生物化學(xué)復(fù)習(xí)題 (1)

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1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流 生物化學(xué)復(fù)習(xí)題 (1) .....精品文檔...... 1.1994年O.T.Avery等通過(guò)什么實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的？ 答：肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。 2. 核酸分為哪些類？它們的分布和功能是什么？ 答：（1）核酸分為兩大類，即：核糖核酸（RNA）、脫氧核糖核酸（DNA） （2）核酸的分布： ? DNA的分布：真核生物，98%在核染色體中，核外的線粒體中存在mDNA，葉綠體中存在ctDNA。 原核生物，存在于擬核和核外的質(zhì)粒中。 病毒：DNA病毒 ?RNA的分布：分布于

2、細(xì)胞質(zhì)中。有mRNA、rRNA、tRNA （3）功能：?的DNA是主要遺傳物質(zhì) ?RNA主要參與蛋白質(zhì)的生物合成。 tRNA：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸TrRNA：核糖體的骨架 mRNA：合成蛋白質(zhì)的模板 ?RNA的功能多樣性。 參與基因表達(dá)的調(diào)控；催化作用；遺傳信息的加工；病毒RNA是遺傳信息的載體。 3. 說(shuō)明Watson－Crick建立的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。 答：（1）DNA分子有兩條反向平行的多核苷酸鏈相互盤繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈圍繞同一個(gè)“中心軸”形成右手螺旋，雙螺旋的直徑為2nm。 （2） 由脫氧核糖和磷酸間隔相連而形成的親水骨架在雙螺旋的外側(cè)，而疏水的堿基對(duì)則在雙螺旋的內(nèi)

3、部，堿基平面與中心軸垂直，螺旋旋轉(zhuǎn)一周約為10個(gè)堿基對(duì)（bp），螺距為3.4nm，這樣相鄰堿基平面間隔為0.34nm，并有一個(gè)36o的夾角，糖環(huán)平面則于中心軸平行。 （3） 兩條DNA鏈借助彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基結(jié)構(gòu)的特征，只能形成嘌呤與嘧啶配對(duì)。既A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，A－T間有2個(gè)氫鍵，G－C間有3個(gè)氫鍵。 （4） 在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈配對(duì)偏向一側(cè)，形成一條大溝和一條小溝。這兩條溝特別是大溝對(duì)蛋白質(zhì)識(shí)別DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上的特定信息非常重要，只有溝內(nèi)蛋白質(zhì)才能識(shí)別到不同堿基順序。 4.什么是增色效應(yīng)和減色效應(yīng)？說(shuō)明其原因。 答：（1）增色效應(yīng)：DNA

4、變性后，由于雙螺旋解體，堿基堆積已不存在，藏于螺旋內(nèi)部的堿基暴露出來(lái)，對(duì)260nm 紫外吸收值升高，此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。 原因：DNA 變性后，由于雙螺旋解體，堿基堆積已不存在，藏于螺旋內(nèi)部的堿基暴露出來(lái)。 （2） 減色效應(yīng)：DNA 復(fù)性后，其溶液的A260 值減小，最多可減小至變性前的A260 值，這現(xiàn)象稱減色效應(yīng)。 原因：由于有規(guī)律的雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基緊密地堆積在一起造成的。 5. 何為酶的活性中心？活性中心包括哪些部分？ 答：（1）概念：酶分子中直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的部位，稱為酶的活性中心。 （2）①結(jié)合部位：決定酶的專一性。 ②催化部位：決定酶促反應(yīng)的類型

5、。 ③其它必需基團(tuán)：活性中心以外、維持酶的空間構(gòu)象必需的基團(tuán)。 6. 酶的分類。 答：(1) 氧化-還原酶：主要包括脫氫酶和氧化酶。 (2) 轉(zhuǎn)移酶：轉(zhuǎn)移酶催化分子間基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)。 (3) 水解酶：水解酶催化底物的加水分解反應(yīng)。 (4) 裂合酶：催化C-C, C-O, C-N斷裂，形成雙鍵的反應(yīng)。 (5) 異構(gòu)酶：異構(gòu)酶催化各種同分異構(gòu)體的相互轉(zhuǎn)化，即底物分子內(nèi)基團(tuán)或原子的重排過(guò)程。 (6) 合成酶：又稱為連接酶，能夠催化C-C、C-O、C-N 以及C-S 鍵的形成反應(yīng)。這類反應(yīng)必須與ATP分解反應(yīng)相互偶聯(lián)。 7. 什么叫酶原激活？酶原激活的實(shí)質(zhì)是什么？ 答：（1）概念

