2022年高三化學(xué)專(zhuān)題訓(xùn)練 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)應(yīng)用專(zhuān)題 新人教版

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1、2022年高三化學(xué)專(zhuān)題訓(xùn)練 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)應(yīng)用專(zhuān)題 新人教版 1．居室空氣污染的主要來(lái)源之一是人們使用的裝飾材料、膠合板、內(nèi)墻涂料釋放出的一種刺激性氣味的氣體，該氣體是 A．CH4 B．NH3 C．HCHO D．SO2 2．右圖是一種形狀酷似小狗的有機(jī)物，化學(xué)家將其取名為“doggycene”，有關(guān)doggycene的說(shuō)法正確的是 A．該分子中所有碳原子不可能處于同一平面 B．doggycene的分子式為：C26H30 C．該物質(zhì)常溫下為氣態(tài) D．1mol該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒生成CO2和水的物質(zhì)

2、的量之比為2:1 3．常溫常壓下為氣體的有機(jī)物是 ①一氯甲烷 ②二氯甲烷 ③甲醇 ④甲醛 ⑤甲酸 ⑥甲酸甲酯 A．①② B．②④⑤ C．③⑤⑥ D．①④ 4．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，兩者在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，一段時(shí)間后，分子中含有18O的物質(zhì)有 A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 5．下列有機(jī)物中加入溴水，充分振蕩后靜置，觀察到水層變?yōu)闊o(wú)色，有機(jī)溶液層為橙紅色，該有機(jī)物是 A．苯 B．1 —己烯 C．1，3 —丁二烯 D．乙醛 6．能在KOH的醇溶液中發(fā)生

3、消去反應(yīng)的是 7．下列不可能存在的有機(jī)物是 A．2—甲基丙烷 B．2，3—二氯—2，2—二甲基戊烷 C．3—溴—3—乙基戊烷 D．2，2，3，3—四甲基丁烷 8．乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂鍵的說(shuō)明，正確的是 A．與金屬鈉作用時(shí)，鍵②斷裂 B．與濃硫酸共熱至170 ℃時(shí)，鍵①和⑤斷裂 C．與乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵①斷裂 D．在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵①和②斷裂 9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的 類(lèi)型可能有①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚

4、，其中組合正確的是 A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥ C．①②③④⑤⑥ D．全部 10．某有機(jī)物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)，且氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物能發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成的酯也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 A．CH3OH???? B．HCHO C．HCOOH??? D．HCOOCH3 11．下列儀器的洗滌方法正確的是 ①殘留在試管內(nèi)壁上的碘，用酒精洗滌。 ②盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌。 ③做銀鏡反應(yīng)后試管壁上的銀鏡，用稀氨水洗滌。 ④黏附在試管壁上的油脂（屬于酯類(lèi)），用熱堿液洗滌。

5、 A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④ 12．“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)中原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“綠色化學(xué)”的是 A．乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下) B．利用乙烷與氯氣反應(yīng)，制備氯乙烷 C．以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯 D．乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯 13．近年來(lái)流行喝果醋，蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品。蘋(píng)果酸( )是這種飲料的主要酸性物質(zhì)。下列相

6、關(guān)說(shuō)法不正確的是 A．蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng) B．蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng) C．蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) D．1 mol蘋(píng)果酸與Na2CO3溶液反應(yīng)，必需消耗2 mol Na2CO3 14．下列化合物的一氯代物有三種的是 A．2,2,3,3-四甲基丁烷　　 B．2,3,4-三甲基戊烷 C．3,4-二甲基己烷 D．2,5-二甲基己烷 15．阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則1摩爾阿斯匹林和足量NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為 A．1 mol B．2 mol C．3 mol D． 4 mol 16．體育競(jìng)技中服用興奮

7、劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如 圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 A．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色 B．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵 C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol D．該分子中的所有碳原子不可能共平面 17．某食品添加劑“起云劑”中含有鄰苯二甲酸二（2－乙基己基）酯（DEHP）。DEHP是一種普遍用于塑膠材料的塑化劑，被確認(rèn)為第四類(lèi)毒性化學(xué)物質(zhì)，為非食用物質(zhì)，不得用于食品生產(chǎn)，其結(jié)構(gòu)式如右圖。下列有關(guān)塑化劑的說(shuō)法正確的是 A．在

8、稀硫酸中不能穩(wěn)定存在 B．易溶于水，其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng) C．不能發(fā)生還原反應(yīng) D．不能發(fā)生氧化反應(yīng) 18．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如右圖，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是 A．分子式為C8H10NO2　　　 B．與Br2 1:1加成最多可得2種產(chǎn)物 C．1mol該有機(jī)物最多能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)　 D．它的同分異構(gòu)體中既屬于芳香族化合物又屬于α－ 氨基酸的只有1種 19．證明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步驟中正確的是 ①加入硝酸銀溶液 ②加入氫氧化鈉溶液

