職業(yè)技能鑒定國家題庫高級化學分析工-試題

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1、考 生 答 題 不 準 超 過 此 線 地 區(qū)姓 名單 位 名 稱準 考 證 號職業(yè)技能鑒定國家題庫化學分析工高級理論知識試卷1注 意 事 項1、考試時間：120分鐘。2、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。3、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關的內(nèi)容。一二總 分得 分得 分評分人一、單項選擇(第1題第80題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分，滿分80分。)1. 可逆反應2HI（氣） H2（氣）+I2（氣）這一可逆反應，在密閉容器中進行，當容器中壓強增加時，其影響是( )

2、。 A、正反應的速率與逆反應的速率相同程度增加 B、只增加正反應的速率 C、只增加逆反應速率 D、正反應速率比逆速率增加得快2. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.23. 下列溶液具有緩沖作用的是()。 A、食鹽和銨鹽組成的水溶液 B、鹽酸和苛性堿組成的水溶液 C、碳酸和純堿組成的水溶液 D、醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液4. 有四種配離子，它們的不穩(wěn)定常數(shù)分別約為10-16、10-14、10-2、10-30,易離解的配離子是( )。 A、 B、 C、 D、5. 對一難溶電解質AnBm(S) nAm+mBn-要使沉

3、淀從溶液中析出，則必須( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-16. 下列沉淀轉化更容易實現(xiàn)的是( )。（KSP,PbS=3.410-28、KSP,PbI2=1.3910-8、KSP,PbSO4=1.0610-8） A、PbSPbSO4 B、PbI2PbSO4 C、PbSO4PbI2 D、PbSO4PbS7. 可以作為基準物質的是()。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C2O4 D、KMnO48. 只能在不加潤濕劑的氯化鈣干燥器中干燥至恒重的是()。 A、溴酸鉀 B、碳酸氫鉀 C、單質碘 D、氧化汞9. 用2molL-1HCl處理含有

4、ZnS、HgS、Ag2S不溶物的懸浮液，過濾沉淀存在的金屬離子的是( )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe10. 含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+陽離子的硫酸鹽溶液，加入NaOH能產(chǎn)生蘭色絮狀沉淀的是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+11. 符合分析用水的PH范圍是()。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于712. 標定HCl溶液，使用的基準物是()。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl13. 配制100ml濃度為1molL-1鹽酸，需要取37%的鹽酸（密度為1.

5、19克/厘米3）的體積是( )。 A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml14. 操作中，溫度的變化屬于()。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差15. 某銅礦樣品四次分析結果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%16. 消除試劑誤差的方法是()。 A、對照實驗 B、校正儀器 C、選則合適的分析方法 D、空白試驗17. 以測定量A、B、C相乘除，得出分析結果R=AB/C，則分析結果最大可能的相對誤差（）max是( )。 A、 B、 C、 D、1

6、8. 下列計算式的計算結果應取( )位有效數(shù)字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位19. 的結果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.056120. 某標準溶液的濃度，其3次平行測定的結果為0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測定結果不為Q檢驗法（n=4時，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應為()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L21. 某人根據(jù)置信度為90%對某項分析結果計算后寫出如下報告、合理的是()。 A、（3

7、0.780.1）% B、（30.780.1448）% C、（30.780.145）% D、（30.780.14）%22. 在下面關于砝碼的敘述中，()不正確。 A、工廠實驗室常用三等砝碼 B、二至五等砝碼的面值是它們的真空質量值 C、各種材料的砝碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3 D、同等級的砝碼質量愈大，其質量允差愈大23. 下列說法錯誤的是()。 A、砝碼若有灰塵，應及時用軟毛刷清除 B、有空腔的砝碼有污物，應用綢布蘸少量無水乙醇擦洗 C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內(nèi) D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應立即進行檢定24. 下面說法不正確的是()。 A、高溫爐外面不可以堆放易燃物品 B、高溫爐外面不可以堆

