近代生物學發(fā)展史--19世紀微生物學的誕生與發(fā)展課件

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1、單擊此處編輯母版標題樣式,,單擊此處編輯母版文本樣式,,第二級,,第三級,,第四級,,第五級,,,ppt課件,,近代生物學發(fā)展史,,1,ppt課件,第三章,19,世紀,微生物學,的發(fā)展,2,ppt課件,微生物的特點及種類,微生物,,小,（個體微?。?,μ m,（,微米）級：光學顯微鏡下可見（細胞）,簡,（構造簡單）,,單細胞,簡單多細胞,非細胞（即“分子生物”）,n m,（,納米）級：電子顯微鏡下可見（細胞器，病毒）,低,（進化地位低）,,,原核類：細菌（真細菌，古生菌），放線菌，藍細菌，立克次氏體,,,衣原體,,,支原體等,真核類：真菌（酵母菌，霉菌，蕈菌），原生動物， 顯微藻類,非細胞類：

2、病毒，亞病毒（類病毒，擬病毒，朊病毒）,,1mm=10,3,μ m=10,6,nm=10,7,?,分辨率：肉眼,:0.1mm,；,顯微鏡,:0.2 μ m,；,電子顯微鏡,:10 ?,3,ppt課件,4,ppt課件,細菌 數(shù)億,/g,土壤,每個噴嚏的飛沫含,4500-150000,個細菌,微菌落,5,ppt課件,每張紙幣帶細菌：,900,萬個,,6,ppt課件,微生物既是人類的敵人，,更是人類的朋友,！,,時時刻刻與微生物,“,共舞,”,,,是,,福,？,是,禍,？,7,ppt課件,8,ppt課件,酵母菌的出芽生殖,9,ppt課件,10,ppt課件,11,ppt課件,12,ppt課件,少數(shù)微

3、生物也是人類的敵人,！,,鼠疫,,艾滋病,(AIDS),,癌癥,,肺結核、虐疾、霍亂“卷土重來 ”。,,埃博拉病毒,,瘋牛病,朊病毒,,SARS,,禽流感,,甲型,H1N1,流感病毒,,毒黃瓜事件,13,ppt課件,1347,年的一場由鼠疫桿菌,(,Yersinia,,pestis,),引起的瘟疫幾乎摧毀了整個歐洲，有,1/3,的人,(,約,2500,萬人,),死于這場災難。,,,在此后的,80,年間，這種疾病一再肆虐，實際上消滅了大約,75%,的歐洲人口，一些歷史學家認為這場災難甚至改變了歐洲文化。,,我國在解放前也曾多次流行鼠疫，死亡率極高。,14,ppt課件,2000,年,7,月，在英國

4、有超過,34000,個牧場的,17.6,萬多頭牛感染了此病，最高發(fā)病時間是在,1993,年,1,月，每月至少有,1000,頭牛發(fā)病。截至到,2002,年，英國共屠宰病牛,1100,多萬頭，經(jīng)濟損失達數(shù)百億英鎊。,（朊病毒）,15,ppt課件,一種急性出血性傳染病，病死率高達,50,％到,90,％，,通過接觸病人的血液或其他體液，經(jīng)皮膚、呼吸道或結膜而感染，潛伏期為,5,至,14,天。,絲狀病毒,16,ppt課件,The SARS,Coronavirus,:,,非典型性肺炎,The SARS outbreak of 2003,According to the World Health Organ

5、ization (WHO), a total of,8,098,people worldwide became sick with SARS during the 2003 outbreak. Of these,,774 died,.,17,ppt課件,禽流感席卷韓日越三國,世界衛(wèi)生組織,2004,年,1,月,14,日警告說，禽流感已經(jīng)開始席卷亞洲部分地區(qū)，并且導致越南至少,3,人死亡，它對亞洲的威脅可能比非典更嚴重,。,1878,年，意大利禽流感，首次爆發(fā)：,危害最大，經(jīng)濟損失最嚴重的禽流感,(H5N5): 1983,年美國濱州等地區(qū),,,直接損失,6000,多萬美元，間接經(jīng)濟損失估計達,3

