《生化試題及答案》word版.doc

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1、生物化學(xué)試題（1）一、名詞解釋（20）1、磷酸己糖支路：戊糖磷酸途徑（pentose phosphare parhway）：又稱為磷酸已糖支路。是一個(gè)葡萄糖-6-磷酸經(jīng)代謝產(chǎn)生NADPH和核糖-5-磷酸的途徑。該途徑包括氧化和非氧化兩個(gè)階段，在氧化階段，葡萄糖-6-磷酸轉(zhuǎn)化為核酮糖-5-磷酸和CO2，并生成兩分子NADPH；在非氧化階段，核酮糖-5-磷酸異構(gòu)化生成核糖-5-磷酸或轉(zhuǎn)化為酵解的兩用人才個(gè)中間代謝物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。2、糖異生作用：糖異生作用（gluconenogenesis）：由簡(jiǎn)單的非糖前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^(guò)程。糖異生不是糖酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。雖然由丙酮酸開(kāi)始的糖異生利用

2、了糖酵解中的七步進(jìn)似平衡反應(yīng)的逆反應(yīng)，但還必需利用另外四步酵解中不曾出現(xiàn)的酶促反應(yīng)，繞過(guò)酵解過(guò)程中不可逆的三個(gè)反應(yīng)。 3、底物水平磷酸化：4、氧化電子傳遞鏈：由一系列可作為電子載體的酶復(fù)合體和輔助因子構(gòu)成，可將來(lái)自還原型輔酶或底物的電子傳遞給有氧代謝的最終的電子受體分子氧（）。 5、DNA半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補(bǔ)鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA，每個(gè)分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。6、尿素循環(huán)：尿素循環(huán)（urea cycle）：是一個(gè)由4步酶促反應(yīng)組成的，可以將來(lái)自氨和天冬氨酸的氮轉(zhuǎn)化為尿素的循環(huán)。循環(huán)是發(fā)生在脊椎動(dòng)物的肝臟中的一個(gè)代謝循環(huán)。 7、

3、岡崎片斷：岡崎片段（Okazaki fragment）：相對(duì)比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段，這是Reiji Okazaki在DNA合成實(shí)驗(yàn)中添加放射性的脫氧核苷酸前體觀察到的。8、錯(cuò)配修復(fù)：錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair）：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。9、SD序列： 細(xì)菌的mRNA通常含有一段富含嘌呤堿基的序列，它們通常在起始AUG序列上游10個(gè)堿基左右的位置，能與

4、細(xì)菌16S核糖體RNA3端的7個(gè)嘧啶堿基進(jìn)行進(jìn)行堿基性互補(bǔ)性的識(shí)別，以幫助從起始AUG處開(kāi)始翻譯，是由Shine和Dalgarno在70年代發(fā)現(xiàn)，稱為SD序列。10、魔斑：任何一種氨基酸缺乏，或突變導(dǎo)致任何一種氨基酰-tRNA合成酶的失活都將引起嚴(yán)謹(jǐn)控制生長(zhǎng)代謝的反應(yīng)。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)兩種不同尋常的核苷酸，電泳時(shí)出現(xiàn)2個(gè)特殊的斑點(diǎn)，稱之為魔點(diǎn)，為ppGpp,pppGpp.二、填空（20）1. 脂肪酸生成的直接原料是丙二酸單酰COA。2. 生物體內(nèi)能量的通用載體是ATP，哺乳動(dòng)物中能量的貯存物資是磷酸肌酸。3. 一碳單位的載體主要是四氫葉酸，在脂肪酸生物合成中, 酰基的載體為ACP。4. 呼吸鏈電

5、子傳遞速度受_ADP濃度控制的現(xiàn)象稱為呼吸控制。5. 糖酵解的末端產(chǎn)物是乳酸，HMP途徑的氧化階段的終產(chǎn)物是5-Pi-核酮糖。6. 生物體ATP的生成方式有底物水平和氧化磷酸化兩種水平。7. 生物合成過(guò)程需要的還原能(力)通常是指NADPH+H+，在生物氧化中產(chǎn)生的還原型載體主要是NADH+H+。8. 脂肪酸beta-氧化中活性脂肪酸的形式是脂酰-COA；在蛋白質(zhì)生物合成中，活化氨基酸的形式是氨酰-tRNA。9. 光合作用主要包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)反應(yīng)過(guò)程。10. 設(shè)一密碼子為5abc3，其相應(yīng)反密碼子為5xyz3，兩者識(shí)別時(shí)的配對(duì)方式是_。11. Beta-氧化生成的beta-羥脂酰CoA的

6、立體異構(gòu)是D型，而脂肪酸合成過(guò)程中生成的b-羥脂酰ACP的立體異構(gòu)是L型。12. 提出三羧酸循環(huán)的生化學(xué)家是Krebs ，它還提出了尿素循環(huán)。13Cori循環(huán)是指乳酸氧化為丙酮酸參加糖異生為葡萄糖,進(jìn)入血液運(yùn)輸至肌肉中。14. 酮體是指乙酰乙酸，丙酮酸 和 beta-羥丁酸 。15嘧啶核苷酸的合成是從安家開(kāi)始氨甲酰磷酸，首先合成出具有嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物是乳清酸 。16三羧酸循環(huán)中調(diào)控酶有檸檬酸合成酶 ，異檸檬酸脫氫酶 ，alpha-酮戊二酸脫氫酶 。17核苷三磷酸在代謝中起著重要的作用。ATP是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，_UTP 參與單糖的轉(zhuǎn)變和多糖合成,CTP參與卵磷脂的合成，GTP供給

7、肽鏈合成時(shí)所需要的能量。18操縱子是指是由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及調(diào)控他們轉(zhuǎn)錄的操縱因子啟動(dòng)子序列組成的基因表達(dá)單位。19內(nèi)含子是指在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。術(shù)語(yǔ)內(nèi)含子也指編碼相應(yīng)RNA外顯子的DNA中的區(qū)域。20. 在靈長(zhǎng)類動(dòng)物中,嘌呤分解代謝的最終產(chǎn)物是尿酸。三、選擇（15）1、 一個(gè)tRNA的反密碼子是IGC，它可識(shí)別的密碼是：CACCG，B. UCG C.GCA D.GCG2、鳥(niǎo)氨酸循環(huán)中，合成尿素的第二分子氨來(lái)源于：BA游離氨，B. 天門冬氨酸 C.谷氨酰胺 D.氨甲酰磷酸3、有關(guān)氨基酰-tRNA合成酶的說(shuō)明，其中錯(cuò)誤的是：CA每種氨基酸至少有一種相應(yīng)的

8、合成酶，B.反應(yīng)過(guò)程中由ATP提供兩個(gè)高能鍵 C. 該酶對(duì)氨基酸和tRNA一樣具有絕對(duì)專一性， D. 催化氨基酸的羧基與相應(yīng)的tRNA的3-末端腺苷酸3-OH之間形成酯鍵。4、當(dāng)將氨基喋呤加入到正在生長(zhǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)，下列哪一種生物合成過(guò)程將首先被抑制：A糖的合成，B. 脂類的合成 C.DNA的合成 D.RNA的合成5、由肝臟脂肪酸合成酶復(fù)合物純制劑和乙酰CoA及標(biāo)記的COOHCH2*COSCoA和NADPH+H+一起保溫后，分離軟脂酸預(yù)測(cè)其軟脂酸中*C14的分布情況是：A所有的奇數(shù)碳原子被標(biāo)記，B. 除C15外的所有的奇數(shù)碳原子被標(biāo)記，C. 除C16外的所有的偶數(shù)碳原子被標(biāo)記， D. 沒(méi)有一

