人教版高中化學(xué)選修四配套同步練習(xí):第二章 章末綜合檢測 Word版含答案

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1、............... 章末綜合檢測 (時(shí)間:100分鐘 滿分:100分) 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分;每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.下列各圖所反映的措施中,目的是為了加快其化學(xué)反應(yīng)速率的是(  ) 答案 C 2.向某密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2O(g),發(fā)生反應(yīng):CO+H2O(g)催化劑 高溫 CO2+H2。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為x。若維持容器的體積和溫度不變,起始物質(zhì)按下列四種配比充入該容器中,達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)大于x的是(  ) A.0.5 mol CO+2 mol H2O(g)+

2、1 mol CO2+1 mol H2 B.1 mol CO+1 mol H2O(g)+1 mol CO2+1 mol H2 C.0.5 mol CO+1.5 mol H2O(g)+0.4 mol CO2+0.4 mol H2 D.0.5 mol CO+1.5 mol H2O(g)+0.5 mol CO2+0.5 mol H2 答案 B 解析 對于一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積相等的可逆反應(yīng),在等溫等體積的條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí),只需投料比例相等便可保證兩平衡等效。A項(xiàng)逆推后為1.5 mol CO+3 mol H2O(g),與原平衡等效;B項(xiàng)逆推后為2 mol CO+2 mol H2O(g),CO比例

3、偏高,則平衡后CO體積分?jǐn)?shù)也偏高;C項(xiàng)逆推后為0.9 mol CO+1.9 mol H2O(g),CO比例偏低;則平衡后CO體積分?jǐn)?shù)也偏低;D項(xiàng)逆推后為1 mol CO+2 mol H2O(g),與原平衡等效。 3.下列說法中正確的是(  )                 A.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)現(xiàn) B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變 C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的 D.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng) 答案 D 解析 對于反應(yīng)自發(fā)性的判斷要綜合利用焓判據(jù)和熵判據(jù),僅靠單一判據(jù)不能對反應(yīng)的自發(fā)性作出準(zhǔn)確判斷,B、C項(xiàng)錯(cuò)誤;一定條件

4、的非自發(fā)過程若改變條件也可能轉(zhuǎn)變?yōu)樽园l(fā)過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.在2 L的密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):2A(g)+B(g) 2C(g)+D(g)。若最初加入的A和B都是4 mol,在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12 mol·L-1·s-1,則10秒鐘時(shí),容器中B的物質(zhì)的量是(  ) A.1.6 mol B.2.8 mol C.2.4 mol D.1.2 mol 答案 B 解析 前10秒鐘,B的平均反應(yīng)速率為0.06 mol·L-1·s-1,則消耗的B的物質(zhì)的量為0.06 mol·L-1·s-1×10 s×2 L=1.2 mol,

5、B剩余的物質(zhì)的量為4 mol-1.2 mol=2.8 mol。 5.對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是(  ) A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2)=5v逆(NO) B.若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí)消耗x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大 D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:2v正(NH3)=3v正(H2O) 答案 A 解析 達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),v正(O2)=v逆(O2)=v逆(NO),v正(NH3)=v正(H2O);生成x mol NO的同時(shí)一定

6、消耗x mol NH3,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)。C項(xiàng)減壓后正、逆反應(yīng)速率均減小。 6.已知反應(yīng)A2(g)+2B2(g) 2AB2(g) ΔH<0,下列說法正確的是(  ) A.升高溫度,正向反應(yīng)速率增加,逆向反應(yīng)速率減小 B.升高溫度有利于反應(yīng)速率增加,從而縮短達(dá)到平衡的時(shí)間 C.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng) D.達(dá)到平衡后,降低溫度或減小壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng) 答案 B 解析 升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,但v逆增大的倍數(shù)多,故平衡逆向移動(dòng),且縮短了達(dá)到平衡的時(shí)間。 7.在一定溫度不同壓強(qiáng)(p1

7、 2Y(g)+Z(g)中,生成物Z在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(φ)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系有以下圖示,正確的是(  ) 答案 B 解析 p2>p1,則反應(yīng)速率較大,達(dá)到平衡所需的時(shí)間要短,且平衡向逆向移動(dòng),Z的體積分?jǐn)?shù)比p1的要低。 8.體積相同的甲、乙兩個(gè)容器中,分別充有等物質(zhì)的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)并達(dá)到平衡。在這個(gè)過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為(  ) A.等于p% B.大于p% C

