2015版高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 第3課時(shí) 伴性遺傳練習(xí)

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1、 第3課時(shí)　伴性遺傳 一、選擇題 1.(2013山東理綜,5,4分)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 2.(2013海南單科,14,2分)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是(　　) A.孟德?tīng)柕倪z傳定律 B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C.薩頓提出的遺傳的染色

2、體假說(shuō) D.克里克提出的中心法則 3.(2012江蘇單科,10,2分)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 4.(2012天津理綜,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr

3、B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 5.(2011江蘇單科,24,3分)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)(　　) A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2 C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能 D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12 6.(2011上海理綜,21,3分)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(X

4、X為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D.黃底黑斑雌貓或雄貓 7.(2014安徽示范高中月考,12)如圖為某單基因遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.圖示信息表明該遺傳病最可能是顯性遺傳病 B.該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病 C.Ⅲ1與Ⅲ3的基因型一定相同 D.男性患者將致病基因傳遞給子代的

5、幾率大于女性患者 1 / 5 8.(2014安徽屯溪月考,26)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對(duì)等位基因控制,而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對(duì)等位基因控制,且隱性基因都系突變而來(lái)。下列分析正確的是(　　) A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 9.(2013

6、山東聊城模擬)下圖表示一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋圖譜。據(jù)此判斷,下列選項(xiàng)正確的是(多選)(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ V — — — — — — — — — — — — A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上 B.基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 C.基因Ⅲ可能位于X染色體上 D.基因V可能位于Y染色體上 二、非選擇題 10.(2013海南單科,28,8分)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題: (1)21三

7、體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體　　　　異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其　　　　的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于　　　　(填“父親”或“母親”)。 (3)原發(fā)生性高血壓屬于　　　　基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮

8、刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患　　　　,不可能患　　　　。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因　　　　遺傳。 11.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)該種遺傳病的遺傳方式　　　　(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊凇　　　€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是　　　　。 (2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基

9、因型為　　　　　　,Ⅱ-2的基因型為　　　　。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為　　　　。 12.(2013四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。 (1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示): 實(shí) 驗(yàn) 親本 F1 F2 一 雌 雄 雌 雄 紅眼(♀)朱砂眼(♂) 全紅眼 全紅眼 紅眼∶朱砂眼= 1∶1 ①B、b基因位于　　　　染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為　　　　性。 ②讓F2代紅眼雌蠅與

10、朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有　　　　種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為　　　　。 (2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí) 驗(yàn) 二 親本 F1 F2 雌 雄 雌、雄均表現(xiàn)為 紅眼∶朱砂眼∶ 白眼=4∶3∶1 白眼(♀)紅眼(♂) 全紅眼 全朱砂眼 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為　　　　;F2代雜合雌蠅共有　　　　種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為　　　　。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突

11、變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。 (注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA) 上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以　　　　鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含　　　　個(gè)氨基酸。 13.(2012福建理綜,27,12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。 P　　　　　裂翅♀　　　　　　非裂翅♂ F1　　　　　裂翅　　　　　　　　非裂翅 　　　　(♀102、♂92)　　　　　(♀98、♂109) 圖1 請(qǐng)回答: (1)上述親本中,裂翅果蠅為　　　　(純

12、合子/雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型:　　　　(♀)　　　　(♂)。 (4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因　　　　(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將　　　　(上升/下降/

13、不變)。 圖2 14.(2011安徽理綜,31Ⅰ,12分)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因,T對(duì)t,G對(duì)g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZTGGZtW,F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為　　　　,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為　　　　。 (2)雄蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZTW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、

14、GgZtZt,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn), 從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 15.(2014江南十校8月摸底,23)果蠅體表硬而長(zhǎng)的毛稱為剛毛?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅(相關(guān)基因用B和b表示)。結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。 (1)關(guān)于卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的原因,一種假說(shuō)認(rèn)為是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生顯性突變。若用該卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅交配得到F1中的個(gè)體表現(xiàn)為:雌果蠅　　　　,雄果蠅　　　　,則此假說(shuō)成立。但事實(shí)上,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,得

15、到的結(jié)果是:F1全部為直剛毛,F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1。那么卷剛毛雄果蠅出現(xiàn)的最合理的解釋是　 　。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因A、a,位于常染色體上,當(dāng)a基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合直剛毛雌果蠅與一只純合卷剛毛雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2代雌雄比例為3∶5。親代雄果蠅的基因型為　　　　,F2代雄果蠅中共有　　　　種基因型,其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為　　　　。 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！