2019-2020年高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測六醇魯科版.doc

2019-2020年高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測六醇魯科版 1．下列有關(guān)醇的敘述中，正確的是(　　) A．CH3CH(CH3)CH(OH)CH3稱為2甲基3丁醇 B．低級醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶 C．醇是烴基直接與羥基相連的化合物 D．硝化甘油是硝酸與乙二醇反應(yīng)生成的，主要用來做炸藥 解析：選B　A錯(cuò)誤，醇類物質(zhì)命名時(shí)要從離羥基近的一端開始編號，正確的名稱為3甲基2丁醇；B正確，因低級醇中，羥基(極性基)所占比例大，故可與水互溶；C錯(cuò)誤，因?yàn)橹挥袩N基和苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接與羥基相連的化合物才是醇；D錯(cuò)誤，硝化甘油是硝酸與丙三醇反應(yīng)生成的。 2．有機(jī)物的名稱是(　　) A．3,4二甲基4丁醇 B．1,2二甲基1丁醇 C．3甲基2戊醇 D．1甲基2乙基1丙醇 解析：選C　醇在命名時(shí)，選擇含有羥基的最長碳鏈為主鏈，并從離羥基最近的一端開始給碳原子編號，然后命名，故該醇為3甲基2戊醇。 3．下列化學(xué)方程式書寫正確的是(　　) A．CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O B．CH3CH2OH＋Na―→CH3CH2ONa＋H2↑ C．CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O D．CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O 解析：選C　A項(xiàng)中乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是在濃硫酸、170 ℃條件下，寫加熱不確切，B項(xiàng)中未配平方程式，D項(xiàng)中CH3CH2OH在Cu的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，應(yīng)為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。 4．下列說法中，不正確的是(　　) A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，是乙醇分子中的O—H鍵斷裂 B．檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可加入少量無水硫酸銅，若變藍(lán)則含水 C．乙醇能被強(qiáng)氧化劑如重鉻酸鉀、酸性高錳酸鉀溶液氧化 D．甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無色不溶于水的有機(jī)化合物 解析：選D　甲烷、乙烯、苯都不溶于水，但乙醇卻能與水以任意比例混溶，D項(xiàng)不正確。 5．丙烯醇(CH2CHCH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(　　) ①加成?、谘趸、廴紵、芗泳邸、萑〈? A．①②③　　　　　　　 　B．①②③④ C．①②③④⑤ D．①③④ 解析：選C　物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)由結(jié)構(gòu)決定，關(guān)鍵是找出物質(zhì)所含的官能團(tuán)。丙烯醇中含有兩種官能團(tuán)“”和“—OH”，因此題述五種反應(yīng)均能發(fā)生。 6．下列鑒別方法不可行的是(　　) A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷 解析：選D　A項(xiàng)，乙醇溶于水，甲苯不溶水且密度比水小，溴苯不溶水且密度比水大，可行；B項(xiàng)，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不能燃燒，可行；C項(xiàng)，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，可行；D項(xiàng)，苯、環(huán)己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，不可行。 7．甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因是(　　) A．甲醇的相對分子質(zhì)量比乙烷大 B．甲醇分子間的羥基形成氫鍵 C．乙烷分子之間形成氫鍵后使乙烷的沸點(diǎn)降低 D．甲醇分子內(nèi)形成氫鍵 解析：選B　一個(gè)甲醇分子中羥基的氧原子與另一個(gè)甲醇分子中羥基的氫原子能夠形成氫鍵是甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷的主要原因。 8．A、B、C三種醇分別與足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是(　　) A．3∶2∶1 B．2∶6∶3 C．3∶1∶2 D．2∶1∶3 解析：選D　不同物質(zhì)的量的醇生成了等量的氫氣，說明不同物質(zhì)的量的醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的—OH數(shù)分別為a、b、c，則3a＝6b＝2c?＝＝?a∶b∶c＝2∶1∶3。 9．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，如： 在上述醇的同分異構(gòu)體中： (1)可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是________。(選填字母，下同) (2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________。 (3)不能發(fā)生催化氧化的是________。 (4)能被催化氧化為酮的有________種。 (5)能使酸性KMnO4溶液退色的有________種。 