高考化學一輪課時達標習題 第9章 有機化合物2含解析

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1、 第9章有機化合物（2） 1．下列說法錯誤的是(　D　) A．乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高 C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應 D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應，酯化反應和皂化反應互為逆反應 解析 酯化反應和皂化反應不是互為逆反應的關系。 2．下列化學方程式書寫錯誤的是(　B　) A．乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O B．苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯：＋HNO3＋H2O C．乙酸和乙醇發(fā)生反應生成乙酸乙酯：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5＋

2、H2O D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br 解析 有機物不是硝基苯，B項錯誤。 3．等質量的銅片，在酒精燈上加熱后，趁熱分別插入下列溶液中，放置一段時間后，取出銅片，其質量不變的是(　B　) A．硝酸　　 B．無水乙醇 C．石灰水　　 D．鹽酸 解析 銅在乙醇的催化氧化中作催化劑，反應前后催化劑的質量不變。 4．如圖是制取乙酸乙酯的裝置，下列說法中錯誤的是(　D　) A．濃硫酸在此反應中作催化劑、吸水劑 B．b中導氣管不能插入飽和碳酸鈉溶液中，目的是防止倒吸 C．試管a中加入碎瓷片的目的是防止劇烈沸騰 D．先向試管a中

3、加入濃硫酸，然后依次加入酒精、乙酸 解析 濃硫酸與酒精混合相當于稀釋濃硫酸，應先加酒精，D項錯誤。 5．某有機物的結構簡式為，下列關于該有機物的敘述不正確的是(　C　) A．能與金屬鈉反應并放出氫氣 B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應 C．不能發(fā)生取代反應 D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應 解析中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團，能與金屬鈉反應、能與氫氣發(fā)生加成反應、能與乙酸在濃H2SO4催化下發(fā)生酯化反應，C項錯誤。 6．有機物A的分子式為C2H4，可發(fā)生以下系列轉化，已知B、D是生活中常見的兩種有機物，下列說法不正確的是(　D　) A．75%的B溶液常用作

4、醫(yī)療消毒 B．D、E都能與NaOH溶液反應 C．B、D、E三種物質可以用飽和Na2CO3溶液鑒別 D．由B、D制備E常用濃H2SO4作脫水劑 解析 從有機物的轉化關系中判斷出：A為乙烯，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯常用濃硫酸作催化劑和吸水劑，D項錯誤。 7．某羧酸酯的分子式為C18H26O5, 1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為(　A　) A．C14H18O5　　 B．C14H16O4 C．C16H22O5　　 D．C16H20O5 解析 1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇

5、，說明酯中含有2個酯基，設羧酸為M，則反應的方程式為C18H26O5＋2H2OM＋2C2H6O，由質量守恒可知M的分子式為C14H18O5。 8．(2018浙江嘉興統(tǒng)考)下列關于有機物因果關系的敘述中，完全正確的一組是(　B　) 選項 原因 結論 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵 B 乙酸分子中含有羧基 可與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳 C 乙醇是電解質 乙醇可與鈉反應放出氫氣 D 乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應 二者屬于同一反應類型 解析 A項，乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應，苯使溴水褪色是因為苯萃取了溴水中

6、的溴，錯誤；C項，乙醇是非電解質，錯誤；D項，乙酸乙酯與水的反應為水解反應(取代反應)，乙烯與水的反應為加成反應，錯誤。 9．奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的環(huán)狀有機酸，常共存在一起，其結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是(　B　) A．奎寧酸的相對分子質量比莽草酸的大18 B．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別奎寧酸和莽草酸 C．莽草酸、奎寧酸均可與氧氣反應 D．等物質的量的兩種物質可消耗等量的NaOH 解析 奎寧酸的分子式為C7H12O6，莽草酸的分子式為C7H10O5，A項正確；兩種物質均可被酸性KMnO4溶液氧化，B項錯誤；兩種物質的分子中均只有一個—COOH，能與NaOH反應