6、：酶原激活：酶原在一定條件下被打斷一個(gè)或幾個(gè)特殊的肽鍵，從而使酶構(gòu)象發(fā)生一定的變化形成具有活性的三維結(jié)構(gòu)過(guò)程稱為“酶原激活” 。 （2） 實(shí)質(zhì)： 酶原激活實(shí)際上是酶活性部位形成和暴露的過(guò)程。 8. 簡(jiǎn)述酶催化具有高效性的幾種機(jī)制。 答：（1）鄰近效應(yīng)與定向效應(yīng)?！笆狗肿娱g的反應(yīng)近似于分子內(nèi)的反應(yīng)” （2） 張力效應(yīng)和底物形變 （3） 酸堿催化。酶活性部位上的某些基團(tuán)可以作為良好的質(zhì)子供體或受體對(duì)底物進(jìn)行酸堿催化。 （4） 共價(jià)催化。酶活性中心含有可以處的極性基團(tuán)，在催化底物發(fā)生反應(yīng)的過(guò)程中，首先以共價(jià)鍵與底物結(jié)合，生成一個(gè)活性很高的共價(jià)型的中間產(chǎn)物，反應(yīng)所需的活化能大大降低，反應(yīng)速

7、度明顯加快。 （5） 酶活性中心是低介電環(huán)境。使底物分子的敏感鍵和酶的催化基團(tuán)之間形成很大的反應(yīng)力，有助于加速反應(yīng)的進(jìn)行。 9. 分別說(shuō)明磺胺類藥物及有機(jī)磷農(nóng)藥的抑菌和殺蟲原理。（可能不考） 答：（1）磺胺類藥物。葉酸是四氫葉酸（FH4）的前身，F(xiàn)H4是合成核苷酸的必須的輔酶。細(xì)菌不能利用環(huán)境中的葉酸，只能利用對(duì)氨基苯甲酸合成FH4 。 磺胺類藥與對(duì)氨基苯甲酸具有類似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑，抑制FH2的合成，進(jìn)而減少FH4的合成。 （2）有機(jī)磷農(nóng)藥。如二異丙基氟磷酸能夠與胰凝乳蛋白或乙酰膽堿酶活性中心的絲氨酸殘基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵，因而抑制酶的活性。 10.什

8、么是糖酵解，糖酵解與發(fā)酵有何不同？簡(jiǎn)述用砷酸取代磷酸，對(duì)有機(jī)體的影響。 答：（1）糖酵解：在無(wú)氧的條件下，葡萄糖降解為丙酮酸并伴隨著ATP生成的一系列反應(yīng)。糖酵解途徑，亦稱為EMP途徑。 發(fā)酵：復(fù)雜的有機(jī)物在微生物作用下分解。 （3）砷酸鹽可與磷酸根競(jìng)爭(zhēng)同高能硫酯中間物結(jié)合，形成1－砷酸－3－磷酸甘油酸，他很易自發(fā)水解成3－磷酸甘油酸而無(wú)ATP的形成，因此砷酸使這一步的氧化作用與磷酸化作用解偶聯(lián)，但不影響糖酵解的繼續(xù)進(jìn)行。 11. 寫出葡萄糖徹底氧化途徑的反應(yīng)式、酶及輔因子各階段生成的ATP數(shù)和NADH的數(shù)量。 答：（1）C6H12O6+2ADP+2Pi+2NAD+→2CH3COCO

9、OH+2ATP+2NADH+2H++2H2O （2）丙酮酸+輔酶A+NAD+ →乙酰CoA+CO2+NADH+H+ （3）乙酰-CoA ＋3NAD+ ＋FAD ＋GDP ＋Pi ＋2H2O →2CO2 ＋3NADH ＋3H+ ＋FADH2 ＋GTP ＋CoASH 12.寫出三羧酸循環(huán)的主要步驟，三羧酸循環(huán)是如何調(diào)控的，又如何維持的，三羧酸循環(huán)有何生理意義？說(shuō)明在無(wú)氧氣的情況下，TCA不能進(jìn)行的原因。 答：（1）主要步驟：①乙酰CoA與草酰乙酸縮合形成檸檬酸。 乙酰CoA+草酰乙酸 → 檸檬酸 + CoA-SH ②檸檬酸異構(gòu)化生成異檸檬酸。檸檬酸 ? 異檸檬酸 ③異檸檬酸氧化脫羧

10、生成α-酮戊二酸。異檸檬酸+NAD+ → α-酮戊二酸 +CO2+NADH+H+ ④α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。α-酮戊二酸 + CoA-SH+ NAD+ → 琥珀酰CoA + CO2 + NADH+H+ ⑤琥珀酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁?。琥珀酰CoA + GDP + Pi → 琥珀酸+ GTP + CoA-SH ⑥琥珀酸氧化脫氫生成延胡索酸。琥珀酸 + FAD → 延胡索酸 +FADH2 ⑦延胡索酸水合生成蘋果酸。延胡索酸 + H2O → 蘋果酸 ⑧蘋果酸脫氫生成草酰乙酸。蘋果酸 + NAD+ ? 草酰乙酸 + NADH+H+ （2） 調(diào)控與維持：三羧酸循環(huán)的多個(gè)