9、個(gè)碳原子被標(biāo)記6、尿素循環(huán)的限速步驟是氨甲酰磷酸合成酶催化的反應(yīng)，該酶的變構(gòu)激活劑是：BA鳥(niǎo)氨酸，B. N-乙酰谷氨酸 C.Asp D.谷氨酰胺7、下列物質(zhì)在體內(nèi)氧化產(chǎn)生ATP最多的是：C.A甘油，B. 丙酮酸 C.谷氨酸 D.乳酸8、在呼吸鏈氧化磷酸化過(guò)程中，在寡霉素存在下，加入二硝基酚將：BA阻斷電子傳遞，B. 允許電子傳遞 C.阻斷氧化磷酸化 D.允許氧化磷酸化9、dTMP合成的直接前體是：AAdUMP，B. TMP C.TDP D.dUDP10、關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，其中錯(cuò)誤的是：BA有DNA指導(dǎo)的RNA聚酶參加，B. 有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加，C. 為半保留復(fù)制 D.有DNA指

10、導(dǎo)的DNA聚合酶參加11、砷酸鹽對(duì)于糖酵解的影響主要表現(xiàn)在：DA抑制醛縮酶，B. 抑制丙酮酸激酶 C.使糖酵解終止 D.使糖酵解過(guò)程無(wú)凈ATP生成12、下列各組物質(zhì)含相同的碳原子數(shù)，當(dāng)徹底被氧化時(shí)生成ATP數(shù)最多的是：CA3個(gè)葡萄糖，B. 6個(gè)丙酮酸 C.1個(gè)硬脂酸 D.3個(gè)檸檬酸13、關(guān)于糖原合成有錯(cuò)誤的是：DA糖原合成有焦磷酸生成， B. 從1-p-G合成糖原要消耗高能磷酸鍵 C. 葡萄糖的活性供體是UDP-G D. 1，6-葡糖苷酶催化形成分支14、丙酮酸羧化酶的活性所依賴的變構(gòu)激活劑是：DA異檸檬酸，B.檸檬酸 C.ATP D.乙酰CoA四、問(wèn)答與計(jì)算（45/35（基地）1分解代謝為細(xì)

11、胞合成代謝提供的主要產(chǎn)品有什么？ 答案：分解代謝為細(xì)胞合成代謝提供的主要產(chǎn)品有能量、原料和還原力。2為什么說(shuō)一碳單位代謝對(duì)于DNA和RNA的合成具有重要意義？ 答案：為DNA和RNA的合成的原料核苷酸提供一碳單位。3為什么增加草酰乙酸的濃度，會(huì)使脂肪酸合成速度加快？ 答案：草酰乙酸可與乙酰CoA合成檸檬酸，可以作為載體將乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)中，乙酰CoA是合成脂肪酸的原料。4氨基酰tRNA合成酶的專一性表現(xiàn)在哪里？該酶至少有幾個(gè)識(shí)別位點(diǎn)？ 答案：氨基酰tRNA合成酶的專一性表現(xiàn)在對(duì)氨基酸的相對(duì)專一性和對(duì)t-RNA的絕對(duì)專一性。至少有3個(gè)識(shí)別位點(diǎn)。5解釋fMet-tRNAifMet中的相

12、關(guān)字符的含義。答案：fMet是指甲酰化的蛋氨酸，tRNAi是指攜帶甲?；牡鞍彼岬膖-RNA。6計(jì)算15碳飽合脂肪酸完全生物氧化成CO2與H2O，產(chǎn)生的ATP數(shù)目（寫出計(jì)算過(guò)程）。答案：15碳飽合脂肪酸經(jīng)過(guò)7次循環(huán)，產(chǎn)生7*（NADH+FADH），7個(gè)乙酰COA，一個(gè)丙酰COA。產(chǎn)生ATP數(shù)目為：1397簡(jiǎn)述核苷酸代謝過(guò)程，并分析“核酸營(yíng)養(yǎng)”存在的問(wèn)題。答案：分解代謝和合成代謝看，核酸為非必須營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。8簡(jiǎn)要說(shuō)明化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)及存在的主要問(wèn)題。答案：化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)基于以下兩個(gè)基本事實(shí)（1）線粒體內(nèi)膜的完整，（2）H+對(duì)線粒體內(nèi)膜的不通透性。于是提出了當(dāng)電子傳遞的結(jié)果將H+從線粒

13、體內(nèi)膜基質(zhì)“泵”到膜外液體中，于是形成了一個(gè)跨膜的H+梯度（濃度和電位），這一梯度中所含的滲透能，正是促使ATP生成所需要的能量。主要的問(wèn)題是復(fù)合物IV氧化還原過(guò)程中，H的泵出問(wèn)題。9簡(jiǎn)述真核生物內(nèi)糖類,脂類和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)之間的主要轉(zhuǎn)化關(guān)系。答案：10比較DNA復(fù)制，RNA轉(zhuǎn)錄，蛋白質(zhì)合成過(guò)程的異同點(diǎn)。答案：在維持高保真方面，DNA復(fù)制通過(guò)堿基配對(duì)、3，5核酸外切酶的活性雙重校正。RNA轉(zhuǎn)錄主要通過(guò)堿基配對(duì)。蛋白質(zhì)合成過(guò)程通過(guò)氨酰-tRNA合成酶和密碼子-反密碼子配對(duì)實(shí)現(xiàn)。11、試述遺傳密碼的基本特點(diǎn)。答案：遺傳密碼的基本特點(diǎn)是密碼子的無(wú)標(biāo)點(diǎn)符號(hào)、簡(jiǎn)并性、變偶性、通用性等。五、完成以下酶完成

14、的反應(yīng)（10/基地）glutamate alanine aminotransferase， D-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase pyruvate kinase， fumarase citrate synthase succinate dehydrogenase ，arginino succinate synthetase arginase ，fructose-1,6-diphosphatase Met-tRNA synthetase1、 glu +Ala -alpha-酮戊二酸2、 3-Pi-甘油醛 -1，2-二磷酸甘油酸3、 磷酸希醇式丙酮酸

15、-丙酮酸4、 延胡索酸 -蘋果酸5、 乙酰COA+草酰乙酸-檸檬酸6、 琥珀酸-延胡索酸7、 瓜氨酸+天冬氨酸-精胺琥珀酸8、 精氨酸 -尿素+鳥(niǎo)氨酸9、 1，6-二磷酸果糖-6-Pi-F10、 Met + tRNA-met-tRNA生物化學(xué)試題答案（2）一、 名詞解釋(20)1、乙醛酸循環(huán) （2分）是某些植物，細(xì)菌和酵母中檸檬酸循環(huán)的修改形式，通過(guò)該循環(huán)可以收乙乙酰CoA經(jīng)草酰乙酸凈生成葡萄糖。乙醛酸循環(huán)繞過(guò)了檸檬酸循環(huán)中生成兩個(gè)CO2的步驟。2、無(wú)效循環(huán)（futile cycle） （2分）也稱為底物循環(huán)。一對(duì)酶催化的循環(huán)反應(yīng)，該循環(huán)通過(guò)ATP的水解導(dǎo)致熱能的釋放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄

