2022年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)16 浙科版必修2

《2022年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)16 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)16 浙科版必修2（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物 第二節(jié)《自由組合定律》同步練習(xí)16 浙科版必修2 一、單選題 1．下列基因型中，具有相同表現(xiàn)型的是（?。? 　　A．AaBb和aaBb B．AAbb和AaBb 　　C．AABB和AaBb D．AABb和AAbb 2．某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，那么該生物的體細(xì)胞，在有絲分裂的后期，基因的走向是（?。? 　　A．A與B走向一極，a與b走向一極 B．A與b走向一極，a與B走向一極 　　C．A與a走向一極，B與b走向一極 　　D．走向兩極的均是A、a、B、b 3．對(duì)于孟德?tīng)査鳇S圓與綠皺豌豆的

2、雜交試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)敘述不正確（?。? 　　A．F1產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)基因都要彼此分離 　　B．F1產(chǎn)生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它們之間的數(shù)量比接近于1∶1∶1 　　C．F1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相同 　　D．F1的雌雄配子結(jié)合的方式可以有16種 4．正常雞和爬行雞（一種腿短的雞）腳的長(zhǎng)短是由一對(duì)等位基因（C和c）控制的。在爬行雞的遺傳實(shí)驗(yàn)中，得到下列結(jié)果：①爬行雞×爬行雞→1872爬行雞和6655正常雞；②爬行雞×正常雞→1674爬行雞和1661正常雞。則爬行雞的基因型應(yīng)是（ ） A、Cc B、CcDd? C、cc

3、? D、CCdd 5．兩對(duì)基因（A-a和B-b）自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是 A．1/4 B．3/4 C．7/16 D．9/16 6．基因型為YyRReeDD的個(gè)體，四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，這樣的個(gè)體自交后代的表現(xiàn)型的比例接近于（　） 　　A．9∶3∶3∶1 B．3∶1∶3∶1 　　C．1∶2∶1 D．3∶1 7．人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性；白化基因(a)對(duì)正?；?A)為隱性，都在常染色

4、體上且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親表現(xiàn)正常，他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子，則再生一個(gè)孩子的性狀表現(xiàn)不正確的是（ ） A． 3/8的幾率表現(xiàn)正常 B．1/8的幾率同時(shí)患兩種病 C． 1/4的幾率患白化病 D．1/2的幾率只患多指 8．某生物減數(shù)分裂產(chǎn)生四種配子，即Ab：aB：AB：ab=4:4:1:1。此生物測(cè)交，后代出 現(xiàn)AaBb的幾率是（ ） A．1／4 B．1／10 C．1／5 D．2／5 9．假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( ) A、由常染色體決定的

5、 B、由X染色體決定的 C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的 10．某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因 C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因 11．一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生高考學(xué)習(xí)網(wǎng)一個(gè)AaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別是（ ）高考學(xué)習(xí)網(wǎng) A．a(chǎn)Xb、Y、Y B．Xb、aY、Y C．a(chǎn)Xb、aY、Y D．AaXb、Y、Y學(xué) 12

6、．20對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因通過(guò)減數(shù)分裂，可能形成雄配子類(lèi)型為（ ） A、220種? B、202種? C、205種? D、210種 13．DDTt×ddtt（遺傳遵循自由組合規(guī)律），其后代中能穩(wěn)定遺傳的占（ ） A、100％?? B、50％?? C、25％?? D、0 14．在兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是（ ） A、4/16和6/16??? B、9/16和2/16??? C、1/8和3/8???