11、反應(yīng)是可逆的，但由于檸檬酸的合成和α-酮戊二酸的氧化脫羧二部反應(yīng)不可逆，故整個(gè)循環(huán)只能單方向進(jìn)行。 三羧酸循環(huán)調(diào)節(jié)的部位主要有三個(gè)，即檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶催化的反應(yīng)。調(diào)節(jié)的關(guān)鍵因素是.[NADH]/[NAD+]和[ATP]/[ADP]的比值和草酰乙酸、乙酰輔酶A等代謝產(chǎn)物的濃度。 檸檬酸合酶是該途徑的關(guān)鍵限速酶，NADH/ATP抑制該酶的活性，他們能提高酶對(duì)乙酰輔酶A的Km值。草酰乙酸和乙酰輔酶A濃度高時(shí)，可激活該酶。 此外，ADP能激活異檸檬酸脫氫酶，而琥珀酸輔酶A和NADH抑制它的活性。琥珀酸輔酶A和NADH抑制α-酮戊二酸脫氫酶活性。

12、 （3）意義：①糖有氧氧化的基本生理功能是氧化供能。 ② TCA是體內(nèi)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的總樞紐。 ③ TCA產(chǎn)生的多種中間產(chǎn)物是生物體內(nèi)許多重要物質(zhì)合成的原料。 ④ 發(fā)酵工業(yè)利用微生物TCA生產(chǎn)各種代謝產(chǎn)物，如檸檬酸、谷氨酸等，在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用潛力巨大。 （4）分子氧不直接三羧酸循環(huán)中去，但若無(wú)氧，NADH和FADH2不能再生NAD+和FAD，從而使三羧酸循環(huán)不能進(jìn)行。因此，三羧酸循環(huán)是嚴(yán)格需氧的。 13. 糖酵解的調(diào)節(jié)酶。 答： 酶 的 名 稱 變構(gòu)激活劑 變構(gòu)抑制劑 已糖激酶 Mg2+, Mn2+ G-6-P 磷酸果糖激酶-1 Mg2+, AMP, ADP,

13、F-1,6-2P, F-2,6-2P ATP，檸檬酸，長(zhǎng)鏈脂肪酸，H+ 丙酮酸激酶 Mg2+, K+, F-1,6-2P ATP、乙酰CoA、丙氨酸 14. 何謂呼吸鏈？簡(jiǎn)述呼吸鏈的組成及排列順序的依據(jù)和原則。 答：（1）呼吸鏈：即電子傳遞鏈，存在于線粒體內(nèi)膜上的一系列電子載體，按對(duì)電子親和力逐漸升高的順序組成的電子傳遞系統(tǒng)。 （2）鏈的種類：根據(jù)呼吸底物上氫的初始受體的不同，線粒體內(nèi)呼吸鏈可分為：NADH呼吸鏈、FADH2呼吸鏈 （3）組成：①黃素蛋白類（FP）。②鐵硫蛋白（Fe-S）。③細(xì)胞色素類（Cyt）。④輔酶Q（又稱泛醌，CoQ）。 ①?gòu)?fù)合物I②復(fù)合物II ③復(fù)合

14、物III④復(fù)合物IV （4） 排列順序： 排列依據(jù)和原則：呼吸鏈中的電子傳遞有著嚴(yán)格的方向和順序，即電子從電負(fù)性較大的傳遞體依次通過(guò)電正性較大的傳遞體逐步流向氧分子。這些成員不可缺少，其順序不可顛倒。 15. EMP中產(chǎn)生的NADH是如何進(jìn)入線粒體氧化的？ 答：（1）甘油-3-磷酸穿梭 （2）蘋果酸-天冬氨酸穿梭 16. 何謂氧化磷酸化，它與底物水平磷酸化有何不同？ 答：廣義上的氧化磷酸化是指利用生物氧化過(guò)程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過(guò)程。它包括氧化磷酸化和底物水平磷酸化。 氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)電子傳遞鏈傳遞到分子氧形成水，同時(shí)偶聯(lián)ADP磷酸化生成A

15、TP。 底物水平磷酸化：在底物的氧化過(guò)程中，形成了某些高能中間代謝物，再通過(guò)酶促磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，直接偶聯(lián)ATP的形成。 17. 何謂糖異生？糖異生和糖酵解均發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，兩者是如何調(diào)節(jié)的？ 答：（1）定義： 由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^(guò)程稱為糖（原）異生作用。 （2） 調(diào)節(jié)：①高水平的ATP、NADH別構(gòu)抑制磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶，而別構(gòu)的激活二磷酸果糖酯酶。 ②Pi、AMP、ADP別構(gòu)激活磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶并別構(gòu)抑制二磷酸果糖酯酶。 ③ATP/ADP比值高時(shí)，EMP途徑關(guān)閉、糖異生打開(kāi)；ATP/ADP比值低時(shí)，EMP途徑打開(kāi)，糖異生活性降低。檸檬酸起類似的作用。

