高中生物必修 2——全套教案

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1、 （生物科技行業(yè)）生物必修 2020年5月 多年的企業(yè)咨洵顧問屋儂,經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)驗(yàn)證可以落地執(zhí)i亍的卓越管理方窠，值得您下我擁有 高中生物必修2——全套教案 《遺傳與進(jìn)化》 人類是怎樣認(rèn)識基因的存在的？遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 基因在哪里？基因與染色體的關(guān)系 基因是什么？基因的本質(zhì) 基因是怎樣行使功能的？基因的表達(dá) 基因在傳遞過程中怎樣變化？基因突變與其他變異 人類如何利用生物的基因？從雜交育種到基因工程 生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、 DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合; 主線二：以分

2、離規(guī)律為重點(diǎn)的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合； 主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。 第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 隱性遺傳因子隱性性狀 ? 性狀分離雜合子相對性狀 顯性遺傳因子顯性性狀 一、孟德爾簡介 二、雜交實(shí)驗(yàn)（一） 1956—-1864——1872 1 .選材：豌豆自呼粉、閉花受粉純種 性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳 2 .過程：人工異花傳粉一對相對性狀的正交 P （親本）高莖 DDX F1 （子一代）高莖 匚 F2 （子二代）高莖匚 ）d純合子、雜合子 ID :高莖Dd :矮J dd 1:2:1分離比為 3 .解釋

3、 ①性狀由遺傳因子決 （區(qū)分大小寫）②因子成對存在。 ③配子只含每對因子中的一個(gè)。④配子的結(jié)合是隨機(jī)的 4 .驗(yàn)證測交（F1） pdXddF 1是否產(chǎn)生兩種 高1: 1矮比例為1: 1的配子 5 .分離定律 在生物的體細(xì)胞中，一莊狀的遺傳囚子成對存在 ,不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子 發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。 三、雜交實(shí)驗(yàn)（二） 1 .黃圓YY 黃圓YyRr 黃圓YR :黃皺 RRX 綠芻y yyrr Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr親組合 9: 3: 3: 1重組合 2.自由組合 定律 控制不同性

4、狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的; 在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子 彼此分離，決定不 同性狀的遺傳因子自由組合。 四、孟德爾遺傳定律史記 ①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)  ③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”基因型、表現(xiàn)型、等位基因 △基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型 五、小結(jié) =基因型+環(huán)境條件。 后代性狀分離比 說明 3: 1 雜合子X雜合子 雜合子X隱性純合子 n對基因雜交 F1形成配子數(shù) F1配子可能的結(jié)合數(shù) F2的基因型數(shù) F2的表現(xiàn)型數(shù) F2的表型分離比 1 2 4

5、3 2 3: 1 2 …… 4 …… 16 …… 9 …… 4 …… 9: 3: 3: 1 …… 2n 2n 4n 3n 2n (3+1 ) n 純合子X純合子；純合子X顯性雜合子 1: 0 第二章基因與染色體的關(guān)系 依據(jù)：基因與染色體行為叩平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用 基因在染色體上證據(jù)：果血雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗 現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因 一、減數(shù)分裂 V佝僂病 1 .進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)， 進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。 在減數(shù)分裂過程 中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分

6、裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì) 胞的減少一半。 2 .過程 染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點(diǎn)分裂 精原復(fù)制初級產(chǎn)分體（交叉互換） 次級單體?開 精變形精 細(xì)胞精母分離（自由組合）精母細(xì)胞子 染色體2N 2NNN DNA2c4c4 2c2CCC 3 .司 染色體 AaBb 形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL度）相同，分別來自父方與母方的" = ②一對同源染色體是一個(gè)四分體，含有兩條染色體，四條染色單體 ③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體 ④交叉互換 4.判斷分裂 到象 奇數(shù)減口或生殖細(xì) 染色體不有絲 有配對前中后 徹散亂中央分極 ：