8、.小于p% D.無法判斷 答案 B 解析 根據(jù)題意,甲、乙兩容器可設(shè)為如圖所示的裝置。 2SO2+O2 2SO3的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)。甲容器保持體積不變,壓強(qiáng)變?。灰胰萜鞅3謮簭?qiáng)不變,體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)轉(zhuǎn)化為狀態(tài)丙。假設(shè)乙中的活塞不移動(dòng),由于甲、乙兩個(gè)容器的體積、溫度相同,達(dá)到平衡時(shí)甲、乙兩容器中存在的平衡是等效平衡,其中SO2的轉(zhuǎn)化率也相等。對于乙和丙兩個(gè)狀態(tài),乙中壓強(qiáng)小于丙中壓強(qiáng),因此丙中SO2的轉(zhuǎn)化率大于乙中SO2的轉(zhuǎn)化率。由此可以判斷出丙中SO2的轉(zhuǎn)化率也大于甲中SO2的轉(zhuǎn)化率。 9.高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫

9、度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是(  ) A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎? B.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小 C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小 D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2O催化劑 高溫 CO2+H2 答案 A 解析 由平衡常數(shù)K=,溫度升高時(shí)H2濃度減小,說明在恒容時(shí)平衡正向移動(dòng),ΔH>0,A正確;該反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),在增大壓強(qiáng)時(shí)H2的濃度不變,升高溫度,v正和v逆都增大。 10.下列能用勒夏特列原理解釋的是(  ) A.高溫及加入催化劑都能使合成氨的反應(yīng)速率加快 B.紅棕色的NO2加壓后顏

10、色先變深后變淺 C.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往需要使用催化劑 D.H2、I2、HI平衡時(shí)的混合氣體加壓后顏色變深 答案 B 解析 勒夏特列原理即化學(xué)平衡移動(dòng)原理。引起化學(xué)平衡移動(dòng)的因素主要是濃度、壓強(qiáng)、溫度等,這些因素對化學(xué)平衡的影響都可用勒夏特列原理來解釋。催化劑不能引起化學(xué)平衡移動(dòng),勒夏特列原理不包括反應(yīng)速率的變化規(guī)律。 11.反應(yīng):L(s)+aG(g) bR(g)達(dá)到平衡時(shí),溫度和壓強(qiáng)對該反應(yīng)的影響如圖所示:圖中壓強(qiáng)p1>p2,x軸表示溫度,y軸表示平衡時(shí)混合氣體中G的體積分?jǐn)?shù)。據(jù)此可判斷(  )

11、①上述反應(yīng)是放熱反應(yīng) ②上述反應(yīng)是吸熱反應(yīng) ③a>b ④a

12、能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率 B.若反應(yīng)開始時(shí)SiCl4為1 mol,則達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量為Q kJ C.反應(yīng)至4 min時(shí),若HCl濃度為0.12 mol·L-1,則H2的反應(yīng)速率為0.03 mol·L-1·min-1 D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025Q kJ時(shí),生成的HCl通入100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液中恰好反應(yīng) 答案 D 解析 因反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),所以加壓會減小SiCl4的轉(zhuǎn)化率,A錯(cuò);因反應(yīng)為可逆反應(yīng),SiCl4不可能反應(yīng)1 mol,故達(dá)到平衡時(shí)吸收熱量應(yīng)小于Q kJ,B錯(cuò);列式計(jì)算v(HCl)==0.03 mol·L-1·min-1,v(H2)=v(

13、HCl)=0.015 mol·L-1·min-1,C錯(cuò);據(jù)熱化學(xué)方程式比例關(guān)系計(jì)算,吸收0.025Q kJ能量,則有0.1 mol HCl生成,可中和0.1 mol NaOH,D正確。 13.反應(yīng)CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度自發(fā)向右進(jìn)行,若反應(yīng)的|ΔH|=17 kJ·mol-1,|ΔH-TΔS|=17 kJ·mol-1,則下列正確的是(  ) A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0 B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0 C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0 D.ΔH<0,ΔH-TΔS<