16、糖6-磷酸+ADP與葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+P i反應(yīng)組成的循環(huán)反應(yīng)，其凈反應(yīng)實(shí)際上是i。3、糖異生作用（2分） 由簡(jiǎn)單的非糖前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^(guò)程。糖異生不是糖酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。雖然由丙酮酸開(kāi)始的糖異生利用了糖酵解中的七步進(jìn)似平衡反應(yīng)的逆反應(yīng)，但還必需利用另外四步酵解中不曾出現(xiàn)的酶促反應(yīng)，繞過(guò)酵解過(guò)程中不可逆的三個(gè)反應(yīng)4、生糖生酮氨基酸：既可以轉(zhuǎn)變成糖或酯的氨基酸。5、啟動(dòng)子：DNA分子中RNA聚合酶能夠結(jié)合并導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄起始的序列。6、錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair） （2分）在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除

17、掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。7、外顯子（exon） （2分）既存在于最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。術(shù)語(yǔ)外顯子也指編碼相應(yīng)RNA內(nèi)含子的DNA中的區(qū)域。8、（密碼子）擺動(dòng)（wobble） （2分）處于密碼子3端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5端的堿基（也稱為擺動(dòng)位置），例如I可以與密碼子上3端的U，C和A配對(duì)。由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象，所以使得一個(gè)tRNA反密碼子可以和一個(gè)以上的mRAN密碼子結(jié)合。9、魔點(diǎn) ：（2分）任何一種氨基酸缺乏，或突變導(dǎo)致任何一種氨基酰-tRNA合成酶的失活都將引起嚴(yán)謹(jǐn)控制生長(zhǎng)代謝的反應(yīng)。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)

18、出現(xiàn)兩種不同尋常的核苷酸，電泳時(shí)出現(xiàn)2個(gè)特殊的斑點(diǎn)，稱之為魔點(diǎn)。為ppGpp,pppGpp.10、Q循環(huán)：（2分）在電子傳遞鏈中，2個(gè)氫醌（QH2）分別將一個(gè)電子傳遞給2個(gè)細(xì)胞色素C，經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素Bl,Bh等參與的循環(huán)反應(yīng)，生成一個(gè)氫醌和醌的循環(huán)。二、填空題（20分） 1蛋白激酶對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)在于調(diào)節(jié)糖原磷酸化酶與糖原合成 酶。（1分）2. 由半乳糖合成糖原時(shí)，半乳糖-1-磷酸先與UTP反應(yīng)，生成UDP-Gal ，然后在差向異構(gòu)酶的催化下轉(zhuǎn)變成UDPG再參與糖原合成。（2分）3. 糖原的分解是從非還原末端開(kāi)始，由糖原磷酸化酶催化生成1-磷酸-葡萄糖。4酮體是指乙酰乙酸，b-羥基丁酸，丙酮。（2

19、分）5核苷三磷酸在代謝中起著重要的作用。ATP是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，UTP 參與單糖的轉(zhuǎn)變和多糖的合成CTP參與卵磷脂的合成， GTP供給肽鏈合成時(shí)所需要的能量（1分）6在糖異生作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，在線粒體內(nèi)丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸羧化酶催化的，同時(shí)要消耗1個(gè)ATP；然后在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng) 磷酸烯醇丙酮酸羧化酶催化，生成磷酸烯醇丙酮酸，同時(shí)消耗1個(gè)GTP。（2分）7提出三羧酸循環(huán)的生化學(xué)家是Krebs，它還提出了尿素循環(huán)。（1分）8三羧酸循環(huán)中調(diào)控酶有檸檬酸合成酶，異檸檬酸脫氫酶，a-酮戊二酸脫氫酶. （1分）9氨基酸轉(zhuǎn)氨酸的輔酶是磷酸吡多醛，體內(nèi)一碳單位的載體是四氫葉酸

20、（1分）10動(dòng)物細(xì)胞中TCA循環(huán)的中間物不能從乙酰CoA來(lái)凈合成，但這些中間物可以通過(guò)丙酮酸與二氧化碳化合成生成，此反應(yīng)需要生物素輔基參與。 （1分）11原核生物基因調(diào)控的操縱子模型，其學(xué)說(shuō)的最根本的前提是基因有兩種類型，即調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)基因（1分）12以DNA為模板的轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄，即一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)基因只能從一條鏈 轉(zhuǎn)錄生成mRNA。（1分）13大腸桿菌RNA聚合酶全酶是由a2bbs亞基組成，其中核心酶是指a2bb。（1分）14 Beta-氧化生成的beta-羥脂酰CoA的立體異構(gòu)是L型，而脂肪酸合成過(guò)程中生成的b-羥脂酰ACP的立體異構(gòu)是D 型。（1分）15嘧啶核苷酸的合成是從氨甲酰磷酸開(kāi)始，

21、首先合成出具有嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物是乳清酸。（1分）16葡萄糖進(jìn)入EMP和HMP的趨勢(shì)主要取決于細(xì)胞對(duì)NADPH和ATP兩者相對(duì)需要量。 （1分）17在細(xì)胞質(zhì)中脂肪酸合成酶系作用產(chǎn)生的最終產(chǎn)物是軟脂酸，直接提供給該酶系的碳源物質(zhì)是丙二酰CoA。（1分）三、 判斷題(20)1三羧酸循環(huán)酶系全都位于線粒體基質(zhì)。（1分）2三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和氨基酸氧化生能的最終共同通路。（1分）3氨基酸的分解代謝總是先脫去氨基，非氧化脫氨基作用普遍存在于動(dòng)植物中。（1分）4苯丙酮尿癥是先天性氨基酸代謝缺陷病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶或二氫喋定還原酶，造成血或尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸增多。（1分）5哺乳動(dòng)物無(wú)氧下不能存活

22、，因?yàn)槠咸烟墙兔覆荒芎铣葾TP。（1分）6氨基酸的碳骨架進(jìn)行氧化分解時(shí)，先要形成能夠進(jìn)入三羧酸循環(huán)的化合物。（1分）7向線粒體懸浮液中加入琥珀酸，磷酸，DNP（二硝基苯酚）一起保溫，若向懸液液中加入ADP，則耗氧量明顯增加。（1分）8在大腸桿菌中，DNA連接酶催化的反應(yīng)需要NAD+作為電子供體。（1分）9丙酮酸羧化酶的激活，意味著TCA循環(huán)中的一種或多種代謝物離開(kāi)循環(huán)用于合成，或循環(huán)代謝能力增強(qiáng)。（1分）10脂肪酸合成所需的碳源完全來(lái)自乙酰CoA,它可以通過(guò)?；d體蛋白穿過(guò)線粒體內(nèi)膜而進(jìn)入胞漿。（1分）11在一厭氧細(xì)菌的培養(yǎng)物中若添加F-，將導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞中P烯醇式丙酮酸/2-P-甘油酸的比率很

