《味精的生產(chǎn)工藝》PPT課件

上傳人:san****019 文檔編號:16045874 上傳時間:2020-09-16 格式:PPT 頁數(shù):24 大?。?66.01KB
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1、,味精的制作,,一 實驗?zāi)康?1掌握谷氨酸發(fā)酵的原理及發(fā)酵過程的控制和操作 2掌握培養(yǎng)基的配制和滅菌的基本技術(shù)、谷氨酸菌種制備及種 子擴大培養(yǎng)。 3了解用等電法從發(fā)酵液回收谷氨酸的方法。 4掌握由谷氨酸制備谷氨酸鈉的方法。 二 實驗原理 味精,也稱味素,因味精起源于小麥,俗稱麩酸鈉、谷氨酸鈉(分子式C5H8NO4Na )。谷氨酸是由谷氨酸棒桿菌以葡萄糖為原料生產(chǎn)的一種呈味氨基酸,其代謝機理為:葡萄糖經(jīng)糖酵解(EMP)和單磷酸己糖途徑(HMP)生成丙酮酸,一方面丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA,另一方面經(jīng)CO2固定作用生成草酰乙酸,兩者合成檸檬酸進入三羧酸循環(huán)(TCA循環(huán)),由三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物-

2、酮戊二酸在谷氨酸脫氫酶的催化下,還原氨基化合成谷氨酸。由于谷氨酸棒桿菌為生物素缺陷型突變株,要在培養(yǎng)基中添加亞適量(濃度應(yīng)在5g/L左右)生物素維持細胞正常生長和控制細胞膜的透性達到高產(chǎn)谷氨酸的目的?;厥盏墓劝彼嵊址Q麩酸,并無鮮味,將其進行中和精制得到味精。,等電點法提取谷氨酸原理,谷氨酸具有兩性電解質(zhì)性質(zhì),溶于水呈離子狀態(tài),解離方式取決于溶液pH,在不同pH溶液中,谷氨酸可解離成GA+、GA、GA-和GA2+四種不同離子狀態(tài)。谷氨酸等電點是3.22,故當(dāng)溶液的pH為3.2時,溶液中大部分是GA兩性離子,其分子內(nèi)部正負電荷相等,并含有等量的帶不同電荷的陽離子(GA+)和陰離子(GA-),因此溶

3、液中總靜電荷等于零。由于谷氨酸分子之間相互碰撞,再通過靜電引力的作用,結(jié)合成較大的聚合體而被沉淀析出,因而處于等電點時GA的溶解度最小。谷氨酸在不同條件下結(jié)晶,會形成兩種不同晶形,一種為型斜方晶體,顆粒大,容易結(jié)晶析出,純度高;一種為型鱗片狀結(jié)晶,比重輕,不宜沉淀分離,往往夾有雜質(zhì)與膠體結(jié)合,浮于液面或母液中,純度低。等點操作中應(yīng)盡量控制型晶體的形成。又由于溫度對GA的溶解度影響很大,溫度越低溶解度越小,生產(chǎn)上多采用04。,,三 實驗用品 一)儀器:試管、三角燒瓶、紗布、吸管、接種環(huán)、試管、燒杯、752(7200)分光光度計、高壓滅菌鍋、電子天平、超靜工作臺、10L自動發(fā)酵罐、高壓滅菌鍋、生化

4、培養(yǎng)箱、搖床、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀等 二)菌種 谷氨酸棒桿菌 (實驗室提供) 三)培養(yǎng)基 1.斜面培養(yǎng)基(g/L) 酵母粉 0.5,蛋白胨 1,氯化鈉 0.5,pH 7.0 121滅菌30min,,2種子培養(yǎng)基(g/L): 葡萄糖 25,玉米漿 30(2330),MgSO4 0.5, K2HPO4 1.5, MnSO4 0.02, FeSO4 0.02,尿素 5。 pH值7.07.2 121滅菌30min 3發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L): 葡萄糖 140、糖蜜 2.0(玉米漿6)Na2HPO4 1.0, KCl 1.2,MgSO4 0.8,MnSO4 0.02, FeSO4 0.02,VB1 0.2mg,pH

