高中化學 階段檢測1 新人教版選修5

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1、 階段檢測1 作業(yè)時限：45分鐘 作業(yè)滿分：100分 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．為了提純下表所列物質(括號內為雜質)，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是(　　) 編號 被提純的物質 除雜試劑 分離方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 過濾 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗氣 2.烴C5H8有以下幾種同分異構體： ①HC≡C—CH2—CH2—CH3 下列說法不正確的是(　　) A．有機物①能使溴水褪色 B．有機物②的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液

2、褪色 C．有機物③分子最多有11個原子共面 D．有機物④分子在核磁共振氫譜中只有1個峰 3．某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的是(　　) A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵 B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子 C．若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3—O—CH3 D．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) 4．下列敘述中不正確的是(　　) A．甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種 B．已知丙烷的二氯代物有4種同分異構體，則其六氯代物的同分異構體也為4種 C．

3、含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種 D．菲的結構簡式為，它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物 5．從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 6．有一種滋補品，其有效成分的結構簡式為 。下列對該化合物的敘述不正確的是(　　) A．它屬于芳香族化合物 B．它屬于高分子化合物 C．分子式為C13N2H

4、16O2 D．在一定條件下可以發(fā)生加成反應 7．已知某興奮劑乙基雌烯醇的結構如下圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．該物質可以視為酚類 B．在濃硫酸作用下，分子內消去一個水分子，產(chǎn)物有三種同分異構體 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．該物質分子中的所有碳原子均共面 8.對1 mol己烯雌酚在下列變化中的預測正確的是(　　) A．①中生成7 mol H2O B．②中生成2 mol CO2 C．③中最多消耗3 mol Br2 D．④中最多消耗7 mol H2 9．尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質。其轉化過程如下： 答案 1．C　A中向試樣中

5、加入溴水，己烯與Br2反應的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯，又會引入雜質CO2。 2．C　有機物①含碳碳三鍵，能與溴單質發(fā)生加成反應，A正確；有機物②的加聚產(chǎn)物含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，B正確；乙烯分子中所有原子共面，甲烷分子中至少有兩個原子不能共面，有機物③分子最多有9個原子共面，C不正確；有機物④分子只有一種氫原子，D正確。故答案為C。 3．C　通過紅外光譜圖可知，該有機物分子中應有O—H鍵，而C項中的結構簡式不存在這種鍵。 4．C　A項，甲苯苯環(huán)上有3種等效氫原子，含3

6、個碳原子的烷基共有2種[—CH2CH2CH3丙基、—CH(CH3)2異丙基]，故甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種，正確；B項，采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有4種同分異構體，可得六氯代物也有4種同分異構體，正確；C項，含5個碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物，異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物，新戊烷C(CH3)3有1種一氯代物，選項中未指明是哪一種鏈烴，錯誤；D項，菲的結構對稱，其中硝基取代的位置有5種，因此共5種一硝基取代物，正確。 5．D　A項，發(fā)生三步反應，步驟多

7、，產(chǎn)率低，B項，溴與烷烴發(fā)生取代反應，是連續(xù)反應，不能控制產(chǎn)物的種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。 6．B　由于該分子中存在苯環(huán)，所以它屬于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H兩種元素外還含有O、N元素，所以不屬于芳香烴；由分子結構簡式可得它的分子式為C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相對分子質量很大)；而分子中有苯環(huán)和雙鍵，所以它能發(fā)生加成反應。 7．C　只有羥基與苯環(huán)直接相連的化合物才屬于酚類，故A不正確；在濃H2SO4作用下，分子內消去一個水分子，產(chǎn)物有兩種同分異構體，B不正確；因該分子中只含有一個碳碳雙鍵

8、，其余均為飽和碳原子，所以所有碳原子不可能共面，但可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確，D不正確。 8．D　己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應①中生成10 mol H2O，A項錯誤；己烯雌酚中含有2個酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應，B項錯誤；一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應、最多消耗7 mol H2，C項錯誤、D項正確。 ——————————————————————————— 下列說法錯誤的是(　　) A．酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應 B．1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol

9、 Br2 C．對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個 D．1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3 10．在有機合成中，常需要將官能團消除或增加，下列合成路線及相關產(chǎn)物不合理的是(　　) A．乙烯→乙二醇：CH2===CH2 B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2OH C．1溴丁烷→1丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH===CH2 D．乙烯→乙炔：CH2===CH2CH≡CH 二、非選擇題(共50分) 11．(18分)下列各種物質，有的含有多個官能團。 ①CH3CH2CH2CH3　

10、② ③CH3CH2CH2CH===CH2 請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號)： (1)屬于烷烴的是________； (2)屬于烯烴的是________； (3)屬于芳香烴的是________； (4)屬于醇類的是________； (5)屬于羧酸類的是________； (6)屬于酚類的是________； (7)其中物質⑦中含有的官能團是________； (8)屬于同系物的有________。 12．(16分)化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質： ①A＋Na―→慢慢產(chǎn)生氣泡 ②A＋RCOOH有香味的產(chǎn)物 ③A苯甲酸 ④經(jīng)催化氧化得到 (R、R′為烴基)結構

11、的分子 ⑤脫水反應的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一) 試回答： (1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結構可做出的判斷是________；(填編號) A．苯環(huán)上直接連有羥基 B．苯環(huán)側鏈末端有甲基 C．肯定有醇羥基 D．肯定是芳香烴 (2)化合物A的結構簡式________________； (3)A和金屬鈉反應的化學方程式________________；A發(fā)生⑤脫水反應的化學方程式________________。 13.(16分)已知：①RNH2＋R′CH2ClRNHCH2R′＋HCl(R和R′代表烴基) ②苯的同系物能被高錳酸

12、鉀氧化，如： 化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物，其合成路線如圖所示： 請回答下列問題： (1)B物質的結構簡式是______________________； (2)寫出反應①、②的化學方程式： ①_________________________________________________； ②_________________________________________________。 (3)反應①～⑤中，屬于取代反應的是________(填反應序號)。 9．D　A項，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應，羧基可以與NaOH反應，正確；B項

13、，酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應，苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代，正確；C項，苯環(huán)上的6個碳原子共平面，與苯環(huán)相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應放出CO2，酚羥基不可以，錯誤。 10．B　B項由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可。 11．(1)①⑤　(2)③　(3)⑧　(4)④⑥　(5)②④　(6)⑥　(7)碳碳雙鍵、醛基　(8)①⑤ 解析：①、③、⑤、⑧中只含碳和氫兩種元素，屬于烴類，其中③含碳碳雙鍵，是烯烴；⑧含苯環(huán)，屬于芳香烴；①和⑤是烷烴，且互為同系物。⑥中的羥基有一個直接連在苯環(huán)上，有一個與除苯環(huán)之外的烴基碳原子相

14、連，所以⑥既可屬于酚類，又可屬于醇類。④中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上，屬于醇類。②和④中含羧基，屬于羧酸類。 12．(1)BC　(2) 解析：由①②知A中含—OH，且能發(fā)生消去反應，由③知A中含苯環(huán)，且由④知氧化得到酮。則A的結構為。 13． (3)①②⑤ 解析：根據(jù)題給信息及有機物的衍變關系可知，①反應的化學方程式為，為取代反應；④反應 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375