江西省贛州市高考化學 研討會材料 二輪復習專題 有機推斷與合成課件

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1、 有機化學基礎知識在高考中常以有機框圖推有機化學基礎知識在高考中常以有機框圖推斷或合成題的形式進行考查，情景新，要求高，斷或合成題的形式進行考查，情景新，要求高，綜合性強，幾乎涵蓋有機化學中的所有重點知識，綜合性強，幾乎涵蓋有機化學中的所有重點知識，涉及的主要考點有：涉及的主要考點有：(1)官能團的結構與性質的判官能團的結構與性質的判斷；斷；(2)分子式、結構簡式、有機反應方程式的書分子式、結構簡式、有機反應方程式的書寫；寫；(3)有機反應類型的判斷；有機反應類型的判斷；(4)有限制條件的同有限制條件的同分異構體的書寫與數(shù)目判斷；分異構體的書寫與數(shù)目判斷；(5)利用所給原料合利用所給原料合成有

2、機物并設計合成路線等。成有機物并設計合成路線等。 分析近兩年高考試題發(fā)現(xiàn)，有機推斷與合成題分析近兩年高考試題發(fā)現(xiàn)，有機推斷與合成題往往以新材料、新藥物、新成果以及社會熱點為題往往以新材料、新藥物、新成果以及社會熱點為題材，并串聯(lián)多個重要有機反應，進行綜合考查。復材，并串聯(lián)多個重要有機反應，進行綜合考查。復習時要牢牢抓住習時要牢牢抓住“有機物之間的轉化關系有機物之間的轉化關系”這條主線，這條主線，注重從官能團的結構及轉化上掌握有機物的重要性注重從官能團的結構及轉化上掌握有機物的重要性質，同時注意有機反應類型的區(qū)別。再者，復習過質，同時注意有機反應類型的區(qū)別。再者，復習過程中要注意總結推斷題的程中

3、要注意總結推斷題的“突破口突破口”，學會運用，學會運用“正向正向”與與“逆向逆向”推理法，同時進行相應的專題訓練。推理法，同時進行相應的專題訓練?？键c分析考點分析 考點一考點一 有機化合物中碳原子的成鍵特征及有機化合物中碳原子的成鍵特征及同分異構現(xiàn)象同分異構現(xiàn)象 考點二考點二 有機物的結構和性質有機物的結構和性質 考點三考點三 有機反應類型有機反應類型 考點四考點四 有機推斷與合成有機推斷與合成一掌握基本轉化關系，關注特殊轉化形一掌握基本轉化關系，關注特殊轉化形式，正確推斷有機物式，正確推斷有機物 (1)烴及烴的衍生物之間的轉化關系烴及烴的衍生物之間的轉化關系(2)(2)常作常作“題眼題眼”的

4、特殊轉化形式的特殊轉化形式二、掌握官能團的變化二、掌握官能團的變化 (1)官能團的引入官能團的引入 碳碳雙鍵碳碳雙鍵： 乙醇乙醇 CH3CH2CH2BrKOH CH3CH=CH2KBrH2O濃濃H2SO4 CH3CHCH3 CH3CH=CH2H2OOH消去反應消去反應: 催化劑催化劑 HC CCH3HCl H2C = CCH3Cl炔烴加成：炔烴加成：碳碳三鍵：碳碳三鍵：CH2CHCH32NaOH CHCCH32NaCl2H2OClCl乙醇乙醇CH2CCH3NaOH CH CCH3NaBrH2OBr乙醇乙醇：鹵素原子：鹵素原子CH3CH=CH2Br2 CH3CHCH2BrBrC2H5OHHBr

5、C2H5BrH2O：羥基：羥基a.醇羥基的引入醇羥基的引入: CH3CH2CH2BrKOH CH3CH2CH2OHKBr水水 CH3COCH2 NaOH CH3COONa O CH2OHCH3CH=CH2 H2O CH3CH2CH2OH 催化劑催化劑 或CH3CHCH3OHCH3COCH3 H2 CH3CHCH3OH 催化劑催化劑 B.酚羥基的引入：酚羥基的引入：CH3CH2CO 2NaOH CH3CH2COONa H2OOONaCO2H2O NaHCO3ONaOH醛基：醛基：2CH3CHCH2OHO2 2CH3CHCHO2H2OCH3CH3Cu羧基：羧基：CH2CCOOCH3H2O CH2C