5、 7.07.2。 4補料溶液: 葡萄糖600g/L,質(zhì)量分數(shù)40%尿素(氨水 25%) 5消泡劑0.01%(消泡劑配制后經(jīng)滅菌、冷卻后備用),,四 實驗內(nèi)容 (一)工藝流程 原料的預(yù)處理及淀粉水解糖的制取谷氨酸生產(chǎn)菌種子的擴大培養(yǎng)谷氨酸發(fā)酵谷氨酸的提取與分離由谷氨酸制成味精及味精成品加工 (二)實驗步驟 1 斜面菌種制備:接種針挑取1環(huán)原始菌種,于斜面培養(yǎng)基劃線,在恒溫培養(yǎng)箱32 培養(yǎng)18-24h。 2液體種子培養(yǎng):接一環(huán)生長良好的斜面種子至裝有50ml種子培養(yǎng)基的500ml三角瓶(1000ml裝200-250ml),放在沖程為8cm的往復(fù)式搖瓶柜上培養(yǎng),轉(zhuǎn)速為 96rmin,溫度 32,培養(yǎng)

6、8-9h。 一級種子質(zhì)量標(biāo)準: pH 6.5 光密度 OD0.75以上 殘?zhí)?.5%以下 鏡檢:菌體生長均勻、粗壯,革蘭氏陽性,無雜菌,八字形占95%以上由于發(fā)酵罐的容積較小,所以省略了二級種子的培養(yǎng)。,,3-1 發(fā)酵培養(yǎng)發(fā)酵罐培養(yǎng) 1培養(yǎng)基配制 按發(fā)酵培養(yǎng)基配制,用自來水定容至發(fā)酵罐容積的60%,pH調(diào)至7.0-7.2。 2)滅菌 空消及空氣過濾系統(tǒng)滅菌 滅菌前檢查發(fā)酵罐及相關(guān)管路氣密性,121滅菌30min,滅菌過程打開各路排氣閥門,空氣過濾系統(tǒng)滅菌后通壓縮空氣吹干備用。 (罐小,可省略) 2)實消 發(fā)酵罐加入培養(yǎng)基后,通過夾套預(yù)熱至80,直接通蒸汽滅菌,121滅菌20min,再關(guān)閉蒸汽,

7、改用自來水冷卻至32。滅菌完畢通無菌空氣保持罐內(nèi)正壓,防止染菌。,,3)發(fā)酵工藝條件 采用火焰接種法接種,接種量10% 罐壓控制在0.05MPa 轉(zhuǎn)速200750r/min,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速及通氣量控制溶氧在20%以上 當(dāng)pH降到7.07.1左右,及時流加尿素(氨水)。 前期pH7.58.0, 中期降到7.17.4,后期7.0,在發(fā)酵結(jié)束前6小時停止流加尿素(氨水) ,接近放罐時pH約6.56.8 溫度:0-5h 34;5-10h 35;10-18h 36;18h26h 37;26h后37,,OD凈增控制: 總OD=0.750.8。 殘?zhí)菨舛韧ㄟ^流加葡萄糖液(殘?zhí)窃?%2.0%時是流加糖最佳時機)控制

8、在10-15g/L。發(fā)酵周期在36h內(nèi),放罐時殘?zhí)菓?yīng)低于5g/L。流加糖占總投糖的 60%70%時產(chǎn)酸和轉(zhuǎn)化率較為理想。開始流加時機應(yīng)以殘?zhí)橇?、耗糖速度、菌體的活力和轉(zhuǎn)型情況為依據(jù) 泡沫控制:在發(fā)酵產(chǎn)生一定泡沫時,流加一定量的消泡劑,每次流加約40g/m3 。,,4)放罐 發(fā)酵結(jié)束后,將發(fā)酵液加熱至80維持15min滅菌,并清洗發(fā)酵罐及補料瓶。 從發(fā)酵4小時開始,每間隔2小時測定OD,pH,糖含量,鏡檢 3-2 發(fā)酵培養(yǎng)搖瓶發(fā)酵 取種子培養(yǎng)液以10%接種量接種至裝有25mL發(fā)酵培養(yǎng)基的500mL三角瓶中,8層紗布封口,置巡回式搖床(220r/min)上振蕩培養(yǎng) 36h。添加 2滴1%苯酚紅指示