9、 ③加熱 ④加入蒸餾水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氫氧化鈉醇溶液 A．④③①⑤ B：②③⑤① C．④⑥③① D：④③⑤① 20．某物質(zhì)的球棍模型如右圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A．該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B．該物質(zhì)可以發(fā)生氧化反應(yīng) C．該物質(zhì)既能與HCl反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)可以聚合成高分子化合物 21．有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香劑。 已知： ①B分子中沒(méi)有支鏈。 ②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

10、放出二氧化碳。 ③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl原子取代，其一氯代物只有一種。 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 據(jù)此回答下列問(wèn)題： （1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有 （選填序號(hào)，多填扣分）。 ①取代反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng) （2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是 、 。 （3）寫(xiě)出E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 （4）E可用與生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不

11、同于其常見(jiàn)的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2－甲基－1－丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。 22．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）A的分子式為_(kāi)___________________。 （2）A在NaOH水溶液中加熱，經(jīng)酸化得到有機(jī)物B和D，D是芳香族化合物。當(dāng)有1 mol A發(fā)生反應(yīng)時(shí)，最多消耗 mol NaOH。 （3）B在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可生成某五元環(huán)酯，該五元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)

12、簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________。 （4）寫(xiě)出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類(lèi)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 23．按要求寫(xiě)出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （1）當(dāng)0.2mol烴A在足量氧氣中完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氫后生成2，2－二甲基丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可

13、以與4molCl2反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （3）有三種學(xué)過(guò)的烴完全燃燒后，生成CO2和H2O（g）體積比為2︰1，試寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 、 。 （4）相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴，其分子式是 ，若此有機(jī)物的一氯代物分子中含有兩個(gè)－CH3，兩個(gè)－CH2－，一個(gè) 和一個(gè)－Cl，它的可能結(jié)構(gòu)有四種，請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

14、 。 24．對(duì)－甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學(xué)的簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行合成，其方案如下： (1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。 (2) C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (3) 指出化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：① ；② 。 (4) 丁子香酚( )是一種重要的調(diào)味劑，它與F的關(guān)系是 。 a. 同系物

15、 b. 同分異構(gòu)體 c. 同種物質(zhì) (5) 下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是 。 a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d. 乙醇 (6) 寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式： 。 (7) 寫(xiě)出既含有苯環(huán)又能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體： 。(只寫(xiě)一種) 25．某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O

16、，同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 112L。 請(qǐng)回答以下問(wèn)題： (1)該有機(jī)物X的分子式是_______。 A．C4H8 B．C2H4O C．C4H8O2 D．C10H22O20 (2)若X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，且能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則其可能的結(jié)構(gòu)____種。 甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體，分子中含羰基和羥基，物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示轉(zhuǎn)化： 已知： (3)B的名稱(chēng)是___________，A→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______，E→F的反應(yīng)條件是_____ 。 (4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式：_________________

17、___________________ 。 (5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________ 。 (6)物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體，1mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙有三種不同環(huán)境下的氫原子，個(gè)數(shù)比分別是2:1:1。PBS是一種新型生物降解塑料，以乙為原料合成PBS路線流程圖如下： 則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________ ，PBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________ 。 26．我國(guó)衛(wèi)生部正式實(shí)施了GB

18、2760-xx《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》，對(duì)部分食品添加劑的使用規(guī)定進(jìn)行了調(diào)整。食品添加劑F1和F2的制備流程分別如下（部分反應(yīng)條件略）。 （一）F1的制備流程 (1)屬于氧化反應(yīng)的有_______（填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào)）。反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是： 。 (2)B1中有少量A1，分離的方法是： 。 (3)F1在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟?，得到產(chǎn)物C9H10O4，酸性增強(qiáng)，該產(chǎn)物在一

19、定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________ 。 （二）F2的制備流程 已知：①烴A2常作為切割金屬的燃料。 ②同一碳原子上有兩個(gè)羥基的化合物不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮： ③醛與醛在一定條件下反應(yīng)，可得到 (4)寫(xiě)出C2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________ ；B 2的同分異構(gòu)體的名稱(chēng)：__________ 。 (5)與D2互為同分異構(gòu)體、分子中含兩個(gè)甲基的酯共有_______種。 (6)E2→F2的三步反應(yīng)中的前兩步反應(yīng)與C2→D2→E2的反應(yīng)過(guò)程相似。完成E2→F2第二步反應(yīng)的化學(xué)

20、方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 27．草酸（HOOC—COOH）是一種重要的化工原料和化工產(chǎn)品。利用石油化工產(chǎn)品中的烷烴可以生成草酸，生產(chǎn)流程如下： 已知：①上述框圖中有機(jī)物B的相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物Ａ的相對(duì)分子質(zhì)量大79. ②R—CH2CH2BrRCH=CH2+HBr 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （2）C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是 。 （3）寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式

21、 。 （4）F生成HOOC—COOH反應(yīng)中“Cu（OH）2”可以用 （選填序號(hào)）代替。 a. [Ag（NH 3）2]+溶液 b KMnO4溶液 c.氧氣 d.氨氣 （5）A生成B的反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物較多，其中磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰的面積之比 為3︰1的是 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。 28．已知反應(yīng)： （R、R’可表示烴基或官能團(tuán)） A可進(jìn)行如下反應(yīng)（方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物，部分無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去）。 （1）F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無(wú)甲基。已

