高中生物 第六章 遺傳與人類健康 第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型學(xué)案2 浙科版必修2

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1、 人類遺傳病的主要類型 一、 學(xué)習(xí)目標(biāo) 1、舉例說出人類遺傳病的主要類型； 2、探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防； 3、關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。 二、知識(shí)鏈接 知識(shí)點(diǎn)一 人類常見遺傳病類型 探究一：下列疾病哪些是遺傳??？ 1：SARS、2：愛滋病、3：白化病、 4：紅綠色盲、5：大脖子病、6：先天性心臟病 人類遺傳病是指由于 而引起的人類疾病，主要可以分為 、 、 三大類。 一． 單基因遺傳病 1．概念：是指受

2、 控制的遺傳病。 2．分類 常染色體上： 1）隱性遺傳病 X染色體上： 常染色體上： 2）顯性遺傳病 X染色體上： 3）伴Y染色體遺傳： 同學(xué)們記得這些遺傳病的特點(diǎn)嗎？ 二． 多基因遺傳病 1．概念：是指受 的等位基因控制的人類遺傳病。 2例子： 、

3、 、 、 。 3．特點(diǎn)： 1）常表現(xiàn)家族 現(xiàn)象。 2）易受 影響。 3）在群體發(fā)病率 。 三．染色體異常遺傳病 1、 概念：由 引起的遺傳病。 2、類型： ①染色體 引起的遺傳?。? ②染色體 引起的遺傳??； 3、 例子： 、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良 ★ 特別注意 1． 遺傳病是由于遺傳物質(zhì)

4、改變而引起的疾病，否則就不是遺傳病。 2． 先天性疾病和家庭性疾病中的許多疾病與遺傳病有一定關(guān)系，但不等于說先天性疾病和家庭性疾病都是遺傳病。 3． 遺傳病不一定是一生下來就表現(xiàn)出來，有的是后天性疾病。 4． 顯性遺傳病往往表現(xiàn)出家庭傾向，而隱性遺傳病難以表現(xiàn)出家庭傾向，如果不是近親結(jié)婚，往往幾代中只見到一個(gè)患者。 探究二：1、判斷以下四個(gè)家庭最有可能是哪種遺傳方式 注意：經(jīng)檢測(cè)，第2小題中的6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因 2、請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 　　　　　　 A.常顯 （2）21三體綜合征 　　　　　 B.常隱 （3）抗維生

5、素D佝僂病　　　 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 　　　　　 D.X隱 （5）紅綠色盲 　 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 　　　　 F.染色體數(shù)目異常病 （7）貓叫綜合征 　　　　 G.染色體結(jié)構(gòu)異常病 知識(shí)點(diǎn)二 遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防 1．遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防手段： 和 。 1）遺傳咨詢 內(nèi)容與步驟見圖5—14 探究三：一個(gè)患抗維生素D佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)

6、行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是（ ） A 不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩 D 只生女孩 2）產(chǎn)前診斷 ①時(shí)期：胎兒出生前 ②檢測(cè)手段： 、 、 、 。 ③目的： 。 2．遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防意義： 在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。 知識(shí)點(diǎn)三

7、 人類基因組計(jì)劃與人體健康 1．人類基因組計(jì)劃：目的就是測(cè)定 ，解讀其中包含的遺傳信息。 2．人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定人的 條染色體的堿基序列 3．意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的 、 、 及其相互關(guān)系，對(duì)人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。 4、結(jié)果：人類基因組大約有 億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 個(gè)。 看資料收集與分析了解正反效應(yīng) 課后練習(xí) 1．人類遺傳病主要可以分為____________、___________和__________

8、____三大類。 2． 如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是 A．X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C．X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 3．一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)(　　) 選　項(xiàng) 患　者 胎兒性別 A 妻　子 女性 B 妻　子 男性或女性 C 妻　子 男性 D 丈　夫 男性或女性 4．人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于(　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體隱

9、性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D．伴Y染色體遺傳 5．A～D中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是(　　) 6．在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒(　　) ①23A＋X?、?2A＋X?、?1A＋X?、?2A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375