9、劑,間歇流40加尿素控制 pH 在 7.0 左右。溫度:前期3233,后期3437 。轉(zhuǎn)速:前期100rmin,后期220r/min。,,,6 谷氨酸的提取與分離等電點法提取工藝操作簡單,收率60。周期長,占地面積大,晶種 4h 發(fā)酵液菌體分離清液(濃縮) 育晶點停酸攪拌兩小時邊冷卻邊緩慢調(diào)酸 2M HCL 等電點低速攪拌結(jié)晶68h 4靜置沉降4h濕谷氨酸離心分離谷氨酸

10、 母液 1)發(fā)酵液預(yù)處理 采用金屬過濾膜過濾設(shè)備去除菌體及固形物雜質(zhì),必要時可在膜過濾前添加絮凝劑沉淀蛋白質(zhì)雜質(zhì),添加發(fā)酵液體積1.5%的粉末活性炭在80下對發(fā)酵液脫色20min,在510nm下透光值達到75%以上。,,2)發(fā)酵液濃縮 采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀70、-0.1 MPa真空度下濃縮發(fā)酵液體積至原體積的50%。 3)等點結(jié)晶 采用2M HCL調(diào)節(jié)谷氨酸濃縮液pH至3.2,并緩慢攪拌育晶8h 4)晶體分離及干燥 采用真空抽濾設(shè)備分離谷氨酸晶體,60烘干并稱重。 7 谷氨酸制味精 谷氨酸用適量的NaCO3溶液中和后,再經(jīng)過過濾、濃縮、離心分離等步驟、最終制成味精。 工藝條件

11、:濕谷氨酸:水:純堿:活性炭=1:2:(0。30.34):0.01,,1)在不銹鋼內(nèi)桶內(nèi)加入清水及活性炭升溫到65 ,開始攪拌60r/min。投入谷氨酸,成為飽和溶液。 2)緩慢逐步加入NaCO3 中和到pH6.4(試紙),加熱到65 ,繼續(xù)攪拌 4)谷氨酸鈉的濃縮結(jié)晶:a.將澄清的脫色液(18-20B/35 )加到旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)儀(加料<1/2),真空度80kPa以上,T<70 濃縮至3434.5 B/80 ,升溫至80 放料。放料后冷卻,攪拌23h后開冷卻水降溫,降溫到(室溫+15 ) b.分離 :抽濾(工業(yè)濾布作介質(zhì)/真空抽濾設(shè)備 ) c.烘干:鼓風(fēng)干燥箱(T<60 )干燥。即可得到味精原粉

12、。 注 中和液除鐵、除鋅:硫化鈉法、樹脂法除鐵鋅。,,五 注意事項 1菌種制備的整個過程牢固無菌概念,嚴防雜菌污染。 2流加糖消毒滅菌溫度不宜過高,切要迅速降溫至3045 , 105 在攪拌以防止糖液的焦化產(chǎn)生焦糖和色素,流加過程中殘?zhí)强刂屏坎灰撕龈吆龅汀?3等電點法提取谷氨酸注意A、發(fā)酵液純度高:谷氨酸/殘?zhí)潜戎蹈撸z體少,提前除菌體最好; B、發(fā)酵液處理要及時;C、加酸調(diào)pH、溫度、育晶時間、攪拌服從結(jié)晶規(guī)律,特別是觀察到晶體后,要停攪拌2h 育晶,否則產(chǎn)物無法沉淀。D谷氨酸結(jié)晶操作中要控制條件,避免型結(jié)晶析出。 4中和使用NaCO3,在pH7左右得到谷氨酸一鈉,在pH9-10得到的是谷

