2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)

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1、2019-2020學(xué)年高中化學(xué)人教版 選修五 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi) 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1. （2分） (2018高三上鄭州開(kāi)學(xué)考) 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ） A . C3H6和C4H8互為同系物 B . CH2Cl2有2種同分異構(gòu)體 C . 苯乙烯分子中的所有原子不可能處于同一個(gè)平面 D . 乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng) 2. （2分） (2017高二下唐山期中) 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，按官能團(tuán)分類(lèi)，

2、它不屬于（ ） A . 烯烴類(lèi) B . 酚類(lèi) C . 醚類(lèi) D . 醇類(lèi) 3. （3分） 糖元[(C6H10O5)n]是一種相對(duì)分子質(zhì)量比淀粉更大的多糖。主要存在于肝臟和肌肉中，常常稱(chēng)為動(dòng)物淀粉或肝糖。下列有關(guān)糖元的敘述中正確的是（ ） A . 糖元與纖維素互為同分異構(gòu)體，與淀粉互為同系物 B . 糖元水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖 C . 糖元具有還原性，是還原性糖 D . 糖元不溶于水，無(wú)甜味 4. （2分） (2015高二下順德期中) 下列有機(jī)物分子中，屬于正四面體構(gòu)型的是（ ） A . 乙烯 B . 乙炔 C . 苯 D . 四氯化碳

3、5. （2分） (2017高二下廣安期末) 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ） A . 苯能與溴水反應(yīng) B . 由乙烯生成乙烷屬于加成反應(yīng) C . C5H12有4種同分異構(gòu)體 D . 油脂和糖類(lèi)都屬于高分子化合物 6. （2分） (2018高一下湖州期中) 下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（ ） A . 分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體 B . 凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物 C . 兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同種物質(zhì) D . 羧基、醛基、羥基、乙基都屬于有機(jī)物的官能團(tuán) 7. （2分

4、） 某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖： 此有機(jī)化合物屬于（ ） ①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物 ⑤高分子化合物⑥芳香化合物． A . ①②③④⑥ B . ②④⑥ C . ②④⑤⑥ D . ①③⑤ 8. （2分） (2016高一下鹽城期末) 乙烯利（C2H6ClO3P）能釋放出乙烯從而促進(jìn)果實(shí)成熟，可由環(huán)氧乙烷（ ）和PCl3為原料合成．下列說(shuō)法正確的是（ ） A . 乙烯、乙烯利均屬于烴 B . 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H4 C . 環(huán)氧乙烷與乙醛互為同分異構(gòu)體 D . PCl3的電子式為： 9. （2分） (2018高一下嘉興期中)

5、 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A . 乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分 B . 75%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒 C . 乙醇能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣 D . 乙烯與水加成可生成乙醇，可用于制食用白酒 10. （2分） (2019高一下滁州期末) 下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A . 淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 B . 和 是同一物質(zhì) C . 甲烷與異丁烷互為同系物 D . 乙烯、乙酸的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羧基 11. （2分） 熟石灰的化學(xué)式是（ ） A . Ca（OH）2 B . CaSO4 C . CaO D . CaCO3 1

6、2. （2分） (2018高二下河口期中) 保齡球與竹簽可以用來(lái)制作有機(jī)分子球棍模型，保齡球代表有機(jī)分子中的原子，且保齡球個(gè)數(shù)和大小分別代表有機(jī)分子中的原子個(gè)數(shù)和類(lèi)型；竹簽代表有機(jī)分子中原子間結(jié)合的化學(xué)鍵，并以竹簽的數(shù)目和類(lèi)型代表化學(xué)鍵的數(shù)目和類(lèi)型，下列關(guān)于用保齡球和竹簽制作分子球棍模型的判斷，正確的是（ ） A . 甲烷的球棍模型需要用五個(gè)保齡球和五根竹簽制作 B . 甲烷球棍模型中，較大的保齡球代表甲烷分子中的氫原子 C . 甲烷的球棍模型中，五個(gè)保齡球的球心不在同一平面上 D . 制作乙烯的模型時(shí)，需要用到六根完全相同的竹簽 二、 填空題 (共5題；共30分) 13.

7、 （8分） (2018高二上覃塘月考) （1） I．現(xiàn)有下列十組物質(zhì)： ①O2和O3 ②126C和146C ③4039K和4020Ca ④甲烷和丙烷 ⑤甲醇和乙二醇 ⑥ 和 ⑦ 和 ⑧葡萄糖和果糖 ⑨蔗糖和麥芽糖 ⑩淀粉和纖維素 互為同分異構(gòu)體的是________；(填序號(hào)) （2） 互為同系物的是________；(填序號(hào)) （3） ⑦中有機(jī)物 按系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)_______。 （4） Ⅱ.寫(xiě)出下列化合物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ① 有機(jī)物 的系統(tǒng)名稱(chēng)是________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是________。 ② __

8、______， ③ CH2=CHCOOH________， ④ 2,5 -二甲基-2,4 -己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。 14. （1分） (2019高二下慈溪期中) 按官能團(tuán)的不同分類(lèi)，有機(jī)物類(lèi)型為_(kāi)_______類(lèi)。 15. （6分） (2016高二下濟(jì)寧期中) 非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1） 非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________（填名稱(chēng)）． （2） 反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______． （3） 在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是___

9、_____（填序號(hào)）． （4） B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： Ⅰ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)． Ⅱ、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)． 寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________． （5） 根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以 為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用），合成路線路程圖示例如下： CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．________ 16. （8分） (2018莆田模擬) 有機(jī)物X是某種藥物的主要成分，工業(yè)上合成該化合物的一種路線如下(部分反應(yīng)物、反應(yīng)條件略去)：

10、 已知：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOO R′＋R″OH RCOOR″＋R′OH(R、R′、R″均代表烴基)。 （1） 反應(yīng)①所需的試劑是________，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是________。 （2） B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________；反應(yīng)④的產(chǎn)物除了X以外，另一種產(chǎn)物的名稱(chēng)是________。 （3） D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 （4） 反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。 （5） E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出符合下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有一種

11、 Ⅱ.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) Ⅲ.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 （6） 已知：① ；②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在它的鄰位或?qū)ξ?；?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在它的間位。請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯、乙醇為原料制備 的合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑任用)________。 17. （7分） (2019臺(tái)州模擬) 某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X。 請(qǐng)回答： （1） 下列說(shuō)法正確的是_________。 A . 化合物B不能使溴水褪色 B . 化合物C能與CuO發(fā)生氧化反應(yīng) C . 化合物D的分子式是C9H10O

12、2Br D . 化合物E到F發(fā)生的是加成反應(yīng) （2） 化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 （3） 已知I→X是取代反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________。 （4） 化合物G的同分異構(gòu)體有以下特征：①含有苯環(huán)；②1H﹣NMR譜顯示分子中有3種氫原子；③分子結(jié)構(gòu)中不存在氧氧鍵。請(qǐng)寫(xiě)出所有符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（或鍵線式）________。 （5） 已知：① ；② ，請(qǐng)結(jié)合題目中已知信息設(shè)計(jì)由 合成 的路線________（用流程圖表示）。 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè) 參考答案 一、 選擇題 (共12題；共25分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 9-1、 10-1、 11-1、 12-1、 二、 填空題 (共5題；共30分) 13-1、 13-2、 13-3、 13-4、 14-1、 15-1、 15-2、 15-3、 15-4、 15-5、 16-1、 16-2、 16-3、 16-4、 16-5、 16-6、 17-1、 17-2、 17-3、 17-4、 17-5、