高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析

上傳人:無*** 文檔編號(hào):63642041 上傳時(shí)間:2022-03-20 格式:DOC 頁數(shù):11 大小:295.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析_第1頁
第1頁 / 共11頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析_第2頁
第2頁 / 共11頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析_第3頁
第3頁 / 共11頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試:專題九 考點(diǎn)二 弱電解質(zhì)的電離平衡 3含解析(11頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)測(cè)試專題九 考點(diǎn)二?弱電解質(zhì)的電離平衡(3) 1、在pH都等于4的HCl和NH4Cl兩種溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的H+ 離子濃度分別為A mol/L與B mol/L,則A和B關(guān)系為( ) A.A>B B.A=10-6 B C.B=10-6 A D.A=B 2、下列選項(xiàng)中所列比值為1:1的是(?? ) A.NaHS溶液中c(Na+)與c(HS-)之比 B.pH=7的氨水和硫酸銨的混合溶液中,c()與c()之比 C.相同溫度下pH=12的KOH溶液和pH=12的Ba(OH)2溶液中的c(OH-)之比 D.相同溫度下1L0.2mol·L-1的CH3

2、COOH溶液與2L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中所含的n(H+)之比 3、已知常溫時(shí)HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4?,F(xiàn)將pH和體積都相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.曲線I為次氯酸稀釋時(shí)pH變化曲線 B.取a點(diǎn)的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液,消耗次氯酸的體積較小 C.a點(diǎn)時(shí),若都加入相同大小的鋅粒,此時(shí)與氫氟酸反應(yīng)的速率大 D.b點(diǎn)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度小 4、常溫下,向10mL 0.1mol/L的某酸(HA)溶液中逐滴加入0

3、.1mol/L的氨水,所得溶液的pH及導(dǎo)電能力與加入氨水的體積關(guān)系如圖所示。下列說法中不正確的是( ) A.HA為弱酸 B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液pH=7,此時(shí)HA溶液與氨水恰好完全反應(yīng) C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液存在 D.a、b、c三點(diǎn)中,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度最大 5、取20mL pH=3的CH3COOH溶液,加入0.2mol·L-1的氨水,測(cè)得溶液導(dǎo)電性變化如圖,則加入氨水前CH3COOH的電離度為(  ) A.0.5% B.1.5% C.0.1% D.1% 6、已知溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡 ① ② 向0.1的溶液中分別加入

4、以下物質(zhì),下列有關(guān)說法正確的是( ) A.加入少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中增大 B.加入少量固體,則 C.加入少量NaOH溶液,、的值均增大 D.加入氨水至中性,則 7、常溫下有體積相同的四種溶液:①pH=3的CH3COOH溶液 ②pH=3的鹽酸 ③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液。下列說法正確的是( ) A.若將四種溶液稀釋100倍,溶液pH大小順序:③>④>①>② B.③和④分別用等濃度的鹽酸溶液中和,消耗鹽酸溶液的體積:③=④ C.①與②分別與足量鎂粉反應(yīng),生成H2的量:①<② D.②和③混合,所得混合溶液的pH大于7 8、25℃

5、時(shí),向一定濃度的溶液中滴入鹽酸,溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。已知:是二元弱酸,Y表示 或 ,pY=﹣lgY.下列敘述不正確的是( ?。? A. 曲線n表示pH與的變化關(guān)系 B. (H2X)=1.0×10﹣10.3 C. NaHX溶液中c(H+)>c(OH﹣) D. 當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(Na+)=c(HX﹣)+2c(X2﹣)+c(Cl﹣) 9、將濃度為0.1mol/L HF溶液加水不斷稀釋,下列說法正確的是( ) A.HF的電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大 B.HF的電離程度增大,、增大,c(HF)減小,則增大 C.稀釋過程中,、均增大 D.溶液的、、pH均不變

6、 10、已知室溫時(shí),0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是(? ?) A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增大 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍 11、下列關(guān)于常溫下pH=2的醋酸溶液的敘述正確的是( ) A.c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1 B.c(H+)=c(CH3COO-) C.加水稀釋100倍后,pH=4 D.加入醋酸鈉固體,可抑制醋酸的電離 12、已知:25℃時(shí),HCOOH的電離平衡常數(shù)K=1.

7、75×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11。下列說法正確的是(  ) A.向Na2CO3溶液中加入甲酸無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生 B.25℃時(shí),向甲酸中加入NaOH溶液,HCOOH的電離程度和K均增大 C.向0.1mol·L-1甲酸中加入蒸餾水,c(H+)增大 D.向碳酸中加入NaHCO3固體,c(H+)減小 13、在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是(? ?) A.a、b、c三點(diǎn)處,溶液c(H+)由小到大的順序?yàn)閍、b、c B.a、b、c三點(diǎn)處,電離程度最大的是b C.