23、快降低。（1分）12代謝物降解物基因活化蛋白（CAP）的作用是與cAMP形成復(fù)合物后，再與啟動(dòng)基因結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。（1分）13在所有已知的DNA聚合酶中，只有RNA腫瘤病毒中依賴RNA的DNA聚合酶不需要引物。（1分）14SSB（單鏈結(jié)合蛋白）能降低DNA的Tm值。（1分）15寡霉素抑制ATP的合成，同時(shí)意味著氧的利用被停止。（1分）16在大多數(shù)生物中，氨基酸的a-氨基轉(zhuǎn)變成NH3是一個(gè)氧化過(guò)程，通常需要FAD或NAD+作為氧化劑。（1分）17磷酸戊糖途徑以降解葡萄糖作為代價(jià)，為機(jī)體提供ATP與還原能力。（1分）18嘌呤霉素與氨酰-tRNA結(jié)構(gòu)相似，通過(guò)以共價(jià)方式摻入到肽鏈的N-末端，從而

24、抑制蛋白質(zhì)的合成。（1分）19已糖激酶和葡萄糖激酶兩者都可催化葡萄糖生成6-P-G，但兩者相比，前者對(duì)葡萄糖的專一性較差，Km較小。（1分）20乙醛酸循環(huán)是生物體中普遍存在的一條循環(huán)途徑，它是TCA循環(huán)的輔助途徑之一。（1分）1+，2+，3-，4+，5-，6+，7-，8-，9+，10-,11+,12+,13-，14+，15+，16+，17-，18-，19+，20-四、簡(jiǎn)答與計(jì)算(40，選8) 1、分解代謝為細(xì)胞合成代謝提供的主要產(chǎn)品有什么？（5分）分解代謝為合成代謝提供ATP/NADPH/小分子。2、向1.0mL的6-磷酸-G和1-磷酸-G的混合溶液中加入1,0mL含有過(guò)量的NADP+，Mg2

25、+，6-磷酸-G脫氫酶溶液，此溶液在1cm比色杯中測(cè)得OD340=0.57,當(dāng)再加入1.0mL磷酸-G變位酶后測(cè)得OD340=0.50：計(jì)算1）原始溶液中6-磷酸-G的濃度，2）原始溶液中1-磷酸-G的濃度。（5分）發(fā)生的反應(yīng)如下： 由于溶液中NADP+過(guò)量，因此有1mol 6-P-G就會(huì)產(chǎn)生1mol NADPH+H+； NADPH的濃度C=9.1610-5M 所以原始液中6-p-G的濃度=9.1610-52=1.8210-4M 加入P-G變位酶后 1-p-G6-p-G 新增加的NADPH+H+的量即為1-p-G的量，此條件下，NADPH濃度為： C=8.0410-5M 換算成原始溶液中6-P

26、-G的濃度為 C=8.0410-53=2.410-4M 原始溶液中6-P-G增加的濃度即為1-P-G的濃度 原始溶液中1-P-G的濃度C=2.410-4-1.8310-4=0.5810-4M3下圖是一種電子顯微鏡示意圖，它表示E.coli正在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（5分）（1）指出分別代表什么？DNARNA聚合酶RNA核糖體（2）指出DNA編碼鏈的3和5末端。（3）指出mRNA鏈的3和5末端。（4）指出轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向。4、許多生化學(xué)家的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)對(duì)于探討生物代謝的過(guò)程起著非常重要的作用，請(qǐng)用簡(jiǎn)練的語(yǔ)言完成下表：（5分）代謝反應(yīng)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)）之一說(shuō)明的問(wèn)題EMP無(wú)細(xì)胞酵母汁發(fā)酵實(shí)驗(yàn)存在

27、酵解酶TCA丙二酸抑制實(shí)驗(yàn)說(shuō)明代謝反應(yīng)是循環(huán)的b氧化苯基羧酸飼喂動(dòng)物實(shí)驗(yàn)說(shuō)明脂肪酸的b氧化電子傳遞光譜測(cè)定實(shí)驗(yàn)說(shuō)明電子傳遞順序DNA合成放射自顯影實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA復(fù)制是雙向復(fù)制 5、預(yù)測(cè)下列大腸桿菌基因的缺失是否致死？（5分）AdnaB BpoiA Cssb DrecAdnaB編碼解旋酶dnaB，缺失是致死的。poiA編碼POLI，缺失不能切除RNA引物，是致死的。Ssb編碼ssb蛋白，缺失是致死的。recA編碼recA蛋白，它介導(dǎo)一般的重組和SOS反應(yīng)，缺失是有害的，不一定致死。6、1968年崗崎利用了脈沖標(biāo)記實(shí)驗(yàn)和脈沖追蹤實(shí)驗(yàn)證明了岡崎片段的存在。脈沖標(biāo)記實(shí)驗(yàn):3HdT加入E.coli培養(yǎng)基

28、中，30SEC殺死E.coli，提取DNA進(jìn)行堿基分析。脈沖追蹤實(shí)驗(yàn)是將E.coli放于3Hdt中30SEC后，它即轉(zhuǎn)移到無(wú)放射性dt中數(shù)分鐘，提取DNA進(jìn)行堿基分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明: 脈沖標(biāo)記的片段大小為1000-2000個(gè)核苷酸.按半保留合成模式只應(yīng)有一半新合成的DNA有崗奇片斷。結(jié)果測(cè)得遠(yuǎn)大于這一半的量，似乎全是不連續(xù)的，也就是說(shuō)，無(wú)法確兩條鏈?zhǔn)欠褚粭l鏈連續(xù)復(fù)制，而另一條鏈不連續(xù)的。產(chǎn)生的原因是什么？以后的那些試驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制的？（5分）答案：原因是細(xì)胞內(nèi)有低濃度的dUTP，DNA聚合酶對(duì)其分辨率不高，產(chǎn)生的脲嘧啶堿基會(huì)迅速的被脲嘧啶-N-糖苷酶切除，接著進(jìn)行核苷酸切除修

29、復(fù)，這是暫時(shí)導(dǎo)致在DNA上產(chǎn)生一個(gè)斷裂。在DNA聚合酶I和DNAligase完成修復(fù)之前分離到的DNA片段是一段一段的。在尿嘧啶N-糖基化酶缺陷的大腸桿菌突變體中只有約一半的新合成的DNA是一段一段的原因是其缺失這種校正功能。以下試驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制的：密度梯度離心、放射自顯影等試驗(yàn)。7為什么增加草酰乙酸的濃度，會(huì)使脂肪酸合成速度加快？（5分）草酰乙酸可與乙酰CoA合成檸檬酸，可以作為載體將乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)中，乙酰CoA是合成脂肪酸的原料。檸檬酸又是乙酰CoA羧化酶的變構(gòu)激活劑，合成脂肪酸合成所必需的直接原料丙二酸單酰CoA。8從什么意義上說(shuō)可以將砷酸鹽稱為底物水平磷

