《浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)航 第6單元第27講 沉淀溶解平衡課件 新課標(biāo)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)航 第6單元第27講 沉淀溶解平衡課件 新課標(biāo)(34頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 一、沉淀溶解平衡一、沉淀溶解平衡 1溶解平衡的建立 在一定溫度下,當(dāng)沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等時,形成飽和溶液,達到平衡狀態(tài),把這種平衡稱為沉淀溶解平衡。 如:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) 盡管氯化銀溶解度小,并非絕對不溶,生成的氯化銀沉淀會有少量溶解。從固體溶解平衡的角度,氯化銀在溶液中存在兩個過程:在氯化銀的溶液中,一方面,在水分子作用下,少量Ag+和Cl-脫離氯化銀表面溶入水中;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受氯化銀表面正、負離子的吸引,回到氯化銀的表面析出沉淀。在一定溫度下,當(dāng)沉淀溶解和生成的速率相等時,得到氯化銀飽和溶液,建立動態(tài)平衡。 2溶解平衡的特征
2、(1)弱:存在于弱電解質(zhì)的溶液里; (2)等:分子電離成離子的速率等于離子結(jié)合成該分子的速率; (3)定:達到平衡時,溶液里離子濃度和分子濃度都保持不變(不隨時間變化,但不一定相等); (4)動:電離平衡屬于動態(tài)平衡,即平衡時,電離速率等于化合成分子速率,都不等于0; (5)變:外界條件(如溫度、濃度、外加試劑等)發(fā)生變化時,電離平衡發(fā)生移動。 二、沉淀溶解平衡的應(yīng)用二、沉淀溶解平衡的應(yīng)用 由于沉淀溶解平衡也是動態(tài)平衡,因此可以通過改變條件使平衡移動,最終使溶液中的離子轉(zhuǎn)化為沉淀或沉淀轉(zhuǎn)化為溶液中的離子。 1沉淀的生成 (1)調(diào)節(jié)pH法: 如除去碳酸銅溶液中混有的少量鐵離子,可向溶液中加入氫氧
3、化銅或堿式碳酸銅,調(diào)節(jié)pH到34,鐵離子就會全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去。 (2)加沉淀劑法 如以Na2S、H2S等作沉淀劑,使某些金屬離子,如Cu2+、Hg2+等生成極難溶的硫化物CuS、HgS等沉淀,也是分離、除去雜質(zhì)的方法。 2沉淀的轉(zhuǎn)化 根據(jù)難溶物質(zhì)溶解度的大小,難溶物質(zhì)間可以進行轉(zhuǎn)化,生成溶解度更小的物質(zhì)。例如: AgNO3 AgCl(白色沉淀) AgBr(淡黃色沉淀) AgI(黃色沉淀)Ag2S(黑色沉淀) 沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動,一般來說,溶解能力相對較強的物質(zhì)易轉(zhuǎn)化為溶解能力相對較弱的物質(zhì)。NaClNaBrNa2SNaI考點一 溶解平衡平衡的考查 例例1 已知Ag2
4、SO4的Ksp為2.010-5,將適量Ag2SO4固體溶于100 mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和 濃度隨時間變化關(guān)系如圖飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 molL-1。若t1時刻在上述體系中加入100 mL 0.020 molL-1Na2SO4溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和 濃度隨時間變化關(guān)系的是()2-4SO2-4SO 【解析】Ag2SO4飽和溶液中c(Ag+)=0.034 mol/L,c( )=0.017 mol/L;當(dāng)加入100 mL 0.020 mol/L Na2SO4溶液后,c(Ag+)=0.017 mol/L,c( )=0.0185 mol/L
5、,QC=c(Ag+)2c( )=5.3 10-62.010-5(Ksp),即此時Ag2SO4溶液不飽和,溶液中不存在Ag2SO4固體的溶解平衡,即c(Ag+)仍為0.017 mol/L,c( )仍為0.0185 mol/L。選項B正確。2-4SO2-4SO2-4SO2-4SO 【方法技巧點撥】本題易錯選A,忽視體積變化,對原溶液中離子濃度的變化?!敬鸢浮?B考點二 沉淀的生成與轉(zhuǎn)化 例例2 一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達到沉淀溶解平衡時,其平衡常數(shù)Ks p=cm(An +) cn(Bm-),稱為難溶電解質(zhì)的離子積。已知下表數(shù)據(jù):物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/