8、若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加入NaOH固體或加熱 D.a、b、c三點(diǎn)處,c(CH3COO-)最大的是c 14、25℃時(shí),改變0.1mol/L RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH、RCOO-的微粒分布分?jǐn)?shù)a(X)=c(X)/[c(RCOOH)+c(RCOO-)];甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)中酸分子的分布分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。 下列說法正確的是(?? ) A.丙酸的酸性比甲酸強(qiáng) B.CH3CH2COOHCH3CH2COO-+H+的lgK=-4.88 C.若0.1mol/L甲酸溶液的pH=2.33,則0.01mol/L甲酸溶液

9、的pH=3.33 D.將0.1mol/L的HCOOH溶液與0.1mol/L的HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(HCOOH)>c?(HCOO-)>c(OH-)>c(H+) 15、常溫下,一定濃度的某酸HA溶液的pH=5,下列有關(guān)說法正確的是(?? ) A.取該溶液1.00mL,加水稀釋至1000mL,所得溶液pH=8 B.向溶液中加入適量NaA固體,若溶液pH不變,則HA為強(qiáng)酸 C.加入等體積pH=9的NaOH溶液,若所得溶液pH>7,則HA為弱酸 D.若該溶液導(dǎo)電能力弱于等體積pH=5的HCl溶液,則HA為弱酸 16、在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液

10、的導(dǎo)電能力如下圖所示,請(qǐng)回答: 1.寫出醋酸的電離方程式___________________________________________。 2.a、b、c三點(diǎn)溶液中氫離子濃度由小到大的順序?yàn)開_________________ 。 3.a、b、c三點(diǎn)中醋酸的電離程度最大的是_________。 4.取甲、乙兩份等體積c點(diǎn)的溶液,甲用蒸餾水稀釋10倍,乙用蒸餾水稀釋100倍,則稀釋后甲、乙兩溶液中的H+濃度:C(H+)甲_____ 10C(H+)乙(填“大于”、“小于”或 “等于”) 5.醋酸與氨水反應(yīng)的離子方程式:__________________ 。 17、已知:乙二

11、酸俗稱草酸(結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—COOH,可簡寫為H2C2O4)。 25℃時(shí),草酸的電離平衡常數(shù)為K1=5.0×10-2,K2=5.4×10-5; 碳酸(H2CO3)的電離平衡常數(shù)為K1=4.5×10-7,K2= 4.7×10-11。 草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9。回答下列問題: (1)寫出水溶液中草酸的電離方程式_______________________; (2)相同條件下等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH________(填“大”、“小”或“相等”); (3)常溫下將0.4mol/L的KOH溶液20mL與0

12、.2mol/L的草酸溶液20 mL混合,則混合后溶液中陰離子濃度的大小順序?yàn)開_____________________; (4)實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸來測(cè)定草酸溶液的濃度。高錳酸鉀溶液常用__________(填化學(xué)式)酸化,寫出酸性高錳酸鉀和草酸反應(yīng)的的離子方程式_____________________; (5)25℃時(shí)向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀_____(填“能”或“否”) 18、在一條件下,醋酸溶液中存在電離平衡 : CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH>0 1.下列方法中,可以使0.10

13、mol·L-1醋酸溶液中CH3COOH電離平衡向左移動(dòng)的是________。 a.加入少量0.10mol·L-1的稀鹽酸 b.加熱 c.加水稀釋至0.010mol·L-1 d.加入少量冰醋酸 2.已知在25 ℃時(shí),醋酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為 醋酸 K=1.75×10-5 亞硫酸 K1=1.54×10-2 K2=1.02×10-7 則25 ℃時(shí),相同濃度醋酸和亞硫酸溶液的酸性強(qiáng)弱: CH3COOH________H2SO3(填“>”、“<”或“=”)。 3.25 ℃時(shí),向0.10mol·L-1 CH3COOH溶液中加入少量鹽酸,若溶液中[OH-]為1.0×10-12mo

14、l·L-1,則該溶液的pH=________。 4.實(shí)驗(yàn)室用Zn和稀硫酸制取H2,反應(yīng)時(shí)溶液中水的電離平衡________移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);若加入少量下列固體試劑中,使產(chǎn)生H2的總量不變而速率減小的是________。 a.NaNO3 B.CuSO4 c.CH3COONa D.Na2SO4 答案以及解析 1答案及解析: 答案:B 解析: 2答案及解析: 答案:C 解析: 3答案及解析: 答案:B 解析: 4答案及解析: 答案:C 解析:A項(xiàng),因?yàn)槌叵?/p>

15、0.1mol/L的HA溶液的pH>1,所以HA為弱酸;B項(xiàng),b點(diǎn)加入0.1mol/L氨水10mL,HA溶液與氨水恰好完全反應(yīng),由圖可知b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液pH=7;C項(xiàng),c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為等物質(zhì)的量的和的混合溶液,由電荷守恒得,由物料守恒得,兩式相加得;D項(xiàng),b點(diǎn)所得溶液中的溶質(zhì)為,為弱酸弱堿鹽,促進(jìn)水的電離,a點(diǎn)HA未反應(yīng)完全,抑制水的電離,c點(diǎn)氨水過量,抑制水的電離。 5答案及解析: 答案:D 解析: 6答案及解析: 答案:C 解析:加入金屬Na,Na先與反應(yīng),使平衡②正向移動(dòng),平衡①逆向移動(dòng),溶液中減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)不符合電荷守恒,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加入少量NaO