30、酸化作用的解偶聯(lián)劑？（5分）因?yàn)樯樗嶂虚g體自發(fā)水解時(shí)，失去砷酸而沒(méi)有把能量轉(zhuǎn)移到ATP中，其結(jié)果是3-P-甘油醛不斷氧化生成3-甘油酸而沒(méi)有ATP生成，這就是一種解偶聯(lián)效應(yīng)。9已知在生雞蛋清中含有抑制生物素活性的蛋白質(zhì)，據(jù)此，試解釋為什么雞蛋白不宜長(zhǎng)期生吃？（5分）長(zhǎng)期食用生雞蛋可影響生物素的活性，生物素是羧化酶的輔基，因此可影響體內(nèi)的羧化反應(yīng)。糖代謝中羧化反應(yīng)有：丙酮酸草酰乙酸（羧化），脂代謝中羧化反應(yīng)有：乙酰CoA丙二酰CoA（羧化），結(jié)果可使代謝產(chǎn)生障礙造成疾病。10簡(jiǎn)要說(shuō)明化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)及存在的主要問(wèn)題（5分）化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)基于以下兩個(gè)基本事實(shí)（1）線粒體內(nèi)膜的完整，（

31、2）H+對(duì)線粒體內(nèi)膜的不通透性。于是提出了當(dāng)電子傳遞的結(jié)果將H+從線粒體內(nèi)膜基質(zhì)“泵”到膜外液體中，于是形成了一個(gè)跨膜的H+梯度（濃度和電位），這一梯度中所含的滲透能，正是促使ATP生成所需要的能量。主要的問(wèn)題是復(fù)合物IV氧化還原過(guò)程中，H的泵出問(wèn)題。11列出生物化學(xué)下冊(cè)中學(xué)過(guò)的需要穿過(guò)線粒體膜的生化代謝反應(yīng)：NADH、丙酮酸、乙酰CoA、脂酰CoA、ADP/ATP，這些物質(zhì)是如何穿過(guò)線粒體膜的？NADH：蘋果酸-天冬氨酸循環(huán)或者磷酸二羥丙酮甘油循環(huán)丙酮酸：（5分）乙酰CoA：檸檬酸-丙酮酸的三羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)體系脂酰CoA：肉堿ADP/ATP：腺苷酸載體2005年生物化學(xué)下冊(cè)考試題（B）二、 名詞解

32、釋(20)1、乙醛酸循環(huán) （2分）是某些植物，細(xì)菌和酵母中檸檬酸循環(huán)的修改形式，通過(guò)該循環(huán)可以收乙乙酰CoA經(jīng)草酰乙酸凈生成葡萄糖。乙醛酸循環(huán)繞過(guò)了檸檬酸循環(huán)中生成兩個(gè)CO2的步驟。2、無(wú)效循環(huán)（futile cycle） （2分）也稱為底物循環(huán)。一對(duì)酶催化的循環(huán)反應(yīng)，該循環(huán)通過(guò)ATP的水解導(dǎo)致熱能的釋放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄糖6-磷酸+ADP與葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+P i反應(yīng)組成的循環(huán)反應(yīng)，其凈反應(yīng)實(shí)際上是i。3、糖異生作用（2分） 由簡(jiǎn)單的非糖前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^(guò)程。糖異生不是糖酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。雖然由丙酮酸開(kāi)始的糖異生利用了糖酵解中的七步進(jìn)似平衡反應(yīng)的逆反應(yīng)，但還必需利用另外四步

33、酵解中不曾出現(xiàn)的酶促反應(yīng)，繞過(guò)酵解過(guò)程中不可逆的三個(gè)反應(yīng)4、Lesch-Nyhan綜合癥（Lesch-Nyhan syndrome） （2分）也稱為自毀容貌癥，是由于次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的遺傳缺陷引起的。缺乏該酶使得次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤不能轉(zhuǎn)換為IMP和GMP，而是降解為尿酸，過(guò)量尿酸將導(dǎo)致Lesch-Nyhan綜合癥。5、Klenow片段（Klenow fragment） （2分）E.coli DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的C末端605個(gè)氨基酸殘基片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5-3聚合酶和3-5外切酶活性，但缺少完整酶的5-3外切酶活性。6、錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repai

34、r） （2分）在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。7、外顯子（exon） （2分）既存在于最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。術(shù)語(yǔ)外顯子也指編碼相應(yīng)RNA內(nèi)含子的DNA中的區(qū)域。8、（密碼子）擺動(dòng)（wobble） （2分）處于密碼子3端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5端的堿基（也稱為擺動(dòng)位置），例如I可以與密碼子上3端的U，C和A配對(duì)。由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象，所以使得一個(gè)tRNA反密碼子可以和一個(gè)以上的mRAN密碼子結(jié)合。9、魔點(diǎn)

35、 ：（2分）任何一種氨基酸缺乏，或突變導(dǎo)致任何一種氨基酰-tRNA合成酶的失活都將引起嚴(yán)謹(jǐn)控制生長(zhǎng)代謝的反應(yīng)。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)兩種不同尋常的核苷酸，電泳時(shí)出現(xiàn)2個(gè)特殊的斑點(diǎn)，稱之為魔點(diǎn)。為ppGpp,pppGpp.10、Q循環(huán)：（2分）在電子傳遞鏈中，2個(gè)氫醌（QH2）分別將一個(gè)電子傳遞給2個(gè)細(xì)胞色素C，經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素Bl,Bh等參與的循環(huán)反應(yīng)，生成一個(gè)氫醌和醌的循環(huán)。在電子傳遞鏈中，2個(gè)氫醌（QH2）分別將一個(gè)電子傳遞給2個(gè)細(xì)胞色素C，經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素Bl,Bh等參與的循環(huán)反應(yīng)，生成一個(gè)氫醌和醌的循環(huán)。二、填空題（20分） 1蛋白激酶對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)在于調(diào)節(jié)糖原磷酸化酶與糖原合成 酶。（1分）2. 由

36、半乳糖合成糖原時(shí)，半乳糖-1-磷酸先與UTP反應(yīng)，生成UDP-Gal ，然后在差向異構(gòu)酶的催化下轉(zhuǎn)變成UDPG再參與糖原合成。（2分）3. 糖原的分解是從非還原末端開(kāi)始，由糖原磷酸化酶催化生成1-磷酸-葡萄糖。4酮體是指乙酰乙酸，b-羥基丁酸，丙酮。（2分）5核苷三磷酸在代謝中起著重要的作用。ATP是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，UTP 參與單糖的轉(zhuǎn)變和多糖的合成CTP參與卵磷脂的合成， GTP供給肽鏈合成時(shí)所需要的能量（1分）6在糖異生作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，在線粒體內(nèi)丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸羧化酶催化的，同時(shí)要消耗1個(gè)ATP；然后在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng) 磷酸烯醇丙酮酸羧化酶催化，生成磷

