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1、環(huán) 境 樣 品 前 處 理 新 技 術(shù) 樣品前處理的重要性為什么要進(jìn)行樣品前處理？ * 環(huán)境樣品欲測(cè)成分含量低（ppm，ppb， ppt 級(jí)） * 干擾 * 有些樣品不能直接進(jìn)樣、無(wú)響應(yīng)、污染測(cè)試系統(tǒng) 樣品前處理的目的 * 濃縮被測(cè)定組分的作用 * 消除基體對(duì)測(cè)定的干擾，提高監(jiān)測(cè)靈敏度 * 便于樣品的儲(chǔ)存和運(yùn) * 減少對(duì)儀器的損傷，延長(zhǎng)儀器的使用壽命 1 樣品預(yù)處理 Sample pre-reatmentl 樣 品 預(yù) 處 理 的 目 的 ： 使 樣 品 的 狀 態(tài) 和 濃 度 適 應(yīng) 所 選 擇 的 分 析 技 術(shù) 物 質(zhì) 性 質(zhì) （ 生 物 樣 品 的 有 機(jī) 分 子 或 元 素 等 ）
2、干 擾 情 況 （ 是 否 需 要 分 離 等 ） 測(cè) 定 方 法 （ 是 否 需 要 富 集 等 ）l 樣 品 預(yù) 處 理 的 原 則 ： 防 止 待 測(cè) 組 分 的 損 失 避 免 引 入 干 擾 樣品采集樣品處理分析測(cè)定數(shù)據(jù)處理報(bào)告結(jié)果6.0%61.0%6.0% 27.0% 占整個(gè)分析過(guò)程所用的時(shí)間 2 分離與富集的概念 分離（Separation）：分離是將欲測(cè)組分從試樣中單獨(dú)析出，或?qū)讉€(gè)組分一個(gè)一個(gè)地分開(kāi)，或者根據(jù)各組分的共同性質(zhì)分成若干組。 富集（Preconcentration）：富集被認(rèn)為是分離的一種，即從大量試樣中搜集欲測(cè)定的少量物質(zhì)至一較小體積之中，從而提高其濃度至測(cè)定下
3、限之上。 傳 統(tǒng) 的 樣 品 前 處 理 方 法 傳統(tǒng)樣品前處理方法的缺點(diǎn)n勞動(dòng)強(qiáng)度大n時(shí)間周期長(zhǎng)n手工操作較多，容易引入誤差，重復(fù)性差n對(duì)復(fù)雜樣品需多種方法結(jié)合，步驟繁瑣，樣品損失多n使用大量有機(jī)溶劑 樣 品 前 處 理 的 評(píng) 價(jià) 準(zhǔn) 則n能否最大限度的去除影響測(cè)定的干擾物；n待測(cè)組分的回收率n操作是否簡(jiǎn)單n成本n是否對(duì)人體構(gòu)成危害 樣 品 前 處 理 的 分 類(lèi)n Off-line pretreatment 脫 機(jī) 處 理 （ 單 元 處 理 ） ：每 個(gè) 處 理 過(guò) 程 獨(dú) 立 完 成 ， 與 下 一 步 處 理 或 樣 品 測(cè) 定分 開(kāi) 。 A： 靈 活 、 方 便 ； D： 容 易
4、 引 入 誤 差 ；n On-line pretreatment 聯(lián) 機(jī) 處 理 ： 將 處 理 好 的 樣 品直 接 引 入 到 分 析 測(cè) 試 系 統(tǒng) ， 最 大 的 優(yōu) 點(diǎn) 是 避 免 人 工轉(zhuǎn) 移 樣 品 ， 降 低 分 析 誤 差 ， 可 自 動(dòng) 操 作 。 新型的樣品前處理技術(shù)n固相萃取n固相微萃取n Stir-bar 萃取n超臨界流體萃取n加速溶劑萃取n微波萃取n超臨界水萃取液體樣品固體樣品 一、固相萃取概念二、固相萃取原理五、 HPLC與SPE的比較三、裝置及操作程序 四、溶劑的選擇六、固相微萃取 七、氣體萃?。斂占夹g(shù)） 基本原理 固相萃取(SPE)，又稱固液微處理小柱技術(shù)。
