2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳

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1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳 1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列 C．一條染色體上有一個(gè)基因 D．體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在 答案：C 解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上，此外，在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說(shuō)明一條染色體上有多個(gè)基因，基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)存在。 2．在

2、減數(shù)分裂過(guò)程中，與同源染色體行為一致的是(　　) A．細(xì)胞核　　　　　　　 B．蛋白質(zhì) C．基因 D．中心體 答案：C 解析：基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因與同源染色體行為一致。 3．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是(　　) A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 答案：B 解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)該致病基因?yàn)閔，該患病男孩為XhY，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來(lái)自

3、外祖母。 4．某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表： 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項(xiàng)是(　　) A．用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6 B．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1 C．根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，可以判斷兩種葉

4、型的顯隱性關(guān)系 D．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上 答案：D 解析：根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)子代中雌雄性狀比例不均等，可以確定葉型基因位于X染色體上且闊葉基因?yàn)轱@性，所以第1組親代的基因型可以表示為XBY、XBXb，子代的闊葉雌株基因型有兩種XBXB、XBXb，它們各占一半，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代中出現(xiàn)窄葉的概率為1/2×1/2＝1/4；第2組親代的基因型為XbY、XBXb，子代闊葉雌株的基因型為XBXb，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代性狀分離比為1∶1；由第2組雜交組合實(shí)驗(yàn)不能判斷出顯隱性關(guān)系。 5．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系

5、譜圖。下列敘述正確的是(　　) A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 答案：C 解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，則Ⅱ1必為雜合子。若該病為伴X染色體顯性遺傳病，由Ⅲ1患病推出Ⅱ1必患病，由Ⅱ3患病推出Ⅲ2必患病，與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合子。 6．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不合理的是(　　) A．雄犢營(yíng)養(yǎng)不良

6、 B．雄犢攜帶X染色體 C．發(fā)生了基因突變 D．雙親都是矮生基因的攜帶者 答案：B 解析：雄犢營(yíng)養(yǎng)不良、基因突變或雙親為矮生基因的攜帶者都有可能導(dǎo)致該矮生雄性牛犢的出現(xiàn)，正常雄性牛犢無(wú)論是否矮生，其細(xì)胞內(nèi)均含X染色體。 7．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．紅眼對(duì)白眼為顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 答案：C 解析：由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對(duì)白

7、眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 8．(xx·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 答案：D 解析：由

8、題可知，ZW(雌火雞)的卵細(xì)胞可與同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，而形成的二倍體后代中，WW胚胎不能成活，則其配子結(jié)合情況如下： 　　卵細(xì)胞 極體　　　 Z Z ZZ W ZW 　 　　卵細(xì)胞 極體　　　 W W WW(致死) Z ZW 則存活后代為∶ZZ∶(ZW＋ZW)＝ZZ∶ZW，故ZW(♀)∶ZZ(♂)＝4∶1。 9．在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(　　) ①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律 ②1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上” ③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上

9、A．①假說(shuō)—演繹法?、诩僬f(shuō)—演繹法?、垲惐韧评矸? B．①假說(shuō)—演繹法?、陬惐韧评矸ā、垲惐韧评矸? C．①假說(shuō)—演繹法　②類比推理法?、奂僬f(shuō)—演繹法 D．①類比推理法?、诩僬f(shuō)—演繹法?、垲惐韧评矸? 答案：C 解析：孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律采用的是“假說(shuō)—演繹法”；薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上采用的是“假說(shuō)—演繹法”。 10．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子

10、和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案：C 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 11．一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃?。若該雌果蠅為雜合子，讓其與野生型果蠅雜交，子一代(F1)表現(xiàn)如表1： 表1 F1表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野生型♂ 比例 1 1 1 1 再?gòu)腇1取出野生型♀、突變型♂的個(gè)體進(jìn)行

11、雜交，其后代(F2)表現(xiàn)如表2： 表2 F2表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野生型♂ 比例 100% 0 0 100% 由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變基因?yàn)轱@性基因的是顯性突變，突變基因?yàn)殡[性基因的是隱性突變)(　　) A．顯性突變、位于常染色體上 B．隱性突變、位于常染色體上 C．顯性突變、位于X染色體上 D．隱性突變、位于X染色體上 答案：C 解析：從F2表現(xiàn)型及其比例來(lái)看，后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅染色體上某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?，?/p>