37、酸烯醇丙酮酸，同時(shí)消耗1個(gè)GTP。（2分）7提出三羧酸循環(huán)的生化學(xué)家是Krebs，它還提出了尿素循環(huán)。（1分）8三羧酸循環(huán)中調(diào)控酶有檸檬酸合成酶，異檸檬酸脫氫酶，a-酮戊二酸脫氫酶. （1分）9氨基酸轉(zhuǎn)氨酸的輔酶是磷酸吡多醛，體內(nèi)一碳單位的載體是四氫葉酸（1分）10動(dòng)物細(xì)胞中TCA循環(huán)的中間物不能從乙酰CoA來(lái)凈合成，但這些中間物可以通過(guò)丙酮酸與二氧化碳化合成生成，此反應(yīng)需要生物素輔基參與。 （1分）11原核生物基因調(diào)控的操縱子模型，其學(xué)說(shuō)的最根本的前提是基因有兩種類型，即調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)基因（1分）12以DNA為模板的轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄，即一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)基因只能從一條鏈 轉(zhuǎn)錄生成mRNA。（1分）13

38、大腸桿菌RNA聚合酶全酶是由a2bbs亞基組成，其中核心酶是指a2bb。（1分）14 Beta-氧化生成的beta-羥脂酰CoA的立體異構(gòu)是L型，而脂肪酸合成過(guò)程中生成的b-羥脂酰ACP的立體異構(gòu)是D 型。（1分）15嘧啶核苷酸的合成是從氨甲酰磷酸開(kāi)始，首先合成出具有嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物是乳清酸。（1分）16葡萄糖進(jìn)入EMP和HMP的趨勢(shì)主要取決于細(xì)胞對(duì)NADPH和ATP兩者相對(duì)需要量。 （1分）17在細(xì)胞質(zhì)中脂肪酸合成酶系作用產(chǎn)生的最終產(chǎn)物是軟脂酸，直接提供給該酶系的碳源物質(zhì)是丙二酰CoA。（1分）四、 判斷題(20)1三羧酸循環(huán)酶系全都位于線粒體基質(zhì)。（1分）2三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和氨基酸氧

39、化生能的最終共同通路。（1分）3氨基酸的分解代謝總是先脫去氨基，非氧化脫氨基作用普遍存在于動(dòng)植物中。（1分）4苯丙酮尿癥是先天性氨基酸代謝缺陷病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶或二氫喋定還原酶，造成血或尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸增多。（1分）5哺乳動(dòng)物無(wú)氧下不能存活，因?yàn)槠咸烟墙兔覆荒芎铣葾TP。（1分）6氨基酸的碳骨架進(jìn)行氧化分解時(shí)，先要形成能夠進(jìn)入三羧酸循環(huán)的化合物。（1分）7向線粒體懸浮液中加入琥珀酸，磷酸，DNP（二硝基苯酚）一起保溫，若向懸液液中加入ADP，則耗氧量明顯增加。（1分）8在大腸桿菌中，DNA連接酶催化的反應(yīng)需要NAD+作為電子供體。（1分）9丙酮酸羧化酶的激活，意味著TCA循環(huán)中的

40、一種或多種代謝物離開(kāi)循環(huán)用于合成，或循環(huán)代謝能力增強(qiáng)。（1分）10脂肪酸合成所需的碳源完全來(lái)自乙酰CoA,它可以通過(guò)?；d體蛋白穿過(guò)線粒體內(nèi)膜而進(jìn)入胞漿。（1分）11在一厭氧細(xì)菌的培養(yǎng)物中若添加F-，將導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞中P烯醇式丙酮酸/2-P-甘油酸的比率很快降低。（1分）12代謝物降解物基因活化蛋白（CAP）的作用是與cAMP形成復(fù)合物后，再與啟動(dòng)基因結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。（1分）13在所有已知的DNA聚合酶中，只有RNA腫瘤病毒中依賴RNA的DNA聚合酶不需要引物。（1分）14SSB（單鏈結(jié)合蛋白）能降低DNA的Tm值。（1分）15寡霉素抑制ATP的合成，同時(shí)意味著氧的利用被停止。（1分）16在

41、大多數(shù)生物中，氨基酸的a-氨基轉(zhuǎn)變成NH3是一個(gè)氧化過(guò)程，通常需要FAD或NAD+作為氧化劑。（1分）17磷酸戊糖途徑以降解葡萄糖作為代價(jià)，為機(jī)體提供ATP與還原能力。（1分）18嘌呤霉素與氨酰-tRNA結(jié)構(gòu)相似，通過(guò)以共價(jià)方式摻入到肽鏈的N-末端，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。（1分）19已糖激酶和葡萄糖激酶兩者都可催化葡萄糖生成6-P-G，但兩者相比，前者對(duì)葡萄糖的專一性較差，Km較小。（1分）20乙醛酸循環(huán)是生物體中普遍存在的一條循環(huán)途徑，它是TCA循環(huán)的輔助途徑之一。（1分）1+，2+，3-，4+，5-，6+，7-，8-，9+，10-,11+,12+,13-，14+，15+，16+，17-，1

42、8-，19+，20-四、簡(jiǎn)答與計(jì)算(40)1、分解代謝為細(xì)胞合成代謝提供的主要產(chǎn)品有什么？（4分）分解代謝為合成代謝提供ATP/NADPH/小分子。2、向1.0mL的6-磷酸-G和1-磷酸-G的混合溶液中加入1,0mL含有過(guò)量的NADP+，Mg2+，6-磷酸-G脫氫酶溶液，此溶液在1cm比色杯中測(cè)得OD340=0.57,當(dāng)再加入1.0mL磷酸-G變位酶后測(cè)得OD340=0.50：計(jì)算1）原始溶液中6-磷酸-G的濃度，2）原始溶液中1-磷酸-G的濃度。（4分）發(fā)生的反應(yīng)如下： 由于溶液中NADP+過(guò)量，因此有1mol 6-P-G就會(huì)產(chǎn)生1mol NADPH+H+； NADPH的濃度C=9.161

43、0-5M 所以原始液中6-p-G的濃度=9.1610-52=1.8210-4M 加入P-G變位酶后 1-p-G6-p-G 新增加的NADPH+H+的量即為1-p-G的量，此條件下，NADPH濃度為： C=8.0410-5M 換算成原始溶液中6-P-G的濃度為 C=8.0410-53=2.410-4M 原始溶液中6-P-G增加的濃度即為1-P-G的濃度 原始溶液中1-P-G的濃度C=2.410-4-1.8310-4=0.5810-4M3下圖是一種電子顯微鏡示意圖，它表示E.coli正在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（4分）（1）指出分別代表什么？DNARNA聚合酶RNA核糖體（2）指出DNA編碼

44、鏈的3和5末端。（3）指出mRNA鏈的3和5末端。（4）指出轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向。3、許多生化學(xué)家的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)對(duì)于探討生物代謝的過(guò)程起著非常重要的作用，請(qǐng)用簡(jiǎn)練的語(yǔ)言完成下表：（4分）代謝反應(yīng)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)）之一說(shuō)明的問(wèn)題EMP無(wú)細(xì)胞酵母汁發(fā)酵實(shí)驗(yàn)存在酵解酶TCA丙二酸抑制實(shí)驗(yàn)說(shuō)明代謝反應(yīng)是循環(huán)的b氧化苯基羧酸飼喂動(dòng)物實(shí)驗(yàn)說(shuō)明脂肪酸的b氧化電子傳遞光譜測(cè)定實(shí)驗(yàn)說(shuō)明電子傳遞順序DNA合成放射自顯影實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA復(fù)制是雙向復(fù)制 4、預(yù)測(cè)下列大腸桿菌基因的缺失是否致死？（4分）AdnaB BpoiA Cssb DrecAdnaB編碼解旋酶dnaB，缺失是致死的。poiA編碼POLI，缺失不能切除RNA引物