7、，D項正確。 10．能一次區(qū)分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四種物質的試劑是(　D　) A．H2O　　 B．NaOH溶液 C．鹽酸　　 D．石蕊試液 解析 依次分析如下： 選項 CH3CH2OH CH3COOH CCl4 A 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 B 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 C 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 D 不變色 變紅色 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液

8、體 11．實驗室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和Na2CO3溶液的液面上得到無色油狀液體，當振蕩混合時，有氣泡產生，原因是(　C　) A．產品中有被蒸餾出的H2SO4 B．有部分未反應的乙醇被蒸餾出來 C．有部分未反應的乙酸被蒸餾出來 D．有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯 解析 乙酸、乙醇均易揮發(fā)，制乙酸乙酯時，常一塊被蒸發(fā)出來，與Na2CO3溶液發(fā)生反應：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，C項正確；而H2SO4難揮發(fā)，乙醇與Na2CO3溶液不反應。 12．具有一個羥基的化合物A 10 g，與乙酸反應生成乙酸

9、某酯11.85 g，并回收了未反應的A 1.3 g，則A的相對分子質量為(　B　) A．98　　 B．116 C．158　　 D．278 解析 一元羧酸與一元醇發(fā)生酯化反應時的物質的量之比為1∶1，根據有機羧酸脫羥基醇脫氫原理，寫出化學方程式，然后根據質量守恒求解。設化合物A為R—OH，相對分子質量為Mr，則發(fā)生的酯化反應方程式為： CH3COOH＋HO—R CH3COOR＋H2O Mr　　　　　Mr＋60－18 (10－1.3) g　11.85 g ＝，解得Mr＝116。 13．為提純下列物質(括號內的物質為雜質)，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是(　A　) 選項 A

10、 B C D 被提純物質 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除雜試劑 生石灰 氫氧化鈉溶液 酸性KMnO4溶液 KI溶液 分離方法 蒸餾 分液 洗氣 分液 14．二十二碳六烯酸，俗稱腦黃金，是一種對人體非常重要的不飽和脂肪酸，其結構簡式如圖： 下列相關說法不正確的是(　D　) A．該物質的分子式為C22H32O2 B．該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．該物質一定條件下能發(fā)生取代反應 D．1 mol該物質最多能與7 mol Br2發(fā)生加成反應 15．分子式為C5H8O2的有機物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHC

11、O3溶液反應生成氣體，則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)最多有(　D　) A．5種　　 B．6種 C．7種　　 D．8種 解析 使溴的CCl4溶液褪色，說明該有機物含碳碳雙鍵；能與NaHCO3溶液反應生成氣體，說明該有機物含羧基。符合條件的該有機物可表示為C4H7—COOH，相當于羧基取代丁烯(C4H8)中的一個氫原子，當丁烯碳鏈為C===C—C—C時，有4種不同的氫原子；當丁烯碳鏈為時，有2種不同的氫原子；當丁烯碳鏈為CCCC時，有2種不同的氫原子，故共有4＋2＋2＝8種同分異構體。 16．某物質的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是(　D　) A．能使酸性高錳酸鉀溶液

12、褪色 B．能與NaHCO3反應放出CO2 C．能發(fā)生加成反應、取代反應 D．1 mol該物質與NaOH溶液反應，最多消耗2 mol NaOH 17．已知：。下列說法錯誤的是(　B　) A．M的分子式為C6H10 B．M中所有碳原子在同一平面上 C．N能發(fā)生氧化反應和取代反應 D．與N含有相同官能團的同分異構體有8種(不考慮立體異構) 解析 根據M的結構簡式可知其分子式為C6H10，A項正確；M中所有碳原子不能同時在同一平面內，B項錯誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應，有機物可以燃燒，燃燒時發(fā)生了氧化反應，C項正確；N的含有兩個羧基的同分異構體可以看作2個羧基分別取代丁烷中的2個氫原子，但碳骨架為時，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；當碳骨架為時，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8種，D項正確。 我國經濟發(fā)展進入新常態(tài)，需要轉變經濟發(fā)展方式，改變粗放式增長模式，不斷優(yōu)化經濟結構，實現(xiàn)經濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調發(fā)展，推進新型城鎮(zhèn)化，推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國經濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。