22、知1 mol F與足 量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22．4 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則F的分子式是 ，名稱(chēng)是 。 （2）G與F的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，則G具有的性質(zhì)是 （填序號(hào)） a．可與銀氨溶液反應(yīng) b．可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) c．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) d．1 mol G最多可與2 mol 新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng) （3）D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，又知兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類(lèi)化 合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則D→E的化學(xué)方程式是： 。 （4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團(tuán)與B相同，則H的結(jié)

23、構(gòu)簡(jiǎn)式可能是： 、 。 （5）A轉(zhuǎn)化為B和F的化學(xué)方程式是： 。 29．有機(jī)物M、N中都只含有C、H、O三種元素，它們的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。 已知N是M在濃硫酸存在下加熱反應(yīng)后的產(chǎn)物之一。M在濃硫酸存在條件下加熱可得到一種遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物A。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)有機(jī)物M的化學(xué)式為_(kāi)_________。 (2)下列有關(guān)有機(jī)物M、N、A的說(shuō)法不正確的是_______________

24、__(填字母)。 A．有機(jī)物N分子中含有羧基、碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基等 B．有機(jī)物N能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、鹵代反應(yīng) C．有機(jī)物N與有機(jī)物M互為同分異構(gòu)體 D．有機(jī)物N能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊試液變紅色 E．有機(jī)物M、N、A都能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物 (3)有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，其中有一種同分異構(gòu)體B的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，B能發(fā)生水解反應(yīng)，且1 mol B與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗3 mol NaOH。則有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________________________。

25、(4)A能與有機(jī)物D在一定條件下反應(yīng)生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為166的酯類(lèi)物質(zhì)。D可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________。 30．乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。請(qǐng)完成下列各題： (1)現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿(mǎn)足C6H6： 其中只有A是平面構(gòu)型，其余均為立體構(gòu)型。 關(guān)于A、B、C、D，下列說(shuō)法正確的是 。 a．C的二氯代物只有2種 b．C是立方烷的同系物 c．B屬于二烯烴 d．A、B、C、D常溫下均為氣體

26、 (2)聚乙炔是新型導(dǎo)電分子，寫(xiě)出聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________ 。 關(guān)于聚乙炔的說(shuō)法正確的是____________。 a．聚乙炔塑料容易因老化而失去活性 b．1摩爾聚乙炔能與1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng) c．能使酸性KMnO4溶液褪色 d．等質(zhì)量的聚乙炔與乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同 (3)丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體，以乙炔為原料合成丙烯酰胺的反應(yīng)如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)： ①反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都符合綠色化學(xué)原理，是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為_(kāi)_______，以下反應(yīng)中同樣符合綠色化學(xué)原理的是_____

27、___。 a．取代反應(yīng) b．消去反應(yīng) c．縮聚反應(yīng) d．加聚反應(yīng) ②下列物質(zhì)在一定條件下能和丙烯酰胺發(fā)生反應(yīng)的是________。 a．鹽酸 b．氫氧化鈉溶液 c．氯化鈉 d．水 ③聚丙烯酰胺是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫(xiě)出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。 1、C 2、C 3、D 4、C 5、A 6、C 7、B 8、 C 9、D 10、B 11、C 12、A 1

28、3、 D 14、 D 15、 C 16、C 17、A 18、D 19、B 20、 A 21、（1）①②④ （2）羧基 碳碳雙鍵 （3）C(CH3)3COOH （4） 22、（1）C12H13O4Cl （2）3 （3） （4） 23、 （4）C5H12 24、(1) CH2=CH2；羧基 (2) CH3 (3) 加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)

29、 (4) b△ 濃H2SO4 (5) bd (6) CH3— —COOH+C2H5OH CH3— —COOC2H5 + H2O (7) CH2CHO 25、(1)c（1分） (2)5（1分） (3)乙醛；酯化反應(yīng)；NaOH/醇，加熱（共3分） (4)（2分） (5)（2分）(6)（2分）； 26、 (1)⑥ (1分) （2分）

30、 (2)蒸餾 （1分） (3)　　　　　　　　　　　　(2分) (4)C2：CH3CHO (1分) B 2：1,2-二氯乙烷 (1分) (5)3 (2分) (6) 27、（1）CH3CH3（2）加成反應(yīng)（3） （4）abc（5）CH3CHBr2 28、（1）C2H6O2 乙二醇 （2）a、c （3）CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH + H2O （4）CH2=CHCH2COOH CH3CH=CHCOOH （5）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2OCH2=C（CH3）COOH + HOCH2CH2OH 29、(1)C7H12O6　(2)AC (3)HOOOCH (4)CH3CH2OH或HCOOH 30、(1)a (2)－[－CH＝CH－]n－　ac (3)①HCN　d ②abd ③nCH2＝CH－CONH2→CH2CHCONH2