8、放易爆物品 C、高溫爐爐膛內(nèi)應保持清潔 D、高溫爐周圍可以放精密儀器25. ()是按規(guī)定程序減小試樣粒度和數(shù)量的過程。 A、試樣的采取 B、試樣的制備 C、試樣的分解 D、試樣的處理26. 紙層析分離時，試液中的組分在紙上的移動情況用比移值Rf表示：( )。 A、Rf的最小值為1，組分在原點未動 B、Rf的最大值為0，組分中心到達前沿處 C、Rf是原點到溶劑前沿的距離與原點到斑點中心的距離的比值 D、Rf是原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值27. 在下面四個滴定曲線中，強酸滴定強堿的是()。 A、 B、 C、 D、28. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點的指示劑。 A

9、、中性紅（pH變色范圍為6.8-8.0） B、溴百里酚藍（pH變色范圍為6.0-7.6） C、硝胺（pH變色范圍為11-12.0） D、甲基橙（pH變色范圍為3.1-4.4）29. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和堿式配合物的影響，則配合物條件穩(wěn)定常數(shù)與副反應系數(shù)的關系式應為()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)30. 已知Kcay=1010.69在pH=10.00時，Y（H）=100.45，以1.010-2mo

10、l/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化學計量點pCa為( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4531. 用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應時，若要求相對誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足( )。式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，Y為EDTA的酸效應系數(shù)，KMY和KMY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。 A、 B、 C、 D、32. 對于EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑，要求它與被測離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn與該金屬離子與EDTA形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KmY的關系是(

11、 )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn833. 控制一定的pH值，用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合試液中的Cu2+.這種提高配位滴定選擇性的方法屬于( )。 A、利用選擇性的解蔽劑 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、其他滴定劑的應用34. 以AgNO3為指示劑，用K24標準溶液滴定試液中的Ba2+滴定分析屬于( )。 A、莫爾法 B、佛爾哈德法 C、法揚司法 D、非銀量法35. 在下列氧化還原滴定法中，以淀粉為指示劑的是()。 A、重鉻酸鉀法 B、高錳酸鉀法 C、亞硝酸鈉法 D、碘量法36. 稱取一定量的K2Cr2O7基準物質

12、，在弱酸性溶液中，使之與過量的KI作用，在暗處反應完全后，以淀粉為指示劑，用待標定的Na2S2O3溶液滴定至終點，根據(jù)K2Cr2O7基準物質的質量以及實際耗用Na2S2O3溶液體積計算Na2S2O3標準溶液的濃度，屬于( )結果計算。 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、間接滴定法 D、置換滴定法37. 用EDTA的標準溶液，滴定一定量的含鈣試樣溶液，以EDTA標準溶液的濃度和滴定達終點時消耗的體積，計算試樣中的鈣含量，屬于()結果計算。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置換滴定法 D、間接滴定法38. 在非水酸堿滴定中，苯溶液屬于()。 A、兩性溶劑 B、酸性溶劑 C、堿性溶劑 D、惰性溶劑

13、39. 下列選項不屬于稱量分析法的是()。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法40. 以BaCl2作為SO42-的沉淀劑，其過量的適宜百分數(shù)為( )。 A、100% B、2030% C、5080% D、100150%41. 下面選項不屬于使沉淀純凈的是()。 A、選擇適當?shù)姆治龀绦?B、改變雜質的存在形式 C、后沉淀現(xiàn)象 D、選擇合適的沉淀劑42. 用硫酸鋇重量稱量分析法測定SO2-4選擇( )為合適的洗滌劑。 A、蒸餾水 B、硫酸 C、鹽酸 D、氯化鋇43. 氣體的特點是質量較小，流動性大且()隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。 A、純度 B、質量 C、體積 D、密度44. 供氣體試

14、樣進行燃燒反應的部件是()。 A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水準瓶 D、量氣管45. ()氣體不可以用燃燒分析法測定。 A、CO2 B、CO C、CH4 D、H246. 電化學分析方法的種類很多，如：1.電導分析法；2.庫侖分析法；3.極譜分析法；4.電容量分析法；5.電重量分析法；6.測定某一電參量分析法等。一般來說，它按()分類。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、647. 各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指標不同，均以表示如下。若Cl-離子的活度為F-的100倍，要使Cl-離子對F-測定的干擾小于0.1%，應選用下面( )種。 A、10-5 B、10-1 C、10

