高中生物 第六章 遺傳與人類健康 第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型課時作業(yè) 浙科版必修2

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1、 第六章　遺傳與人類健康第六章　遺傳與人類健康 第27課時　人類遺傳病的主要類型 目標導航　1.舉例說明人類遺傳病的種類包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2.辨別遺傳病、先天性疾病、家族性疾病等概念。3.用自己的語言說明不同類型的遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。4.學會分析遺傳病與遺傳的基本規(guī)律的關系。 一、遺傳病 1．遺傳病：__________________________________________________________________ ______________________________________________

2、__________________________。 2．人類遺傳病的種類：____________、____________和________三大類。 3．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系 先天性疾病 家族性疾病 遺傳病 特點 出生時已經表現出來的病 一個家族中多個成員都表 現為同一種病 能夠在親子代個體之間遺 傳的疾病 病因 可能是由遺傳物質改變引起的，也可能與遺傳物質 的改變無關 可能是遺傳物質改變引起的，也可能與遺傳物質無 關 遺傳物質發(fā)生改變引起的 關系 不一定是遺傳病 不一定是遺傳病 大多數遺傳病是先天性疾病 舉例 遺傳?。合?/p>

3、天性愚型、多指、白化病、苯丙酮尿癥 非遺傳?。禾涸谧訉m內受天花病毒感染，出生時 留有瘢痕 遺傳?。阂话銥轱@性遺傳 病 非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一家族中多 個成員都患夜盲癥 二、人類遺傳病的類型及特點 1．常染色體單基因遺傳病是由染色體上________的異常所引起的疾病。特點：種類極____、發(fā)病率都很____。 2．性染色體單基因遺傳病可分為____________和__________。 3．多基因遺傳病是指涉及許多個________和許多種________的遺傳病。不易與________________相區(qū)分。多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過1/1 000

4、。 4．由于________________________異常引起的疾病叫染色體異常遺傳病，只占遺傳病的1/10。 5．家系分析法是人類________的最基本方法，通過對某個人的________調查，可以繪出其________。家系圖是一種用來反映家族中____________之間關系的分支結構圖。在遺傳學中，家系圖能清晰地反映出________是如何一代一代地向下傳遞的。 6．多基因遺傳病的發(fā)病原因、特點及遺傳理論 (1)多基因遺傳病起源于遺傳物質和環(huán)境因素，包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病。多基因遺傳病有家族聚集現象，但無單基因遺傳病那樣明確的家系傳遞格局。常見的多基因遺傳病

5、有唇裂、腭裂、先天性心臟病、精神分裂癥、青少年型糖尿病、高血壓病和冠心病等。 (2)遺傳理論：①控制性狀遺傳的基因數目很多，各基因的表現型效應是微小的，效應是相等的，而且是可以相互累加的，存在著“劑量效應”。②多基因間通常不存在顯隱性關系，它們的行為一般符合孟德爾定律。③雜種F1表現往往介于雙親之間，F2廣泛分離，呈現連續(xù)變異，有關性狀的表現易受環(huán)境影響。 三、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 1．各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。一般來說，____________的胎兒50%以上會因自發(fā)流產而不出生；新出生嬰兒和兒童容易表現________和________；各種遺傳病在_

6、_______的患病率很低；成人很少新發(fā)________，但成人的________比青春期發(fā)病率高，更顯著的是________________的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升。 2．各種病的個體易患性都有差異，人們應當根據________、__________以及________等因素關注自己的健康。 知識點一　遺傳病 1．有關人類遺傳病的敘述正確的是(　　) A．遺傳病是由于孕婦服用或注射了某些具有致畸作用的藥物引起的 B．遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者 C．染色體的變化、基因的變化都有可能導致人類出現遺傳病 D．先天性

7、的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應提倡優(yōu)生、優(yōu)育 知識點二　人類遺傳病的類型及特點 2．下列關于人類遺傳病的敘述，不正確的是(　　) A．人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病 B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數目為47條 D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 3．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) ①一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病?、谝粋€家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病　③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A．①② B．③④