7、~FTTU-TU- ? i i i i i i i i > 偶數(shù)同源染色體有減I期期期 無減口 二、薩頓假說 1 .內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體） 2 .依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 ①在雜交中保持完整和獨(dú)立性②成對存在 ③一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方④形成配子時(shí)自由組合 紅眼XWXWX白眼 XWY 紅眼 XWXw XwY XWXw:紅眼XWY:白眼 3 .證據(jù)：果蠅的限性遺傳 紅眼XWXW:紅眼 ①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色3；上呈線性排列。 4 .現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 T ①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)

8、立地遺傳給后代。 ②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。 三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷 遺傳病的遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病、苯丙酮尿癥、 常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 多/并指、軟骨發(fā)育不全 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性 抗Vd佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳 四、遺傳圖的判斷 致病基因檢索表 Ai圖中有隔代遺傳現(xiàn)象

9、隱性基因 Bi與性別無關(guān)（男女發(fā)病幾率相等） 常染色體 B2與性別有關(guān) Ci男性都為患者 Y染色體 C2男多于女 X染色體 A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生） 顯性基因 Di與性別無關(guān) 常染色體 D2與性別有關(guān) Ei男性均為患者 Y染色體 E2女多于男（約為男患者2彳§） X染色體 第三章基因的本質(zhì) 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 證據(jù) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段； 基因的是控制生物性狀的最基本單位； 雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)本質(zhì)其中四種脫氧核昔酸的排列順 序代表的遺傳信息。 半保留DNA的復(fù)制 一、DNA是主要的遺傳物質(zhì) 1 .肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) （

10、1）體內(nèi)轉(zhuǎn)化1928年英國格里菲思 ①活R,無毒活小鼠 ②活S,有毒小鼠死小鼠；分離出活 S [ —" ③△殺死的S,無毒活小鼠 ④活R+△殺死的S,無毒死小鼠；分離出活 S 轉(zhuǎn)化因子是什么？ (2)體外轉(zhuǎn)化1944年美國艾弗里 多糖或蛋白質(zhì)R型 活SDNA+R 型培養(yǎng)基R型+S型 DNA水解物R型 轉(zhuǎn)化因子是DNA o 2 .噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 1952年赫爾希、蔡明電鏡觀察和同位素示蹤 32 P標(biāo)記DNA 35S標(biāo)記蛋白質(zhì)DNA具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。二下 3.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn) RNA也是遺傳物質(zhì)。 二、DNA 的分子結(jié)構(gòu) 1 .核酸核苣酸瞽背含氮堿畢 A、f

11、、G、C、U 磷酸戊糖：核糖、脫氧核糖. 富蘭克林 2 , 1950 年鮑林1951年威爾金斯+ 1952年查哥夫 3 . DNA的結(jié)構(gòu) ①(右手)雙螺旋 ②骨架 ③配對：A=T/U G=C 4 .特點(diǎn) ①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變 ②多樣性：堿基對的排列順序各異 ③特異性：每個(gè)DNA都有自己特點(diǎn)的堿基對排列順序 5 .計(jì)算 1 .在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。 2 .在整個(gè)DNA分子中，嗯吟堿基之和 =嗑咤堿基之和。 3 .整個(gè)DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。 三、DNA的復(fù)制 1 .場所：細(xì)胞核；時(shí)間：細(xì)胞分裂間期。

12、2 .特點(diǎn)：①邊解旋邊復(fù)制②半保留復(fù)制 3 .基本條件：①模板：開始解旋的 DNA分子的兩條單鏈； ②原料：是游離在核液中的脫氧核甘酸； ③能量：是通過水解 ATP提供； ④酶：酶是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。 4 .意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。 四、基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段 基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在 DNA上，是由堿基序列將其分隔開; 它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。 △原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu) ①聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū) ②區(qū)別原核：陽碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。 真核：編碼區(qū)可分為夕'顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、不連