15、-3 D、10-248. 在離子選擇性電極分析法中，()說法不正確。 A、參比電極電位恒定不變 B、待測離子價數(shù)愈高，測定誤差愈大 C、指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應 D、電池電動勢與待測離子濃度成線性關系49. 在下列電位分析法中，()要以多次標準加入法制得的曲線外推來求待測物的含量。 A、格氏作圖法 B、標準曲線法 C、濃度直讀法 D、標準加入法50. 在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉化為電池電動勢突躍的組件是()。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計51. 以E-V曲線法進行電位滴定，若所繪曲線形狀不對稱、拐點不敏銳，則應采用()法來求滴定終點。

16、 A、E-V曲線 B、曲線 C、曲線 D、直線法52. 庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于()。 A、滴定反應原理 B、操作難易程度 C、準確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的53. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法54. 在氣相色譜定性分析中，色譜一紅外光譜的定性分析屬于()。 A、利用檢測器的選擇性定性 B、利用化學反應定性 C、利用保留值定性 D、與其它儀器結合定性55. 在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測組分的量的訊號在()中產(chǎn)生。 A、進樣器 B、記錄器 C、色譜柱 D、檢測器

17、56. ()是吸收光譜法的一種。 A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法 C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法57. ()不能反映分光光度法的靈敏度。 A、吸光系數(shù)a B、摩爾吸光系數(shù) C、吸光度A D、桑德爾靈敏度58. 721型分光光度計由()等組件組成。（其中：1鎢絲燈；2氘燈；3光柵單色器；4石英棱鏡單色器；5玻璃棱鏡單色器；6吸收池；7檢測系統(tǒng)；8指示系統(tǒng)） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、859. 用721型分光光度計定量分析樣品中高濃度組分時，最常用的定量方法是()。 A、歸一化法 B、示差法 C、濃縮法 D、標準

18、加入法60. 測定微量鎂時，常用鉻黑T（EBT）顯色的方法，EBT本身顯藍色，與Mg2+配合后為紅色，在制定工作曲線時，( )作參比液。 A、含EBT的溶液 B、含試液-EBT-EDTA的溶液 C、含試液的溶液 D、蒸餾水61. 由干擾離子導致的分光光度分析誤差，不可能用()來減免。 A、選擇適當?shù)娜肷洳ㄩL B、加入掩蔽劑 C、采用示差分光光度法 D、選用適當?shù)膮⒈纫?2. 單道單光束型與單道雙光束型原子吸收光譜儀的區(qū)別在于()。 A、光源 B、原子化器 C、檢測器 D、切光器63. 在原子吸收光譜儀的火焰原子化器中，下述()火焰溫度最高。 A、煤氣-空氣 B、氫-氧 C、乙炔-空氣 D、乙炔

19、-氧化亞氮64. 在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除()。 A、化學干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾65. 在火焰原子吸收光譜法中，()不必進行灰化處理。 A、體液、油脂 B、各類食品、糧食 C、有機工業(yè)品 D、可溶性鹽66. 火焰原子吸收光譜分析中，當吸收線發(fā)生重疊，宜采用()。 A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素燈 C、更換燈內(nèi)惰性元素 D、另選測定波長67. 有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結束后()表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失68. 氯化碘加成法主要用于測定動物油脂的()。

20、A、純度 B、粘度 C、酸度 D、不飽和度69. 有機定量分析中，通常大都用()進行鹵代反應測定酚類化合物的含量。 A、氟 B、氯 C、溴 D、碘70. 度夫試劑是比色法測定()的特效試劑。 A、醇 B、酚 C、酮 D、醛71. 在實際中，廣泛使用()水解法測定酯的含量。 A、醇 B、鹽 C、酸 D、堿72. 低含量的戊糖在稀酸溶液中脫水生成糖醛多用()測定其含量。 A、重量法 B、鹵素加成法 C、費林試劑氧化法 D、比色法73. 既溶解于水又溶解于乙醚的是()。 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯74. ()不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣7