6、COOHCH3OHCH3H2SO4CH3CH3CH2CH3KMnO4H+COOHCOOH2CH3CHCHOO2 2CH3CHCOOHCH3催化劑催化劑CH3(2)(2)官能團的消除官能團的消除本專題欄目開本專題欄目開關關(3)常見有機官能團的保護常見有機官能團的保護物質檢驗中碳碳雙鍵與醛基的先后處理方法物質檢驗中碳碳雙鍵與醛基的先后處理方法檢驗碳碳雙鍵時，當有機物中含有醛基、碳碳雙鍵等多個官能檢驗碳碳雙鍵時，當有機物中含有醛基、碳碳雙鍵等多個官能團時，可以先用弱氧化劑，如銀氨溶液、新制的團時，可以先用弱氧化劑，如銀氨溶液、新制的Cu(OH)2懸濁液懸濁液等氧化醛基，再用溴水或酸性等氧化醛基，再

7、用溴水或酸性KMnO4溶液進行碳碳雙鍵的檢驗溶液進行碳碳雙鍵的檢驗 . 物質合成中酚羥基的保護物質合成中酚羥基的保護由于酚羥基極易被氧化，在有機合成中，如果遇到需要用氧化由于酚羥基極易被氧化，在有機合成中，如果遇到需要用氧化劑進行氧化時，經(jīng)常先將酚羥基通過酯化反應，使其成為酯而劑進行氧化時，經(jīng)常先將酚羥基通過酯化反應，使其成為酯而被保護，待氧化過程完成后，再通過水解反應，使酚羥基恢復被保護，待氧化過程完成后，再通過水解反應，使酚羥基恢復.有機推斷題的有機推斷題的“突破口突破口”(4)由單一有機物發(fā)生酯化反應能生成環(huán)酯或由單一有機物發(fā)生酯化反應能生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機物是含羥基的羧酸，高

8、聚酯，可確定該有機物是含羥基的羧酸，并根據(jù)酯的結構，確定并根據(jù)酯的結構，確定OH與與COOH的相的相對位置。對位置。例例1 已知：已知： R COOH，從，從A出發(fā)，發(fā)出發(fā)，發(fā)生下列圖示的一系列反應，其中生下列圖示的一系列反應，其中W和和Z互為同分異構體?；橥之悩嬻w。KMnO4H+請回答下列問題：請回答下列問題： 寫出反應類型：寫出反應類型： ， 。 寫出化學反應方程式：寫出化學反應方程式： 。 。 典例分析典例分析A的結構簡式可能有的結構簡式可能有 種，請寫出其中化學式不同的兩種結構簡式種，請寫出其中化學式不同的兩種結構簡式 ， 。與與HOCH2 CH2OH互為同分異構體，屬于酚類且苯環(huán)

9、上互為同分異構體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物共有只有兩個互為對位取代基的化合物共有4種，其結構簡式為：種，其結構簡式為：HO OCH2CH3，HO CH2OCH3， ， 。答案：答案：加成反應加成反應 水解反應或取代反應水解反應或取代反應2C2H5OHO22CH3CHO2H2O（催化劑，加熱）（催化劑，加熱） HOCH2 CH2OH2CH3COOH CH3COOCH2 CH2OOCCH32H2O6本專題欄目開本專題欄目開關關本專題欄目開本專題欄目開關關(1)根據(jù)元素守恒書寫化學方程式根據(jù)元素守恒書寫化學方程式:(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO4(2)DMMA的反應是加成反應，原子利用率為的反應是加成反應，原子利用率為100%。本專題欄目開本專題欄目開關關本專題欄目開本專題欄目開關關本專題欄目開本專題欄目開關關(2)HCOOCH3(4) (3)(3)羥基、羧基羥基、羧基