14、0 答案 A 解析 某溫度下,反應(yīng)自發(fā)向右進(jìn)行說明ΔH-TΔS<0,即ΔH-TΔS=-17 kJ·mol-1,若ΔH=-17 kJ·mol-1,則ΔS=0,不符合事實(shí),故ΔH=17 kJ·mol-1,所以選A。 14.已知反應(yīng)mX(g)+nY(g) qZ(g)的ΔH<0,m+n>q,在恒容密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是(  ) A.通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動(dòng) B.X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的m/n倍 C.降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小 D.增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低 答案 B 解析 本題主要考查學(xué)生對化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)

15、平衡移動(dòng)的影響因素的理解,著重考查學(xué)生的分析、理解、判斷能力。該反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)物的計(jì)量數(shù)之和大于生成物的計(jì)量數(shù)之和,且正反應(yīng)是放熱的純氣體反應(yīng),容器為恒容,因此,通入稀有氣體,反應(yīng)物與生成物濃度不變,平衡不移動(dòng),A錯(cuò);降溫時(shí)平衡正向移動(dòng),因混合氣體的總質(zhì)量不變,而總物質(zhì)的量減小,故平均摩爾質(zhì)量應(yīng)變大,平均相對分子質(zhì)量應(yīng)變大,C錯(cuò);增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,D錯(cuò)。 15.在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g) 2C(g)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是(  ) ①C生成的速率與C分解的速率相等 ②單位時(shí)間內(nèi)生成a mol A,同時(shí)生成3a mol B ③A、

16、B、C的濃度不再變化 ④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化 ⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化 ⑥混合氣體的物質(zhì)的量不再變化 ⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗a mol A,同時(shí)生成3a mol B ⑧A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2 A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧ 答案 A 解析?、谥猩葾和B均為逆反應(yīng)的表現(xiàn),所以②不能作為化學(xué)平衡的標(biāo)志;平衡時(shí)各組成成分的含量不再改變,但不一定等于化學(xué)式前的系數(shù)之比,所以⑧不能作為化學(xué)平衡的標(biāo)志。 16.根據(jù)下列有關(guān)圖象,說法正確的是(  ) A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處達(dá)到平衡,且該反應(yīng)的Δ

17、H<0 B.由圖Ⅱ知,反應(yīng)在t6時(shí)刻,NH3體積分?jǐn)?shù)最大 C.由圖Ⅱ知,t3時(shí)采取增大反應(yīng)體系壓強(qiáng)的措施 D.若圖Ⅲ表示在10 L容器、850℃時(shí)的反應(yīng),由圖知,到4 min時(shí),反應(yīng)放出51.6 kJ的熱量 答案 D 解析 A項(xiàng),T1、T3處未達(dá)到平衡,T2處于平衡狀態(tài);由圖Ⅱ得:t1~t2應(yīng)該是NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的時(shí)候,因t3、t5時(shí)刻平衡都向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NH3的體積分?jǐn)?shù)減??;t3時(shí)v逆、v正都減小,且v逆>v正,則采取的措施是減小壓強(qiáng);由圖Ⅲ可知:反應(yīng)1 mol CO放熱43 kJ,容積為10 L,平衡時(shí)消耗n(CO)=n(H2O)=1.2 mol?放熱為51.6 kJ。

18、 二、非選擇題(本題包括6小題,共52分) 17.(7分)(1)估計(jì)下列各變化過程是熵增還是熵減。 ①NH4NO3爆炸:2NH4NO3(s)===2N2(g)+4H2O(g)+O2(g) ②水煤氣轉(zhuǎn)化:CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ③臭氧的生成:3O2(g)===2O3(g) (2)可逆反應(yīng)A(g)+B(g) 2C(g)在不同溫度下經(jīng)過一定時(shí)間,混合物中C的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。 ①由T1向T2變化時(shí),正反應(yīng)速率______逆反應(yīng)速率(填“>”、“<”或“=”)。 ②由T3向T4