21、5. 化工生產(chǎn)區(qū)嚴禁煙火是為了()。 A、文明生產(chǎn) B、節(jié)約資金 C、防止火災 D、消除腐敗76. 遇有人觸電，不能()。 A、用絕緣鉗切斷電線使觸電者脫離電源 B、戴上絕緣手套，穿上絕緣鞋將觸電者拉離電源 C、拿竹桿或木棒等絕緣物強迫觸電者離開電源 D、赤手空拳去拉還未脫離電源的觸電者77. 皮肉被玻璃割傷，應先()涂上碘酒，復蓋消毒紗布后去看醫(yī)生。 A、用水洗干凈 B、擦干凈血水 C、將玻璃屑取出 D、撒上消炎粉78. 污水綜合排放標準對一些污染物規(guī)定了最高允許排放()。 A、時間 B、濃度 C、數(shù)量 D、范圍79. 使用電光分析天平時，靈敏度太高或太低，這可能是因為()。 A、標尺不在光

22、路上 B、物鏡焦距不對 C、聚焦位置不正確 D、重心鉈位置不合適80. 使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）突然波動，可能的原因是()。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃氣純度不夠 D、電源電壓變化太大得 分評分人二、判斷題(第81題第100題。將判斷結果填入括號中。正確的填“”，錯誤的填“”。每題1分，滿分20分。)( )81. 選用不同等級的試劑，在實驗中，使用試劑越純越好。( )82. 誤差的分類包括偶然誤差、系統(tǒng)誤差、操作誤差。( )83. 若用酸度計同時測量一批試液時，一般先測PH值高的，再測PH值低的，先測非水溶液，后測水溶液。(

23、)84. 在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中，為了保持光學元件的干凈，應經(jīng)常打開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準直鏡。( )85. 破碎是按規(guī)定用適當?shù)臋C械減小試樣粒度的過程。( )86. 常用的試樣分解方法只有酸解法和堿熔法。( )87. 在酸堿滴定中，用錯了指示劑，不會產(chǎn)生明顯誤差。( )88. 在EDTA配合滴定中，若其它條件不變，金屬離子濃度越大，滴定突躍越小。( )89. 稱量分析的準確度一般較差。( )90. 氣體的分析不僅僅是對工業(yè)氣體的分析。( )91. 在氣相色譜的流程中，試樣由載氣攜帶著在色譜柱中被氣化，在檢測器中被分離。( )92. 在色譜分析中，保留值就是指保留指數(shù)

24、。( )93. 在色譜分析中，相鄰兩色譜峰的保留時間相差較大，分離度較好。( )94. 利用保留值的色譜定性分析，是所有定性方法中最便捷最準確的方法。( )95. 在原子吸收光譜法中，火焰與非火焰原子化器，所產(chǎn)生的信號形狀是一樣的。( )96. 因為醇和酚都含有羥基，所以這兩類化合物的定量測定方法完全相同。( )97. 含有羰基的有機化合物，性質相同，測定方法一致。( )98. 強氧化劑物質與還原性物質放在一起不會出現(xiàn)任何危險。( )99. 721型分光光度計的光源燈泡發(fā)黑，不會影響儀器測定時的靈敏度。( )100. 調(diào)試火焰原子吸收光譜儀，只須選用波長大于250的元素燈。職業(yè)技能鑒定國家題庫

25、化學分析工高級理論知識試卷1一、單項選擇(第1題第80題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分，滿分80分。) 1. A 2. A 3. D 4. C 5. B 6. D 7. C 8. C 9. C 10. D 11. B 12. A 13. D 14. D 15. C 16. D 17. B 18. D 19. D 20. D 21. D 22. B 23. C 24. D 25. B 26. D 27. C 28. D 29. A 30. A 31. A 32. A 33. D 34. D 35. D 36. D 37. A 38. D 39. B 40. B 41

26、. C 42. A 43. C 44. B 45. A 46. B 47. A 48. D 49. A 50. A 51. D 52. D 53. D 54. D 55. D 56. A 57. C 58. C 59. B 60. B 61. C 62. D 63. D 64. D 65. D 66. D 67. B 68. D 69. C 70. D 71. D 72. D 73. A 74. C 75. C 76. D 77. C 78. B 79. D 80. D 二、判斷題(第81題第100題。將判斷結果填入括號中。正確的填“”，錯誤的填“”。每題1分，滿分20分。) 81. 82.