13、續(xù)的 第四章基因的表達(dá) 有遺傳效應(yīng)控制mRNA蛋白質(zhì) 的DNA片段基蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)性狀影響環(huán)境 是控制生物因酶的合成控制代謝 的基本單位中心法則 一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 1 .轉(zhuǎn)錄 (1)在細(xì)胞核中,以 DNA雙鏈中的一條為摸板合成 mRNA的過程。 (2)①信使(［mRNA ),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上，是鏈狀的； RNA②轉(zhuǎn)［運(yùn)RNA (tRNA ),三葉草結(jié)構(gòu)，識別遺傳密碼和運(yùn)載特定的氨基酸； (單鏈)③或糖體 RNA (rRNA),是核糖體中的 RNA。 (3)過程(場所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等) 2 .翻譯 (1)在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以

14、mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 (2)實(shí)質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。 3 3) (64個(gè))密碼子：mRNA上決定一個(gè)氨基酸的 3個(gè)相鄰堿基。 其中AUG ,這是起始密碼；UAG、UAA、AGA為終止密碼。 (4)遺傳信息 ①狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核甘酸順序。 ②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上 DNA的脫氧核昔酸順序?yàn)榇怼? ③中心法則： (5)翻譯過程 三、基因?qū)π誀畹目刂? 1 . DNARNA 蛋西，狀) /， 脫氧核甘酸序歹1尊糖核昔酸序列氨基酸序力［. * 十 遺傳信息遺傳密碼 ■ T

15、 2.基因、蛋白生和性狀的關(guān)系 十 (1)基因通過控制酶士勺合成來控制代謝過g,進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化，等。 (2)基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。 第五章 基因突變及其他變異 不可遺傳的 變異基因突變物、化、生誘變育種 可遺傳的基因重組雜交育種 染色體變異多倍體、單倍體育種 一、基因突變 1 .定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 2 .時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的 DNA復(fù)制時(shí) 3 .外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性 4 .特點(diǎn)：①普遍性②隨機(jī)，無方向性③頻率低④有害性

16、 5 .意義：①產(chǎn)生新基因②變異的根本來源③進(jìn)化的原始材料 6 .實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血 二、基因重組 1 .在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 2 .時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期或后期 3 .意義：①產(chǎn)生新的基因型②生物變異的來源之一③對進(jìn)化有意義 三、染色體變異 1 .缺失1917年貓叫涔合癥果蠅的缺刻翅 結(jié)率的變異重復(fù)1919年果蠅的棒狀翅 易位1923年慢性粒紀(jì)胞白血病 倒1 I 數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個(gè)別染色體；染色體組的增加與減少 2 .染色體組 細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全 部

17、遺傳信息的染色體。如：人的為 22常+X或22常+Y △染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的 核型：46、XX或XY 3. 一倍體雌性配子二倍體 單倍體直接發(fā)育合子生物體 多單倍體雄性配子多倍體（秋水仙素） 四、人類遺傳病 1 .常染色體性染色體 1 ； 隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞紅綠色盲 單彳因遺傳病顯性基因多W 并指、軟骨發(fā)R不全抗 VD佝僂病 ； 多基因遺傳病：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染山體異常：21三體綜合癥 2 .危害婚前檢測與預(yù)防遺傳咨詢 監(jiān)測與預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、 B超、孕婦血

18、細(xì)胞檢查、基因診斷 3 .人類基因組計(jì)劃（HGP ）:人體DNA所攜帶的全部遺傳信息 ①提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利 ②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖 ③1990年10月啟動 ④1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個(gè)堿基，占1%。 ⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖 ⑥2001年2月，草圖公開發(fā)表⑥2003年圓滿完成 △直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；， /旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。 /基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的 DNA分子做探針，利用

19、DNA分子雜交原理, 鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。 /基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。 第六章育種方法 單倍體 選擇育種雜交育種誘變育種多倍體轉(zhuǎn)塞因* * ' ? 一、比較四中育種 常規(guī)育種 誘變育種 多倍體育種 單倍體育種 處理 PF1F2 . 在F2中選育 用射線、激光、 化學(xué)藥物處理 用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼苗 花藥離體培養(yǎng)  原理 基因重組， 組合優(yōu)良性狀 人工誘發(fā)基因 突變 破壞紡錘體的形成， 使染色體數(shù)目加倍 誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育， 再用秋水仙素 優(yōu) 方法簡單，