16、 18. 結(jié)合酶的細(xì)胞學(xué)定位說(shuō)明脂肪徹底氧化分解的過(guò)程。 答：脂肪的消化需要三種脂肪酶的參與，逐步水解三酰甘油的三個(gè)酯鍵，最后生成甘油和脂肪酸。甘油在甘油激酶的催化下，生成甘油-3-磷酸，然后脫氫生成磷酸二羥丙酮。磷酸二羥丙酮為糖酵解途徑的中間產(chǎn)物，因此可以繼續(xù)氧化，經(jīng)丙酮酸進(jìn)入TCA循環(huán)徹底氧化成CO2和水，又可經(jīng)糖異生作用合成葡萄糖乃至合成多糖。 19. 簡(jiǎn)述油料種子是如何對(duì)脂肪進(jìn)行轉(zhuǎn)化和利用的。 答：脂肪酸→乙酰CoA→乙醛酸循環(huán)→琥珀酸→糖 油料植物的種子中主要儲(chǔ)藏物質(zhì)是脂肪，在種子萌發(fā)時(shí)乙醛酸體大量出現(xiàn)，由于它含有脂肪分解和乙醛酸循環(huán)的整套酶系，因此可以將脂肪分解，并將分解產(chǎn)

17、物乙酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁幔笳呓?jīng)糖異生轉(zhuǎn)變成糖并以蔗糖的形式運(yùn)至種苗的其他組織，攻擊生長(zhǎng)所需的能源和碳源；能當(dāng)種子萌發(fā)后期，貯脂耗盡。 20. 何謂脂肪酸α－氧化，ω－氧化？脂肪酸α－氧化，ω－氧化對(duì)生物體有何意義，有何特異性？ 答：（1）脂肪酸的α-氧化：氧化作用發(fā)生在脂肪酸的α-碳原子上，其產(chǎn)物是CO2和比原來(lái)少一個(gè)碳原子的脂肪酸。 意義：①使植物產(chǎn)生奇數(shù)脂肪酸。 ②降解含甲基的支鏈脂肪酸，為β-氧化消除障礙或過(guò)長(zhǎng)脂肪酸的降解起著重要作用。 （2）脂肪酸的ω-氧化：脂肪酸ω位的碳原子的氧化，其產(chǎn)物是α，ω-二羧酸。 意義：形成α，ω-二羧酸，兩端同時(shí)進(jìn)行β-氧化。 (3)特性

18、： 21. 何謂乙醛酸循環(huán)？寫出乙醛酸循環(huán)的主要反應(yīng)和酶系，說(shuō)明其意義。 答：（1）乙醛酸循環(huán):脂肪酸降解的主要產(chǎn)物乙酰輔酶A或乙酸可通過(guò)乙醛酸循環(huán)，將2分子乙酰輔酶A合成1分子琥珀酸，通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)樘穷愇镔|(zhì)。 （2） 酶：檸檬酸合酶、順烏頭酸梅、異檸檬酸裂解酶、蘋果酸合酶、蘋果酸脫氫酶。 （3）意義：GAC是TCA的一條支路，其產(chǎn)物琥珀酸可彌補(bǔ)四碳化合物的不足。 植物、微生物通過(guò)GAC使脂肪異生為糖。 22. 酮體的意義。 答：（1）1. 酮體具水溶性，能透過(guò)血腦屏障及毛細(xì)血管壁，是輸出脂肪能源的一種形式。 （2）腦組織不能氧化脂肪酸，能利用酮體。長(zhǎng)期饑餓、糖供應(yīng)不足時(shí)，

19、酮體可以代替葡萄糖，成為腦組織的主要能源物質(zhì)（50～70%）。 （3）禁食、應(yīng)激及糖尿病時(shí)，心、腎、骨骼肌攝取酮體代替葡萄糖供能，節(jié)省葡萄糖以供腦和紅細(xì)胞所需，并可防止肌肉蛋白的過(guò)多消耗。 23. 尿素的形成，鳥氨酸循環(huán)。 答： 24. 簡(jiǎn)要說(shuō)明動(dòng)、植物體內(nèi)的“氨”的轉(zhuǎn)運(yùn)。 答：（1）生物固氮和硝酸還原作用，將氮轉(zhuǎn)換為無(wú)機(jī)態(tài)NH3。 （2） 氨的同化。無(wú)機(jī)態(tài)的NH3，必須被同化轉(zhuǎn)變?yōu)楹袡C(jī)化合物。通過(guò)谷氨酸合成與氨甲酰磷酸的合成兩種方式合成氮。 （3） 氨基酸的生物合成。NH3同化生成的谷氨酸通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用轉(zhuǎn)給其他α－酮酸合成相應(yīng)的氨基酸。 25. 什么是限制性內(nèi)切酶？有何特