27、83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 試卷編號： 11GL11000000-62601010530001 第 40 頁 共 40 頁職業(yè)技能鑒定國家題庫化學分析工高級理論知識試卷2一、單項選擇(第1題第80題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分，滿分80分。)1. 下列條件改變時，能使大多數(shù)化學反應的速度常數(shù)增大的是()。 A、增加反應物的濃度 B、增加反應壓力 C、加入催化劑 D、升高溫度2. 欲使FeSCN2+ Fe3+SCN-在達到平衡時向右移動，可加入(

28、)。 A、Fe3+ B、FeSCN2+ C、SCN- D、水3. CaCO3沉淀溶于HCl的原因是( )。 A、Ca2+CO2-3KSP C、Ca2+CO2-3=KSP D、Ca2+CO2-3=04. 影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效應 B、鹽效應 C、同離子效應 D、酸效應5. 電極反應MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O則反應在PH=5的溶液中的電極電位（其它條件同標準狀態(tài)）是( )。（MnO-4/Mn2+=1.510V） A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V6. 氫氧化鈉不能作為基準物質的主要原因是()。 A、純度不高 B、性質不穩(wěn)定

29、C、組成與化學式不相符 D、分子量小7. 某氫氧化物沉淀，既能溶于過量的氨水，又能溶于過量的NaOH溶液的離子是()。 A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+8. 在KMnO4溶液中，不能加入的濃酸是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC9. 標定HCl溶液，使用的基準物是()。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl10. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是()。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液11. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導致系統(tǒng)誤差的是()。 A、試樣未經(jīng)

30、充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出12. 重量法測定某物質的含量，結果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相對平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%13. 減少偶然誤差的方法是()。 A、對照試驗 B、增加平行測定次數(shù) C、空白試驗 D、選擇合適的分析方法14. 以測定量A、B、C相加減得出分析結果R=A+B-C，則分析結果的方差S.DR是( )。 A、S.DR= B、S.DR= C、S.DR= D、S.DR=15

31、. 在托盤天平上稱得某物重為3.5g，應記的()。 A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g16. 12.35+0.0056+7.8903，其結果是()。 A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.217. 某標準溶液的濃度，其3次平行測定的結果為0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測定結果不為Q檢驗法（n=4時，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應為()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L18. 甲、乙二人同時分析一礦

32、物中的含硫量，每次取樣3.5g，分析結果分別報告為：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是()。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙19. 在下面有關砝碼的敘述中，()不正確。 A、砝碼的真空質量與面值的差別取決于密度與統(tǒng)一約定密度 B、待檢定砝碼須經(jīng)清潔處理，并于天平室同溫 C、二至五等砝碼的面值為所算質量值 D、精度越高的砝碼越應該具有質量調(diào)整腔20. ()不是維護分析天平所必需。 A、天平內(nèi)放置硅膠干燥劑 B、稱量值不能超過所用天平的最大載荷 C、具有揮發(fā)或腐蝕性的物質，應放在密封的器皿內(nèi)稱量 D、天平室內(nèi)裝置空調(diào)設備21. 在容量器皿的校準中

33、，()說法不正確。 A、用相對校準法校準的容量瓶和移液管必須配套使用 B、容量器皿的標準稱容量指的是20時的容量 C、校準50ml常量滴定管，稱量其放出水的質量，可稱準至0.01g D、量入式容量瓶校準前必須洗凈、烘干22. 下述說法中，()的說法錯誤。 A、酸度計和電極的電纜線要盡量短，中間不能有接頭 B、酸度計應有良好的接“地”線 C、儀器通電后一般應“預熱”半小時再測量 D、如果電源插口為兩孔，可以不接地線23. ()是經(jīng)過縮制能供分析試驗用的試樣。 A、分析試樣 B、原始平均試樣 C、平均試樣 D、分析化驗單位24. 常使用二份無水碳酸鈉和一份氧化鎂熔樣測定()。 A、磷肥中的磷 B、