19、變化時(shí),正反應(yīng)速率______逆反應(yīng)速率(填“>”、“<”或“=”)。 ③反應(yīng)在________溫度下達(dá)到平衡。 ④此反應(yīng)的正反應(yīng)為______熱反應(yīng)。 答案 (1)①熵增?、陟刈兒苄 、垤販p (2)①>?、? ③T3?、芊? 解析 (1)對于有氣體參與的化學(xué)反應(yīng)(有氣體參與反應(yīng)時(shí)氣體既可以是反應(yīng)物也可以是生成物),氣體的物質(zhì)的量增大的化學(xué)反應(yīng),其熵變通常是正值,即是熵增大的反應(yīng);反之,氣體的物質(zhì)的量減小的化學(xué)反應(yīng),其熵變通常是負(fù)值,即是熵減小的反應(yīng)。若反應(yīng)物中氣體的物質(zhì)的量與產(chǎn)物中氣體的物質(zhì)的量相等,其熵變通常都是很小的值,正負(fù)由具體的化學(xué)反應(yīng)體系來決定。NH4NO3的爆炸反應(yīng)是氣態(tài)

20、物質(zhì)的物質(zhì)的量增大的化學(xué)反應(yīng),(2+4+1)-0>0,因此該過程是熵增的過程。水煤氣轉(zhuǎn)化反應(yīng),氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量反應(yīng)前后未發(fā)生變化,即(1+1)-(1+1)=0,估計(jì)該過程的熵變很小。生成臭氧后,氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量減小,即2-3<0,因此該過程是熵減的過程。 (2)①由T1向T2變化時(shí)即溫度由T1升高到T2時(shí),C%逐漸增大,說明此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高,使得反應(yīng)速率加快,而且正反應(yīng)的反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,即v正>v逆。 ②由T3向T4變化時(shí),C%逐漸減小,說明在溫度由T3升高到T4時(shí),反應(yīng)速率雖然提高,但是正反應(yīng)的反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,即v正

21、減小。 ③化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)的反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,即v正=v逆,由圖示可知反應(yīng)在T3溫度下達(dá)到平衡。 ④從圖中可以看出,隨著反應(yīng)溫度的繼續(xù)升高,C%反而下降,可知正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。 18.(10分)已知反應(yīng):2NO2(g) N2O4(g)是放熱反應(yīng),為了探究溫度對化學(xué)平衡的影 響,有人做了如下實(shí)驗(yàn):把NO2和N2O4的混合氣體通入甲、乙兩個(gè)連通的燒瓶里,然后用夾子夾住橡皮管,把兩燒瓶分別浸入兩個(gè)分別盛有500 mL 6 mol·L-1的HCl溶液和盛有500 mL蒸餾水的燒杯中(兩燒杯中溶液的溫度相同)。 (1) 該實(shí)驗(yàn)用兩個(gè)經(jīng)導(dǎo)管連通的燒瓶,其設(shè)

22、計(jì)意圖是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2) 向燒杯甲的溶液中放入125 g NaOH固體,同時(shí)向燒杯乙中放入125 g硝酸銨晶體,攪拌使之溶解。甲燒瓶內(nèi)氣體的顏色將____________,原因是 _______________________________________________________________

23、_________ ________________________________________________________________________; 乙燒瓶內(nèi)氣體的顏色將__________,原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3) 該實(shí)驗(yàn)欲得出的結(jié)論是 _______________________

24、_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)某同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)并不完全科學(xué),他指出此時(shí)影響化學(xué)平衡的因素不止一個(gè),你認(rèn)為他所指的另一個(gè)因素是__________________________。 答案 (1)使兩個(gè)燒瓶中的可逆反應(yīng)的起始平衡狀態(tài)完全相同,便于對比 (2)變深 NaOH溶解放熱,中和HCl也放熱,使甲瓶氣體溫度升高,平衡逆向移動(dòng),c(NO2)增大 變淺 NH4N

25、O3溶解吸熱,乙燒瓶氣體的溫度降低,平衡2NO2 N2O4向正反應(yīng)方向移動(dòng),使NO2的濃度減小 (3)升溫,平衡向吸熱方向移動(dòng);降溫,平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng) (4)壓強(qiáng) 19.(8分)在2 L的密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表: 時(shí)間(s) 0 1 2 3 4 5 n(NO)(mol) 0.020 0.010 0.008 0.007 0.007 0.007 (1) 寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=________________________________