7、 D、2/4和 3/8 15．兩對(duì)基因(A—a和B—b)自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是 A．1／4 B．3／4 C. 7／16 D. 9／16 16．用黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代有黃色圓粒70粒、黃色皺粒68粒、綠色圓粒73粒、綠色波粒77粒。親本的雜交組合是（ ） A、YYRR×yyrr?????????B、YYRr×yyRr C、YyRr×YyRr?????????D、YyRr×yyrr 17．基因型為AABb的玉米，去雄后授以基因型為aabb的花粉，其胚乳核可能的基因型為（

8、 ） A．AaBb，Aabb B．AABb，AABb，Abbb C．AAaBBb，Aaabbb D．AAaBBb，AAaBbb，AAabbb 18．．基因型為AaBBCcEe的個(gè)體（獨(dú)立遺傳），此個(gè)體能產(chǎn)生幾種類(lèi)型的配子（ ） A．8種 B．16種 C．32種 D．64種 19．下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是（ ） A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II-4是攜帶者 C．II一6是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2 20．血液正常凝固基

9、因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為（C） A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH 21．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ） A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 22．圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是（ ） A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患

10、病 B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 23．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 A、紅眼對(duì)白眼是顯性 B、眼色遺傳符合分離規(guī)律 C、眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D、紅眼和白眼基因位于X染色體上 24．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他

11、們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ） A、9／16 B、3／4 C、3／16 D、1／4 二、多選題： 25．下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（ ） A、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B、系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳， 系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳 C、系譜甲—2基因型Aa，系譜乙—2基因型

12、XBXb， 系譜丙—8基因型Cc，系譜丁—9基因型XDXd， D、系譜甲—5基因型Aa，系譜乙—9基因型XBXb， 系譜丙—6基因型cc，系譜丁—6基因型XDXd 26．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（ ） A. F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅

13、個(gè)體的數(shù)目相等 27.已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A．8種表現(xiàn)型 B．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為16：1 C．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1 28．下圖是某遺傳病的家系圖．下列相關(guān)分析正確的是（ ） A．該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病 B．7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)男孩患病的幾率是1/6 C．11號(hào)帶有致病基因的幾率是3

14、/5 D．12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/2 29．下面是家族的個(gè)別成員患有極為罕見(jiàn)的病，其中V—4個(gè)體的弟弟是攜帶者。下面就該病的家族系譜圖對(duì)這個(gè)罕見(jiàn)病的描述正確的是（ ） A．這種病是以隱性方式遺傳的 B．V—4個(gè)體的弟弟是雜合的概率是1/3 C．V—1與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，生病孩的幾率是1/2 D．I—1、2均是攜帶者 30．已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1 ，F(xiàn)1 自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是（ ） A．自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1 B．自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1

15、，非甜與甜比例3：1 C．測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l D．測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l 三、填空： 31．回答下列問(wèn)題： 某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紫花，其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答： 開(kāi)紫花植株的基因型有　　　　　種，其中基因型是　　　　　的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝9∶7?；蛐蜑椤　　　　『汀　　　　〉淖匣ㄖ仓旮髯宰越唬哟憩F(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1?；蛐蜑椤　　　　〉淖匣ㄖ仓曜越唬哟勘憩F(xiàn)為紫花植株。 32．下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

16、 親本組合 后代的表現(xiàn)型及其株數(shù) 組別 表現(xiàn)型 高莖紅花 高莖白花 矮莖紅花 矮莖白花 甲 高莖紅花×矮莖紅花 627 203 617 212 乙 高莖紅花×高莖白花 724 750 243 262 丙 高莖紅花×矮莖紅花 953 317 0 0 丁 高莖紅花×矮莖白花 1251 0 1303 0 戊 高莖白花×矮莖紅花 517 523 499 507 據(jù)上表回答： （1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為 、 。 （2）寫(xiě)出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A

17、和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因。甲組合為 × 。 乙組合為 × 。丙組合為 × 。 丁組合為 × 。戊組合為 × 。 （3）為了最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是 。 33．請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題： （1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： 1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型

18、是 。 2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是 。 3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。 34．色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ? ?、俑改傅幕蛐褪恰　　　　　?，子代色盲的幾率　　　。 ?、谀泻⑸さ膸茁省　　?，女孩色盲的幾率　　　。 ?、凵つ泻⒌膸茁省　　　。泻⑸さ膸茁省　　?。 35．目前，人類(lèi)的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率有逐年增高的趨勢(shì)，人

