《人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法 同步練習(xí)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法 同步練習(xí)(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第一節(jié) 合成高分子化合物的基本方法 同步練習(xí)
姓名:________ 班級:________ 成績:________
一、 選擇題 (共15題;共54分)
1. (3分) 證明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步驟中正確的是( )
①加入硝酸銀溶液
②加入氫氧化鈉溶液
③加熱
④加入蒸餾水
⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性
⑥加入氫氧化鈉醇溶液.
A . ④③①⑤
B . ②③⑤①
C . ④⑥③①
D . ⑥③⑤①
2. (2分) (2017高二上大連期末) 某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯
2、誤的是( )
A . 與乙酸互為同系物
B . 含有兩種含氧官能團
C . 可使Br2的CCl4溶液褪色
D . 既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生加成反應(yīng)
3. (2分) (2018安陽模擬) 已知:三元軸烯 (a)、四元軸烯 (b)、五元軸烯 (c)的最簡式都與苯相同,下列說法錯誤的是( )
A . 三種物質(zhì)都能發(fā)生加成反應(yīng)
B . a、b分子中所有原子都在同一個平面上
C . a 與 互為同分異構(gòu)體
D . a、b的一氯代物均只有一種,c的一氧代物有三種
4. (2分) (2017高二下湖州期中) 依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過多步
3、反應(yīng)合成.下列說法不正確的是( )
A . 原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體
B . 原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C . 中間體Y能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
D . 1 mol依曲替酯只能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)
5. (2分) (2017高二上包頭期末) 下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有( )
A . 2﹣甲基丙烷
B . 甲基環(huán)戊烷
C . 2,2﹣二甲基丁烷
D . 2,2﹣二甲基丙烷
6. (2分) 在不同條件或不同用量時,下列物質(zhì)間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物不同的是( )
①AlCl3和NaOH溶液
②Na2CO
4、3溶液和鹽酸
③AgNO3溶液和氨水
④C和O2
⑤CO2 和NaOH溶液
⑥Fe和濃HNO3
⑦乙醇和O2 .
A . ①③⑤⑦
B . ②④⑥⑦
C . ③④⑤⑥⑦
D . 全部
7. (2分) (2016高二下漢臺期中) 由﹣C6H5、﹣C6H4﹣、﹣CH2﹣、﹣OH四種原子團(前兩者為含苯環(huán)的基團)組成屬于酚類物質(zhì)的種類有( )
A . 1種
B . 2種
C . 3種
D . 4種
8. (3分) 下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是( )
A . 3種單體通過縮聚反應(yīng)聚合
B . 形成該化
5、合物的單體只有2種
C . 其中一種單體為
D . 其中一種單體為1,5-二甲基苯酚
9. (2分) 下列關(guān)于有機物的說法中,正確的一組是( )
①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種新型化合物
③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加入過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后靜置分液
④石油的分餾和煤的氣化都是化學(xué)變化
⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)
⑥天然橡膠、纖維素、動物油都是高分子化合物.
A . ②④⑥
B . ①③⑤
C . ①②⑤
D . ③④⑥
10. (2分) (
6、2017高二上桂林開學(xué)考) 烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:
下列化合物中,經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成 的是( )
A .
B .
C .
D .
11. (2分) 美籍華裔科學(xué)家錢永鍵、日本科學(xué)家下修村和美國科學(xué)家馬丁沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻而分享了2008年諾貝爾化學(xué)獎。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)GFP中的生色基團結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)GFP的說法中正確的是
A . 該有機物屬于芳香烴
B . 1mol該有機物分子中含有7mol碳碳雙鍵
C . 該有機物與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)
D . 該有機物所有原子都有可能共
7、平面
12. (6分) (2016高三上武漢期中) 工業(yè)上以1,3﹣丁二烯,丙烯,乙炔等為原料合成 流程圖如圖
(1) 反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________,B中含有的官能團的名稱________.
(2) 寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________.
(3) 寫出C的結(jié)構(gòu)簡式________.
(4) 寫出 含有六元環(huán)且核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________.
(5) 根據(jù)以上合成信息,以乙烯為原料合成1,6﹣己二醇,其他試劑任選,寫出合成的流程圖________.
13. (6分) (2016三亞模擬) 霍奇金淋巴瘤是青年人中最常見的惡性腫瘤
8、之一.丙卡巴肼是治療該病的有效藥物,其主要合成工藝路線如下:
(1) A的名稱為________,丙卡巴肼的分子式為________.
(2) 有機物B生成C的化學(xué)方程式為(注明條件)________;
(3) 下列分析合理的是________(填字母).
a.有機物D可發(fā)生水解反應(yīng)
b.有機物E中含有酯基
c.有機物F具有酸性
d.有機物G中所有碳原子一定在同一平面上
(4) F生成G過程中用到的HCOOH具有獨特的性質(zhì),寫出HCOOH與足量新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:________.
(5) 有機物B有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的有機物B的結(jié)構(gòu)簡
9、式:________.
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.苯環(huán)上的一取代物有兩種.
14. (9分) (2016高二下蒙陰期中) 某藥物H的合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)
反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同.則A的名稱為________,A分子中最多有________個碳原子在一條直線上.
(2)
反應(yīng)I的反應(yīng)類型是________,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是________.
(3)
C的結(jié)構(gòu)簡式是________;E的分子式為________;F中含氧官能團的名稱是________.
(4)
由B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為________.
(5)
10、
化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有________種.
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);
②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);
③苯環(huán)上有三個取代基.
15. (9分) (2016高三上長春期中) DEET又名避蚊胺,化學(xué)名為N,N﹣二乙基間甲苯甲酰胺,其結(jié)構(gòu)簡式為: ; DEET在一定條件下,可通過下面的路線來合成:
已知:RCOO RCOCl(酰氯,化學(xué)性質(zhì)十分活潑);
RCOCl+NH3→RCONH2+HCl
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1) 由DEET的結(jié)構(gòu)簡式推測,下列敘述正確的是 .(填字母)
A . 它能使酸性高錳酸
11、鉀溶液褪色
B . 它能發(fā)生酯化反應(yīng)
C . 它與甲苯互為同系物
D . 一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(2) B的結(jié)構(gòu)簡式為________;
(3) 在反應(yīng)④~⑦中,屬于取代反應(yīng)的有________(填序號).
(4) 寫出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式________;
(5) E的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且不含乙基的有機物共有________種.
(6) 經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示,A的某種同分異構(gòu)體J只有兩個吸收峰,試寫出J的化學(xué)名稱________;J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng),制成當前合成纖維的第一大品種滌綸(聚酯纖維),試寫出生產(chǎn)滌綸的化學(xué)方程式________;
第 11 頁 共 11 頁
參考答案
一、 選擇題 (共15題;共54分)
1-1、
2-1、
3-1、
4-1、
5-1、
6-1、
7-1、
8-1、
9-1、
10-1、
11-1、
12-1、
12-2、
12-3、
12-4、
12-5、
13-1、
13-2、
13-3、
13-4、
13-5、
14-1、
14-2、
14-3、
14-4、
14-5、
15-1、
15-2、
15-3、
15-4、
15-5、
15-6、