6、.49,億美元，,1997,年,5,月，香港禽流感，直接損失達,8000,萬港幣。,,,2003,年,3,月，荷蘭禽流感爆發(fā)，波及最廣，荷蘭南部海爾德蘭省,800,個農場已經(jīng)受到禽流感的影響，已蔓延到比利時與德國邊境附近。,18,ppt課件,甲型,H1N1,流感為急性呼吸道傳染病，其病原體是一種新型的甲型,H1N1,流感病毒，在人群中傳播。與以往或目前的季節(jié)性流感病毒不同，該病毒毒株包含有,豬流感、禽流感和人流感,三種流感病毒的基因片段。,,人群對甲型,H1N1,流感病毒普遍易感，并可以人傳染人，人感染甲流后的早期癥狀與普通流感相似，包括發(fā)熱、咳嗽、喉痛、身體疼痛、頭痛、發(fā)冷和疲勞等，有些還會

7、出現(xiàn)腹瀉或嘔吐、肌肉痛或疲倦、眼睛發(fā)紅等,。,2009,年開始，甲型,H1N1,流感在全球范圍內大規(guī)模流行。,,2010,年,8,月，世衛(wèi)組織宣布甲型,H1N1,流感大流行期已經(jīng)結束。,19,ppt課件,毒黃瓜,是指受到,腸出血性大腸桿菌,（,EHEC,）“污染”的黃瓜。食用這種帶有大腸桿菌的黃瓜可引發(fā)致命性的,溶血性尿毒癥,，可影響到血液、腎以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。,,毒黃瓜引起的疫病從,2011,年,5,月中旬開始在德國蔓延，并且疫情繼續(xù)擴散，有,1400,多人感染導致,14,人死亡。,,包括瑞典、丹麥、英國和荷蘭在內的多個國家均已報告感染病例，歐洲一時陷入恐慌。政府告誡民眾暫時不要吃黃瓜、西

8、紅柿、萵苣和其他菜葉沙拉。,20,ppt課件,微生物是一把十分鋒利的,雙刃劍,，它們在給人類帶來巨大利益的同時也帶來,“,殘忍,”,的破壞。它給人類帶來的利益不僅是享受，而且實際上涉及到人類的生存。,21,ppt課件,1,、體積小，表面積大,單位：,um(10,-6,m),或,nm(10,-9,m),,,2μm,0.5μm,桿菌,,,,,,,,,80,個桿菌肩并肩,總寬度,=1,根頭發(fā)絲的寬度,,,,,,,1500,個桿菌首尾相連,總長度,=1,粒芝麻的長度,微生物的體積大小,微生物的共性,,,22,ppt課件,微生物與其它生物種類的體積比較,動物的模式細胞,動物細胞核,細菌,病毒,動物、植物

9、和微生物個體大小尺度范圍,,23,ppt課件,2,、吸收多，轉化快,人（,50kg,）,,500~1000g/d,,地鼠（體重,3g,）,3g/d,,大腸桿菌 細胞重量,2000,倍糖,/h,奶牛（,500kg,）,合成,0.5kg,蛋白質,/24h,,微生物細胞 合成自身重量,30-40,倍的細胞物質,/24h,吸收多,轉化快,24,ppt課件,,3,、生長旺，繁殖速,大腸桿菌在合適的生長條件下：,,12.5~20,分鐘 繁殖,1,代,,每小時 分裂,3,代，由,1,個變成,8,個。,,經(jīng),24,小時 分裂,72,代，重約,472

10、2,噸,,經(jīng),48,小時 可產生,2.2×10,43,個后代。,地球重的,,4000,倍,微生物代時及每日增殖率,微生物名稱,代時,(,分,),溫度,日增殖率,乳酸菌,38,25,2.7×10^11,大腸桿菌,18,37,1.2×10^24,根瘤菌,110,25,8.2×10^3,枯草桿菌,31,30,7.2×10^13,光合細菌,144,30,1.0×10^3,釀酒酵母,120,30,4.1×10^3,念珠藻,1380,25,2.1,硅藻,1020,20,2.64,小球藻,420,25,10.6,草履蟲,642,26,4.92,,,25,ppt課件,4,、適應性強，易變異,1,）對營養(yǎng)物質

11、的利用上的適應性。,,2,）對環(huán)境條件尤其是惡劣的“,極端環(huán)境,”的適應性。,,耐,0,～－,196℃,低溫,,耐,250℃,～,300℃,的高溫,,耐鹽（飽和鹽水）,,耐干燥（產芽孢細菌、真菌孢子）,,耐酸堿、耐缺氧、耐毒物、抗輻射,適應性強,26,ppt課件,,易變異,青霉素生產菌的發(fā)酵水平,,1940,年 每毫升,20,單位,,2000,年 每毫升,10,萬單位,青霉素的使用劑量：,,1940,年,10,萬元單位,/,次,,1980,年： 輸液,80,萬單位,/,次,,2000,年： 輸液,800,萬,-1000,萬單位,/,次,青霉素對金黃色