34、磷礦石中的全磷 C、煤中的硫 D、礦石中硫化物的硫25. 在下面四個滴定曲線中，()是強堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、26. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2） C、酚酞（pH變色范圍8.0-9.6） D、溴酚藍（pH變色范圍為3.1-4.6）27. 在EDTA配合滴定中，下列有關酸效應的敘述，()是正確。 A、酸效應系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大 B、PH值愈大，酸效應系數(shù)愈大 C、酸效應系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大 D、酸效應系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大28. 已知lo

35、gkmgY=8.7，在pH=10.00時，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化學計量點pMg值為( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.2529. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應，說法錯誤的是()。 A、若金屬離子越易水解，則準確滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小 C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi) D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小30. 以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選()作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C

36、、二甲酸橙 D、K-B指示劑31. 在燒結鐵礦石的試液中，F(xiàn)e3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存，用EDTA法測定Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是( )。 A、沉淀分離法 B、控制酸度法 C、配位掩蔽法 D、離子交換法32. 在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示劑的銀量法稱為( )。 A、莫爾法 B、佛爾哈德法 C、法揚司法 D、沉淀稱量法33. 在下列四類氧化還原滴定分析法中，可在堿性條件下應用的是()。 A、KMnO4法 B、重鉻酸鉀法 C、碘量法 D、鈰量法34. 處理一定量大理石試樣，使其中的Ca全部轉化為CaC2O4，將此CaC2O4溶于

37、稀H2SO4，再用KMnO4溶液滴定，根據(jù)KMnO4標濃度和滴定至終點用去的體積求大理石中CaCO3的含量，屬于( )結果 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、間接滴定法 D、置換滴定法35. 用2.010-3mol/L EDTA滴定2.010-3mol/L Zn2+溶液，在PH=4.00時，KZnY=108.06，若要求誤差為0.5%，則終點檢測的準確度要達到( )。 A、0.33pM B、1.09pM C、0.2pM D、0.005pM36. 下列物質中，()可在非水酸性溶劑中進行直接滴定。 A、NH+4（已知在水中NH3的）b=1.810-5） B、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.210-5

38、） C、NaAc（已知在水中的KHC=1.810-5） D、苯酚（已知在水中的Ka=1.110-10）37. 下列選項屬于稱量分析法特點的是()。 A、需要純的基準物作參比 B、要配制標準溶液 C、經(jīng)過適當?shù)姆椒ㄌ幚砜芍苯油ㄟ^稱量而得到分析結果 D、適用于微量組分的測定38. 試液中待測組分的()決定沉淀劑的用量。 A、含量 B、濃度 C、重量 D、組成39. 下面使沉淀純凈的選項是()。 A、表面吸附現(xiàn)象 B、吸留現(xiàn)象 C、后沉淀現(xiàn)象 D、再沉淀40. 水準瓶中封閉液的注入量，當水準瓶位于桌面上時應至瓶的()。 A、二分之一 B、三分之二 C、近底部 D、近頸部41. 在電化學分析方法中，有

39、：1.恒電流庫侖滴定；2.電導滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中()屬于電容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、442. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反應而進行測定的是()。 A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極43. 在電位分析法中，在待測試液中，加入離子強度調(diào)節(jié)劑，不是為了()。 A、使活度系數(shù)穩(wěn)定不變 B、使指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應 C、測定待測離子活度 D、使電池電動勢與待測離子濃度呈能斯特響應44. 在下列電位分析法中，最簡便的是()。 A、標準曲線法 B、比較法 C、標準加入法 D、濃度直讀法4