45、，是致死的。Ssb編碼ssb蛋白，缺失是致死的。recA編碼recA蛋白，它介導(dǎo)一般的重組和SOS反應(yīng)，缺失是有害的，不一定致死。5、在大腸桿菌中，所有新合成的DNA看起來(lái)都是一段一段的（這種觀察可被闡述為意味著前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈都是不連續(xù)復(fù)制）。然而，在尿嘧啶N-糖基化酶缺陷的大腸桿菌突變體中只有約一半的新合成的DNA是一段一段的。解釋原因。（4分）答案：原因是細(xì)胞內(nèi)有低濃度的dUTP，DNA聚合酶對(duì)其分辨率不高，產(chǎn)生的脲嘧啶堿基會(huì)迅速的被脲嘧啶-N-糖苷酶切除，接著進(jìn)行核苷酸切除修復(fù)，這是暫時(shí)導(dǎo)致在DNA上產(chǎn)生一個(gè)斷裂。在DNA聚合酶I和DNAligase完成修復(fù)之前分離到的DNA片段是一段一

46、段的。在尿嘧啶N-糖基化酶缺陷的大腸桿菌突變體中只有約一半的新合成的DNA是一段一段的原因是其缺失這種校正功能。6為什么增加草酰乙酸的濃度，會(huì)使脂肪酸合成速度加快？（4分）草酰乙酸可與乙酰CoA合成檸檬酸，可以作為載體將乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)中，乙酰CoA是合成脂肪酸的原料。檸檬酸又是乙酰CoA羧化酶的變構(gòu)激活劑，合成脂肪酸合成所必需的直接原料丙二酸單酰CoA。7從什么意義上說(shuō)可以將砷酸鹽稱為底物水平磷酸化作用的解偶聯(lián)劑？（4分）因?yàn)樯樗嶂虚g體自發(fā)水解時(shí)，失去砷酸而沒(méi)有把能量轉(zhuǎn)移到ATP中，其結(jié)果是3-P-甘油醛不斷氧化生成3-甘油酸而沒(méi)有ATP生成，這就是一種解偶聯(lián)效應(yīng)。8已知在生雞蛋

47、清中含有抑制生物素活性的蛋白質(zhì)，據(jù)此，試解釋為什么雞蛋白不宜長(zhǎng)期生吃？（4分）長(zhǎng)期食用生雞蛋可影響生物素的活性，生物素是羧化酶的輔基，因此可影響體內(nèi)的羧化反應(yīng)。糖代謝中羧化反應(yīng)有：丙酮酸草酰乙酸（羧化），脂代謝中羧化反應(yīng)有：乙酰CoA丙二酰CoA（羧化），結(jié)果可使代謝產(chǎn)生障礙造成疾病。9簡(jiǎn)要說(shuō)明化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)及存在的主要問(wèn)題（4分）化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)基于以下兩個(gè)基本事實(shí)（1）線粒體內(nèi)膜的完整，（2）H+對(duì)線粒體內(nèi)膜的不通透性。于是提出了當(dāng)電子傳遞的結(jié)果將H+從線粒體內(nèi)膜基質(zhì)“泵”到膜外液體中，于是形成了一個(gè)跨膜的H+梯度（濃度和電位），這一梯度中所含的滲透能，正是促使ATP生成所需

48、要的能量。主要的問(wèn)題是復(fù)合物IV氧化還原過(guò)程中，H的泵出問(wèn)題。10列出生物化學(xué)下冊(cè)中學(xué)過(guò)的需要穿過(guò)線粒體膜的生化代謝反應(yīng)：NADH、丙酮酸、乙酰CoA、脂酰CoA、ADP/ATP，這些物質(zhì)是如何穿過(guò)線粒體膜的？NADH：蘋果酸-天冬氨酸循環(huán)或者磷酸二羥丙酮甘油循環(huán)丙酮酸：（4分）乙酰CoA：檸檬酸-丙酮酸的三羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)體系脂酰CoA：肉堿ADP/ATP：腺苷酸載體2005年生物化學(xué)下冊(cè)考試題（B）三、 名詞解釋(20)1、回補(bǔ)反應(yīng)(anaplerotic reaction) 2、無(wú)效循環(huán)（futile cycle） 3、P/O比（P/O ratio） 4、Lesch-Nyhan綜合癥（Lesch

49、-Nyhan syndrome）5、Klenow片段（Klenow fragment） 6、錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair） 7、啟動(dòng)子（promoter） 8、（密碼子）擺動(dòng)（wobble） 9、亮氨酸拉鏈（leucine zipper） 10、Q循環(huán)四、 判斷題(20)1三羧酸循環(huán)酶系全都位于線粒體基質(zhì)。2三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和氨基酸氧化生能的最終共同通路。3氨基酸的分解代謝總是先脫去氨基，非氧化脫氨基作用普遍存在于動(dòng)植物中。4苯丙酮尿癥是先天性氨基酸代謝缺陷病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶或二氫喋定還原酶，造成血或尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸增多。5哺乳動(dòng)物無(wú)氧下不能存活，因?yàn)槠咸烟墙兔覆?/p>

50、能合成ATP。6氨基酸的碳骨架進(jìn)行氧化分解時(shí)，先要形成能夠進(jìn)入三羧酸循環(huán)的化合物。7向線粒體懸浮液中加入琥珀酸，磷酸，DNP（二硝基苯酚）一起保溫，若向懸液液中加入ADP，則耗氧量明顯增加。8在大腸桿菌中，DNA連接酶催化的反應(yīng)需要NAD+作為電子供體。9丙酮酸羧化酶的激活，意味著TCA循環(huán)中的一種或多種代謝物離開(kāi)循環(huán)用于合成，或循環(huán)代謝能力增強(qiáng)。10脂肪酸合成所需的碳源完全來(lái)自乙酰CoA,它可以通過(guò)?；d體蛋白穿過(guò)線粒體內(nèi)膜而進(jìn)入胞漿。11在一厭氧細(xì)菌的培養(yǎng)物中若添加F-，將導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞中P烯醇式丙酮酸/2-P-甘油酸的比率很快降低。12代謝物降解物基因活化蛋白（CAP）的作用是與cAMP形

51、成復(fù)合物后，再與啟動(dòng)基因結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。13在所有已知的DNA聚合酶中，只有RNA腫瘤病毒中依賴RNA的DNA聚合酶不需要引物。14SSB（單鏈結(jié)合蛋白）能降低DNA的Tm值。15寡霉素抑制ATP的合成，同時(shí)意味著氧的利用被停止。16在大多數(shù)生物中，氨基酸的a-氨基轉(zhuǎn)變成NH3是一個(gè)氧化過(guò)程，通常需要FAD或NAD+作為氧化劑。17磷酸戊糖途徑以降解葡萄糖作為代價(jià)，為機(jī)體提供ATP與還原能力。18嘌呤霉素與氨酰-tRNA結(jié)構(gòu)相似，通過(guò)以共價(jià)方式摻入到肽鏈的N-末端，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。19已糖激酶和葡萄糖激酶兩者都可催化葡萄糖生成6-P-G，但兩者相比，前者對(duì)葡萄糖的專一性較差，Km較小