12、葡,,萄球菌最低抑制濃度,0.02μg/ml,200μg/ml,27,ppt課件,5,、分布廣，種類多,微生物在自然界的分布：,無處不在，無孔不入,土壤,,空氣,,水域,,生物體內外,極端環(huán)境,正常環(huán)境,高空,,深海底,,2000,米深的地層,,溫泉,,,,28,ppt課件,微生物發(fā)展的五個時期,,1,史前期：約,8000,年前,-1676 2,初創(chuàng)期：,1676-1861 3,奠基期：,1861-1897 4,發(fā)展期：,1897-1953 5,成熟期：,1953-,29,ppt課件,一、史前時期（直觀應用時期）,春秋戰(zhàn)國時期,,微生物分解有機物質，漚糞積肥。,,公元二世紀的,《,神農

13、本草經(jīng),》,,,白僵蠶治病。,,（白僵蠶來源為蠶蛾的幼蟲感染白僵菌而僵死的干燥全蟲。）,,公元,6,世紀 后魏的賈思勰,《,齊民要術,》,,,谷物制曲、釀酒、制醬、造醋、腌菜。,,豆科植物與其它作物輪作。,30,ppt課件,二、初創(chuàng)時期（形態(tài)學發(fā)展時期）,（,17,世紀下半葉,——19,世紀中葉）,,使用顯微鏡觀察微生物世界的時期。,,代表人物：,列文,·,虎克,貢獻,:,,（１）發(fā)現(xiàn)了微生物世界,,（２）科學地描述了微生物的形態(tài)并闡述了它們的繁茂性．,31,ppt課件,微生物的發(fā)現(xiàn),,1676,年，荷蘭，,列文虎克,，單式顯微鏡（復制品）,32,ppt課件,A,、,C,、,F,、,Q,：,桿

14、 菌,,E,： 球 菌,,H,：,球菌的聚集體,列文虎克向,英國皇家學會的信中對細菌形態(tài)的描繪,33,ppt課件,十九世紀下葉,,,有關微生物的兩個疑難問題：,,,1,、生物是自然產生的嗎？,,,2,、傳染性疾病的本質是什么？,三、奠基時期（生理學發(fā)展時期）,34,ppt課件,弗朗切斯科,·,雷迪（,1626-1698,）和自發(fā)生殖,,直到,19,世紀初，人類還認為生命來自無生命物質。,,自然科學家觀察到腐爛的東西會生蛆，認為這是生命自然產生于污泥的證據(jù)。這種現(xiàn)象被命名為,自然發(fā)生,。,,路易斯,·,巴斯德給了這個理論致命的一擊，但是雷迪使他得到解決這個問題的科學方法。,35,p

15、pt課件,雷迪讀了血液循環(huán)發(fā)現(xiàn)者威廉,·,哈維的一本書，書中說蛆和青蛙不是自然發(fā)生的，而是卵生的。,,他受到啟發(fā)，于,1688,年決定進行一項精美簡單的實驗。,,他在兩個罐子中各放一塊肉，一個罐子用紗布蓋好，另一個敞著口。,,蒼蠅在敞口的罐內的腐肉和另一個罐子蓋的紗布上產卵，但是只有敞口的罐內生出了蛆，蓋著紗布的那個沒有。,,雷迪證明蛆是由蒼蠅的卵變來的。,,但是，他遭到激烈的反對，其中包括當時一些有名的科學家，他們認為生命的關鍵在于發(fā)酵。,36,ppt課件,奠基時期（生理學發(fā)展時期）,１、,巴斯德與自然發(fā)生學說,法國，化學家，路易斯,·,巴斯德,,1822-1895,37,ppt課件,１、,