8、 C．①②③ D．①②③④ 知識點三　各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 4．據圖判斷下列說法錯誤的是(　　) A．有些染色體異常的胎兒會因自發(fā)流產而死亡 B．新生兒和兒童易表現單基因病和多基因病 C．在青春期各種遺傳病的患病率很低 D．老年人患多基因遺傳病的概率顯著增加是因為遺傳物質的變化 基礎落實 1．下列屬于遺傳病的是(　　) A．孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得先天性呆小癥 B．艾滋病患者的根本原因是病毒感染，艾滋病通過母嬰遺傳 C．一男子40歲發(fā)現自己開始禿發(fā)，據了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生

9、，在同一時間內均患有甲型肝炎 2．下列關于人類遺傳病的說法，正確的是(　　) A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關而與環(huán)境因素無關 B．禁止近親結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率 C．染色體的變異和基因突變一定導致人類出現遺傳病 D．先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生 3．唇裂是一種常見的遺傳病，該病屬什么類型的遺傳病？下列哪些疾病與其屬同種類型(　　) ①單基因遺傳病?、诙嗷蜻z傳病?、廴旧w異常遺傳病 ④線粒體疾病(因線粒體代謝過程中某些酶缺乏而導致的遺傳性疾病)　⑤進行性肌營養(yǎng)不良?、拊l(fā)性高血壓　⑦并指?、嗲嗌倌晷吞悄虿　、嵯忍煨悦@啞?、鉄o腦兒 A．①，⑤

10、⑥⑦ B．②，④⑤⑧ C．③，⑥⑦⑩ D．②，⑥⑧⑩ 4．下列說法中正確的是(　　) A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 5．青少年型糖尿病和特納氏綜合征分別屬于(　　) A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因遺傳病 6．下列屬于多基因遺傳病的是(　　) ①特納氏綜合征(女)　②白化病　

11、③哮喘 ④青少年型糖尿病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 能力提升 7．有關遺傳病的敘述，正確的是(　　) ①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病?、诮菇H結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率　③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和她的兒子均應是患者　④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳病；如果患病的雙親生有正常的后代，則此病為顯性遺傳病 A．①②③ B．①②③④ C．①③④ D．②③④ 8．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的妻子正常，岳父表現也正常，岳母患血友病，對他的子女表現型的預

12、測應當是(　　) A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病、女兒正常 C．兒子正常、女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現患者 9．一對表現正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是k1infe1ter綜合征(XXY型)患者，那么病因(　　) A．與母親有關 B．與父親有關 C．與雙親都有關 D．無法判斷 10．多基因遺傳病的特點是(　　) ①由多對基因控制?、诔１憩F出家族聚集現象　③易受環(huán)境因素的影響?、馨l(fā)病率極低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 11.某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發(fā)病情況調查時，發(fā)現本校高一

13、年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。 (1)該遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于________性遺傳病。 (2)請根據這個男生及相關的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男生父母及祖父母的基因型。(該致病基因用A或a表示)圖例： ○正常女性　　　女性患者 □正常男性　　　男性患者 ○——□夫妻 Ⅰ Ⅱ Ⅲ (3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因

14、型相同的概率是________%。預測將來該男生與表現型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是__________。 (4)經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配，其后代患該病的原因是__________________________。 答案 知識清單 一、1.由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病 2．單基因遺傳病　多基因遺傳病　染色體病 二、1.單個基因　多　低 2．X連鎖遺傳病　Y連鎖遺傳病 3．基因　環(huán)境因素　后天獲得性疾病 4．染色體的數目、形態(tài)或結構 5．

15、遺傳研究　家系　家系圖　上下幾代人　性狀 三、1.染色體異?！位虿　《嗷虿　∏啻浩凇∪旧w病　單基因病　多基因遺傳病 2．自身體質　家族遺傳史　環(huán)境條件 對點訓練 1．C　[人類遺傳病通常指由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病，而染色體和基因的變化均導致遺傳物質(DNA)的改變；致畸藥物導致的畸形胎兒是先天性疾病，但因遺傳物質一般沒有變化，故先天性疾病不一定是遺傳?。桓鶕z傳規(guī)律，某些隱性遺傳病的患者，其祖輩(包括父母)可能是攜帶者，并不一定是患者。故本題只有C項正確。] 2．D　[遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三

