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1、 2020年湖北武漢科技大學高分子化學考研真題
一、選擇題(共10小題，每小題3分，共30分)
1、根據(jù)單體結(jié)構(gòu)推斷最容易發(fā)生陰離子聚合的單體（）
(A)CH2=C(CN)2(B)CH2=CHCH3(C)CH2=C(CH3)2(D)CH2=CHC6H5
2、自由基共聚合時通常用來表達單體活性大小的是（）
(A)k11(B)k12(C)r1(D)1/r1
3、使得聚合物分子量明顯增大的反應(yīng)是（）
(A)PVAc的水解(B)聚氨酯的擴鏈
(C)聚酯的水解(D)縮合聚合時的鏈交換
4、能作為陰離子聚合反應(yīng)溶劑的是
2、（）
(A)水(B)乙醇(C)四氫呋喃(D)乙二胺
5、苯乙烯在儲存和運輸過程中，為防止其聚合，常加入對苯二酚作阻聚劑。聚合前需先用稀NaOH洗滌，隨后再用水洗至中性，干燥后減壓蒸餾提純；否則將出現(xiàn)（）
(A)明顯的誘導(dǎo)期(B)加速聚合
(C)無影響(D)加速或減慢都可能發(fā)生
6、50C時四種引發(fā)劑的半衰期如下，其中活性最高的引發(fā)劑為（）
(A)t1/2=120min(B)t1/2=4.8h(C)t1/2=20h(D)t1/2=74h
7、當r1>1，r2>1時，若提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（）
(A)理想共聚(B
3、)交替共聚(C)嵌段共聚(D)非理想共聚
8、苯乙烯乳液聚合時可以選用的引發(fā)劑是（）
(A)過硫酸銨(B)過氧化苯甲酰(C)偶氮二異丁腈(D)丁基鋰
9、能引發(fā)異丁烯聚合的引發(fā)劑為（）
(A)C4H9Li(B)AIBN(C)AlCl3+H2O(D)金屬鉀
10、反應(yīng)介質(zhì)(溶劑性質(zhì))對反應(yīng)速率和聚合物構(gòu)型有顯著影響的反應(yīng)類型為（）
(A)自由基聚合(B)離子聚合(C)縮聚(D)加聚
二、填空題(共15空，每空2分，共30分)
1、若使聚合物聚合度增大，則聚合物可能發(fā)生反應(yīng)、（）反應(yīng)和反應(yīng)。
2、聚乙烯醇結(jié)構(gòu)
4、單元為（），它是由水解而得。
3、HO(CH2)5COOH、CH2=CHCl、CH2=CHC6H5、CH2=C(CH3)2、CH2=CHCN、CF2=CF2、CH2=CHNO2、CH2=CHOR等單體中，只能發(fā)生陰離子聚合的是（）。
4、采用動力學方程推導(dǎo)自由基二元共聚合組成方程時做了五個假定，它們是（）和無解聚效應(yīng)。
5、按照聚合反應(yīng)機理分類，聚乙烯的合成屬于（）；聚對苯二甲酸二乙酯的合成屬于（）。
6、自由基聚合時，常見的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)有（）和向大分子轉(zhuǎn)移。
三、名詞解釋(共4小題，每小題5分，共20分)
1、動力學鏈長
2
5、、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
3、懸浮聚合
4、誘導(dǎo)分解
四、簡答題(共2小題，每小題8分，共16分)
1、為什么在縮聚反應(yīng)中不用轉(zhuǎn)化率而用反應(yīng)程度來描述反應(yīng)過程？
2、滌綸生產(chǎn)工藝到反應(yīng)后期為什么往往要在高溫、高真空下進行？
五、書寫反應(yīng)方程式（15分）
以萘鈉為引發(fā)劑，苯乙烯為單體進行陰離子聚合，若采用甲醇或水終止反應(yīng)，寫出聚合反應(yīng)中各基元反應(yīng)的方程式。
六、計算題(39分)
1、一定溫度下，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時，雙基終止后的聚合物每個大分子含有1.6個引發(fā)劑殘基，假定沒有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)發(fā)生，試計算歧化終止和偶
6、合終止的相應(yīng)比例。（9分）
2、對苯二甲酸(NAmol)、月桂酸(NBmol)、甘油(NCmol)、丁二醇(NDmol)反應(yīng)得到醇酸樹酯，試計算：（15分）
(1)當NA=2mol，NB=NC=0，ND=2mol時，數(shù)均聚合度為300時的反應(yīng)程度p；
(2)當NA=1.00mol，NB=0.005mol，NC=0，ND=1mol，p=0.98時的數(shù)均聚合度；
(3)當NA=1.5mol，NB=0，NC=0.5mol，ND=0.73mol時，應(yīng)用Carothers法計算凝膠點。
3、將2.010-3mol萘鈉溶于四氫呋喃中，然后迅速加入2.0mo1苯乙烯，溶液的總體積為1L。假如單體立即混合均勻，發(fā)現(xiàn)30min內(nèi)已有一半單體聚合。試計算聚合30min和120min時的聚合度。（15分）
2020年湖北武漢科技大學高分子化學考研真題