16、巴斯德與自然發(fā)生說,,新鮮食品,擱置,細菌檢定,無細菌,,腐敗食品,細菌檢定,有細菌,由非,生命的物質自然發(fā)生,,,自然發(fā)生說,38,ppt課件,,,,１、,巴斯德與自然發(fā)生說,巴斯德反駁自然發(fā)生說的三個實驗,,第一個實驗,空,,氣,乙醇、醚混合物,棉纖維,,,沉淀物,,檢測,無細菌檢出,39,ppt課件,,,,１、,巴斯德與自然發(fā)生說,巴斯德反駁自然發(fā)生說的三個實驗,第二個實驗,加熱,營養(yǎng)液,密封,放置,細菌檢測,無細菌檢出,自然發(fā)生說質疑：無機物自然變?yōu)樯袡C體必須提供新鮮的空氣,40,ppt課件,,１、,巴斯德與自然發(fā)生說,巴斯德反駁自然發(fā)生說的三個實驗,第三個實驗,41,ppt課件,

17、,１、,巴斯德與自然發(fā)生說,巴斯德反駁自然發(fā)生說的三個實驗,第三個實驗,42,ppt課件,,１、巴斯德與自然發(fā)生說,巴斯德反駁自然發(fā)生說的三個實驗,第三個實驗,43,ppt課件,第三個實驗,44,ppt課件,法國科學家巴斯德,,（,Louis Pasteur,，,1822-1895,）,,徹底否定了自然發(fā)生說,,,證實發(fā)酵由微生物引起,,,發(fā)明了狂犬病毒減毒疫苗,,制備方法,,,,發(fā)明巴氏消毒法,,奠基期 生理水平研究階段 （,1861~1897,）,45,ppt課件,“進入科學王國的最完美無缺的人”,巴斯德，法國微生物學家、化學家。,,他研究了微生物的類型、習性、營養(yǎng)、繁殖、作用等，奠定

18、了：,,,工業(yè)微生物學,和,醫(yī)學微生物學,的基礎，開創(chuàng)了,微生物生理學,46,ppt課件,路易斯,·,巴斯德,1822-1895,巴斯德在戰(zhàn)勝狂犬病及霍亂、炭疽病、蠶病等方面都取得了成果。英國醫(yī)生,李斯特,并據(jù)此解決了創(chuàng)口感染問題。,,從此，整個醫(yī)學邁進了細菌學時代，得到了空前的發(fā)展，人們的壽命因此而在一個世紀里延長了三十年之久。,,,巴斯德提出發(fā)酵是由微生物引起；他還發(fā)現(xiàn)了厭氧微生物。,,47,ppt課件,巴斯德用一生證明了三個科學問題：,（,1,）每一種發(fā)酵作用都是由于一種微菌的發(fā)展。這位法國化學家發(fā)現(xiàn)用加熱的方法可以殺滅那些讓啤酒變苦的惱人的微生物。很快，“巴氏殺菌法”便應用在各種食物和

19、飲料上。,,（,2,）每一種傳染病都是一種微菌在生物體內的發(fā)展：由于發(fā)現(xiàn)并根除了一種侵害蠶卵的細菌，巴斯德拯救了法國的絲綢工業(yè)。,他意識到許多疾病均由微生物引起，于是建立起了細菌理論。,,,（,3,）傳染病的致病菌，在特殊的培養(yǎng)之下可以減輕毒力，使他們從病菌變成防病的疫苗。,48,ppt課件,發(fā)明了,培養(yǎng)基,并用其純化微生物等一系列研究方法的創(chuàng)立,,,證實炭疽病因,—,,炭疽桿菌,,,發(fā)現(xiàn)結核病原菌,—,結核桿菌,,,提出了,科赫法則。,2,德國，鄉(xiāng)村醫(yī)生，羅伯特,.,科赫,,（,Robert Koch,，,1843-1910,）,細菌學奠基人,,49,ppt課件,,,２、科赫與疾病的病菌說,

20、健康者,病 者,接觸傳染物,感染得病,科赫的,有關實驗,——,病原菌的發(fā)現(xiàn),,炭疽病,——,炭疽芽孢桿菌,奠基時期（生理學發(fā)展時期）,50,ppt課件,,51,ppt課件,基因水平的科赫法則,1.,應在致病菌株中檢出某些基因或其產物，而無毒力菌株沒有,,,2.,如有毒力菌株的某個基因被破壞，則菌株的毒力應減弱或消除,,3.,將細菌接種到動物中時，這個基因應在感染的過程中表達,,4.,在接種動物檢測到這個基因產物的抗體，或產生免疫保護,52,ppt課件,科赫與疾病的病菌說,,最早人們認為疾病是由諸如超自然力、被稱為瘴毒的毒氣以及四種體液（血液、粘痰、黃膽汁、黑膽汁）之間的失調而引起的。,,Ag