26、_____。 已知:K300℃>K350℃,則該反應(yīng)是______熱反應(yīng)。 (2)下圖表示NO2的變化的曲線是__________。用O2表示從0~2 s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=________________________________________________________________________。 (3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。 a.v(NO2)=2v(O2) b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 c.v逆(NO)=2v正(O2) d.容器內(nèi)密度保持不變 (4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________?!    ?/p>

27、             a.及時(shí)分離出NO2氣體 b.適當(dāng)升高溫度 c.增大O2的濃度 d.選擇高效催化劑 答案 (1) 放 (2)b 1.5×10-3 mol·L-1·s-1 (3)bc (4)c 解析 (1)平衡常數(shù)為各生成物濃度冪之積與各反應(yīng)物濃度冪之積的比值,因此本反應(yīng)的K=,由于K300℃>K350℃,即溫度越高,K越小,因此正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。 (2)根據(jù)反應(yīng)方程式:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)知:消耗NO的物質(zhì)的量與生成NO2的物質(zhì)的量相等,因此n(NO2)=0.020 mol-0.007 mol=0.013 mol,故NO2的平衡濃度

28、為c(NO2)==0.006 5 mol·L-1,故曲線b表示NO2的變化曲線。 0~2 s內(nèi),v(NO)==0.003 mol·L-1·s-1, 因此v(O2)=v(NO)=0.001 5 mol·L-1·s-1。 (3)由于該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),當(dāng)容器的壓強(qiáng)保持不變時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;v逆(NO)=2v正(O2)=v正(NO),因此可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡;由于氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,因此密度始終不變,故密度不變,不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡。 (4)及時(shí)分離出NO2氣體,降低了生成物的濃度,因此反應(yīng)速率降低;由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此升高溫度平衡向左移動(dòng);而催化劑僅改變反應(yīng)速

29、率不能使平衡發(fā)生移動(dòng),因此A、B、D均不正確;只有C增大反應(yīng)物O2的濃度,v正增大,v逆隨之增大,平衡正向移動(dòng)。 20.(12分)將2 mol I2(g)和1 mol H2置于某2 L的密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g) 2HI(g) ΔH<0,并達(dá)到平衡,HI的體積分?jǐn)?shù)φ(HI)隨時(shí)間的變化如圖曲線(Ⅱ)所示。 (1)達(dá)到平衡時(shí),I2(g)的物質(zhì)的量濃度為__________。 (2)若改變反應(yīng)條件,在甲條件下φ(HI)的變化如圖曲線(Ⅰ)所示,在乙條件下φ(HI)的變化如圖曲線(Ⅲ)所示。則甲條件可能是___

30、_____(填入下列條件的序號,下同),乙條件可能是__________。 ①恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積 ②恒容條件下,降低溫度 ③恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積 ④恒容條件下,升高溫度 ⑤恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑 (3)若保持溫度不變,在另一相同的2 L的密閉容器中加入a mol I2(g)、b mol H2和c mol HI(a、b、c均大于0),發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),HI的體積分?jǐn)?shù)仍為0.60,則a、b、c的關(guān)系是__________。 答案 (1)0.55 mol·L-1 (2)③⑤ ① (3)4b+c=2a 解析 (1)設(shè)I2的變化濃度為x mol·L-1,則:  

31、       I2(g)+H2(g) 2HI(g) 起始量(mol·L-1) 1 0.5 0 變化量(mol·L-1) x x 2x 平衡量(mol·L-1) 1-x 0.5-x 2x φ(HI)=×100%=60% 解得x=0.45 則1-x=0.55 (2)解本小題的關(guān)鍵點(diǎn)是平衡沒有移動(dòng)。 (3)  I2(g)+H2(g) 2HI(g) 起始量/mol a b c 極限轉(zhuǎn)化量/mol a+ b+ 0 因?yàn)?3)中達(dá)到的平衡狀態(tài)與(1)中達(dá)到的平衡狀態(tài)等效, 故(a+)∶(b+)=2∶1

