急性胰腺炎論文 胰腺炎論文

上傳人:搶*** 文檔編號:54303920 上傳時間:2022-02-14 格式:DOC 頁數:3 大?。?7.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
急性胰腺炎論文 胰腺炎論文_第1頁
第1頁 / 共3頁
急性胰腺炎論文 胰腺炎論文_第2頁
第2頁 / 共3頁
急性胰腺炎論文 胰腺炎論文_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

16 積分

下載資源

資源描述:

《急性胰腺炎論文 胰腺炎論文》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《急性胰腺炎論文 胰腺炎論文(3頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、 急性胰腺炎論文胰腺炎論文 聯(lián)合檢測C-反應蛋白\血清淀粉酶\血清脂肪酶 在急性胰腺炎診斷中的應用   【摘要】 目的 探討AP患者的早期診斷中AMS和LPS的應用,并通過CRP的檢測來對AP患者的愈后做出早期的判斷。方法 分為AP組和對照組,AMS和LPS應用酶動力學法檢測,CRP采用免疫透射比濁法檢測。結果 患者組AMS和LPS均明顯比對照組升高,CRP超過150 mg/L患者愈后不良。結論 AMS和LPS可以應用于AP的早期診斷,CRP對AP患者的愈后有重要的指導意義。   【關鍵詞】 C-反應蛋白,血清淀粉酶;血清脂肪酶;急性胰腺炎      急性胰腺炎(AP)是一種常見

2、的胰腺炎癥疾病,多數由于暴飲暴食引起,約占20%的患者病情嚴重,并發(fā)癥多,死亡率高。以急腹癥為主要表現,大多發(fā)病急、病情變化快、病死率高?;颊吣茉缙诩皶r確診,對治療和痊愈有至關重要的作用。本文聯(lián)合檢測C-反應蛋白(CRP)、血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS),探討三者聯(lián)合檢測對AP診斷的意義。   1 檢測對象   1.1 AP組 確診AP患者35例,男30例,女5例,診斷標準按中華醫(yī)學會外科學會胰腺分會制定的AP診斷及分級標準,排除其他消化系統(tǒng)疾病。年齡25~74歲,平均45.2歲。(只對確診的AP組做CRP測定),AP組患者入院后第2天采血。   1.2 對照組 為健康體檢者

3、,共54例,男40例,女1例,年齡24~65歲,平均42.1歲。正常對照組為體檢采血。   2 檢測方法   AMS、LPS采用酶動力學法,試劑由中生北控生物科技股份有限公司提供, CRP采用免疫透射比濁法,試劑武漢中太生物技術有限公司提供,嚴格按照說明操作,儀器東芝TBA-120FR全自動生化分析儀。   3 結果   AP患者臨床確診的35例患者測得AMS為487.2 U/L±97.2 U/L(正常值:28~100 U/L),LPS為411.3±71.2 U/L(正常值:13~62 U/L),均較正常對照組明顯升高(均P<0.01),見表1。   AP患者的CRP檢測5例值大于1

4、50 mg/L為197.2±23.1 mg/L,均為男性,后期均出現胰腺壞死,愈后不良,其中死亡2例;其余均低于150 mg/L為(78.1±33.3)mg/L(正常值:0~10 mg/L)。經治療后愈后良好。   4 討論   AP的早期診斷和嚴重程度判斷對該病的有效治療及預后具有重要意義。血淀粉酶在AP發(fā)病后3~12 h后開始升高,24~48 h時達高峰,急性闌尾炎、腸梗阻、胰腺癌、膽結石癥、潰瘍病穿孔等均可引起血淀粉酶升高,一般不會超過正常值的2倍。血LPS是胰腺分泌的消化酶之一,只存在胰腺中,AP時增高,器官特異性大于淀粉酶,一肌在發(fā)病后24~48 h開始上升,4 d達高峰。在AP

5、時LPS多和淀粉酶平行升高,且升高的程度較大,其升高程度可達參考值的2~40倍。淀粉酶和LPS共同構成診斷AP的準確而完善的檢測指標,其在血液的濃度可以通過檢測其酶活性來評估。雖然二者對診斷AP十分重要,但對預測AP嚴重程度和免疫反應強度價值不大。已有研究證實AMS和LPS與疾病嚴重程度無相關性。CRP是由肝細胞合成的一種急性期反應蛋白,AP患者血清CRP峰值出現在疼痛發(fā)生后2~3 d,對預測AP嚴重程度的敏感性為65%~100%,陽性預測值為37%~77%。   本研究結果提示AP時AMS和LPS均比正常對照組有明顯升高,而CRP超過150 mg/L的患者愈后不良,低于150 mg/L的患者愈后良好。綜上所述,可認定AMS和LPS聯(lián)合檢測可以作為AP診斷的敏感的特異的指標,對于AP的早期診斷具有重要的指導意義,而CRP的測定對AP的輕重和愈后的判斷有明顯的指導意義,可以把血清CRP界定值為150 mg/L??勺鳛閰^(qū)分輕度和重度AP的標準。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!