21、ostino,,Bassi,（,1773~1856,）在,1835,年證明蠶病是由真菌感染引起的，首先提出微生物可引起疾病。,,,1845,年，,M. J. Berkeley,證明愛爾蘭馬鈴薯枯萎病（,Potato Blight of Ireland,）是由真菌引起的。,,之后，巴斯德提出“蠶的微粒子病”是由原生動物寄生蟲引起的。,,Lister,受巴斯德關于微生物在發(fā)酵和腐敗問題中研究的啟發(fā)，提出了外科消毒術，消毒所使用的石炭酸可以殺死細菌，同樣也可以阻止傷口感染，這一觀點為微生物在疾病中的作用提供了間接的證據(jù)。,53,ppt課件,科赫與疾病的病菌說,主要貢獻：,,,,建立了疾病細菌說；,,

22、首創(chuàng)了細菌染色法；,,首創(chuàng)了細菌的純培養(yǎng),——,固體培養(yǎng)基,,提出了著名的,科赫法則。,54,ppt課件,柯赫其他主要貢獻：,,,,,建立了純培養(yǎng)技術（凝固劑和,petri,dish,）,,對結核桿菌的分離和觀察,,,首創(chuàng)了抗酸菌染色的,Ziehl,-Nielsen,染色法,結核,,組織,結核桿菌,發(fā)現(xiàn)和分離了引起霍亂的微生物,——,霍亂弧菌，發(fā)現(xiàn)了在控制霍亂傳播中水過濾的重要性，發(fā)表了第一張細菌的顯微鏡照片。,55,ppt課件,羅伯特,·,科赫（,Robert Koch 1843-1910,）,1905,年，偉大的德國醫(yī)學家、大名鼎鼎的羅伯特,·,科赫以舉世矚目的開拓性成績，問心無愧地獲得諾

23、貝爾生理學及醫(yī)學獎。,56,ppt課件,世界病原細菌學的奠基人和開拓者,傳染病是人類健康的大敵。從古至今，鼠疫、傷寒、霍亂、肺結核等許多可怕的病魔奪去了人類無數(shù)的生命。,,人類要戰(zhàn)勝這些兇惡的疾病，首先要弄清楚致病的原因。而第一個發(fā)現(xiàn)傳染病是由病原細菌感染造成的人就是羅伯特,·,科赫。,,57,ppt課件,世界上第一次,……,世界上第一次發(fā)現(xiàn)了炭疽熱的病原菌,——,炭疽桿菌；,,世界上第一次證明了一種特定的微生物引起一種特定疾病的原因；,,世界上第一次分離出傷寒桿菌；,,世界上第一次發(fā)明了蒸汽殺菌法；,,世界上第一次分離出結核病細菌；,,世界上第一次發(fā)現(xiàn)了霍亂弧菌；,,世界上第一次發(fā)現(xiàn)了鼠蚤傳

24、播鼠疫的秘密。,58,ppt課件,,馬爾亭烏斯,·,貝葉林克,,Martinus,,Beijerinck,（,1851-1931,）對微生物領域的最大貢獻是提出了富集培養(yǎng)概念。,,,Beijerinck,用富集培養(yǎng)技術從土壤和水中分離得到許多純種微生物，包括好氣的固氮菌、硫化細菌、固氮根瘤菌、乳酸菌、綠藻和許多其他微生物。,,,在研究煙草花葉病時，,Beijerinck,,指出感染物（一種病毒）不是細菌，而是寄生到植物細胞中生存的一類微生物；實際上，,Beijerinck,,描繪了病毒學的基本理論。,其他微生物學家 （一）,59,ppt課件,,,俄國,維諾格拉斯基,Sergei,Winogra

25、dsky,（,1856-1935,）成功的分離了硝化細菌、硫化細菌等和氮、硫化合物循環(huán)有關的微生物；,,提出硝化過程是細菌作用的結果，提出無機化能營養(yǎng)和自養(yǎng)生物的概念。,,還分離到第一株厭氧固氮菌,——,巴氏固氮梭狀芽孢桿菌，提出了細菌固氮作用的概念?？煞Q是土壤微生物學的奠基石。,其他微生物學家 （二）,60,ppt課件,,四、發(fā)展時期（生物化學水平）,1896,，德國生物化學家愛德華,·,布赫納,Edward Buchner (1860-1907),用無細胞存在的酵母菌抽提液對葡萄糖進行酒精發(fā)酵成功，,1907,年獲得諾貝爾化學獎。,酵母細胞,石英砂研磨,過 濾,濾液,葡萄糖,,酵母細胞,,

