高考生物二輪復(fù)習(xí) 大題1題多練三 遺傳定律及應(yīng)用A Word版含答案

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1、 大題1題多練三　遺傳定律及應(yīng)用A 1.(2017山東濟南二模,32)選取某種植物中的兩個純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,F1自交,F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型及其比例為抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=5∶3∶3∶1。研究發(fā)現(xiàn),在排除了交叉互換和突變的前提下,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是某類同時含兩個顯性基因的配子死亡。控制是否抗病的基因用A、a表示,控制葉型的基因用B、b表示,請回答問題。 (1)根據(jù)F1和F2中個體的表現(xiàn)型及比例　　　　(填“能”或“不能”)判斷上述基因位于常染色體上。? (2)請用上述出現(xiàn)的個體為材料設(shè)計實驗,探究同時含

2、兩個顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類別。(寫出雜交組合并指出預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論) (3)若同時含兩個顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,簡述用基因型為AaBb的植株作材料,獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株的過程:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? 答案 (1)不能 (2)寫出以下其中一種即可(其他合理答案也可) ①雜交組合:F1(母本)×不抗病弧形葉(父本) 預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉

3、∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雌配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雄配子致死。 ②雜交組合:F1(父本)×不抗病弧形葉(母本) 預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雌配子致死 (3)取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植

4、株 解析 (1)題目中沒有做正反交實驗,也沒有分別統(tǒng)計F1和F2中雌、雄個體的表現(xiàn)型及比例,所以僅根據(jù)F1和F2中個體的表現(xiàn)型及比例不能判斷上述基因位于常染色體上。(2)兩個純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,可推知抗病、卵形葉為顯性性狀,且F1的基因型是AaBb,親本抗病弧形葉的基因型是AAbb,親本不抗病卵形葉的基因型是aaBB。要探究同時含兩個顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類別,可用測交法進行探究。讓F1做母本,不抗病弧形葉植株做父本進行雜交,即F1(母本,基因型是AaBb)×不抗病弧形葉(父本,基因型是aabb),假設(shè)含有兩個顯性基因的

5、雌配子致死,則母本產(chǎn)生的雌配子有1/4AB(致死)、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測交后代個體的表現(xiàn)型及比例是抗病弧形葉(Aabb)∶不抗病卵形葉(aaBb)∶不抗病弧形葉(aabb)=1∶1∶1。假設(shè)含兩個顯性基因的雄配子致死,則F1產(chǎn)生的雌配子有1/4AB、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測交后代個體的表現(xiàn)型及比例是抗病卵形葉(AaBb)∶抗病弧形葉(Aabb)∶不抗病卵形葉(aaBb)∶不抗病弧形葉(aabb)=1∶1∶1∶1。也可讓F1做父本,不抗病弧形葉植株做母本進行雜交,若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧

6、形葉=1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說明含兩個顯性基因的雌配子致死。(3)若同時含兩個顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,則如果用基因型為AaBb的植株作材料進行雜交,由于基因組成為AB的卵細(xì)胞致死,不會獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株。因此需要用單倍體育種的方法獲得,即取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植株,即為基因型為AABB的抗病卵形葉植株。 2.(2017河北衡水中學(xué)押題測試一,31)小鼠的毛色灰色(B)對黑

7、色(b)為顯性,控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(Ⅰ區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段,Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)上?，F(xiàn)有兩個純合種群,一個種群雌雄均為灰身,一個種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進行了實驗。請回答下列問題。 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)該小組欲通過一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段,可選擇　　　　　　　　　　　　雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。? (3)若另一小組欲通過雜交實驗(包括測交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。 實驗步驟:

8、 ①讓黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交; ②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;? ③統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果分析: ①若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于Ⅰ區(qū)段;? ②若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于常染色體上。? 答案 (1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身,不隨雄性遺傳(合理即可)　(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠　(3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交　雌性均為黑身,雄性均為灰身　灰身∶黑身=1∶1,且與性別無關(guān) 解析 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,即兩種群中雌雄均有灰身和黑身,與雄性性別沒有完全關(guān)聯(lián),故可認(rèn)為控