40、5. 在下述說法中，()不屬于自動電位滴定儀的工作原理。 A、利用d/dV2=0時自動關閉滴定裝置 B、利用滴定到預設電位時自動關閉滴定裝置 C、利用計量點時電極電位變化最大自動關閉滴定裝置 D、利用滴定反應的熱效應達最大時，自動關閉滴定裝置46. 在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點，則滴定終點為()。 A、E-V曲線的最低點 B、曲線上極大值點 C、為負值的點 D、E-V曲線最高點47. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于()。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法48. 在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()

41、相適應。 A、檢測器 B、汽化室 C、轉子流量計 D、記錄儀49. 在下列氣相色譜檢測器中，屬于質量型且對含硫、含磷的化合物選擇性高靈敏度的響應的是()。 A、熱導池檢測器 B、電子俘獲檢測器 C、氫火焰離子化檢測器 D、火焰光度檢測器50. 在氣相色譜定性分析中，利用某官能團的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜峰會發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于()。 A、與其它儀器結合定性 B、利用檢測器的選擇性定性 C、利用化學反應定性 D、利用保留值定性51. 通過用待測物的純物質制作標準曲線來進行的氣相色譜定量分析，屬于()。 A、歸一化法 B、外標法的單點校正法 C、內(nèi)標法 D、外標法的標準

42、曲法52. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。 A、檢測器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進樣器53. ()不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學發(fā)光法54. ()不能反映分光光度法的靈敏度。 A、吸光系數(shù)a B、摩爾吸光系數(shù) C、吸光度A D、桑德爾靈敏度55. 721型分光光計以()為工作原理進行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、歐姆定律 C、尤考維奈公式 D、羅馬金公式56. 用721型分光光度計作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲線法 B、峰高增加法 C、標準加入法 D、保留值法57. 可見分光光度法測定條件不包括

43、()。 A、顯色條件選擇 B、空白溶液選擇 C、入射光強度選擇 D、入射光波長選擇58. 由干擾物導致的分光光度分析誤差不可能用()來減免。 A、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑 C、選擇適當?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法59. 原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由()組成。（其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲） A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、560. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。 A、扣除背景 B、加釋放劑 C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液 D、加保護劑61. 在火焰原子吸光譜法中，()不是消解樣品中有機體的有效

44、試劑。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫62. 在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用乙炔一氧化亞氮火焰。 A、鎂 B、鈉 C、鉭 D、鋅63. ()不是火焰原子吸收光譜分析中常用的定量方法。 A、標準加入法 B、譜線呈現(xiàn)法 C、內(nèi)標法 D、工作曲線法64. 有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結束后()表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失65. 鹵素加成法測定不飽和有機物大都是使用鹵素的()。 A、單質 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液66. ()的含量一般不能用乙?；?/p>

45、測定。 A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇67. ()不干擾肟化法測定醛或酮的含量。 A、氧化劑 B、乙醇 C、酸 D、堿68. 測定有機酸酐的含量時，必須考慮()的干擾。 A、溶劑 B、指示劑 C、游離酸 D、催化劑69. 不屬于烷氧基化合物的是()。 A、醛 B、醇 C、醚 D、酯70. 堿性的強弱順序為()。 A、CH3NH2(CH3) 2NH(CH3)3NNH3 B、(CH3)2NHCH3NH2(CH3)3NNH3 C、(CH3)3N(CH3)2NHCH3NH2NH3 D、NH3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N71. 硝基苯在()溶液中被還原為苯胺。 A、非水 B、堿性 C、酸性 D、中性72. 測定糖類化合物的旋光度不可以計算出它們的()。 A、比旋光度 B、吸光度 C、濃度 D、含量73. 使用明火()不屬于違規(guī)操作。 A、操作，傾倒易燃液體 B、加熱易燃溶劑 C、檢查氣路裝置是否漏氣 D、點燃灑精噴燈74. 化工生產(chǎn)區(qū)嚴禁煙火是為了()。 A、文明生產(chǎn) B、節(jié)約資金 C、防止火災 D、消除腐敗75. 安裝儀器、電器設備的金屬外殼必須()。 A、噴塑絕緣 B、安裝保險 C、可靠接地 D、與電路斷開76. 實驗