26、酒精、,CO2,61,ppt課件,青霉素的發(fā)現(xiàn)亞歷山大,·,弗萊明,(1881-1955),1929,年，弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉菌能抑制葡萄球菌的生長，揭示了微生物間的拮抗關系，并發(fā)現(xiàn)了青霉素。,62,ppt課件,弗萊明由于一次幸運的過失而發(fā)現(xiàn)了青霉素,在,1928,年夏弗萊明外出度假時，把實驗室里在培養(yǎng)皿中正生長著細菌這件事給忘了。,,3,周后當他回實驗室時，注意到 一個與空氣意外接觸過的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)皿中長出了一團青綠色霉菌。,,在用顯微鏡觀察這只培養(yǎng)皿時，弗萊明發(fā)現(xiàn)，霉菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。這意味著霉菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。,,此后的鑒定表明，上述霉菌為青霉菌，因此弗萊明將其

27、分泌的抑菌物質稱為青霉素。,,63,ppt課件,鏈霉素的發(fā)現(xiàn),瓦克斯曼（Waksman,Selman,Abraham）俄國-美國微生物學家。1888年7月22日生于俄國普里魯基；,,1949,年，瓦克斯曼在多年研究土壤微生物的基礎上，發(fā)現(xiàn)了鏈霉素。,1952,年，他以發(fā)現(xiàn)鏈霉素的卓越貢獻獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。,,瓦克斯曼,,還發(fā)明了一系列分離抗生素的方法和技術，使他的實驗室分離了多種抗生素。,,瓦克斯曼首先將鏈霉素用于治療肺結核病人。,,64,ppt課件,五、成熟時期（分子水平）,始于二十世紀五十年代（電,子顯微鏡的使用和,DNA,的發(fā),現(xiàn)）,從,1953,年,4,月,25,日,J,．,Wa

28、tson,和,F,．,Crick,在英國的,《,自然,》,雜志上發(fā)表關于,DNA,結構的雙螺旋模型起，整個生命科學就進入了分子生物學研究的新階段，同樣,也是微生物學發(fā)展史上成熟期到來的標志。,(,1),微生物學從以應用為主的學科，迅速成長為一門十分熱門的,前沿基礎學,,(2),在基礎理論的研究方面，微生物迅速成為分子生物學研究中,最主要的對象,,(3),在應用研究方面，向著更自覺、更有效和可人為控制的方向發(fā)展，至,70,年代初，有關發(fā)酵工程的研究已與遺傳工程、細胞工程和酶工程等緊密結合，微生物已成為新興的,生物工程中的主角,。,65,ppt課件,遺傳學,,+,生物化學,,+,微生物學,,該時期

29、，多學科交叉促進微生物學全面發(fā)展,,微生物遺傳學,微生物生理學,,?,,分子遺傳學,,,微生物學推動生命科學的發(fā)展,同時微生物的其他分支學科也得到迅速發(fā)展,,,使微生物學發(fā)展成為生命科學領域內一門發(fā)展最快，影響最大、體現(xiàn)生命科學發(fā)展主流。,a.,促進許多重大理論問題的突破,,遺傳物質基礎,;,基因與酶關系,;,突變的本質,;,操縱子學說,; PCR;,等,,66,ppt課件,b.,對生命科學研究技術的貢獻,,細胞的人工培養(yǎng)；突變體篩,選；,DNA,重組技術和遺傳工程,c.,微生物與,",人類基因組計劃,",,作為模式生物促進基因與基因組的功能研究,對生命進行系統(tǒng)地和科學地解碼,,,以達到了解和認識生命的起源,,,種間和個體間差異的起因,,,疾病產生的機制,,,長壽及衰老等生命現(xiàn)象,.,基因組學,(genomics),：研究,整個基因組的所有基因,,解碼生命,,Human Genome Project, HGP,,67,ppt課件,,,超過我的下一個首富必將出現(xiàn)在生物醫(yī)藥領域！,,,,比爾,·,蓋茨,68,ppt課件,作 業(yè),試述微生物學與人類進步的關系；,,試述,微生物的共性,，討論其對人類的利弊；,,簡述微生物的發(fā)展簡史上,5,個時期的特點和代表人物,（巴斯德和柯赫）。,69,ppt課件,