《中國藥典》2010年版藥用輔料概述上

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,*,*,主要內(nèi)容,1.前言,2.2010年版中國藥典收載藥用輔料的過程,3.中國藥典中的藥用輔料解析,4.展望,一.前言,藥用輔料也稱為賦形劑，誠如藥物離不開劑型，制劑同樣離不開輔料。目前，藥物制劑正向以“定時、定量、定位”為目標(biāo)的給藥系統(tǒng)發(fā)展，新型給藥系統(tǒng)的產(chǎn)生、發(fā)展、成熟無不與新型輔料的出現(xiàn)有關(guān)。,我國藥用輔料現(xiàn)狀,1、生產(chǎn)企業(yè)五花八門：自律不足;,2、品種少（巧婦難為無米之炊！）、質(zhì)量狀況不樂觀：不足以防止偽劣輔料（各種中藥注射劑事件、齊二藥事件、肝素事件、三聚氰胺事件等）：,3、無官方版使用指南，使

2、用混亂、隨意:尤其以注射劑、眼用制劑、其它粘膜制劑中使用的增溶劑、防腐劑等問題突出：,4、新輔料研發(fā)和質(zhì)量不高；注冊成功率不高！,一我國藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)狀況,據(jù)不完全統(tǒng)計，我國制劑使用的藥用輔料大約543種，但具有藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的占少數(shù)，尤其在藥典中收載較少，表1為我國藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計情況。,表1我國藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計情況,標(biāo)準(zhǔn),品種數(shù),占總數(shù)的比例,藥典標(biāo)準(zhǔn)（2010年版）,132,24.31%,部頒標(biāo)準(zhǔn),33,6.1%,地方標(biāo)準(zhǔn),31,5.7%,USP和EP標(biāo)準(zhǔn),27,5.0%,國標(biāo)、化工和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),341,62.8%,總計,543,發(fā)達(dá)國家藥用輔料狀況,1、生產(chǎn)企業(yè)正規(guī)，有行業(yè)協(xié)會協(xié)

3、調(diào)：IPEC GMP，企業(yè)自律,2、品種多、標(biāo)準(zhǔn)高：數(shù)千種，藥用和食品級，F(xiàn)DA分級,3、新輔料成為推動藥品水平的發(fā)動機(jī)：多功能輔料（如預(yù)混輔料），以口崩片為例,4、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不斷升級：FRCs,口崩片：我國制劑之痛！,1、發(fā)達(dá)國家：認(rèn)為ODT是革命性新制劑；鼓勵開發(fā)；技術(shù)從凍干、模印，到壓制；有專門預(yù)混輔料（可壓、速崩、味好等）,2、我國：2002-2007：成為低水平研發(fā)重災(zāi)區(qū)（微晶纖維素加高效崩解劑）；目前已有20多個品種批準(zhǔn)，但無法生產(chǎn)（易碎、患者需要學(xué)會使用、味苦、沙粒感）；中國藥典2010年版不收載（倒退VS進(jìn)步）,3、輔料是根源！,一FRCs的演變,歷史,2005年前后，歐洲

4、藥典率先收載：IPEC反對,2007年FDA和USP支持：IPEC變成支持,2009年：USP有指南,FRCs內(nèi)涵,類似于藥物的有效性,無法提高化學(xué)測定區(qū)分,標(biāo)準(zhǔn)中要求與用途對應(yīng),（供注射用）聚山梨酯80的現(xiàn)狀,合成：先酯后醚VS先醚后酯；油酸的純度；乙氧基化技術(shù),質(zhì)量控制：顏色、脂肪酸組成等；無菌和熱原,使用現(xiàn)狀：注射劑使用多，F(xiàn)DA等認(rèn)可（IIG有規(guī)范）,過敏性：眾矢之的，中藥注射劑再評價的關(guān)鍵（不好替換）,解決方法：從生產(chǎn)入手VS提純。,國際上藥用輔料的管理,防止EMA，確保供應(yīng)鏈的安全：加強(qiáng)各國協(xié)調(diào)，防止跨國偽劣輔料的流入；加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)的自律（IPEC呼吁會員實行GMP）；加強(qiáng)銷售

5、的管理（COA、GDP）；加強(qiáng)用戶審計。,新輔料、注射用輔料實行注冊管理已有輔料DMF管理,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)安全性和功能性指標(biāo)的設(shè)置,關(guān)注DEG：二甘醇（DEG）引發(fā)的藥物（食物）事件,國家 年 事件,美國 1937 磺胺酏劑-107人死亡,南非 1969 用DEG調(diào)配鎮(zhèn)靜藥-7人死亡,意大利 1985 用DEG調(diào)配從澳大利亞的酒-死亡數(shù)不詳,印度 1986 用DEG色兌藥用甘油-14人死亡,尼日利亞 1990 撲熱息病糖漿含DEG-40至200人死亡,孟加拉國 1990-2 撲熱息痛糖漿含DEG-339人死亡,海地 1995-6 鎮(zhèn)咳藥含DEG-85人死亡,中國 2005 齊二藥事件-7人死亡,