6、25 8.010-162.210-204.010-38完全沉淀時的pH范圍9.66.434 對含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不正確的是() A向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀 B該溶液中c( ) c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)5 4 C向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH到34后過濾,可獲得純凈的CuSO4溶液 D在pH等于5的溶液中Fe3+不能大量存在2-4SOC 【解析】根據(jù)溶度積??膳袛噙x項A正確。由于Cu2+、Fe2+和Fe3+在溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)使得金屬陽離子濃度減小,因此選項B正確。選項C的操作可知
7、溶液中必有氯離子存在,即溶液中溶質(zhì)還存在CuCl2,C錯。由表中數(shù)據(jù)知Fe3+在pH4的環(huán)境中已沉淀完全,因此選項D也錯。 【方法技巧點撥】根據(jù)溶度積規(guī)則,當(dāng)QCKsp時,沉淀就向溶解的方向進行。因此,使沉淀溶解的總原則就是設(shè)法使構(gòu)成離子的濃度減小,即QCKsp。常用的方法是:在難溶電解質(zhì)飽和溶液中加入適當(dāng)試劑使之與組成沉淀的一種構(gòu)成離子結(jié)合成另一類化合物,從而使之溶解。具體辦法可采用酸堿溶解法、配位溶解法、氧化還原溶解法以及沉淀轉(zhuǎn)化溶解法等。 1.某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。下列說法正確的是() 提示:BaSO4(s) Ba2+(aq)+ (aq)的平衡常數(shù):Ks
8、p=c(Ba2+) c( ),稱為溶度積常數(shù)。 A加入Na2SO4可以使溶液由a點變到b點 B通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點 Cd點無BaSO4沉淀生成 Da點對應(yīng)的Ksp大于c點對應(yīng)的Ksp2-4SO2-4SO 【解析】類似于溶解度曲線,曲線上的任一點如a和c表示BaSO4飽和溶液,曲線上方的任一點,均表示過飽和,如b點說明溶液中有BaSO4沉淀析出,此時QcKsp;曲線下方的任一點,均表示不飽和,如d點,此時QcKsp,故選項C正確,D錯。A項,在原溶解平衡的溶液中加入Na2SO4,增大了c( ),使平衡向生成BaSO4的方向移動,但溶液仍處于飽和狀態(tài),即最后的點應(yīng)在曲線上(a下方),A
9、錯。B項,蒸發(fā)使c( )增大,而c點與d點的c( )相等,故B項錯。2-4SO2-4SO2-4SO 【答案】C 2.下表為有關(guān)化合物的pKsp,pKsp= -lgKsp。某同學(xué)設(shè)計實驗如下:向AgNO3溶液中加入適量NaX溶液,得到沉淀AgX;向中加NaY,則沉淀轉(zhuǎn)化為AgY;向中加入Na2Z,沉淀又轉(zhuǎn)化為Ag2Z。則表中a、b、c的大小關(guān)系為()相關(guān)化合物AgXAgYAg2ZpKspabcA.abc BabcCcab Da+b=cB 【解析】難溶物質(zhì)間可以進行轉(zhuǎn)化,生成溶解度更小的物質(zhì),說明溶解度Ag2ZAgYAgX,則Ksp(Ag2Z)Ksp(AgY)Ksp(AgX),則abc。 3.已知
10、25 時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.610-4 mol/L,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.4610-10 mol3/L3?,F(xiàn)向1 L 0.2 mol/L HF溶液中加入1 L 0.2 mol/L CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是() A25 時,0.1 mol/L HF溶液中pH=1 BKsp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化 C該體系中,Ksp(CaF2)= D該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生D 【解析】由HF的電離常數(shù)可知,HF是弱酸,由Ka(HF)= =3.610-4 mol/L,得c(H+)=610-2 mol/L,所以0.1 mol/L HF溶液中pH1。Ksp(CaF2)是溫
11、度函數(shù)隨溫度的變化而變化,但不隨溶液的變化而變化。溶液混合后,c(HF)=0.1 mol/L,c(H+)=c(F-)=610- 2 mol/L,c(Ca2 +)=0.1 mol/L,此時K(CaF2)=c(Ca2+) c(F-)2=3.610-4Ksp(CaF2),所以Ksp(CaF2)=Ka(HF),有沉淀生成。 4.(2011南昌一模南昌一模)已知常溫下Ksp(AgCl)=1.810-10 mol2/L2;Ksp(AgI)=1.010-16 mol2/L2。下列說法中正確的是() A在相同溫度下AgCl的溶解度小于AgI的溶解度 BAgCl和AgI都不溶于水,因此AgCl和AgI不能相互轉(zhuǎn)
