2022年高考生物復(fù)習(xí) 專題五 生物的遺傳、變異、進(jìn)化相關(guān)計(jì)算

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1、2022年高考生物復(fù)習(xí) 專題五 生物的遺傳、變異、進(jìn)化相關(guān)計(jì)算 一、與遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)相關(guān)的計(jì)算： 1．有關(guān)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用： （1）互補(bǔ)的堿基相等，即A＝T，G＝C。 （2）不互補(bǔ)的兩種堿基之和與另兩種堿基之和相等，即A+G= A+C = G+T = C+T =50% （3）兩堿基之和之比　在雙鏈DNA分子中： ●能夠互補(bǔ)的兩種堿基之和與另兩種堿基之和的比同兩條互補(bǔ)鏈中的該比值相等，即：（A+T）/（G+C）=（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）； ●不互補(bǔ)的兩種堿基之和與另兩種堿基之和的比等于1，且在其兩條互補(bǔ)鏈中該比值互為倒數(shù)，即：（A+G

2、）/（T+C）=1；（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2） （4）雙鏈DNA分子中某種堿基的含量等于兩條互補(bǔ)鏈中該堿基含量和的一半，即A＝（A1＋A2）/2（G、T、C同理）。 2．DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算： ⑴復(fù)制n次，生成2n個(gè)DNA分子。 ⑵若取一個(gè)被15Ｎ標(biāo)記的DNA分子，轉(zhuǎn)移到14Ｎ的培養(yǎng)基上培養(yǎng)（復(fù)制）若干代。則有以下規(guī)律： ①子代DNA分子中，含15Ｎ的有2個(gè)，只含15Ｎ的有0個(gè)；含14Ｎ的有2ｎ個(gè)，只含14Ｎ的有（2ｎ－2）個(gè)。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含有”還是“只含有”。 ②無(wú)論復(fù)制多少次，含15Ｎ的DNA分子始終是2個(gè)，占總數(shù)比例為2／2ｎ。 ③子

3、代DNA分子的鏈中：總鏈數(shù)2n×2=2n+1條。含15Ｎ的鏈?zhǔn)冀K是2條，占總數(shù)比例為2／2n+1=1／2n。做題時(shí)，應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。 ④若一親代DNA含有某種脫氧核苷酸ｍ個(gè)，前ｎ次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸ｍ×（2n－1）個(gè)。 第ｎ次復(fù)制，需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為ｍ×2ｎ－1 3．設(shè)一個(gè)DNA分子中有n個(gè)堿基對(duì)，則這些堿基對(duì)可能的排列方式就有4n種，也就是說(shuō)可以排列成4n個(gè)DNA分子。 例１：某個(gè)DNA片段由500對(duì)堿基組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的34%，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（ ） A、330 B、660 C、9

4、90 D、1320 解析：由A+T占?jí)A基總數(shù)的34%，可求出T=17%；由C+T=50%，可求出DNA分子中C=33%，C堿基個(gè)數(shù)為1000×33%=330個(gè)。根據(jù)公式m×(2n－1)得：330×（22－1）=990。答案：選C 例2、將15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)四代，則后代DNA分子中只含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為（ ） A、1:1 B、7:1 C、8:1 D、15:1 解析：DNA復(fù)制4次后得到24=16個(gè)DNA分子，其中15N為2個(gè)，只含14N為14個(gè)，所以答案：選B 例3、已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、U

5、GA、UAG為終止密碼子，某基因編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈的堿基排列順序如下：TAAGCTACTG…（共省略40個(gè)堿基）…GAGATCTAGA，則此基因控制合成的蛋白質(zhì)中含有氨基酸個(gè)數(shù)最多為 個(gè)。 解析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由模板鏈的排列順序得出mRNA的排列順序?yàn)锳UUCGAUGAC…(共省略40個(gè)堿基)…CUCUAGAUCU，首先找出起始密碼子AUG，再找出終止密碼子UAG，算出二者之間的堿基個(gè)數(shù)為48個(gè)，共計(jì)16個(gè)密碼子編碼氨基酸，所以答案為16個(gè)。 二、有關(guān)遺傳基本規(guī)律的計(jì)算： 1．一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中： （1）F1產(chǎn)生的兩種雌雄配子的幾率都是1/2； （2）