20、點(diǎn)。 （1）概念：能專一性地識(shí)別并水解雙鏈DNA 上的特異核苷酸序列的核酸內(nèi)切酶，稱為限制性核酸內(nèi)切酶 （2）特點(diǎn)：①降解外源侵入的DNA，但不降解經(jīng)修飾酶甲基化保護(hù)的自身DNA。 ②具有很強(qiáng)的專一性：識(shí)別位點(diǎn)通常具有回文結(jié)構(gòu)。 ③是DNA的分子剪刀，是分子生物學(xué)技術(shù)的重要工具酶之一。 26. 什么是DNA的半保留復(fù)制？Meselson和Stahl是如何利用大腸桿菌證明DNA是半保留復(fù)制的？ 答：（1）以親代DNA雙鏈為模板以堿基互補(bǔ)方式合成子代DNA，這樣新形成的子代DNA中，一條鏈來(lái)自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式叫半保留復(fù)制 （2）Meselson 和St

21、ahl將同位素15N標(biāo)記的15NH4Cl加入大腸桿菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)12代，使大腸桿菌的DNA都帶上15N的標(biāo)記，然后將該大腸桿菌轉(zhuǎn)入14N的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，分離子一代、子二代、子三代、子四代DNA，進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制。 27. 以原核生物為例，簡(jiǎn)述DNA的復(fù)制過(guò)程 答：復(fù)制的起始點(diǎn)、解開(kāi)雙鏈DNA,提供單鏈DNA模板、形成復(fù)制叉、DNA合成的起始和延長(zhǎng)、復(fù)制的終止 （1）復(fù)制的起始點(diǎn)與方向 原核細(xì)胞染色體的復(fù)制從一個(gè)特定的復(fù)制原點(diǎn)（Oric）上開(kāi)始，在另一特定的位點(diǎn)終止。能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱復(fù)制子 在復(fù)制叉上結(jié)合著各種各樣與復(fù)制有關(guān)的酶和輔助因

22、子。 復(fù)制從特定位點(diǎn)開(kāi)始，可以單向或雙向進(jìn)行，但是以雙向復(fù)制為主 （2）DNA 鏈的延長(zhǎng) 前導(dǎo)鏈的延伸： DNA聚合酶Ⅲ按照3’→5’模板鏈上的堿基順序，在引物3’-OH末端按5’→3’方向催化互補(bǔ)的dNTP發(fā)生聚合作用，連續(xù)合成。 滯后鏈的延伸： 滯后鏈以DNA 5’→3’鏈為模板，分段合成岡崎片斷。 （3）復(fù)制的終止 去除RNA引物 DNA聚合酶Ⅰ的小片段5’→ 3’外切酶 補(bǔ)充空缺 DNA聚合酶Ⅰ的大片段3’→ 5’外切酶 5’→ 3’聚合酶 連接 DNA連接酶 28. 真核生物hnRNA轉(zhuǎn)錄后加工的主要環(huán)節(jié)有哪些？ 答：（1）5’端加帽子：m7G5

23、’ppp5’NmP穩(wěn)定mRNA5’端和翻譯的起始有關(guān) （2）3’端: polyA尾巴，約200個(gè)核苷酸。穩(wěn)定mRNA和翻譯模板活性有關(guān) （3）剪除內(nèi)含子，拼接外顯子 （4）對(duì)鏈內(nèi)特定核苷酸進(jìn)行甲基化 29. 什么是遺傳密碼？簡(jiǎn)述其基本特點(diǎn)。 答：（1）概念：mRNA上每三個(gè)連續(xù)核苷酸對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸，這三個(gè)相鄰核苷酸就稱為一個(gè)密碼子，或三聯(lián)體密碼。 （2）特點(diǎn)：①方向性:密碼子的閱讀方向和它們?cè)贛RNA上從起始信號(hào)到終止信號(hào)的排列方向均為5 ‵→ 3 ‵ ②簡(jiǎn)并性：同一個(gè)氨基酸有兩個(gè)或更多密碼子的現(xiàn)象，稱為密碼子的簡(jiǎn)并性。 ③密碼的通用性與例外：絕大多數(shù)生物共同使用同一套遺傳密

24、碼（保守性）。但在線粒體中和其他少數(shù)生物中發(fā)現(xiàn)了少數(shù)與通用密碼不一致的密碼子（非通用密碼）。 ④讀碼的連續(xù)性： 在mRNA鏈上，從起始密碼子開(kāi)始，連續(xù)閱讀至終止密碼子，密碼子間既無(wú)間隔也不重疊 ⑤起始密碼子和終止密碼子：AUG既是起始密碼子，又編碼肽鏈中的Met。少數(shù)情況下以GUG為起始密碼子。終止密碼子：UAA、UAG、UGA。 ⑥變偶性：密碼子的專一性主要有第1，2位堿基決定，第3位堿基可在一定范圍內(nèi)擺動(dòng)而不影響氨基酸的種類。 30. 簡(jiǎn)述原核細(xì)胞蛋白的合成過(guò)程。 答：（1）氨基酸的活化 催化氨基酸與tRNA結(jié)合生成氨基酰-tRNA 氨基酸 ＋ATP-E → 氨基酰-AMP-