5、它是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜分離原理，使液體樣品通過(guò)一吸附劑小柱，保留其中某些組分，再選用適當(dāng)?shù)娜軇_洗雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。固相萃取微處理小柱通常由粒徑為40m的各種不同的填料（活性炭、硅藻土、氧化鋁、硅膠、反相、離子交換等）壓縮于聚丙烯塑料管固相萃取儀固相萃取分離法 優(yōu)點(diǎn)： 它們具有分離速度快、操作簡(jiǎn)單、萃取效率高、無(wú)乳化等特點(diǎn)，在環(huán)境分析、藥物分析、形態(tài)分析等方面有廣泛應(yīng)用，尤其適用色譜分析樣品前處理。 固相萃取(Solid-phase extraction，SPE)和固相微萃取(Solid-phase microextraction
6、，SPME)是兩種從各類(lèi)復(fù)雜樣品中提取凈化微量待測(cè)組分的新技術(shù) SPE ： Solid Phase Extraction是 一 種 液 相 色 譜 分 離 ， 利 用固 體 吸 附 劑 將 液 體 樣 品 中 的目 標(biāo) 化 合 物 與 干 擾 化 合 物 分離 ， 達(dá) 到 分 離 和 富 集 目 標(biāo) 化合 物 的 目 的 。 慢中 等快淋 洗 液 反 相 固 相 萃 取正 相 固 相 萃 取離 子 交 換 固 相 萃 取 陰 離 子 交 換 陽(yáng) 離 子 交 換 固 相 萃 取 選 擇 分 離 模 式 和 吸 附 劑 時(shí) 還 要考 慮 以 下 幾 點(diǎn) ： 1. 目標(biāo)化合物在極性或非極性溶劑中的溶
7、解度，這主要涉及淋洗液的選擇。2. 目標(biāo)化合物有無(wú)可能離子化（可用調(diào)節(jié)pH 值實(shí)現(xiàn)離子化），從而決定是否采用離子交換固相萃取。 n 3. 目 標(biāo) 化 合 物 有 無(wú) 可 能 與 吸 附 劑 形 成 共 價(jià) 鍵 ， 如形 成 共 價(jià) 鍵 ， 在 洗 脫 時(shí) 可 能 會(huì) 遇 到 麻 煩 。4. 非 目 標(biāo) 化 合 物 與 目 標(biāo) 化 合 物 在 吸 附 劑 上 吸 附 點(diǎn)上 的 競(jìng) 爭(zhēng) 程 度 ， 這 關(guān) 系 到 目 標(biāo) 化 合 物 與 干 擾 化 合物 是 否 能 很 好 分 離 。 流 動(dòng) 相 ： 極 性 （ 水 溶 液 ） 或 中 等 極 性固 定 相 ： 非 極 性 。分 離 對(duì) 象 ：
8、中 等 到 非 極 性 物 質(zhì) 。 分 析 物 中 的 CH鍵 + 硅 膠 表 面 官 能 團(tuán) 吸 附 極性 溶 液 中 的 有 機(jī) 分 析 物 保 留 在 SPE。 所 用 的 吸附 劑 和 目 標(biāo) 化 合 物 通 常 是 非 極 性 的 或 極 性 較 弱 的 ，主 要 是 靠 非 極 性 非 極 性 相 互 作 用 ， 是 范 德 華 力 或色 散 力 。用 非 極 性 溶 劑 解 吸 吸 附 在 固 定 相 中 的 目 標(biāo) 物 質(zhì) 。 LC-18、 LC-8 ： 標(biāo) 準(zhǔn) 的 單 鍵 合 硅 膠ENVI-18、 ENVI-8 ： 聚 合 鍵 合 類(lèi) 填 料ENVI-Chrom P： 苯
9、乙 烯 ： 疏 水 ENVI-Carb： 含 碳 流 動(dòng) 相 ： 非 極 性 、 中 等 極 性固 定 相 ： 極 性 。分 析 物 質(zhì) ： 極 性 、 中 等 極 性 、 非 極 性 取 決 于 目 標(biāo) 化 合 物 的 極 性 官 能 團(tuán) 與 吸 附 劑 表 面 的極 性 官 能 團(tuán) 之 間 相 互 作 用 ， 其 中 包 括 了 氫 鍵 ，鍵 相 互 作 用 ， 偶 極 偶 極 相 互 作 用 和 偶 極 誘 導(dǎo) 偶 極 相 互 作 用 以 及 其 他 的 極 性 極 性 作 用 。用 比 樣 品 本 身 更 極 性 的 溶 劑 洗 脫 吸 附 的 分 析 物 質(zhì) 。 本節(jié)首頁(yè)退出本章 極