20、 加速育種，改良性狀， 器官大，營養(yǎng)物質(zhì) 縮短育種年限， 缺 可預(yù)見強(qiáng)， 但有利個(gè)體不多，需 含量高，但發(fā)育延遲，結(jié) 但方法復(fù)雜， 占 八、、 但周期長 大量處理 實(shí)率低 成活率較低 例子 水稻的育種 高產(chǎn)量青霉素菌株 無籽西瓜 抗病植株的育成 二、基因工程 提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶 目的基因與運(yùn) 載體結(jié)合：力粒、噬菌體、病毒 將目的基因?qū)?半體細(xì)胞：N腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細(xì)胞等 目的基因的檢測J表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀 第七章進(jìn)化論 拉馬克：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳 達(dá)爾文：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）

21、 基本單位：種群 實(shí)質(zhì)：基因頻率的改變 原材料：突變與重組 現(xiàn)代進(jìn)化理論 形成物種決定方向：自然選擇 必要條件：隔離 生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng) 協(xié)同論（殘酷競爭 VS協(xié)同進(jìn)化）中性學(xué)說（偶然 VS必然） 補(bǔ)充間斷平衡（漸進(jìn) VS突進(jìn)）災(zāi)變論（漸滅 VS突滅） 一、生物進(jìn)化 研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如 ① 生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源 ② 進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率 △生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化，時(shí)間 可長可短，性狀變化程度不一， 任何基因頻 率的改變，不論其變化大小如何，都屬進(jìn)化 的范圍， △物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變在 ③

22、 進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系④進(jìn)化論的歷史：流派與論點(diǎn) 二、現(xiàn)代進(jìn)化理論的由來 1 .神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說） 2 .法國拉馬克1809年《動物哲學(xué)》 ①生物由古老生物進(jìn)化而來的②由低等到高等逐漸進(jìn)化的 ③生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性捏發(fā)破種的型艮形成生科鬲離嘰.可成立 3 .英國達(dá)爾文1859年《物種起源》 自然選擇學(xué)說 過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件 生存斗爭+遺傳和變異 自然選擇即適者生存+獲得性遺傳 新類型生物 4.現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容 三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容 突變等位基因有性生殖基因重組不定向變異選擇微小有利變異 多次選

23、擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新物種定向進(jìn)化 基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組， 自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)， 通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形 成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料， 自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生 物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。 4.物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。 種群小種群（產(chǎn)生許多變異）新物種 自然 全書小結(jié) 一、從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平 細(xì)胞核-染色體-DNA -基因-遺傳信

24、息- mRNA-蛋白質(zhì)（性狀） ［例］間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì) （性狀）和生物多樣性之間的關(guān)系。 簡 染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體 和線粒體，原核生物和病毒中的 DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。 DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因， DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基 因間區(qū)，DNA上有成百上千個(gè)基因?；蛭挥?DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列， 占據(jù)一定的“座位”（位點(diǎn)），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動而移動，減數(shù)

25、分裂過程中染色 體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 DNA分子基因上的脫氧核音酸的排列順序叫遺傳信息，并不是 DNA分子上所有脫氧核音酸的排列順序 叫遺傳信息（基因間區(qū)不含有遺傳信息），基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈， 另一條配對鏈叫無義鏈， DNA雙鏈中的一條鏈對某個(gè)基因來說是有義鏈，而對另一個(gè)基因來說，可能是無 義鏈。 遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA（基因）上一條有義鏈（攜帶遺傳信息）為模板，按照堿基互補(bǔ) 配對原則（A U, G—C）形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序， 遺傳學(xué)上把信