25、E ＋ AMP ＋ PPi 氨基酰-AMP-E ＋tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP＋ E （2）肽鏈合成的起始 指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核糖體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物的過(guò)程。有多種稱為起始因子（IF）的蛋白質(zhì)參與這一過(guò)程 （3）肽鏈合成的延伸 肽鏈延長(zhǎng)在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核蛋白體循環(huán)，次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，包括以下三步： 進(jìn)位→轉(zhuǎn)肽→移位 需要延長(zhǎng)因子（EF ）和GTP等的參與 （4）肽鏈合成的終止與釋放 UAA、UAG、UGA出現(xiàn)在核糖體的A位，沒(méi)有任何氨基酰-tRNA可以進(jìn)位。 終止因子RF1，2，3結(jié)合到終止密碼 終止因子使轉(zhuǎn)

26、肽酶變?yōu)樗饷福闺孽＾D(zhuǎn)移至水而形成自由的多肽鏈。 復(fù)合體解聚，蛋白質(zhì)合成終止。 解聚的核糖體小亞基尋找另一個(gè)起始位點(diǎn)，開(kāi)始新一輪蛋白質(zhì)合成 31.三大代謝之間的關(guān)系？ 糖、 脂肪、 蛋白質(zhì)以及核酸等，不同的代謝途徑又通過(guò)交叉點(diǎn)上關(guān)鍵的共同中間代謝物得以溝通，形成經(jīng)濟(jì)有效 運(yùn)轉(zhuǎn)良好的代謝網(wǎng)絡(luò)。葡糖-6-磷酸 丙酮酸和乙酰輔酶A是溝通代謝的最關(guān)鍵中間物。此外，各代謝還有與其他代謝相同的中間物，如磷酸二羥丙酮 PEP 草酸乙酰α-酮戊二酸 磷酸核糖等，在溝通各代謝途徑并進(jìn)而整合成代謝網(wǎng)絡(luò)的過(guò)程同樣發(fā)揮著重要的作用。 （1）生物體內(nèi)糖和脂的相互轉(zhuǎn)變 糖分解代謝的中間產(chǎn)物磷酸二羥丙酮可以還

27、原生成磷酸甘油。乙酰輔酶A則可合成長(zhǎng)鏈脂肪酸，此外過(guò)程所需的NADPH+H又可由磷酸戊糖途徑提供。最后輔酶A與磷酸甘油酯化而生成脂肪。動(dòng)物體內(nèi)甘油經(jīng)脫氫生成磷酸二羥丙酮，在通過(guò)糖異生作用轉(zhuǎn)變?yōu)樘?，植物和微生物存在乙醛酸循環(huán)，脂肪降解產(chǎn)生的乙酰輔酶A通過(guò)乙醛酸循環(huán)生成琥珀酸后者轉(zhuǎn)成草酰乙酸后進(jìn)入糖異生作用生糖。 （2）糖代謝與蛋白質(zhì)代謝通過(guò)TCA循環(huán)相互溝通 糖可轉(zhuǎn)變成各種氨基酸的碳架結(jié)構(gòu)。TCA循環(huán)的其他中間產(chǎn)物以磷酸戊糖途徑 卡爾文循環(huán)中間物經(jīng)轉(zhuǎn)化成α-酮酸后，都能為各種氨基酸合成提供碳骨架，再經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用形成氨基酸進(jìn)而合成蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化成糖首先要水解成氨基酸，動(dòng)物體內(nèi)除亮氨酸和賴氨

28、酸外，其余氨基酸通過(guò)脫氨基作用生成相應(yīng)的α-酮酸，都能轉(zhuǎn)變?yōu)樘钱惿緩街械哪撤N中間產(chǎn)物，再經(jīng)糖異生作用合成糖。 （3） 脂類代謝與蛋白質(zhì)代謝的相互聯(lián)系 蛋白質(zhì)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹悺Ｔ趧?dòng)物體內(nèi)的酮氨基酸在代謝過(guò)程中能生成乙酰乙酸，然后生成乙酰輔酶A，再進(jìn)一步合成脂肪酸。而生糖氨基酸通過(guò)直接或間接生成丙酮酸，可以轉(zhuǎn)變?yōu)楦视停部梢栽谘趸擊群筠D(zhuǎn)變?yōu)橐阴］o酶A合成膽固醇或者經(jīng)丙二酸單酰輔酶A用于脂肪酸合成。有脂肪合成蛋白質(zhì)的可能性有限。當(dāng)乙酰輔酶A進(jìn)入TCA從而形成α-酮酸即氨基酸的碳架時(shí)，需要與草酰乙酸縮合后轉(zhuǎn)變成α-酮戊二酸。α-酮戊二酸可經(jīng)氨基化或轉(zhuǎn)氨基作用生成谷氨酸。 （4） 核酸代謝與糖、