32、即4b+c=2a 21.(7分)A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的氣球。關(guān)閉K2,將等量且少量的NO2通過K1、K3分別充入A、B中,反應(yīng)起始時(shí),A、B的體積相同。(已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0) (1)一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)A、B中生成的N2O4的速率是vA______vB(填“>”、“<”或“=”);若打開活塞K2,氣球B將______(填“變大”、“變小”或“不變”)。 (2)關(guān)閉活塞K2,若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率αA將________(填“增大”、“減小”或“不變”);

33、若分別通人等量的氖氣,則達(dá)到平衡時(shí),A中NO2的轉(zhuǎn)化率將________,B中NO2的轉(zhuǎn)化率將______(填“變大”、“變小”或“不變”)。 (3)室溫下,若A、B都保持體積不變,將A套上一個(gè)絕熱層,B與外界可以進(jìn)行熱傳遞,則達(dá)到平衡時(shí),______中的顏色較深。 (4)若在容器A中充入4.6 g的NO2,達(dá)到平衡后容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為57.5,則平衡時(shí)N2O4的物質(zhì)的量為______。 答案 (1)< 變小 (2)增大 不變 變小 (3)A (4)0.04 mol 解析 題給反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)。 (1)由于A為恒容體系,B為恒壓體系,在平衡時(shí)pA<pB,

34、故v(A)<v(B),若打開K2,A、B形成一個(gè)新的恒壓體系,氣體體積將變小。 (2)若再通入NO2,對于A相當(dāng)于加壓,原平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率增大。若再通入Ne,對于A,末改變體系中各物質(zhì)的濃度,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變;對于B,其體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率減小。 (3)此時(shí)A為絕熱體系,隨反應(yīng)的進(jìn)行,體系溫度升高,即TA>TB,A相對于B是升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A中顏色加深。 (4)=即n總==0.08 mol,投入NO2的物質(zhì)的量為=0.1 mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的NO2的物質(zhì)的量為x。 則  2NO2   N2

35、O4 起始: 0.1 mol 0 轉(zhuǎn)化: x  平衡: 0.1 mol-x 即: 0.1 mol-x+=0.08 mol x=0.04 mol 22.(8分)科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表(光照、N2、壓強(qiáng)1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3 h): T/K 303 313 323 353 NH3生成量 /10-6 mo

36、l 4.8 5.9 6.0 2.0 相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下: N2(g)+3H2O(l)===2NH3(g)+O2(g) ΔH=+765.2 kJ·mol-1 回答下列問題: (1)請畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化的示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注。 (2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法固氮反應(yīng)速率慢。請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議: ________________________________________________________________________。 (3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)

37、+3H2(g)高溫、高壓 催化劑 2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0 L的密閉容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算: ①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率; ②該條件下反應(yīng)2NH3(g)高溫、高壓 催化劑 N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)。 答案 (1) (2)升溫、增大N2濃度、不斷移出生成物 (3)①66.7%?、?.0×10-3 解析 (1)催化劑能降低反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)的歷程,使一個(gè)高能變過程變?yōu)閹讉€(gè)能量相對低的過程

38、,使反應(yīng)易發(fā)生。要點(diǎn)是有催化劑時(shí)能量低而過程階段多了。圖見答案。 (2)加快反應(yīng)速率且增大NH3生成量的方法是升溫、增大N2濃度、不斷移出生成物。 (3)①設(shè)反應(yīng)過程中消耗了x mol N2(g)。    N2(g) + 3H2(g)高溫、高壓 催化劑 2NH3(g) 0.60 1.60 0 0.60-x 1.60-3x 2x 平衡時(shí)反應(yīng)體系中總物質(zhì)的量=[(0.60-x)+(1.60-3x)+2x] mol=(2.20-2x) mol NH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)== x=0.40 N2的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%=66.7% ① 設(shè)反應(yīng)2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為K。平衡時(shí),c(NH3)=2×0.40 mol÷2.0 L=0.40 mol·L-1 c(N2)=(0.60-0.40) mol÷2.0 L=0.10 mol·L-1 c(H2)=(1.60-3×0.40) mol÷2.0 L=0.20 mol·L-1 K==0.10×(0.20)3÷(0.40)2 =5.0×10-3 ...............

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