52、。20乙醛酸循環(huán)是生物體中普遍存在的一條循環(huán)途徑，它是TCA循環(huán)的輔助途徑之一。三、填空題（20分） 1磺胺藥物所以能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，是因?yàn)樗?的結(jié)構(gòu)類似物。2糖酵解過(guò)程中基本上是單向的關(guān)鍵酶是 和 ，酵解的速度決定于 。3綠色植物光反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 ，其中光合作用中植物的二氧化碳的受體是 。4酮體是指 ， 和 。5核苷三磷酸在代謝中起著重要的作用。 是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)， 參與單糖的轉(zhuǎn)變和多糖的合成 參與卵磷脂的合成， 供給肽鏈合成時(shí)所需要的能量6在糖異生作用中由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸， 在線粒體內(nèi)丙酮酸生成草酰乙酸是 酶催化的，同時(shí)要消耗 ；然后在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)經(jīng) 酶催化，生成磷酸

53、烯醇丙酮酸，同時(shí)消耗 。7提出三羧酸循環(huán)的生化學(xué)家是 ，它還提出了 循環(huán)。8三羧酸循環(huán)中調(diào)控酶有 ， ， 。9氨基酸轉(zhuǎn)氨酸的輔酶是 ，體內(nèi)一碳單位的載體是 。10動(dòng)物細(xì)胞中TCA循環(huán)的中間物不能從乙酰CoA來(lái)凈合成，但這些中間物可以通過(guò)丙酮酸與 化合成生成，此反應(yīng)需要 輔基參與。 11原核生物基因調(diào)控的操縱子模型，其學(xué)說(shuō)的最根本的前提是基因有兩種類型，即 和 基因12以DNA為模板的轉(zhuǎn)錄是 轉(zhuǎn)錄，即一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)基因只能從 轉(zhuǎn)錄生成mRNA。13大腸桿菌RNA聚合酶全酶是由 亞基組成，其中核心酶是指 。14 Beta-氧化生成的beta-羥脂酰CoA的立體異構(gòu)是 型，而脂肪酸合成過(guò)程中生成的b-

54、羥脂酰ACP的立體異構(gòu)是 型。15嘧啶核苷酸的合成是從 開(kāi)始，首先合成出具有嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物是 。16葡萄糖進(jìn)入EMP和HMP的趨勢(shì)主要取決于細(xì)胞對(duì) 和 兩者相對(duì)需要量。 17在細(xì)胞質(zhì)中脂肪酸合成酶系作用產(chǎn)生的最終產(chǎn)物是 ，直接提供給該酶系的碳源物質(zhì)是 。18糖原的分解是從 開(kāi)始，由糖原磷酸化酶催化生成 。四、簡(jiǎn)答與計(jì)算(40)1、許多生化學(xué)家的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)對(duì)于探討生物代謝的過(guò)程起著非常重要的作用，請(qǐng)用簡(jiǎn)練的語(yǔ)言完成下表：代謝反應(yīng)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)）之一說(shuō)明的問(wèn)題EMPTCAb氧化電子傳遞DNA合成2、如果把少量的、末端用放射性磷標(biāo)記的ATP（-32P-ATP）加入到酵母抽提液中，在幾分鐘時(shí)間內(nèi)，大

55、約一半的32P放射活性出現(xiàn)在Pi中，但是，ATP的濃度保持不變。請(qǐng)解釋。如果用-32P-ATP）代替-32P-ATP做同樣的實(shí)驗(yàn)，在同樣的時(shí)間內(nèi)，32P的放射活性不出現(xiàn)在Pi中。為什么？3下圖是一種電子顯微鏡示意圖，它表示E.coli正在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）指出分別代表什么？（2）指出DNA編碼鏈的3和5末端。（3）指出mRNA鏈的3和5末端。（4）指出轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向。3、為什么2，4-二硝基苯酚（DNP）能抵制或消除Paster效應(yīng)？4、預(yù)測(cè)下列大腸桿菌基因的缺失是否致死？AdnaB BpoiA Cssb DrecA5、在大腸桿菌中，所有新合成的DNA看起來(lái)都是一段一段的（

56、這種觀察可被闡述為意味著前導(dǎo)鏈和后導(dǎo)鏈都是不連續(xù)復(fù)制）。然而，在尿嘧啶N-糖基化酶缺陷的大腸桿菌突變體中只有約一半的新合成的DNA是一段一段的。解釋原因。6為什么增加草酰乙酸的濃度，會(huì)使脂肪酸合成速度加快？7從什么意義上說(shuō)可以將砷酸鹽稱為底物水平磷酸化作用的解偶聯(lián)劑？8已知在生雞蛋清中含有抑制生物素活性的蛋白質(zhì)，據(jù)此，試解釋為什么雞蛋白不宜長(zhǎng)期生吃？9簡(jiǎn)要說(shuō)明化學(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)及存在的主要問(wèn)題10向1.0mL的6-磷酸-G和1-磷酸-G的混合溶液中加入1,0mL含有過(guò)量的NADP+，Mg2+，6-磷酸-G脫氫酶溶液，此溶液在1cm比色杯中測(cè)得OD340=0.57,當(dāng)再加入1.0mL磷酸-G

57、變位酶后測(cè)得OD340=0.50：計(jì)算1）原始溶液中6-磷酸-G的濃度，2）原始溶液中1-磷酸-G的濃度。2005年生物化學(xué)下冊(cè)考試題（B）答案及其評(píng)分細(xì)則一、 名詞解釋(20)1、回補(bǔ)反應(yīng)(anaplerotic reaction) （2分）酶催化的，補(bǔ)充檸檬酸循環(huán)中間代謝物供給的反應(yīng)，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反應(yīng)。2、無(wú)效循環(huán)（futile cycle）（2分）也稱為底物循環(huán)。一對(duì)酶催化的循環(huán)反應(yīng)，該循環(huán)通過(guò)ATP的水解導(dǎo)致熱能的釋放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄糖6-磷酸+ADP與葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+P i反應(yīng)組成的循環(huán)反應(yīng)，其凈反應(yīng)實(shí)際上是i。3、P/O比（P/O ra

58、tio）（2分）在氧化磷酸化中，每1/2O2被還原成ADP的摩爾數(shù)。電子從NADH傳遞給O2時(shí)，P/O，而電子從FADH2傳遞給O2時(shí)，P/O。4、Lesch-Nyhan綜合癥（Lesch-Nyhan syndrome）（2分）也稱為自毀容貌癥，是由于次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的遺傳缺陷引起的。缺乏該酶使得次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤不能轉(zhuǎn)換為IMP和GMP，而是降解為尿酸，過(guò)量尿酸將導(dǎo)致Lesch-Nyhan綜合癥。5、Klenow片段（Klenow fragment）（2分）E.coli DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的C末端605個(gè)氨基酸殘基片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5-3聚合酶和3-5外切酶活性，但缺少完整酶的5-3外切酶活性。6、錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair）（2分）在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。7、啟動(dòng)子（promoter）（2分）在DNA分子中，RNA聚合酶能夠結(jié)合并導(dǎo)致