16、H溶液之后,、增大,減小,因此兩個(gè)比值均增大,C項(xiàng)正確;加入氨水至中性,根據(jù)原子守恒,有,所以,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7答案及解析: 答案:D 解析: 8答案及解析: 答案:C 解析: H2X為二元弱酸,以第一步電離為主,則(H2X)>(H2X),則pH相同時(shí)<,pY=﹣lgY,則p>p,則m、n分別表示pH與p、p的變化關(guān)系。 A.根據(jù)分析可知,n表示pH與p的變化關(guān)系,故A不符合題意; B.M點(diǎn)pH=9.3,c(H+)=10﹣9.3mol/L,p=﹣lg=1,則=0.1,所以(H2X)=×c(H+)=10﹣9.3×0.1=1.0×10﹣10.3,故B不符

17、合題意; C.根據(jù)B可知HX﹣的電離平衡常數(shù)為1.0×10﹣10.3;曲線n表示pH與p的變化關(guān)系,n點(diǎn)pH=7.4,p=﹣lg=﹣1,=10,所以HX﹣的水解平衡常數(shù)Kh==1.0×10﹣7.6>1.0×10﹣10.3,說明HX﹣的水解程度大于其電離程度,則NaHX溶液溶液呈堿性,c(H+)<c(OH﹣),故C符合題意; D.當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(H+)=c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)=c(HX﹣)+2c(X2﹣)+c(Cl﹣),故D不符合題意; 答案:C 9答案及解析: 答案:C 解析: 10答案及解析: 答案:C 解析:

18、 11答案及解析: 答案:D 解析: 12答案及解析: 答案:D 解析: 13答案及解析: 答案:C 解析: 14答案及解析: 答案:B 解析:A.根據(jù)圖像中酸分子的分布分?jǐn)?shù)大小進(jìn)行判斷,酸分子的分布分?jǐn)?shù)越大,酸性越弱;B. 根據(jù)圖像中給定的信息pH=4.88時(shí),c(CH3CH2COOH)=c(CH3CH2COO-),并結(jié)合電離方程式進(jìn)行解析;C.弱酸溶液加水稀釋,促進(jìn)弱酸的電離;D.根據(jù)圖示信息,甲酸的電離平衡常數(shù)10-3.75,電離大于水解過程,所以HCOOH與HCOONa(1:1)的混合液顯酸性。據(jù)此解答問題。詳解:

19、由圖中信息可知,相同pH時(shí),丙酸的酸分子的分布分?jǐn)?shù)大,說明電離程度小,故其酸性比甲酸弱,A錯(cuò)誤;pH=4.88時(shí),丙酸的酸分子的分布分?jǐn)?shù)為50%,即c(CH3CH2COOH)=c(CH3CH2COO-),? 針對(duì)CH3CH2COOH) CH3CH2COO-+H+ 電離過程可知,lgK=lgc(H+)=-4.88, B正確;稀釋弱酸,電離程度增大,故0.1mol/L甲酸溶液的pH=2.33,則0.01mol/L甲酸溶液的pH<3.33,C錯(cuò)誤;將0.1mol/L的HCOOH溶液與0.1mol/L的HCOONa溶液等體積混合,電離過程大于水解過程,所得溶液呈酸性,即c(OH-)

20、;正確選項(xiàng)B。 15答案及解析: 答案:B 解析: 16答案及解析: 答案:1. CH3COOH CH3COO-+H+ 2.c<a<b 3.c 4.小于 5.CH3COOH+NH3?H2O=CH3COO-+ +H2O 解析: 17答案及解析: 答案:(1)H2C2O4 +H+,+H+; (2)小 (3)c () > c (OH-) >c () (4)稀硫酸; 6H++2+5H2C2O4=10CO2+2Mn2++8H2O (5)否 解析: 18答案及解析: 答案:1.a 2.< 3.2 4.向

21、右;c 解析:1.加入稀鹽酸,[H+]增大,平衡向左移動(dòng),加熱、加水稀釋、加入冰醋酸都會(huì)使平衡向右移動(dòng)。 2.亞硫酸的電離平衡常數(shù)大,同濃度時(shí)酸性強(qiáng)。 3.25 ℃時(shí),KW=1×10-14mol2·L-2,[OH-]=1.0×10-12mol·L-1,則[H+]=1.0×10-2mol·L-1,pH=2。 4.Zn與稀H2SO4反應(yīng),[H+]減小,水的電離平衡向右移動(dòng);加入NaNO3,會(huì)產(chǎn)生氮的氧化物,使H2的量減?。患尤隒uSO4會(huì)與Zn反應(yīng)生成Cu,形成原電池使反應(yīng)速率加快;加入CH3COONa,生成CH3COOH,[H+]減小,反應(yīng)速率減小,但生成H2的總量不變;加入Na2SO4,對(duì)反應(yīng)無影響。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!