6、在F2代中，共有3種基因型，其中純合子有2種（顯性純合子和隱性純合子），各占1/4，共占1/2，雜合子有一種，占1/2； （3）在F2代中，共有2種表現(xiàn)型，其中顯性性狀的幾率是3/4，隱性性狀的幾率是1/4，在顯性性狀中，純合子的幾率是1/3，雜合子的幾率是2/3。 （4）一對(duì)等位基因的雜合子連續(xù)自交n代，在Fn代中雜合子占(1/2)n，純合子占1－(1/2)n 2．兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中：（看必修2的P10圖1—8筆記） （1）F1雙雜合子產(chǎn)生四種雌雄配子的幾率都是1/4； （2）在F2中，共有9種基因型，各種基因型的所占幾率如下表： F2代基因型的類型 對(duì)應(yīng)的基因型

7、 在F2代中出現(xiàn)的幾率 純合子 YYRR、YYrr、yyRR、yyrr 各占1/16 雜合子 一純一雜 YYRr、yyRr、YyRR、Yyrr 各占2/16 雙雜合 YyRr 占4/16 （3）在F2代中，共有四種表現(xiàn)型，其中雙顯性性狀有一種，幾率為9/16（其中的純合子1種，占1/9，一純一雜2種，各占2/9，雙雜合子1種，占4/9），一顯一隱性狀有2種，各占3/16（其中純合子2種，各占1/6，一純一雜2種，各占2/6），共占6/16，雙隱性性狀有一種，占1/16。 3．配子的種類數(shù)＝2n種（n為等位基因的對(duì)數(shù)）。 4．分解組合法在自由組合題中的應(yīng)用： 基因的自

8、由組合定律研究的是控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于不同對(duì)同源染色體上的遺傳規(guī)律。由于控制生物不同性狀的基因互不干擾，獨(dú)立地遵循基因的分離定律，因此，解這類題時(shí)我們可以把組成生物的兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀分離開來(lái)，用基因的分離定律一對(duì)對(duì)地加以研究，最后把研究的結(jié)果用一定的方法組合起來(lái)，即分解組合法。這種方法主要適用于基因的自由組合定律，其大體步驟是： ●先確定是否遵循基因的自由組合定律。 ●分解：將所涉及的兩對(duì)（或多對(duì)）基因或性狀分離開來(lái)，一對(duì)對(duì)單獨(dú)考慮，用基因的分離定律進(jìn)行研究。 ●組合：將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合或相乘。 1、“患病男孩”與“男孩患病”類問(wèn)題

9、的計(jì)算： 患病男孩：1／2（孩子性別概率）×患病的概率 男孩患病：在男孩中求患病的概率。 患病的概率可用交叉相乘法： 患病概率 不患病概率 甲病 ｍ　　　　　　　?。保? 　　　　　　　　　　　　　　　　乙病　　ｎ　　　　　　　?。保? 后代兩病兼患的概率：ｍｎ 后代只患甲病的概率：ｍ（１－ｎ） 后代只患乙病的概率：ｎ（１－ｍ） 后代不患病的概率：（１－ｍ）（１－ｎ） 后代患病的概率：１－（１－ｍ）（１－ｎ） ２根據(jù)孟德爾自由組合規(guī)律的性狀分離比９：３：

10、３：１及１：１：１：１計(jì)算： （１）明確９：３：３：１中各數(shù)字代表的基因組成及表現(xiàn)型：９代表Ａ?。隆〈黼p顯性性狀；３代表Ａ?。猓獯韱物@性性狀；３代表aaＢ 代表另一種單顯性性狀；1代表aabb代表雙隱性性狀。 （2）會(huì)利用上述比例進(jìn)行變形。弄清題中的基因之間的關(guān)系，及相關(guān)的性狀表現(xiàn)。知道以上四種基因組成中哪幾項(xiàng)合并了。如：12：3：1是由（9+3）：3：1；9：6：1是由9：（3+3）：1；9：7是由9：（3+3+1）變化而來(lái)。 3、自交與自由交配中的計(jì)算： （1）雜合子自交n次：①后代中雜合子、純合子所占的比例：雜合子1／2ｎ；純合子（AA或aa）：（1－1／2ｎ）。②逐代淘汰

