（浙江選考）2020版高考生物新導學大一輪復習 第15講 遺傳的染色體學說、伴性遺傳講義.docx

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第15講　遺傳的染色體學說、伴性遺傳 [考綱要求]　1.基因行為與染色體行為的平行關系(a)。2.孟德爾定律的細胞學解釋(b)。3.染色體組型的概念(a)。4.常染色體和性染色體(a)。5.XY型性別決定(b)。6.伴性遺傳的概念、類型及特點(b)。7.伴性遺傳的應用(c)。 考點一　遺傳的染色體學說 1.類比分析 基因的行為和減數分裂過程中染色體的行為存在著平行關系 項目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在細胞分裂各時期中，保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個 單條 體細胞中來源 成對存在，一個來自父方，一個來自母方 成對存在，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 等位基因分離，進入不同的配子中；非等位基因自由組合 同源染色體分離，進入不同的配子中；非同源染色體自由組合 由上述平行關系得出的結論：細胞核內的染色體可能是基因載體的學說，即遺傳的染色體學說。 2.孟德爾定律的細胞學解釋 定律 項目 分離定律 自由組合定律 假設 控制一對相對性狀的等位基因位于一對同源染色體上 控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上 F1配子 等位基因隨同源染色體的分開而分離，產生兩種類型的配子，比例為1∶1，雌、雄配子隨機結合 非等位基因隨非同源染色體自由組合，產生四種類型的配子，比例為1∶1∶1∶1，雌、雄配子隨機結合 F2的性狀 兩種表現型，比例為3∶1，即產生性狀分離現象 四種表現型，比例為9∶3∶3∶1，即表現為性狀的自由組合現象 (1)細胞內的基因都在染色體上(　　) (2)基因的行為與染色體的行為總是呈現平行關系(　　) (3)染色體與生物的遺傳相關，是生物的遺傳物質(　　) (4)子代中控制某一性狀的基因必有一個來自母方，另一個來自父方(　　) (5)非同源染色體上的非等位基因自由組合的細胞學基礎是減數分裂時非同源染色體的自由組合(　√　) (6)在減數分裂產生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合(　　) (7)一個基因型為AaBb的個體自交，后代表現型比可能為3∶1(　√　) (1)根據基因和染色體的平行關系，請你在圖中染色體上標注基因符號(基因為C、c)，并解釋孟德爾一對相對性狀的雜交實驗(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。 提示　在上述染色體的基因位置的一側寫出基因即可，設紫花基因用C表示，白花基因用c表示。 (2)假設某物種的染色體數目為2n，在其減數分裂過程中，會出現不同的細胞，甲、乙2個模式圖僅表示出了A、a，B、b基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是初級精母細胞(填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或“精細胞”)，圖乙表示的是精細胞(填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或“精細胞”)。 命題點一　基因行為與染色體行為的平行關系 1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是(　　) A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現出a基因的性狀 答案　A 解析　非同源染色體和非同源染色體上的非等位基因均表現自由組合；二倍體生物的配子中染色體和基因數目均減半都說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現出a基因的性狀，說明染色體缺失后導致了A基因的缺失，也能說明基因和染色體行為存在平行關系。 2.(2018湖州高二期末)薩頓假說認為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的”，則相關推測不正確的是(　　) A.體細胞中基因和染色體是成對存在的 B.體細胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此 C.不同物種的細胞中基因數量和染色體數量的比值是一定的 D.減數分裂時，同源染色體上的非等位基因無法自由組合 答案　C 解析　體細胞中基因和染色體是成對存在的，A正確；體細胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此，B正確；不同物種的染色體數目一般不同，一條染色體上有多個基因，并且基因數目不一，因此不同物種的細胞中基因數量和染色體數量的比值是不定的，C錯誤；減數分裂時，同源染色體上的非等位基因無法自由組合，D正確。 命題點二　孟德爾定律的細胞學解釋 3.如圖所示雜合子的測交后代，不考慮交叉互換，會出現1∶1∶1∶1性狀分離比的是(　　) 答案　C 解析　在不考慮交叉互換的前提下，測交結果出現1∶1∶1∶1性狀分離比的是具有兩對等位基因的個體，且這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，故選C。 4.下圖是同種生物4個個體的細胞示意圖，其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體作為親本雜交，F1中出現4種表現型，6種基因型。請分析親本是(　　) A.