29、脂肪 、蛋白質(zhì)代謝的相互聯(lián)系 核酸是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)，許多單核苷酸和核苷酸衍生物在代謝中起著重要作用，核酸的合成也受到其他物質(zhì)代謝和能量代謝的控制。 32.原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄的差別？ 1. 真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯處在不同的區(qū)域。 2. RNA聚合酶不同 l 原核生物中RNA由一種聚合酶合成。 l 真核細(xì)胞中至少有三種RNA聚合酶。 3. 啟動(dòng)子不同 4.轉(zhuǎn)錄后的加工不同 原核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后一般不需要加工，轉(zhuǎn)錄的同時(shí)即進(jìn)行翻譯（半壽期短）。 真核生物的mRNA壽命較長(zhǎng)，轉(zhuǎn)錄后需加工 名詞解釋： 1. 質(zhì)粒：染色體外的能進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位。 2. 稀有堿基（修飾

30、堿基）：在核酸中的含量稀少，分布不均一。大多是在各常見(jiàn)嘌呤或嘧啶堿的不同部位被甲基化、氫化或硫化等。 3. 核苷：由戊糖和堿基縮合而成，并以糖苷鍵連接。 4. 核苷酸：核苷中的戊糖羥基被磷酸酯化，就形成核苷酸。 5. DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)：構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸按照一定的排列順序，通過(guò)3’,5’-磷酸二酯鍵相連形成的直線形或環(huán)形多核苷酸鏈。 6. 變性：核酸的變性指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的無(wú)規(guī)則線團(tuán)，使核酸的某些光學(xué)性質(zhì)和流體力學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，有時(shí)部分或全部生物活性喪失，并不涉及共價(jià)鍵的斷裂。 7. Tm：DNA 熱變性時(shí)，其紫外吸收值到達(dá)總增加值一半（雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半）時(shí)的

31、溫度，稱為DNA 的熔點(diǎn)或熔解溫度，用Tm表示。 8. 復(fù)性：變性DNA 在適當(dāng)條件下，兩條彼此分開(kāi)的鏈重新締合成為雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為復(fù)性。 9. 分子雜交：不同種類的核酸形成雙鏈，稱為分子雜交。 10. 酶：是生物細(xì)胞產(chǎn)生的，以蛋白質(zhì)為主要成分的生物催化劑。 11. 鄰近效應(yīng)：指兩個(gè)反應(yīng)的分子，它們反應(yīng)的基團(tuán)需要互相靠近，才能反應(yīng)。 12. 定向效應(yīng)：指酶的催化基團(tuán)與底物的反應(yīng)基團(tuán)之間的正確定向。 13. 酶原：有些酶在最初合成和分泌時(shí)，是沒(méi)有活性的酶的前體形式，這種前體稱為酶原。 14. 酶原激活：酶原在一定條件下被打斷一個(gè)或幾個(gè)特殊的肽鍵，從而使酶構(gòu)象發(fā)生一定的變化形成具

32、有活性的三維結(jié)構(gòu)過(guò)程稱為“酶原激活” 。 15. 抑制劑：是指能使酶的必需基團(tuán)或酶活性部位中的基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)改變而降低酶的催化活性，甚至使酶催化活性完全喪失的物質(zhì)。 16. 抑制作用：凡使酶活力下降，但不引起酶蛋白變性的作用，稱為酶的抑制作用。 17. 失活作用：由酶蛋白變性而引起酶活力喪失的現(xiàn)象稱為失活作用。 18. 別構(gòu)酶：當(dāng)?shù)孜锘蛐?yīng)物和酶分子上的相應(yīng)部位結(jié)合后，會(huì)引起酶分子構(gòu)象改變從而影響酶的催化活性，這種效應(yīng)叫別構(gòu)效應(yīng)，具有別構(gòu)效應(yīng)的酶稱變構(gòu)酶。 19. 同促效應(yīng)：底物對(duì)別構(gòu)酶的調(diào)節(jié)作用。 20. 異促效應(yīng)：效應(yīng)劑結(jié)合于調(diào)節(jié)部位引起酶分子構(gòu)象的改變而影響酶的催化活性。

33、21. 同工酶：指催化的化學(xué)反應(yīng)相同，酶蛋白的分子組成形式、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。 22. 酶活力：又稱為酶活性，指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力。 23. 生物氧化:生物細(xì)胞將糖、脂、蛋白質(zhì)等燃料分子氧化分解，最終生成CO2和H2O釋放出能量，并偶聯(lián)ADP磷酸化生產(chǎn)ATP的過(guò)程。 24. 磷酸原：以高能磷酸形式貯能的物質(zhì)。 25. 電子傳遞鏈: 存在于線粒體內(nèi)膜上的一系列電子載體，按對(duì)電子親和力逐漸升高的順序組成的電子傳遞系統(tǒng)。 26. 輔酶Q:ETS上唯一的非蛋白組分，是脂溶性小分子化合物。 27. 氧化磷酸化:利用生物氧化過(guò)程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過(guò)程。

