4 39．（2019?全國(guó)卷Ⅰ?T32）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上

52、的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。 （1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_________________。 （2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_____________；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_____________。 （3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。

53、那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是_________________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_________________。 【答案】（1）3/16 紫眼基因 （2）0 1/2 （3）紅眼灰體 紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1 紅眼/白眼 紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1 【解析】由圖可知，白眼對(duì)應(yīng)的基因和焦剛毛對(duì)應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外

54、展基因和紫眼基因位于2號(hào)染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼和黑檀體對(duì)應(yīng)的基因均位于3號(hào)染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號(hào)及3號(hào)染色體上的基因可以自由組合。（1）根據(jù)題意并結(jié)合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號(hào)染色體上，不能進(jìn)

55、行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進(jìn)行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號(hào)染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰

56、體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗(yàn)證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_∶白眼灰體E-XwY∶白眼黑檀體eeXwY=9∶3∶3∶1。因?yàn)榭刂萍t眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼∶白眼=1∶1。 40．（2019?浙江4月選考?T31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別

57、由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表： 回答下列問題： （1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為______，判斷的依據(jù)是______。 （2）雜交組合丙中親本的基因型分別為______和______，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是______。 （3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程。 【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼 （2）BbXAXa BbXAY 兩對(duì)等位基因均為隱性

58、時(shí)表現(xiàn)為白色 （3）如圖 【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時(shí)結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個(gè)體是由于兩對(duì)等位基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個(gè)野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無(wú)朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型∶棕眼=3∶1，故親本基因

59、型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體的基因型為bbXaY，可產(chǎn)生的配子為bXa和bY，比例為1∶1；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現(xiàn)棕眼個(gè)體且沒有朱紅眼個(gè)體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產(chǎn)生的配子為BXA和bXA，比例為1∶1；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1∶1∶1∶1，故遺傳圖解如下： 4

60、1．（2018?全國(guó)Ⅱ卷?T32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： （1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。 （2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_______________

61、____________________________________。 （3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 【答案】（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　　1/2 （2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa） （3）ZaWmm　　Z

62、aZaMm，ZaZamm 【解析】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來(lái)自雄性親本。可見，若

63、使子代中的雌禽均為豁眼（ZaW）、雄禽均為正常眼（ZAZ_），則親本的雜交組合為：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說(shuō)明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進(jìn)而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZ

64、amm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 42．（2018?江蘇卷?T33）以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請(qǐng)回答下列問題： （1）雞的性別決定方式是_____________________型。 （2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為______________________。

65、 （3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為____________________________。 （4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為____________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為__________________。 （5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）__________________。 【

66、答案】（1）ZW （2）1/4　　1/8 （3）TTZBZb （4）TtZBZb×TtZbW　　3/16 （5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 【解析】（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）根據(jù)題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，說(shuō)明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說(shuō)明兩個(gè)親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說(shuō)明父本含有b基因，因此兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。（5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全