11、隱性純合子（或顯性純合子致死）的情況：雜合子：2／（2ｎ+1）；純合子（AA或aa）：1－2／（2ｎ+1）=（2ｎ－1）／（2ｎ+1）。 （2）自由交配時(shí)，后代的基因型所占的比例可用基因頻率來(lái)計(jì)算： 設(shè)A的基因頻率為p，a的基因頻率為q，則有AA出現(xiàn)的概率為p2；Aa出現(xiàn)的概率為2pq；aa出現(xiàn)的概率為q2. 例1：1、一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)白化病兼色盲的兒子，問(wèn)：（1）該夫婦再生一個(gè)白化病兼色盲兒子的概率是 。（2）該夫婦再生一個(gè)兒子，只患一種病的概率是 。（3）該夫婦生一個(gè)兩病兼患的女兒的概率是 。 解析：（1）由條件可得出該夫婦的基因

12、型：丈夫：AaXBY、妻子：AaXBXb。后代患白化病的概率為：1/4；患色盲兒子的概率是1/4，所以再生一個(gè)白化病兼色盲兒子的概率是1/4×1/4=1/16；（2）兒子患白化病的概率為1/4，不患白化病的概率為3/4；患色盲的概率是1/2,不患色盲的概率是1/2。所以兒子只患一種病的概率是：1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。（3）女兒患白化病的概率是1/4,患色盲的概率是0，所以生一個(gè)兩病兼患的女兒的概率是0。 （答案：1/16 1/2 0） 例2、一種觀賞植物的顏色，是由兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因自由組合規(guī)律。純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1都為藍(lán)色；F1自交，得

13、到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為9藍(lán)：6紫：1鮮紅。若將F2中的藍(lán)色植株中的雙雜合子用鮮紅色植株授粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為（ ） A、1紫：1紅：1藍(lán) B、1紫：2藍(lán)：1紅 C、1藍(lán)：2紫：1紅 D、2藍(lán)：2紫：1紅 解析：由題意知，藍(lán)色由A B 控制，鮮紅色由aabb控制，紫色由A bb和aaB 控制。AaBb與aabb雜交，子代中A B ：A bb:aaB :aabb=1：1：1:1，即藍(lán)色：紫色：鮮紅色=1:2:1。選C 補(bǔ)充：（ xx宜賓二診）某種植物的表現(xiàn)型有高莖（H）和矮莖（h）、紫花和白花。已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是： 其中，A和a、B和

14、b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因，A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。研究小組用純合的高莖白花植株與純合的矮莖白花植株雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如下表： 子代 F1 F2 表現(xiàn)型 高莖紫花 高莖紫花 高莖白花 矮莖紫花 矮莖白花 243株 188株 81株 64株 請(qǐng)回答： （1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，F(xiàn)1的高莖紫花植株的基因型為 ，控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的 定律。 （2）理論上，F(xiàn)2中的高莖紫花植株的基因型有 種，其中能穩(wěn)定遺傳的高莖紫花植株所占比例為

15、 ；在F2中，紫花植株與白花植株之比為 。 （3）若將F2中的全部矮莖白花植株進(jìn)行自由交配，子代中出現(xiàn)紫花植株的幾率為 。 （4）取雙雜合子的矮莖紫花植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗若干，它們的基因型為 ；若對(duì)所獲的單倍體幼苗用一定濃度的秋水仙素溶液進(jìn)行處理，所得植株中出現(xiàn)白花植株的幾率為 。 （5）與B基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相比，該植物的b基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“－GCGAGCGCGAGAACCCUCUAA”，則b基因比B基因多編碼 個(gè)氨基酸（起

16、始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子）。 （6）在紫花形成的生物化學(xué)途徑中，如果產(chǎn)生的中間產(chǎn)物呈紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交，子代植株的表現(xiàn)型及比例為 。 三、遺傳系譜圖 解題一般步驟： 1、顯隱性判斷 不需要判斷：教材上以出現(xiàn)過(guò)的遺傳 方式，題干中以明確告知遺傳方式的。 需要判斷：未知的遺傳方式 步驟：無(wú)中生有―――隱性（親代雙親無(wú)病子代有?。? 有中生無(wú)―――顯性（親代雙親有病子代無(wú)病） 例：下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖， 設(shè)甲病顯性