6、巴拿馬 2006 鎮(zhèn)咳藥和抗過敏糖漿含-46至365人死亡,美國 2006-7 牙膏含DEG-未報道死亡,巴拿馬 2007 牙膏含DEG-未報道死亡,尼日利亞 2008-9 牙科藥中的丙二醇受DEG污染-84人死亡,兒童用制劑輔料的安全性應(yīng)引起關(guān)注,為提高順應(yīng)性，兒童用藥需更多輔料：矯味劑、口感改善（爽滑）、口崩片（針對吞咽困難）、體積應(yīng)小、劑量應(yīng)易于調(diào)整、防腐劑的問題,兒童用輔料常見問題,丙二醇、甘油造假,乙醇使用：6歲以下兒童0.5%；6-12歲5%；大于12歲兒童10%,花生油毒性：過敏，謹(jǐn)慎使用,糖精：禁用（后味不佳、過敏、肝腎毒性等）,阿斯巴甜：慎用，可導(dǎo)致苯丙酮酸尿癥、過敏,山梨醇

7、：可致腹瀉,乳糖：乳糖分解酶缺乏的患兒禁用,色素濫用：合成色素很多有毒，慎選,防腐劑超量,中國藥典2010年版有關(guān)藥用輔料的修、增訂目標(biāo)、原則,目標(biāo)：附錄中增加藥用輔料章節(jié)（以指導(dǎo)藥用輔料的生產(chǎn)、應(yīng)用、管理），正文增加藥用輔料的收載（收載常用輔料）,品種收載原則：國內(nèi)有生產(chǎn)的藥用注冊批文，有使用：國內(nèi)有生產(chǎn)、應(yīng)用，無注冊批文，有國家標(biāo)準(zhǔn)、化工標(biāo)準(zhǔn)、食品標(biāo)準(zhǔn)，外藥典收載：外藥典收載，國內(nèi)應(yīng)用前景大的新輔料；等,附錄“藥用輔料”的增訂過程,開始以通則為目標(biāo),討論全建議先要求低一些,形成通用章節(jié),藥用輔料增修訂：團(tuán)隊的成功,輔料、制劑專家合作,藥檢所全力支持,三、中國藥典中藥用輔料的解析,1、增加了

8、附錄通用信息,2、正文：正本清源、檢查項目更合理、關(guān)注有關(guān)物質(zhì),3、尚有發(fā)展空間,中國藥典附錄藥用輔料解析：輔料定義,藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方對使用的賦形劑和附加劑：是除活性成分以外，在安全性方面進(jìn)行了合理的評估、并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)，藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能、是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。,中國藥典附錄藥用輔料解析：輔料定義,藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估，并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)，藥用輔料除了賦形、充妝載體、提高穩(wěn)定性外、還具有增溶

9、、助溶、緩控釋等重要功能、是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。,藥有輔料在藥品管理法中的定義：除了主要藥物活性成分以外一切物料的總稱、是藥物制劑的重要組成成分。,作為：有意加入提高藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性為目的的。,藥用輔料的作用,作為必須的賦形劑,例如片劑的粘合劑，乳劑的乳化劑，混懸劑的助懸劑，脂質(zhì)體的磷脂，氣霧劑的拋射劑等等，在藥物制劑中是必需的，其在制劑中存大是不可或缺的。,作為附加劑或填充劑,原則上不改變藥物劑型的性能，可以選擇的余地較大，但要充分考慮填充劑對藥物的影響，例如，乳糖是一個常用的填充劑，在片劑(特別可溶片中應(yīng)用廣泛，但糖類特別是乳糖，甘露醇可以

10、和伯氨藥物發(fā)生Millard反應(yīng)，導(dǎo)致藥物降解，變色），可以采用其他填充劑如甘露醇、微晶纖維素等替代；另外，著色劑作為旨在改善患者的順應(yīng)性的物質(zhì)，在很多劑型中有廣泛應(yīng)用，同樣一種顏色，可以采用天然色素合成色素等，就根據(jù)用途選擇色素。,例1：-包衣的選擇和材料的應(yīng)用,可以是必須的、也可以是為提高依從性的,藥物制劑包衣：糖衣、薄膜衣（有機(jī)溶劑和水分散）、壓制包衣,薄膜包衣,科學(xué)：安全、有效、功能強(qiáng)大?？捎糜谄瑒⒛z囊、顆粒、微粉等。,功能：隔離、定位釋藥,包衣材料：聚合物(如隔離衣HPMC：丙烯酸樹脂可以用于胃溶、腸溶：緩釋包衣可以選擇乙基纖維素、醋酸纖維素等等）溶劑（水、有機(jī)溶劑）、增塑劑（如D

