2022年高考化學(xué) 不可不知的60大考點(diǎn) 考點(diǎn)23 難溶電解質(zhì)的溶解平衡

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1、2022年高考化學(xué) 不可不知的60大考點(diǎn) 考點(diǎn)23 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 考點(diǎn)聚焦 1.知道難溶物在水中的溶解情況及沉淀溶解平衡的建立過(guò)程,能描述沉淀溶解平衡。 2.知道沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)。 3.知道沉淀溶解平衡在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用(沉淀的生成和分步沉淀,沉淀的溶解和轉(zhuǎn)化)。 知識(shí)梳理 1.Ag+和Cl—的反應(yīng)能進(jìn)行到底嗎? (1)溶解度和溶解性,難溶電解質(zhì)和易溶電解質(zhì)之間并無(wú) 的界限,浴解度小于 的稱(chēng)為難溶電解質(zhì),離子相互反應(yīng)生成 ,可以認(rèn)為是完全反應(yīng)。 (2)根據(jù)對(duì)溶解度及反應(yīng)限度、化學(xué)平衡原理的認(rèn)識(shí),說(shuō)明生成沉淀的離子反應(yīng)是否真正能

2、進(jìn)行到底? AgCl在溶液中存在兩個(gè)過(guò)程,一方面,在水分子作用下,少量 脫離AgCl表面溶入水中;另一方面,溶液中的 受AgCl表面正負(fù)離子的 ,回到AgCl的表面析出 。一定溫度下,AgCl飽和溶液建立下列動(dòng)態(tài)平衡的反應(yīng)式:AgCl(s) Cl—(aq)+Ag(aq)沉淀、溶解之間由于動(dòng)態(tài)平衡的存住,決定了 反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底。 2.溶解平衡的特征: 生成沉淀的離子反應(yīng)的本質(zhì)

3、 3.沉淀反應(yīng)的應(yīng)用 (1)在某些工業(yè)領(lǐng)域中,常用生成 來(lái)達(dá)到分離或除去某些離子的目的。 (2)如何除去工業(yè)原料氯化銨中的雜質(zhì)氯化鐵? (3)要除去某溶液中的SO42—離子,加入可溶性鈣鹽還是鋇鹽?為什么? (4)判斷能否生成沉淀應(yīng)從哪幾個(gè)方面考慮?是否可以使要除去的離子全部通過(guò)沉淀除去? 4.沉淀的溶解 (1)對(duì)于在水中難溶的 ,如果能設(shè)法不斷移去溶解平衡體系中的相應(yīng) ,使平衡向沉淀溶解的方向 ,就可以使沉淀溶解。 (2)CaCO3沉淀溶于鹽酸中

4、 在上述反應(yīng)中,CO2的生成和逸出,使CaCO3溶解平衡體系中的CO32—濃度不斷 ,平衡向 方向移動(dòng)。 (3)向3支盛有少量Mg(OH)2試管中分別滴加適量的蒸餾水、鹽酸、氯化銨溶液,觀察現(xiàn)象 滴加試劑 蒸餾水 鹽酸 氯化銨溶液 現(xiàn)象 有關(guān)反應(yīng)式 5.沉淀的轉(zhuǎn)化 (1)實(shí)驗(yàn)3—4在01.mol/LAgNO3溶液中滴加01.mol/LNaCl溶液,再滴加01.mol/LKI溶液, 又再滴加01.mol/LNa2S溶液,觀察 步驟 NaCl和AgNO3溶液混合 向固體混合物中滴加01.mol/LKI溶液

5、 向新固體混合物中滴加01.mol/LNa2S溶液 現(xiàn)象 (2)實(shí)驗(yàn)3—5向盛有1mL01.mol/LMgCl2溶液中滴1—2滴NaOH溶液,再滴加2滴.mol/LFeCl3溶液,觀察 步驟 向MgCl2溶液中滴1—2滴NaOH溶液 向白色沉淀中加2滴.mol/LFeCl3溶液 現(xiàn)象 (3)對(duì)于一些用酸或其他方法也不能溶的沉淀,可先將其轉(zhuǎn)化為另一種用酸或其他方法能溶解的 。 (4)水垢中含CaSO4的處理。先用 溶液處理,再用鹽酸除去。 小結(jié):沉淀的溶解的方法 常用的方法是:在難溶電解質(zhì)飽和溶

6、液中加入適當(dāng)試劑使之與組成沉淀的一種構(gòu)晶離子結(jié)合成另一類(lèi)化合物,從而使之溶解。具體辦法可采用酸堿溶解法、配位溶解法、氧化還原溶解法以及沉淀轉(zhuǎn)化溶解法等。 (2) 酸堿溶解法 難溶酸常用強(qiáng)堿來(lái)溶解:H2SiO3(S)+2NaOH=Na2 SiO3+2H2O 難溶弱酸鹽常用強(qiáng)酸或較強(qiáng)酸來(lái)溶解:CaC2O4(S)+2HCl= CaCl2+H2C2O4 難溶堿常用強(qiáng)酸(也可用較弱酸)來(lái)溶解:例如,向Mg(OH)2 沉淀中,加入酸或銨鹽 (3) 發(fā)生氧化還原反應(yīng)使沉淀溶解 有些金屬硫化物如等,(CuS、HgS等)其溶度積特別小,在飽和溶液中C(S2-)特別少,不能溶于非氧化性強(qiáng)酸,只能溶于氧

7、化性酸,以至減少C(S2-),達(dá)到沉淀溶解的目的。如: 3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)+3S↓+2NO↑+4H2O (4) 生成配合物使沉淀溶解:AgCl加氨水穩(wěn)定的配合物[Ag(NH3)4]+減少其離子濃度,從而使沉淀溶解。 (4)沉淀轉(zhuǎn)化溶解法:BaSO4的溶解。它不能為酸堿所溶解,又不易形成穩(wěn)定的配離子,也不具有明顯的氧化還原性,唯一的辦法就是把它轉(zhuǎn)化為一種新的難溶鹽—弱酸鋇鹽(常使之轉(zhuǎn)化為BaCO3),然后使之再溶于強(qiáng)酸。 試題枚舉 【例1】298K,AgCl的溶解度為1.79×10-3g·L-1,試求該溫度下AgCl的溶度積。 解析:已知AgCl的相

8、對(duì)分子質(zhì)量為143.4,則 AgCl溶解度為; =1.25×10-5(mol·L-1) 則: C(Ag+)=C(Cl-)=1.25×10-5mol·L-1 ∴={C(Ag+/){C(Cl-)/}=(1.25×10-5)2=1.56×10-10 【例2】298K時(shí),Ag2CrO4的為9.0×10-12,求算Ag2CrO4的溶解度。 解析: Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq) 設(shè)s為該溫度下的溶解度(mol·L-1) 則:C(CrO42-)=s,C(Ag+)=2s ={C(Ag+)/}2{C(CrO42-)/} =(2s)2·x=9.0×10-12 s=1.31×10-4(mol·L-1) 從上二例可知:AgCl 的比Ag2CrO4 的大,但AgCl的溶解度反而比Ag2CrO4的小,這是由于兩者的溶度積表示式類(lèi)型不同。由此得出結(jié)論:雖然也可表示難溶電解質(zhì)的溶解能力大小,但只能用來(lái)比較相同類(lèi)型的電解質(zhì),即陰離子和陽(yáng)離子的總數(shù)要相同。

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