17、基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。 若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答： 問(wèn)題 （1）：甲病是致病基因位于___染色體上的 ___性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺__染色體上 的___性遺傳病。 Ⅰ、甲病判斷解題圖例：　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?、?、乙病判斷解題圖例： 　 2、致病基因位置判斷 步驟： ①不需要判斷：教材上以出現(xiàn)過(guò)的遺傳方式，題干中以明確告知遺傳方式的。 ②需要判斷：未知的遺傳方式確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體。基本方法是根據(jù)性染色體上的致病基因的遺

18、傳規(guī)律確定，若不符合則是位于常染色體上。 分析： ①確認(rèn)或排除伴Y遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y遺傳。 ②利用反證法排除X染色體遺傳，確定常染色體遺傳。 解題流程： Ⅰ、已確定顯性遺傳病后，判斷致病基因位置 解題圖例1：　　　　　　　　　　　　　　　　解題圖例2：上海高考題 Ⅱ、確定隱性遺傳后，判斷致病基因位置 解題圖例1：　　　　　　　　　　　　　　　　　　解題圖例2： Ⅲ、題干中設(shè)置附加條件 沒(méi)有上述能確定排除X染

19、色體的特點(diǎn)系譜圖，根據(jù)題干附加條 件考慮。 例：圖為某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖。Ⅰ4的家庭中沒(méi)有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種 遺傳病基因及等位基因）： (1)甲病的遺傳屬于 染色體 性遺傳；乙病最可能屬于 染色體 性遺傳。 解題圖例：沒(méi)有典型系譜圖特征,依據(jù)題干條件或從可能性方面推斷 練習(xí)1：判斷遺傳方式 )在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種

20、病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：解題圖例： （1）______病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_________ 染色體上，為______性遺傳病。 3、個(gè)體基因型及個(gè)體基因型概率確定： 在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個(gè)體表現(xiàn)型及個(gè)體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個(gè)體基因型，有時(shí)根據(jù)提干中附加條件確定。 ①個(gè)體基因型確定： (1)、表現(xiàn)型確定基因型 ( 2)、親代確定子代基因型 (3)、子代確定親代基因型(4)、附加條件確定基因型解題圖例： 分析說(shuō)明：下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙

21、病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答： 已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 問(wèn)題1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。 解題圖例： ②個(gè)體基因型概率確定 問(wèn)題2：練習(xí)：5號(hào)可能基因型概率______________。 問(wèn)題3：若II-7為純合體，III-10是純合體的概率是__________。 解題圖例：

22、 4、近幾年高考系譜圖中出現(xiàn)遺傳病組合類型與題型 Ⅰ、以甲乙兩種病為例說(shuō)明 (1)兩種病都屬于常染色體遺傳病：1、甲乙兩種病都是隱性遺傳病　2、甲乙兩種病都是顯性遺傳病　3、一種顯性遺傳病一種隱性遺傳病 (2)一種病屬于常染色體遺傳病一種病屬于X染色體遺傳?。? 1、常顯X隱　2、常顯X顯　3、常隱X隱　4、常隱X顯 (3)兩種病都屬于X染色體遺傳?。? 1、兩種病均是顯性　　2、兩種病均是隱性　3、一種病是顯性一種病是隱性 Ⅱ、遺傳病與血型的組合：一種遺傳病與ABO血型的組合系譜圖 5、概率計(jì)算 Ⅰ、理清個(gè)體患病情況（以甲乙兩種病概率為例說(shuō)明）：

23、 兩種病組合情形描述：患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、無(wú)甲?。渍?、 無(wú)乙?。ㄒ艺⒒家环N病、患兩種?。ㄈ。?、全部正常、患病、 Ⅱ、理清兩種病組合情形概率含義 正常：甲正乙正；患兩種?。杭撞∫也。换技撞。杭撞∫艺撞∫也。ɑ純煞N?。? 患乙病：甲正乙?。撞∫也。ɑ純煞N?。?；只患甲?。杭撞∫艺?；只患乙病：乙病甲正 一種?。杭撞∫艺也〖渍粺o(wú)甲?。渍杭渍也。渍艺ㄈ? 無(wú)乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）；患?。杭撞∫艺渍也。撞∫也? Ⅲ、理清兩種病組合情形概率關(guān)系 說(shuō)明：1、計(jì)算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙病，乙病可以正常也可以患病。