13、氨酸二鈉,因此中和應(yīng)嚴格控制反應(yīng)的pH。 5注意配料順序:硫酸鎂和磷酸氫二鉀應(yīng)分別溶解,交叉加入,,六實驗數(shù)據(jù)處理方法 1)菌體OD :吸取0.5ml發(fā)酵液,加入9.5ml水稀釋并搖勻,采用7200分光光度計于600nm下(752型620nm)測定吸光值。 2)pH值:在線測定 3)還原糖含量:用裴林試劑測定 4)鏡檢:每隔6小時檢測菌體的生長狀況,要求無雜菌和噬菌體。 5) GA含量:從發(fā)酵12小時開始,每隔4小時測定GA含量,GA用茚三酮比色法測定。 6)糖酸轉(zhuǎn)化率 發(fā)酵液中生成的谷氨酸量和消耗的葡萄糖質(zhì)量的比例。轉(zhuǎn)化率=VtGA%/V0初糖%(Vt 發(fā)酵放罐體積;V0 初始定容體積),,

14、七實驗結(jié)果分析 1 實驗過程中每間隔2h取樣一次,分別測定還原糖、溶氧、通氣量、PH、菌體濃度、谷氨酸含量等指標(biāo)的過程曲線,繪制谷氨酸發(fā)酵過程曲線圖,并解釋曲線變化的原因。 2、計算谷氨酸產(chǎn)量、糖酸轉(zhuǎn)化率、谷氨酸提取收率等指標(biāo);以發(fā)酵零小時的投入糖量除以發(fā)酵終了的谷氨酸總質(zhì)量,得到谷氨酸的轉(zhuǎn)化率。 3比較各小組實驗結(jié)果,評價本小組谷氨酸發(fā)酵及味精制作的結(jié)果,總結(jié)實驗過程中的得與失。 4根據(jù)所得產(chǎn)量,分析影響味精產(chǎn)量的因素。,,八 思考題 1為什么以尿素為氮源的發(fā)酵控制中,增加風(fēng)量和提高溶氧會造成發(fā)酵液PH的上升? 2以谷氨酸發(fā)酵過程中pH值的變化規(guī)律為例,說明為什么pH值的變化是反應(yīng)過程中菌體

15、生長和產(chǎn)物合成的綜合性指標(biāo)? 3發(fā)酵過程實現(xiàn)高的產(chǎn)酸,應(yīng)如何防止雜菌及噬菌體感染?,,主要參考文獻 發(fā)酵工程實驗指導(dǎo) 吳根福 主編 高等教育出版社 2006.5ISBN7-04-018619-5 生物工程專業(yè)實驗 賈世儒 主編 中國輕工業(yè)出版社 2004.7 ISBN7-5019-4390-7 固定化原生質(zhì)體半連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸 文章編號0254-5071(2010) 06-0121-02 繆靜 馮志彬 呈顯好 張玉香 程仕偉 張健勇 Intnert 謝謝 !,,緩沖 溶 液 的 制 備 : 配 制p H 6 . 0 的NaAc - HAc 緩沖溶液。 谷氨酸標(biāo)準液的配制:用天平準確稱取1

16、. 0000g谷氨酸標(biāo)準品,溶于 1L 緩沖溶液中。 再采用逐級稀釋法配得濃度為 80 g/ mL、90 g/ mL至140 g/ mL 的谷氨酸標(biāo)準液。 茚三酮試劑的制備:稱取 0. 5g 茚三酮溶于 100mL 水中得到 5g/ L 的茚三酮水溶液。 1 實驗方法 2 標(biāo)準曲線的確定 分別吸取 80140g/ mL 的谷氨酸標(biāo)準液 5mL 于 25mL 的比色管中 ,各加入 1mL 的茚三酮試劑 ,加上塞充分搖勻。將其置于90 下水浴 2025 min ,冷卻至室溫 ,用 7200 型分光光度計在 569nm 下測得其光密度值2 。以標(biāo)準液的光密度值和濃度做一標(biāo) 準曲線。 3 樣品的測定 稀釋待測液于 80140g/ mL 內(nèi)(谷氨酸發(fā)酵液濃度一般在 8 %14 % ,測量時稀釋1000 倍即可) ,調(diào)p H 為6. 0。以同樣的反應(yīng)量與反應(yīng)條件進行反應(yīng) ,并在 569nm 下測定其光密度值。由以上所得標(biāo)準曲線對應(yīng)查得待測稀釋液的濃度 ,再乘以稀釋倍數(shù)即為谷氨酸待測液的濃度。,,,,,

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