10、 性 官 能 團(tuán) 鍵 合 硅 膠 LC-CN， LC-NH2， LC-Diol 極 性 吸 附 物 質(zhì) LC-Si， LC-Florisil， ENVI-Florisil， LC-Alumina 適 用 于 帶 有 電 荷 的 化 合 物 （ 水 溶 液 、 有 機(jī)溶 液 ） 。原 理 ： 靜 電 吸 引 ， 化 合 物 上 的 帶 電 荷 基 團(tuán)與 鍵 合 硅 膠 上 的 帶 電 荷 基 團(tuán) 之 間 的 吸 引 。分 為 ： 陰 離 子 交 換 和 陽(yáng) 離 子 交 換 。 LC-SAX、 LC-NH2： 脂 肪 族 季 銨 類(lèi) 鹽 + 硅 膠 LC-SCX： 磺 酸 基 ； LC-WCX：
11、羧 酸 基 團(tuán) 流動(dòng)相 目 標(biāo) 化 合 物 在 極 性 /非 極 性 溶 劑 中 的溶 解 度 ， 這 主 要 涉 及 淋 洗 液 的 選 擇 。 目 標(biāo) 化 合 物 有 無(wú) 可 能 離 子 化 （ 可 用 調(diào)節(jié) pH值 實(shí) 現(xiàn) 離 子 化 ） 。 目 標(biāo) 化 合 物 有 無(wú) 可 能 與 吸 附 劑 形 成共 價(jià) 鍵 。 在 吸 附 劑 上 吸 附 點(diǎn) 的 競(jìng) 爭(zhēng) 程 度 ， 關(guān)系 到 能 否 很 好 分 離 。 篩 板 篩 板篩 板 （ 1） 、 活 化 吸 附 劑 萃 取 之 前 要 用 適 當(dāng) 的溶 劑 淋 洗 小 柱 ， 以 使 吸 附劑 保 持 濕 潤(rùn) ， 可 以 吸 附 目標(biāo) 化
12、合 物 或 干 擾 化 合 物 。 （ 2） 、 上 樣 （ 吸 附 ） 樣 品 倒 入 活 化 后 的 固 相萃 取 小 柱 ， 然 后 利 用 抽 真空 ， 加 壓 或 離 心 的 方 法 使樣 品 進(jìn) 入 吸 附 劑 。 3、 洗 滌 （ 去 除 雜 質(zhì) ）在 樣 品 進(jìn) 入 吸 附 劑 ， 目 標(biāo) 化合 物 被 吸 附 后 ， 可 先 用 較 弱的 溶 劑 將 弱 保 留 干 擾 化 合 物洗 掉 。 4、 洗 脫 和 收 集 再 用 較 強(qiáng) 的 溶 劑 將目 標(biāo) 化 合 物 洗 脫 下 來(lái) ，加 以 收 集 。 活 化 吸 附 劑 進(jìn) 樣 洗 滌 洗 脫 分 離 機(jī) 制 典 型 的
13、弱 溶 劑（ 保 留 條 件 ） 典 型 的 強(qiáng) 溶 劑（ 洗 脫 條 件 ）反 相 SPE 緩 沖 液 或 低 濃 度 的 甲 醇或 乙 腈 乙 腈 、 甲 醇 或 溶 劑 與 水 的 混合 物正 相 SPE 正 己 烷 、 甲 苯 等 二 氯 甲 烷 、 甲 醇 等陽(yáng) 離 子 交 換 SPE 低 離 子 強(qiáng) 度 緩 沖 液(0.1mol/L) 高 離 子 強(qiáng) 度 緩 沖 液 （ 0.1mol/L)低 反 離 子 強(qiáng) 度 高 反 離 子 強(qiáng) 度陰 性 離 子 交 換SPE 低 離 子 強(qiáng) 度 緩 沖 液（ 0.1mol/L) HPLC SPE硬 件 （ 柱 子 ） 不 銹 鋼 柱 塑 料 柱顆 粒 度 (um) 5 40顆 粒 形 狀 球 型 (均 勻 ） 球 型 （ 不 均 勻 ）塔 板 數(shù) 20 25， 000 100 柱 接 頭 螺 帽 柱 管 過(guò) 濾 片型 號(hào) ： C18 柱 管 篩 板固 定 相 尖 端？ N = L/H
環(huán)境樣品前處理技術(shù)