解析：該醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成兩種單烯烴，這表明連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上應(yīng)連有氫原子，且以—OH所連碳原子為中心，分子不對稱。連有—OH的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為醛，有1個(gè)氫原子時(shí)可被氧化為酮，不含氫原子時(shí)不能發(fā)生催化氧化。連有—OH的碳原子上有氫原子時(shí)，可被酸性KMnO4溶液氧化為羧酸或酮，它們都會(huì)使酸性KMnO4溶液退色。 答案：(1)C　(2)D　(3)B　(4)2　(5)3 10．化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2) 回答： (1)甲中官能團(tuán)的名稱是________，甲屬________類物質(zhì)，甲可能結(jié)構(gòu)有________種，其中可催化氧化為醛的有________種。 (2)反應(yīng)①條件為________，②條件為________。 (3)甲―→乙的反應(yīng)類型為________，乙―→丙的反應(yīng)類型為________。 (4)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是________。 A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br 解析：根據(jù)甲、乙、丙之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，①發(fā)生消去反應(yīng)，②發(fā)生加成反應(yīng)，則甲為醇、乙為烯烴、丙為鹵代烴。 甲的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2CH2CH2OH、 四種，其中可催化氧化為醛的有CH3CH2CH2CH2OH和 兩種；乙的結(jié)構(gòu)可能為CH2CHCH2CH3、 CH3――CH===CH――CH3、，乙與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，故丙分子中Br位于相鄰碳原子上。 答案：(1)羥基　醇　4　2　(2)濃H2SO4、170 ℃　溴水或溴的CCl4溶液　(3)消去反應(yīng)　加成反應(yīng)　(4)B 1．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能被氧化生成相應(yīng)醛的是(　　) 解析：選B　A項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)；C項(xiàng)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；D項(xiàng)催化氧化生成酮而不是醛。 2．可以證明乙醇分子中有一個(gè)H原子不同于其他H原子的方法是(　　) ①1 mol乙醇燃燒生成3 mol水 ②乙醇可以制飲料 ③1 mol乙醇與足量的Na作用得0.5 mol H2 ④1 mol乙醇可以與1 mol乙酸作用，生成1 mol乙酸乙酯 A．① B．②③ C．③④ D．④ 解析：選C　乙醇分子中有一個(gè)羥基上的H，另外五個(gè)H與碳原子相連，只要證明與羥基反應(yīng)，即可說明該H與其他H不同。 3．已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下，有關(guān)它的說法正確的是(　　) A．維生素A是一種易溶于水的醇 B．維生素A的一個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵 C．維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元 D．維生素A能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應(yīng) 解析：選D　維生素A的分子式為C20H30O，含有—OH，屬于醇類，但由于分子中含碳原子數(shù)較多，可推測應(yīng)難溶于水；一個(gè)維生素A的分子中應(yīng)含有5個(gè)碳碳雙鍵；維生素A左邊的六元環(huán)是環(huán)己烯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故維生素A不存在環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元；維生素A含有碳碳雙鍵、醇羥基，能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應(yīng)。 4．等質(zhì)量的銅片，在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，放置片刻，銅片質(zhì)量增加的是(　　) A．硝酸 B．無水乙醇 C．石灰水 D．鹽酸 解析：選C　銅片灼燒后生成CuO，硝酸、鹽酸使生成的CuO溶解，銅絲質(zhì)量減少；乙醇實(shí)現(xiàn)CuOCu的轉(zhuǎn)變：C2H5OH＋CuO―→CH3CHO＋Cu＋H2O，銅片質(zhì)量不變；石灰水不與CuO反應(yīng)，銅片質(zhì)量增加。 5．飽和一元醇C7H15OH，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，若可以得到3種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡式是(　　) 解析：選C　醇發(fā)生消去反應(yīng)若得到3種烯烴，說明該醇分子中與—OH相連的βC上有3種H原子，A只有1種，B只有1種，D有2種，只有C能得到3種烯烴。 6．甘油可發(fā)生下列反應(yīng)，各反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型是(　　) A．取代反應(yīng)　氧化反應(yīng)　酯化反應(yīng) B．加成反應(yīng)　氧化反應(yīng)　酯化反應(yīng) C．取代反應(yīng)　氧化反應(yīng)　硝化反應(yīng) D．