12、化 C常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于 10-11 mol/L D將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中:20 mL 0.01 mol/L KCl溶液,10 mL 0.02 mol/L CaCl2溶液,30 mL 0.05 mol/L AgNO3溶液。AgCl的溶解度由大到小的順序為:C 【解析】本題以溶度積常數(shù)背景綜合考查了物質(zhì)的溶解性、沉淀的轉(zhuǎn)化等問題。在相同溫度下,Ksp(AgCl)Ksp(AgI),AgCl的溶解度大于AgI的溶解度,而且AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI,故A、B不正確;由Ksp(AgCl)=1.810-10 mol2/L2可求得AgCl
13、溶液中c(Ag+)= mol/L,代入Ksp(AgI)=1.010-16 mol2/L2中即可求得c(I-)= 10-11mol/L,故C正確;D選項中三種溶液中c(Cl-)或c(Ag+)由小到大的順序是:,故D錯誤。 5 . ( 2 0 11 黃 山 三 模黃 山 三 模 ) 已 知 : 2 5 C 時 ,KspR(OH)2=5.6110-12,Ksp(RF2)=7.4210-11。下列說法正確的是() A25 時,飽和R(OH)2溶液與飽和RF2溶液相比,前者的c(R2+)大 B25 時,在R(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(R2+)增大 C25 時,R(OH)2固體在20
14、 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小 D25 時,在R(OH)2懸濁液中加入NaF稀溶液后,R(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為RF2B 【解析】由兩物質(zhì)的溶度積前者小于后者,且化合物類型相同得出,A中c(R2+)小,A錯誤;若在R(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,由于NH4Cl溶于水后顯酸性,使R(OH)2的溶解平衡右移,c(R2+)增大,B正確;由于Ksp是受溫度影響的,在相同溫度下的Ksp相同,C錯誤;根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理,若在體系中加入更大濃度的F-,也會產(chǎn)生RF2沉淀,D錯誤。 6.在AgCl飽和溶液中尚有AgCl固體
15、存在,當(dāng)向溶液中加入0.1 mol/L的鹽酸時,下列說法正確的是() AAgCl沉淀溶解平衡正向移動 BAgCl溶解度增大 C溶液中c(Ag+)增大 D溶液中c(Cl-)增大D 【解析】加入0.1 mol/L的鹽酸,Cl-濃度增大,溶解平衡逆向移動,生成氯化銀沉淀,c(Ag+)減小,由Ksp不變得Cl-濃度增大。 7. (2010浙江浙江)已知:25 時,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.810- 5,Ka(HSCN)=0.13,難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(CaF2)=1.510-10。25 時,2.010-3molL-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到
16、c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示: 請根據(jù)以上信息回答下列問題: (1)25 時,將20 mL 0.10 molL-1 CH3COOH溶液和20 mL 0.10 molL-1 HSCN溶液分別與20 mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為: 反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是_, 反 應(yīng) 結(jié) 束 后 所 得 兩 溶 液 中 , c ( C H3C O O-)_c(SCN-)(填“”、“”或“=”)。 ( 2 ) 2 5 時 , H F 電 離 平 衡 常 數(shù) 的 數(shù) 值Ka_,列
17、式并說明得出該平衡常數(shù)的理由_。 (3)4.010-3 molL-1 HF溶液與4.010-4 molL-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)時混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生。 【解析】本題主要考查電離平衡和沉淀溶解平衡等知識點,意在考查考生的邏輯思維能力和信息提取的能力。由題給數(shù)據(jù)可知,相同條件下,HSCN的酸性強于CH3COOH,則等體積、等濃度時,HSCN溶液中的c(H+)比CH3COOH溶液中的大,則反應(yīng)速率要快,最終均與NaHCO3完全反應(yīng),得到CH3COONa溶液和NaSCN溶液,酸性越弱,則水解程度越大,所以反應(yīng)后的溶液中,c(CH3COO-)c(SCN-)。 【答案】(1)HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應(yīng)速率較快 Ksp(CaF2) 有沉淀產(chǎn)生。