16、類。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，而不是受一個基因控制的遺傳病。] 3．D　[所謂遺傳病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病，是由遺傳物質發(fā)生異常改變而引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則①中一個家族中僅一代人中出現過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而②中一個家族幾代中都出現的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，21號染色體上多了一條染色體，而不攜帶致病基因而患遺傳病。] 4．D　[老年人

17、患多基因遺傳病的概率增加是基因與環(huán)境(尤其是環(huán)境)共同作用的結果。] 課后作業(yè) 1．C　[遺傳病是由于遺傳物質改變引起的疾病。碘是合成甲狀腺激素的原料，甲狀腺激素能影響幼小動物個體發(fā)育，嬰兒期甲狀腺激素分泌不足，會患呆小癥。艾滋病、甲型肝炎都是屬于傳染病，艾滋病的致病原因是HIV病毒感染，甲型肝炎的致病原因是甲型肝炎病毒感染。禿頭是常染色體的遺傳病，男性只要帶有禿頭基因(AA、Aa)就表現為禿頭，女性只有顯性純合子才表現為禿頭。] 2．B　[選項A，生物的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，所以性狀也受環(huán)境影響；選項B，近親結婚雙方都為隱性致病基因攜帶者的概率較大，所生孩子患病的概率較高；選項

18、C，染色體變異和基因突變若發(fā)生在體細胞中，不會遺傳給后代；選項D，先天性的病疾有的是遺傳病，如白化病，有的不是遺傳病，如母嬰之間艾滋病的傳染。優(yōu)生優(yōu)育可減少遺傳病的發(fā)生。] 3．D　[唇裂屬多基因遺傳病，它是由多對基因控制的遺傳病，患者常表現家族聚集現象，選項中同屬此類遺傳病的還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。] 4．C　[先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因

19、控制的遺傳病由于出現的概率較小，往往是散發(fā)性而不表現家族性。] 5．B　[多基因遺傳病包括原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、無腦兒和唇裂等，多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高。特納氏綜合征則屬于性染色體遺傳病。] 6．B　[哮喘、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓、冠心病等都屬于多基因遺傳病。白化病屬于單基因遺傳病，特納氏綜合征(女)是女性中最常見的一種性染色體病。] 7．D　[在伴X顯性遺傳病中，男性患者(XBY)的母親及女兒均有病，但是如果男性患者的母親及女兒均有病，此病有可能是伴X顯性遺傳病，也有可能是伴X隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，故①不對。] 8．D　[血友病與色盲同

20、屬于伴X隱性遺傳病。某人患血友病，其基因型為XhY，岳母患血友病，岳父表現正常，那么此人的妻子一定是XHXh，為此病的攜帶者。根據下圖可確定子女中男孩有1/2患病的可能性，女孩也有1/2患病的可能性。 ] 9．A　[這一孩子有Y染色體為男性，且為色盲，那么他的基因型為XbXbY。孩子的父母正常，可見其色盲基因一定來自母親，即XbXb來自母親。母親產生含XX的卵細胞是由于在減數第二次分裂過程中，姐妹染色單體不分離，同時進入卵細胞，形成了含有兩條X染色體的異常卵細胞，受精后形成了XXY型患者?？梢姶嘶颊叩膬煞N病均與母親有關。] 10．B　[多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺

21、傳病的特點主要表現在三個方面：①在群體中發(fā)病率較高；②常表現出家族聚集現象；③易受環(huán)境因素的影響。] 11．(1)?！★@ (2) (3)100　1/4　(4)因為手術治療不會改變他的遺傳物質(基因) 解析　由題知，患病男孩的祖父、祖母患病，有一姑姑正常，可判斷致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳病。由于家族中其他成員是正常的，即該患病男孩的母親是正常的，因此該男孩的基因型為Aa，他的姑父也是正常的，他姑姑的女兒的基因型也是Aa，兩者基因型相同的概率是100%；該男孩不是色盲，所以他和一個有色盲父親的女性結婚后，生下只患一種病的男孩的概率的思路為：先確定基因型(男)AaXBY，(女)aaXBXb，再求只患一種病的男孩的概率；對于這種遺傳病，雖然通過手術進行了治療，但其基因型并沒有改變，因此其后代仍有可能患病。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375