《高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、
:課題一硫酸亞鐵鐵的制備信息提示:
FeSQ和(NH,2SQ都要小
物理性質(zhì):淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比
化學(xué)性質(zhì):能水解;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定
反應(yīng)原理:
實(shí)驗(yàn)過(guò)程
1. Fe屑的處理
【操作】稱取約5g鐵屑,放入錐形瓶,加入15 mLi0% NazCQ溶液,浸泡數(shù)分鐘后,倒掉 堿液,用傾析 法分離并洗滌鐵屑,晾干。
【采取措施及目的】
2. FeSQ的制備
【操作】將鐵屑放入潔凈的錐形瓶中,加入 3 mol/L H2SQ4溶液,加熱并不斷振蕩,反應(yīng)
過(guò)程中應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充水,待反應(yīng)基本完成后,再加 1 mL3mol/
2、LH2SQ4溶液,趁熱過(guò)濾。濾液
轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)川I。
【采取措施及目的】
3. (NH4)2Sd FeSQ 6HO 的制備
攪拌,小火加熱至溶
【操作】將(NH4) 2SQ4晶體配成飽和溶液,倒入硫酸亞鐵溶液中,
液表面剛出現(xiàn)晶膜為止,靜置自然冷卻待晶體析出
【采取措施及目的】
4. 分離提純
減壓過(guò)濾,用少量酒精洗去附著的水分。取出晶體,用干凈的濾紙吸干
【采取措施及目的】
前三年浙江理綜高考卷 28題總結(jié)
年份
題號(hào)
考查內(nèi)容
士口 VJtr
4-rt -Va 廿 J
10
27
以CuO為原料制備
[Cu(NH 3) 4]SO4 H2O
11
3、
28
二苯基羥乙酮氧化制得二 苯基乙二酮
12
28
制備苯乙酮
13
28
三(我來(lái)試試)2013高考樣卷28 (14分)隨著鉛蓄電池的廣泛應(yīng)用,使回收利用鉛資源成為重要課題。
某研究性學(xué)習(xí)小組利用廢舊鉛蓄電池陰、陽(yáng)極填充物 (鉛膏)制備塑料加工熱
穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛,實(shí)驗(yàn)流程如下:
27.(2010) (15分)一水硫酸四氨合銅(H)的化學(xué)式為 [Cu (NH3)46。4出0是一種
產(chǎn)物
晶體
重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的 合成路線為:
j ? I
4、 I c . 一 二羋
方3"
相關(guān)信息如下:
①[Cu (NH3)4]SO4H2O在溶液中存在以下電離(解離)過(guò)程: 2+ 2— 2+ 2+
[Cu (NH3) 4]SO4H20= [Cu (NH3)4] + SO4 + H2O [Cu (NHa) 4]1 Cu +4NH3
② (NH4)2s04在水中可溶,在乙醇中難溶。
③[Cu(NHa)4]SO4 H20在乙醇 水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如下:
or4 a.6 as i.&
兀醇體積芬數(shù)
請(qǐng)根據(jù)以下信息回答下列問(wèn)題:
(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:
圖3
a.加熱蒸發(fā) b.冷卻結(jié)晶 c.抽濾
5、 d.洗滌 e.干燥
① 步驟1的抽濾裝置如圖 3所示,該裝置中的錯(cuò)誤之處是 ;抽濾完畢或
中途停止抽濾時(shí),應(yīng)先 ,然后 o
② 該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往 [雜質(zhì),產(chǎn)生該
雜質(zhì)的原因是 o
(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:
a.向溶液C中加入適量 ,b., c.洗滌,d,干燥
① 請(qǐng)?jiān)谏鲜鰞?nèi)填寫(xiě)合適的試劑或操作名稱。
②下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟 C的洗滌液是 O
A.乙醇 B.蒸鐳水 C.乙醇和水的混合液 D.飽和硫酸鈉溶液
③ 步驟d不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是 o
28. (2011) [15分]二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑,可由
6、二苯基羥乙酮氧化制
得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖
(部分裝置省略)如下:
OOH
oc-Ch
§ O
+ 2FeC3 — <0^] ” + 2FeCb+ 2HCI
在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸,
冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出,用70 %乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過(guò)程:加 熱溶解T活性炭脫色T趁熱過(guò)濾T冷卻結(jié)晶T抽濾T洗滌T干燥請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
寫(xiě)出裝置圖中玻璃儀器的名稱:
(2)趁熱過(guò)濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,下列哪些因素有利于得到較大的晶體:
A.緩慢冷卻溶液
C.溶質(zhì)溶解度較小
B.溶液濃度較高
D.緩慢蒸發(fā)溶劑
7、
如果溶液中發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象,可采用 等方法促進(jìn)晶體析出。
(3) 抽濾所用的濾紙應(yīng)略 (填 大于”或 小于”布氏漏斗內(nèi)徑,將
全部小孔蓋住。
燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí),杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將杯壁上的晶體沖
洗下來(lái)后轉(zhuǎn)入布氏漏斗,下列液體最合適的是
A.無(wú)水乙醇
B.飽和NaCI溶液
C. 70%乙醇水溶液
D.濾液
(4)上述重結(jié)晶過(guò)程中的哪 步操作除去了不溶性雜質(zhì):
(5)某同學(xué)采用薄層色譜(原理
和操作與紙層析類同 流I5min、30min、45min和60min時(shí),用毛細(xì) 管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后 的斑點(diǎn)如圖所示。
該實(shí)驗(yàn)條件
8、下比較合適的回流時(shí)間是
A. 15min
B. 30min
)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程,分別在反應(yīng)開(kāi)始、回
反應(yīng)開(kāi)始15mi n 30min
45mi n 60min
C. 45min
D. 60min
20
9、12浙? 28 [14分]實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:
O
II
CCH3 + CH3C-OH
| I + CH3C.0 如
CH3-Cp
O
11
制備過(guò)程中還有CH3 COOH + AICI3 — CH3 COOAICI 2 + HCI t等副反應(yīng)。
主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:
與ir
(I)合成:在三頸瓶中加入20 g無(wú)水AIC3和30 mL無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快,邊攪拌邊慢慢 滴加6 mL乙酸酎和10 mL無(wú)水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加
熱回流
1小時(shí)。
(H)分離與提純:
分離得到有機(jī)層
得到苯乙酮
10、粗產(chǎn)品
;裝置b的作用:
①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,
② 水層用苯萃取,分液
③ 將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,
④蒸鐳粗產(chǎn)品得到苯乙酮?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(I)儀器a的名稱:
(2)合成過(guò)程中要求無(wú)水操作, 理由是
(3 )若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致
A.反應(yīng)太劇烈 B.液體太多攪不動(dòng) C.反應(yīng)變緩慢 D.副產(chǎn)物增多
(4)分離和提純操作②的目的是 。該操作中是否可改用乙醇萃取?
(填“是”或“否”),原因是 0
(5)分液漏斗使用前須 并洗凈備用。萃取時(shí),先后加入待萃取液和
萃取劑,經(jīng)振搖并 后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵卷上靜置片刻,
分層。分離上下層液體時(shí),應(yīng)先_ ,然后打開(kāi)活塞放出卜層液體,上
層液體從上口倒出。 一
(6)粗產(chǎn)品蒸儲(chǔ)提純時(shí),卜.來(lái)裝置中溫度計(jì)位置正確的是 ,可能會(huì)導(dǎo)致
收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是 u