12、且該雌果蠅為雜合子，說(shuō)明屬于顯性突變。 12．(江西重點(diǎn)中學(xué)xx聯(lián)考)下列有關(guān)科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)研究的說(shuō)法中不正確的是(　　) ①孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中的測(cè)交是提出假說(shuō)的基礎(chǔ)?、诤諣栂：筒趟褂梅派湫酝凰貥?biāo)記法研究噬菌體的遺傳物質(zhì) ③沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu) ④薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”必然是正確的?、菰谔骄窟z傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，格里菲斯對(duì)DNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)行了分離 A．①②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②③⑤ D．①②④⑤ 答案：B 解析：①孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中的測(cè)交是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證；③沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；④薩頓借

13、助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”缺乏證據(jù)；⑤在探究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，艾弗里對(duì)DNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)行了分離。 13．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(　　) A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 答案：B 解析：7號(hào)個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此9號(hào)致病基因只能來(lái)自于6號(hào)個(gè)體，6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來(lái)自于2號(hào)個(gè)體。 14．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。如圖Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的

14、色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是(　　) A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D. 、、 答案：A 解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個(gè)體基因型為Dd，Ⅱ4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳，Ⅱ5個(gè)體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個(gè)體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。 15．生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病

15、(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 表現(xiàn)型　　　　　 人數(shù) 性別　　 有甲病、 無(wú)乙病 無(wú)甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 無(wú)甲病、 無(wú)乙病 男性 279 250 6 4465 女性 281 16 2 4701 (1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。 (2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基

16、因用B表示，隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答： ①Ⅲ11的基因型是______。 ②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_____，只患一種病的概率為_(kāi)_____。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是________________。 ③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。 答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)①aaXBXB或aaXBXb?、?/8　1/2　其父親的精子在形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂時(shí)，Y染色體的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，形成了一個(gè)性染色體組成為

17、YY的精子　③基因突變 解析：(1)由表格數(shù)據(jù)可知：甲病在不同性別中發(fā)病率相等，而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅰ5正?？芍杭撞槌Ｈ旧w顯性基因控制的遺傳病。由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的健康狀況可知：乙病為伴X隱性遺傳病。故Ⅲ11個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ10個(gè)體基因型為AaXBY，故有Aa×aa→Aa，XBY×XBXb→XbY(男孩患病的概率為1/4)，該男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8。只患一種病的概率為1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。XYY中的YY染色體來(lái)自父親，原

18、因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，由Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個(gè)體。因Ⅲ10個(gè)體正常，所以正常情況下Ⅳ13女孩不患乙病，若產(chǎn)生配子過(guò)程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了Xb精子，與Xb的卵細(xì)胞結(jié)合則導(dǎo)致女孩患病。 16．雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋蘿葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無(wú) 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無(wú) 1/2寬葉、1/2窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 1/2寬葉、1/2窄葉 據(jù)此分析回答：

19、 (1)根據(jù)第__________組雜交，可以判定__________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第__________組雜交，可以判定控制剪秋蘿葉形的基因位于__________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)_________。 (4)第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是__________________________________。 (5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋蘿種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在__________的剪秋蘿，則上述假設(shè)成立。 答案：(1)3　寬葉　(2)3　

20、X　(3)7∶1　(4)窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性 解析：(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說(shuō)明寬葉為顯性；(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說(shuō)明這對(duì)基因位于X染色體上，兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBY，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果；(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉，占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒(méi)有雌性個(gè)

21、體，很有可能是窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死，才會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。 1.(xx·江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案：B 解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C錯(cuò)；在減Ⅰ時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)

22、胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。 2．(xx·天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 答案：C 解析：本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1代中有殘

23、翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴?/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長(zhǎng)翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4，出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減Ⅰ后，次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，減Ⅱ后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D正確。 3．(xx·福建理

24、綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 P　　　裂翅♀　　　×　　　非裂翅♂ 　　　　　　　　 ↓ F1　　　裂翅　　　　　　　　非裂翅 　 (♀102、♂92)　　　　(♀98、♂109)Ｋ 圖1 請(qǐng)回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體

25、。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。 (4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。 圖2 答案：(1)雜合子 (2) P　　　　XAXa裂翅　　×　　XaY非裂翅 　　　　　　　 ↓ F1　　　XAXa　　XAY　　XaXa　　XaY 裂翅♀∶

26、裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂ 　　　1　 ∶　1　 ∶　1　 ∶　1 (3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)] (4)不遵循　不變 解析：此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為1∶1，符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無(wú)法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對(duì)等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaDd，故后代中基因A的頻率不變。