24、 2、計(jì)算患乙病概率只考慮乙病，不考慮甲病，甲病可以正常也可以患病。 3、某個(gè)體所有可能出現(xiàn)表現(xiàn)型概率或基因型概率總和為1。 4、概率計(jì)算利用加法原理和乘法原理。 Ⅳ、概率計(jì)算 例：在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病 基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_________， 只患乙病的概率為_______； 只患一種病的概率為________； 同時(shí)患有兩種病的概率為_______

25、_。 解題圖例：先確定11號(hào)和13 號(hào)個(gè)體的基因型及每 種基因型概率 求只患甲病概率：要求甲病乙正 2、練習(xí)：只患乙病概率：要求甲正乙病　解題圖例： 解題圖例： 3、患有兩種病的概率：要求甲病乙病 解題圖例：　　　　　　　　　　　　　　　　　　4、練習(xí)：只患一種病：甲病乙正＋甲正乙病　解題圖例： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 遺傳方式的判斷與解題思路 通常解題的思路可以分五步進(jìn)行：（1）先判斷顯隱性；（2）再判斷常、性染色體遺傳（3）驗(yàn)證遺傳方式。這一

26、步驟能保證判斷無(wú)誤。（4）判斷基因型先根據(jù)已知的表現(xiàn)型，大致寫出各個(gè)體的基因型， 未知基因先空缺，然后從患者或隱性純合入手，正推或逆推各個(gè)空缺 基因。若確實(shí)無(wú)法確定，就確定其攜帶的概率。（5）求概率。要注意 不能漏乘親代的攜帶概率。 四、基因突變和染色體變異的有關(guān)計(jì)算： （一）幾個(gè)基本關(guān)系 （1）正常細(xì)胞中的染色體數(shù)＝染色體組數(shù)×每個(gè)染色體組中的染色體數(shù) （2）單倍體體細(xì)胞中的染色體數(shù)＝本物種配子中的染色體數(shù)＝本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)÷2 （3）一個(gè)種群的基因突變數(shù)＝該種群中一個(gè)個(gè)體的基因數(shù)×每個(gè)基因的突變率×該種群內(nèi)的個(gè)體數(shù)。 （二）基因頻率和基因型頻率的計(jì)算： 1．

27、求基因型頻率： 設(shè)某種群中，A的基因頻率為p，a的基因頻率為q，則AA、Aa、aa的基因型頻率的計(jì)算方法為： 　　p+q＝1，(p+q)2＝1，p2+2pq+q2=1，即AA+2Aa+aa＝1，所以AA％=p2，Aa％=2pq，aa％=q2。 說(shuō)明：此結(jié)果即“哈代－溫伯格定律”，此定律需要以下條件：①種群非常大；②所有的雌雄個(gè)體間都能自由交配并產(chǎn)生后代；③沒(méi)有突變產(chǎn)生；④沒(méi)有遷入遷出；⑤沒(méi)有自然選擇。則這個(gè)群體中各基因頻率和基因型頻率就一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。 2．求基因頻率： （1）常染色體遺傳： ●定義式（通過(guò)各種基因型的個(gè)體數(shù)計(jì)算）：一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因頻率＝（純

28、合子的個(gè)體數(shù)×2＋雜合子的個(gè)體數(shù)）/總個(gè)數(shù)的2倍 ●通過(guò)基因型頻率計(jì)算：一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因頻率＝純合子基因型頻率＋1/2×雜合子基因型頻率 ●符合哈-溫定律的種群，后代基因頻率一直不變。 （2）伴性遺傳： ●定義式：X染色體上顯性基因的基因頻率＝（雌性個(gè)體顯性純合子的個(gè)體數(shù)×2＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體的個(gè)體數(shù)＋雌性個(gè)體雜合子的個(gè)體數(shù)）/（雌性個(gè)體的個(gè)體數(shù)×2＋雄性個(gè)體的個(gè)體數(shù)）。隱性基因的基因型頻率＝1－顯性基因的基因頻率。 ●X染色體上顯性基因的基因頻率＝雌性個(gè)體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體的基因型頻率＋1/2×雌性個(gè)體雜合子的基因型頻率。隱性基因的基因型頻率＝1－顯性