19、類(lèi)的遺傳性疾病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。有的人從二三十歲開(kāi)始頭發(fā)變稀少，四五十歲變禿頂，稱(chēng)為少禿頂。少禿頂是遺傳的，受一對(duì)常染色體基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上為顯性遺傳，在女孩身上為隱性遺傳。而紅綠色盲為X染色體隱性遺傳（基因用B、b表示）。根據(jù)以下系譜圖，回答問(wèn)題。 少禿頂男孩 少禿頂女孩 色盲男孩 色盲女孩 正常男孩 正常女孩 兩病兼發(fā)男孩 兩病兼發(fā)女孩 3 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 1 2 4 5 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ （1）寫(xiě)出Ⅰ4基

20、因型 ，Ⅲ3基因型 。 （2）引起Ⅳ2少禿頂?shù)幕虿豢赡軄?lái)源于第Ⅰ代的號(hào)個(gè)體 （3）若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一個(gè)兒子，則僅患一種病的可能性是 36．高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺(jué)正常基因?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）： 性狀 表現(xiàn)型 xx屆 xx屆 xx屆 xx屆 男 女 男 女 男 女 男 女 色覺(jué) 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 色盲 8 0 13 1 6 0 12

21、 0 （1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。 （2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_(kāi)______，母親的基因型為_(kāi)________，父親色覺(jué)正常的概率為_(kāi)_________。 （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下： 若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的

22、女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)_________； 37．如圖為白化病(A—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答： (1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： I 2 _________________，Ⅲ3_________________，Ⅲ5 _________________。 (2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)___________________。 (3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生出一個(gè)患白化病孩子的概率為_(kāi)_____________，生出一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為_(kāi)_____________。 3

23、8．下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 （1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率為 。 （4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_____

24、_______，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。 39．下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： （1）據(jù)圖分析，該病的遺傳方式可能是 （2）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)正常女孩的概率為 。 （3）若圖中的2、6、7、9號(hào)皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)只患一種遺傳病孩子的概率為 ，當(dāng)8號(hào)個(gè)體形成配子時(shí)，在相關(guān)基因傳遞中遵循

25、 遺傳規(guī)律。 40．下圖為甲?。ˋ---a）和乙病（B---b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答 （1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A．常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C．伴Y染色體遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 （2）Ⅱ-5為純合體的概率是，Ⅱ-6的基因型為，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是 不患病的概率是 41．右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽

26、，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： （1）甲病致病基因 染色體上，為性基因 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之—必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 （3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。I-2的基因型為，Ⅲ-2基因型為。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。 答案： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C D C A

27、C D D B C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D A D A C D D A B C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 C B C B BD AC ACD BC AD ABCD 31．4；AaBb；AaBB；AABb；AABB 32．（1）高莖 紅花 （2）AaBb×aaBb AaBb×Aabb AABb×aaBb AaBB×aabb Aabb×aaBb （3）戊 33．（1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1

28、/4 34．①XBXb XBY；1/4 ②1/2；0 ③1/4；1/2 35．Ⅱ．（1） HhXBXb ， hhXBY 。 （2） 1 。 （3） 1／2 。 36．（1）男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 （2）aaXbY AaXBXb或AaXbXb 0（3）1/12 1/1200 37．（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/3 7/24 38：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，

29、2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩 39．（1）常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 （2）5/12 （3）1/4（3分）基因的自由組合定律（或基因的分離定律和基因的自由組合定律） 40．(1 ) 甲病是A，乙是D。 （2）Ⅱ-5是純合體的概率是1/2，Ⅱ-6???aaXBY。Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于8。 （3）Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是2/3， ????????????????????患乙病的概率是1/8 ?不患病的概率是7/24 41．（1）常 顯（2）代代相傳 患病 1/2 （3）X 隱 交叉 aaXbY AaXbY 1/4