9、制該性狀的基因不位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交,如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個體,則說明B、b位于Ⅱ1區(qū)段上,如果子代雌雄個體均為灰色,則說明B、b位于Ⅰ區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過雜交實驗(包括測交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體,選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1,不管B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色,還需測定F1個體的基因型,才能確定B、b基因的位置。選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交,如果后代中雌性均為黑身,雄性均為灰身,則B、b位于Ⅰ區(qū)段,即XbYB×XbXb→XbXb和XbYB;如果后代中雌雄個體均出現(xiàn)灰色∶黑色=1∶1,且與性別無關(guān),則B、b

10、位于常染色體上,即Bb×bb→Bb和bb,表現(xiàn)型與性別無關(guān)。 3.(2017河北衡水中學(xué)押題測試三,31)近幾年,某類型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢,某興趣小組對患有該病的某個家族進行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖。請回答以下問題。 (1)通過遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是　　　　　　　　　　　　　　　遺傳病,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習(xí)慣會引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與　　　　因素有關(guān)。為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇　　　　(填

11、序號)。? ①在人群中隨機抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在該病患者較多人群中隨機抽樣調(diào)查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比 (3)查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病(有關(guān)基因用a表示),則Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是　　　　。Ⅲ14與一個其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為　　　。 ?導(dǎo)學(xué)號50074091?? 答案 (1)常染色體顯性或隱性　由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正常可排除伴性遺傳　(2)環(huán)境?、堋?3)1/4　1/6 解析 (1)根據(jù)以上分析,由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正常可排除伴性遺傳,所以該家族

12、高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習(xí)慣會引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)。為了確定該病是否具有遺傳傾向,應(yīng)該對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比。(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ3的基因型為aa,Ⅲ4的基因型為Aa,他們再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。Ⅲ14的基因型為Aa,父母正常、但弟弟患有該病的正常女子的基因型為1/3AA或2/3Aa,則他們所生的子女患病的概率=2/3×1/4=1/6。 4.(2017河北衡水中學(xué)七調(diào),31)果蠅是二倍體生物,易飼養(yǎng)、繁殖快,是用于遺傳學(xué)研究的好材料。 (

13、1)研究者在一個果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β(雌蠅、雄蠅都有),而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓β與　　　　眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,由此判斷紫眼為常染色體上的單基因　　　　性突變。? (2)已知果蠅灰身對黑身為顯性,由常染色體上一對等位基因控制,現(xiàn)有兩管果蠅,甲管全部是灰身果蠅,乙管果蠅既有灰身,又有黑身,已知甲、乙兩管的果蠅之間可能存在的關(guān)系有以下兩種。 關(guān)系1:乙管中“灰身×黑身”→甲管。 關(guān)系2:甲管中“灰身×灰身”→乙管。 現(xiàn)要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親子

14、關(guān)系。 ①需對　　　　(填“甲管”或“乙管”)果蠅進行性別鑒定。? ②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系1;若　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系2。? (3)果蠅共有3對常染色體,編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ(如下圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,并且突變基因純合的胚胎不能存活,同一條染色體上的兩個突變基因位點之間不發(fā)生交換。 果蠅γ的雌雄個體間相互交配,子代成體果蠅的基因型為　　　　　　,表明果蠅γ　　　　　(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。? 答案 (1)紅　隱　(2)①乙管　②灰身為一種性別,黑身為另一種性別　雌雄果蠅中都有灰身和黑身　(

15、3)AaCcSsTt　可以 解析 (1)根據(jù)題意可知,果蠅純系都是紅眼,突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β,讓紫眼果蠅β與紅眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說明紅眼為顯性,且位于常染色體上,由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,說明F1紅眼果蠅均為雜合子,因此,紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅,而乙管果蠅既有灰身又有黑身,所以要通過對某一管的果蠅進行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系,則需要對既有灰身又有黑身的乙管果蠅進行性別鑒定。若灰身為一種性別,黑身為另一種性別,則乙管中的果蠅為親代,甲管中的果蠅為子代;若雌雄果蠅中都有灰身和黑身,則甲管中的果蠅為親代,乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知,果蠅γ的基因型為AaCcSsTt,由于分別有兩對基因位于同一對同源染色體上,因此果蠅γ的雌雄個體間相互交配,產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT,又由于突變基因純合的胚胎不活,因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt,表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。