取代反應(yīng)　消去反應(yīng)　硝化反應(yīng) 解析：選A　①為明顯的取代反應(yīng)；②為氧化反應(yīng)；③為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)中的酸可以是HNO3、H2SO4等無機(jī)含氧酸。 7．既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是(　　) A．2甲基1丁醇 B．2,2二甲基1丁醇 C．2甲基2丁醇 D．2,3二甲基2丁醇 解析：選A　分別根據(jù)醇的名稱寫出其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式， 再根據(jù)醇的消去反應(yīng)和氧化成醛的反應(yīng)對醇分子結(jié)構(gòu)上的要求作出判斷，只有A項(xiàng)物質(zhì)符合。 8.金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．金合歡醇與乙醇是同系物 B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng) C．1 mol金合歡醇能與3 mol H2反應(yīng)，也能與3 mol Br2反應(yīng) D．1 mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5 mol氫氣，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2 解析：選C　A．乙醇為飽和一元醇，而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵，二者的結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，錯(cuò)誤；B.金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)含有羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.金合歡醇含有3個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol金合歡醇能與3 mol H2反應(yīng)，也能與3 mol Br2反應(yīng)，正確；D.醇羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，錯(cuò)誤。 9．(海南高考)乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示： 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (2)B的化學(xué)名稱是________________。 (3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為________________。 (4)E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是________________。 (5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為___________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)根據(jù)A的分子式，結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為乙酸； (2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯； (3)乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)； (4)E的單體為D，根據(jù)D的分子式，可知D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯； (5)乙醇在濃硫酸作催化劑、170 ℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。 答案：(1)CH3COOH　(2)乙酸乙酯　(3)取代反應(yīng)　(4)聚氯乙烯 (5)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 10．有機(jī)物A( )是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA 可用作鍋爐阻垢劑。 (1)有機(jī)物A能夠發(fā)生的反應(yīng)有________(填寫字母)。 a．取代反應(yīng)　　　　　 　B．加成反應(yīng) c．消去反應(yīng) D．還原反應(yīng) e．氧化反應(yīng) f．酯化反應(yīng) g．加聚反應(yīng) (2)有機(jī)物A在Cu作催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物B。B中含有的官能團(tuán)的名稱是________________________________________________________。 (3)有機(jī)物B經(jīng)氧化后生成有機(jī)物C，C可有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系： ECD 寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：___________________________________________________。 (4)D在高溫、高壓和催化劑作用下反應(yīng)生成HPMA，寫出HPMA的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。 解析：(1)A中含有的官能團(tuán)為醇羥基和氯原子，不含不飽和鍵，可發(fā)生的反應(yīng)是a.取代反應(yīng)、c.消去反應(yīng)、e.氧化反應(yīng)、f.酯化反應(yīng)。(2)A在Cu作催化劑和加熱條件下，與氧氣反應(yīng)生成醛，B中含有的官能團(tuán)為氯原子和醛基。(3)C為 ， 在NaOH乙醇溶液中消去氯化氫分子，再酸化生成的D為HOOCCH===CHCOOH，加聚可生成高聚物。E是C在堿性條件下水解再酸化的產(chǎn)物，應(yīng)為HOOCCH2CH(OH)COOH。 答案：(1)a、c、e、f (2)氯原子、醛基