34、 28. 糖的異生作用：由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^(guò)程稱為糖（原）異生作用。 29. 生物氧化： 生物細(xì)胞將糖、脂、蛋白質(zhì)等燃料分子氧化分解，最終生成CO2和H2O釋放出能量，并偶聯(lián)ADP磷酸化生產(chǎn)ATP的過(guò)程。 30. 電子傳遞鏈：存在于線粒體內(nèi)膜上的一系列電子載體，按對(duì)電子親和力逐漸升高的順序組成的電子傳遞系統(tǒng)。 31. 氧化磷酸化：利用生物氧化過(guò)程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過(guò)程。（廣義） 32. 脂類：脂類是生物體內(nèi)不溶于水而溶于有機(jī)溶劑的一大類物質(zhì)的總稱。 33. 內(nèi)含子：真核基因內(nèi)部間隔外顯子，并從mRNA上消失的DNA序列（非編碼序列）。 34. 外顯子

35、：真核基因中那些在mRNA上出現(xiàn)，能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列（編碼序列）。 35. 逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板，有逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，在4種dNTP存在及適合的條件下，按堿基配對(duì)的原則，合成cDNA的過(guò)程。 36. 蛋白質(zhì)的酶促降解：蛋白質(zhì)在酶的作用下，使肽鍵發(fā)生水解生成氨基酸的過(guò)程。 37.復(fù)制：以親代DNA或RNA為模板，根據(jù)堿基配對(duì)的原則，在一系列酶的作用下，生成與親代相同的子代DNA或RNA的過(guò)程。 38.轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，按照堿基配對(duì)原則合成RNA，即將DNA所含的遺傳信息傳給RNA，形成一條與DNA鏈互補(bǔ)的RNA的過(guò)程。 39.翻譯：亦叫轉(zhuǎn)譯，以mRNA為模板，將mRNA的密碼

36、解讀成蛋白質(zhì)的氨基酸順序的過(guò)程。 40.逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，生成DNA的過(guò)程。 41.前導(dǎo)鏈：DNA復(fù)制時(shí)，以3’ →5’方向的母鏈作為模板，按5’→3’方向連續(xù)合成的子代鏈稱為前導(dǎo)鏈。（復(fù)制方向與解鏈方向一致） 42.滯后鏈（后隨鏈）：DNA復(fù)制時(shí)，以5’→3’方向的母鏈作為模板，按5’→3’方向不連貫地合成許多小片段，最后由鏈接酶把這些片段連成一條完整的DNA鏈，稱為后隨鏈。（復(fù)制方向與解鏈方向相反) 43.崗崎片段: DNA復(fù)制時(shí)，一股以5’→3’方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈沿5’→3’合成的不連續(xù)的小片段。(崗崎片段由DNA連接酶連成一條完整的新鏈

37、。) 44.DNA 突變：指DNA分子中的堿基序列發(fā)生突然而穩(wěn)定的變化，從而導(dǎo)致DNA的復(fù)制以及后來(lái)的轉(zhuǎn)錄和翻譯隨之發(fā)生變化，表現(xiàn)出異常的遺傳特征。 啟動(dòng)子：RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和并確定轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的一段特定的DNA序列。 45.終止子：在DNA 分子上（基因末端）有終止轉(zhuǎn)錄的特殊堿基順序稱為終止子。 46.hnRNA: 真核生物轉(zhuǎn)錄的mRNA前體即有外顯子，也有內(nèi)含子，生成分子量很大的前體分子，在核內(nèi)加工過(guò)程中可形成大小不等的中間物，所以稱為核不均一RNA。 47.內(nèi)含子：真核基因內(nèi)部間隔外顯子，并從mRNA上消失的DNA序列（非編碼序列）。 48.順?lè)醋樱哼z傳學(xué)將編碼一個(gè)多肽的遺傳單位成為順?lè)醋印? 49.單順販子：一條mRNA編碼一條多肽（原核：多順?lè)醋?；真核：?jiǎn)雾権溩樱? 36. Ψ：假尿嘧啶核苷 37. DHO：二氫尿嘧啶核苷 38. TCA:三羧酸循環(huán) 39. EMP:糖酵解 40. PEP：磷酸烯醇式丙酮酸。 41. PPP：磷酸戊糖途徑 42. HMS：己糖磷酸支路 43. ETC：電子傳遞鏈 44. GAC：乙醛酸循環(huán)過(guò)程 脂肪酶 甘油二酯脂肪酶 甘油單酯脂肪酶