29、基因的基因頻率。 例1、某植物種群中，AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%，則植物的A、a基因頻率分別是 、 。 解析：Aa基因型個(gè)體占總數(shù)的50%，則A的基因頻率=30%+1/2×50%=55%；a的基因頻率=1－55%=45%。 例2、在對(duì)某工廠職工進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，在男女各400名職工中，女性色盲基因的攜帶者為30人，患者為10人，男性患者為22人，那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為（ ） A、4.5% B、5.9% C、6% D、9% 解析：X染色體數(shù)目=400×2+400=1200，色盲基因數(shù)目=30+10×2+22=72，則色

30、盲基因頻率為72/1200×100%=6%.所以選C 例3、某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率是19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ） A、10/19 B、9/19 C、1/19 D、1/2 解析：由顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，可以推出aa（表現(xiàn)正常的）所占的比例是81%，可得出a的基因頻率是=90%，A的基因頻率=1－90%=10%；AA的基因型頻率為10%×10%=1%，Aa的基因型頻率為2×10%×90%=18%。由此可得出妻子是AA基因型的概率為：1%/（1%+18%）=1/19，是Aa基因型的概率為18/19，所以他們的子女患該病的概

31、率是+×=,所以選A。 （三）染色體數(shù)目變異產(chǎn)生配子的情況 1、不涉及基因的三體細(xì)胞產(chǎn)生配子： 兩種（一種配子含兩條同源染色體，一種配子含一條） 2、若三體細(xì)胞的三條同源染色體所含基因?yàn)锽Bb,產(chǎn)生配子時(shí)，任意兩條同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，第三條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極（即任意兩條染色體分到一極，另一條染色體分到另一極），有B、b、BB、Bb四種配子，比例為2:1:1:2 小技巧：給三條染色體編號(hào)1、2、3，當(dāng)1和2組合時(shí)，3單獨(dú)一極，配子基因型為BB、b；當(dāng)1和3組合時(shí)，2單獨(dú)一極，配子基因型為Bb、B；當(dāng)2和3組合時(shí)，1單獨(dú)一極，配子基因型為Bb、B （四）染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生配子的情況

32、結(jié)構(gòu)變異的染色體2能與染色體1和3部分聯(lián)會(huì)如： （13年福建理綜）．某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一級(jí)。下列敘述正確的是 D A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 （五）單倍體染色體數(shù)目變化 染色體數(shù)、染色體組數(shù)只有體細(xì)胞的1/2，與配子中數(shù)目相等。 (六)顯微鏡直接計(jì)數(shù)

33、法 （江蘇高考題）藍(lán)藻、綠藻和硅藻是湖泊中常見藻類。某課題組研究了不同pH 對(duì)3 種藻類的生長(zhǎng)及光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1、圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)根據(jù)圖1 和圖2 分析,3 種藻類中pH 適應(yīng)范圍最廣的是 __________;在pH 為8. 0 時(shí),3 種藻類中利用CO2 能力最強(qiáng)的是 __________。 (2)在培養(yǎng)液中需加入緩沖劑以穩(wěn)定pH,其原因是 __________。 (3)在實(shí)驗(yàn)中需每天定時(shí)對(duì)藻細(xì)胞進(jìn)行取樣計(jì)數(shù),請(qǐng)回答以下問(wèn)題: ①取出的樣液中需立即加入固定液,其目的是 __________。于在計(jì)數(shù)前通常需要將樣液稀釋, 這是因?yàn)?__________。 ③將樣液稀釋100 倍,采用血球計(jì)數(shù)板(規(guī)格為1 mm伊1 mm伊0.1 mm)計(jì)數(shù),觀察到的計(jì)數(shù)室中 細(xì)胞分布見圖3,則培養(yǎng)液中藻細(xì)胞的密度是 __________個(gè)/ mL。 27. (7 分) (1)綠藻 藍(lán)藻 (2)藻類生長(zhǎng)代謝會(huì)改變培養(yǎng)液pH (3)①維持藻細(xì)胞數(shù)量不變 ②藻細(xì)胞密度過(guò)大 ③1*108