26、使RNA上決定一個(gè)氨基酸的 三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意， 20種氨 基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使 RNA上的，并不是位于 DNA或轉(zhuǎn)運(yùn) RNA（叫反密碼子）上堿基排列順序。 性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征， 是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果， 主要由蛋白質(zhì)體 現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。 DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè) DNA分子中的一條多核昔酸鏈有 100個(gè)四種不同的堿基， 它們的可能排列方式是4100種。而事實(shí)上DNA分子中堿基數(shù)量是

27、成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。 DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體之間的差異的原因。 二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個(gè)基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)別和聯(lián)系 ii-jOO-n o|-iO ［例］下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答： （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖 ; （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖 ; （3）可判斷為丫染色體遺傳的是圖; （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖 。 ［解析］按丫染色體遺傳-X染色體顯性遺傳-X染色體隱性遺 傳-常染色體顯性遺傳-常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。 D圖屬丫染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由

28、父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。 B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。 C和E圖是X染色體隱性遺傳, 因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常； E圖中，男性將病癥通過女兒 傳給他的外孫。 A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩 個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。 ［例］下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：若W 1與W 5近親婚配，他們的孩子患此病的概率 為（基因符號用A、a）表示。 ［解析］本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計(jì)算能力

29、，解題關(guān)鍵為運(yùn)用多種遺傳病的遺傳特點(diǎn) 去分析人手。 （1）在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的 1/2 ,且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子 是患者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。 （2）1111個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為 XaY,他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒W 1個(gè)體，m 1個(gè)體又表現(xiàn)為患者，所以W 1個(gè)體的基因?yàn)閤Axa, W 5個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型 xaYo 1/2 。 ⑶畫遺傳圖解（略），W1與1115婚配，他們孩子患病的概率為 三、以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進(jìn)化之間的內(nèi)在聯(lián)系

30、［例］下圖是我國育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑麥的過程圖。 （1）A、B、.D、R四早費(fèi)事空 ②商在斷|以不育，是因斗一二二 （3）F 1人口誘變成多倍體南常用］法是［ 1 1 r傳遞地律 基因技術(shù)融聯(lián)因技術(shù) （4）格悌|、眼邂型色體T （5）試從日化角度，談?wù)勁e育帆限要本物學(xué)意義。 ?旋： 「常做色體遺傳? ‘一猛干。 件染色體遺傳: L伴柱遺傳° □第伊變J 新基因—進(jìn)化原蛤物種 多儕體* ［解析］解答本題的關(guān)弊是運(yùn)用橐色體小整倍性變異的原 仙素作用機(jī)制,自然選擇機(jī) iM 1 S,聯(lián)泰劈瓠令痛叫諫瞑 自然 選揮 念夠相應(yīng)知F梟鱉

31、過人工詵擇加快培育新物種的進(jìn)生一觀點(diǎn)。 人類幅 ?4k 闡明有利變異為進(jìn)化提供原材料 ；染色體變舁 新物種 答案（1）4個(gè)闊勰 （2）f i尚曲源旗色體不能兩兩配對形成四分體（3）秋水仙素處理植物萌發(fā)的種 子或幼苗生長點(diǎn)，使其染色體加倍 （4）耐土地貧瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高 （5）我國育種專家鮑文奎教 科學(xué)家 授培育成功的小黑麥品種，是人工創(chuàng)造異源多倍體很成功的實(shí)例。小黑麥本來是自然界沒有的物種, 通過自然選擇形成 利用遠(yuǎn)緣雜交，通過人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個(gè)新物種。若靠大自然的恩賜， ： 高等植物的一個(gè)新物種需要漫長的時(shí)間。由此可見，人工選擇大大地加快了物種的進(jìn)化。 ☆生物的遺傳是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果。 1.細(xì)胞質(zhì)遺傳 ①主要特點(diǎn)：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。 ②原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì) 隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。 ③物質(zhì)基礎(chǔ)：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的 DNA o 2.從性遺傳是指由 常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 ①是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 ②如綿羊的有角和無角。這種影響是通過性激素起作用。