11、EP、三醋酯等）、致孔劑、遮光劑（二氧化鈦）、著色劑（如氧化鐵色素和鋁色素）等,薄膜衣應(yīng)注意的問題,1、有機(jī)溶劑：如使用，必須檢查殘留。生產(chǎn)應(yīng)注意防火、防爆和勞動保護(hù)。,2、聚合物和增塑劑：應(yīng)注意有毒相關(guān)物質(zhì)，如聚合物單體、以PEG為增塑劑時注意殘留DEG等,3、老化：研究不同的增塑條件下老化的條件,藥用輔料對藥物有效性、安全性的影響,藥用輔料可以影響藥物的藥效，例如，采用水溶性藥用輔料聚乙二醇6000與灰黃霉素制備的固體分散體可以顯著提高灰黃霉素的生物利用度和提高療效。,同樣，藥用輔料還可以改變藥物的安全性，例如紫杉醇是一種重要的抗癌藥、其注射劑含增溶劑聚氧乙烯蓖麻油，該表面活性劑可以通過增

12、溶提高紫杉醇的溶解度，但也極大增加了藥品的過敏性，因此，藥用輔料的選擇應(yīng)充分考慮藥品的安全性和有效性。,例2以環(huán)氧乙烷為起始原料的藥用輔料,1、包括多種溶劑(如乙二醇、甘油、PEG）、表面活性劑（如吐溫、司盤系列）,2、使用范圍廣、用量大,3、應(yīng)關(guān)注EMA，DEG殘留等,關(guān)注點：,1、未收錄供注射用標(biāo)準(zhǔn)：,2、對安全性要求更高：環(huán)氧乙烷、二氧六環(huán)等,3、存在改進(jìn)：游離脂肪酸、脂肪酸組成,4、注射用：增加細(xì)菌內(nèi)毒素和無菌,藥用輔料對藥物穩(wěn)定性的影響,一般來說藥物經(jīng)包合，由于隔離了水分、氧氣、光線，其穩(wěn)定性可以得到提高。但是有時也可以降低藥物的穩(wěn)定性，例如固體制劑中藥用輔料對穩(wěn)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響的

13、機(jī)制主要有以下幾種（1）起表面催化作用；（2）改變了液層中的PH；（3）直接與藥物產(chǎn)生相互作用,處方中的基質(zhì)及賦形劑對處方的穩(wěn)定性也將產(chǎn)生影響，例如硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，與阿司匹林共存時可加速阿司匹林的水解，其原因有兩個：硬脂酸鎂能與阿司匹林形成相應(yīng)的乙酰水楊酸鎂，溶解度增加:硬脂酸鎂具弱堿性而有催化作用。有研究表明阿司匹林單獨的水解機(jī)制異于阿司匹林和硬脂酸鎂一起的水解。所以選用阿司匹林片的潤滑劑時，就考慮到主藥的穩(wěn)定性，故而選用滑石粉或硬脂酸。因此，藥用輔料的選擇應(yīng)考慮對藥物的穩(wěn)定性的影響。,QbD：從輔料到處方設(shè)計,質(zhì)量源于設(shè)計是國際的共識,可以使用軟件：Design Expert,

14、JMP,設(shè)計是序貫的：因素篩選試驗、效應(yīng)面設(shè)計、優(yōu)化技術(shù),高危制劑中藥用輔料的關(guān)注點,1、人體直接暴露：如注射、粘膜給藥（如眼用、鼻用等）,2、過敏性：油酸、某些表面活性劑、溶劑,3、溶血性（靜脈注射）：某些表面活性劑、溶劑,4、刺激性：對粘膜、血管、肌肉、皮下。有些無法恢復(fù)。例如某些防府劑,5、敏感物質(zhì)應(yīng)查找是否適和，如果加入應(yīng)定量檢查：FDA IIG、日本藥用添加劑事伯。,藥用輔料的安全性問題,藥用輔料在生產(chǎn)、貯存和應(yīng)用中應(yīng)符合下列規(guī)定：,生產(chǎn)藥品所用的藥用輔料必須符合藥用要求：注射劑用藥用輔料應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。,食品添加劑作為藥用輔料的接受問題,由于大量食品規(guī)格的輔料可以用于制藥工業(yè)，如何設(shè)定指標(biāo)以決定是否接受,經(jīng)過正規(guī)審批的食品添加劑：由于FDA對食品添加劑均要進(jìn)行化學(xué)、安全性、環(huán)境評價，故批準(zhǔn)的食品添加劑可以作為藥用輔料使用。但藥廠應(yīng)提供相應(yīng)的使用依據(jù)。,GRAS食品物質(zhì)：1958年前已經(jīng)作為食品添加劑的：經(jīng)過FDA的GRAS審平的食品添加劑。,常見藥用輔料的有關(guān)物質(zhì),輔料 殘留物,聚維酮、聚山梨酯 過氧化物、環(huán)氧乙烷、二惡烷,脂肪酸及其鹽、油脂 抗氧劑,乳糖 醛類、雜糖,苯乙醇 苯甲醛,聚乙二醇 醛、過氧化物、有機(jī)酸,微晶纖維素 木質(zhì)素、半纖維素、水,淀粉 甲醛,滑石粉 重金屬,