圖1和圖3 B.圖1和圖4 C.圖2和圖3 D.圖2和圖4 答案　D 解析　圖1和圖3個體雜交，F1中出現1種表現型，1種基因型，A錯誤；圖1和圖4個體雜交，F1中出現1種表現型，2種基因型，B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F1中出現2種表現型，4種基因型，C錯誤；圖2和圖4個體雜交，F1中出現4種表現型，6種基因型，D正確。 命題點三　基因與自由組合定律、減數分裂、變異的關系 5.下圖是基因型為AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖，下列相關敘述錯誤的是(　　) A.此細胞形成過程中發(fā)生了基因突變 B.此細胞含有其母細胞一半的細胞質 C.此細胞可形成兩種基因型的子細胞 D.此細胞中的染色單體在減數第一次分裂前的間期形成 答案　B 解析　該生物基因型為AABb，因此圖示細胞中基因a不可能是交叉互換產生的，只能是由基因A經突變產生，A正確；圖示細胞處于減數第二次分裂，可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，若是次級卵母細胞或第一極體，則細胞中含有的細胞質不是其母細胞的一半，B錯誤；此細胞可形成AB和aB兩種基因型的子細胞，C正確；染色體復制發(fā)生在減數第一次分裂前的間期，所以細胞中的染色單體在減數第一次分裂前的間期形成，D正確。 6.(2018浙江11月選考，25)某二倍體動物的一個精原細胞形成精細胞過程中，處于不同分裂時期的細胞示意圖如下。 下列敘述正確的是(　　) A.甲細胞分裂形成的4個精細胞，DNA含量一定相同 B.乙細胞正在進行染色體復制，著絲粒一定不分裂 C.丙細胞有2對同源染色體，非同源染色體的組合類型一定是兩種 D.丁細胞發(fā)生了染色體交換，①中同一基因座位上的遺傳信息一定不同 答案　C 解析　正常情況下，甲分裂形成的4個精細胞染色體DNA含量相同，細胞質中(線粒體)DNA含量不同，A錯誤；乙細胞染色體復制已經結束，B錯誤；丙細胞有2對同源染色體，非同源染色體的組合類型是2種，由于交叉互換丙細胞產生精子的類型不止2種，C正確；①中同一基因座位上的遺傳信息可能不同，D錯誤。 考點二　性染色體與伴性遺傳 1.染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。 (2)觀察時期：有絲分裂中期。 (3)應用 ①判斷生物的親緣關系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體的類型 項目 性染色體 常染色體 概念 與性別決定直接有關 與性別決定無關 特點 雌、雄性個體不相同 雌、雄性個體相同 (2)XY型性別決定 ①染色體的特點：雄性個體的體細胞內除含有數對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體，以XY表示；雌性個體的體細胞內除含有數對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體，以XX表示。 ②生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。 3.伴性遺傳實例——紅綠色盲的遺傳 圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現為交叉遺傳特點。 (2)若女性為患者，則其父親一定為患者，其兒子也一定為患者。 (3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。 4.伴性遺傳的類型 類型 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體非同源區(qū)段上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體非同源區(qū)段上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM(無顯隱性之分) 遺傳特點 ①男性患者多于女性患者；②女患者的父親和兒子一定患病，簡記為：“女病，父子必病”；③有隔代交叉遺傳現象 ①女性患者多于男性患者；②男患者的母親和女兒一定患病，簡記為“男病，母女必病”；③世代遺傳 ①患者全為男性；②遺傳規(guī)律是父親傳給兒子、兒子傳給孫子，簡記為“父傳子，子傳孫” 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 (1)染色體組型就是染色體組的類型(　　) (2)染色體組型越接近的兩種生物彼此的親緣關系越近(　√　) (3)生物的性別都是由性染色體決定的(　　) (4)各種生物的染色體都有常染色體和性染色體之分(　　) (5)由異型的性染色體組成的個體為雄性(　　) (6)初級精母細胞和次級精母細胞中都一定含Y染色體(　　) (7)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(　√　) 性染色體不同區(qū)段分析，請依據圖示思考： (1)男性個體中X及Y染色體的來源和傳遞有何特點？ 提示　XY染色體中X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體則只能傳給兒子。 (2)圖中哪一段可存在等位基因？此區(qū)段基因的遺傳是否與常染色體上基因的遺傳完全相同，都表現為“與性別無關聯(lián)”？能否舉例說明？ 提示　Ⅰ區(qū)段可存在等位基因，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關，如XaXaXaYA及XaXaXAYa，前者子代♀全為隱性，♂全為顯性，后者則是子代♀全為顯性，♂全為隱性，這顯然與常染色體遺傳中aaAa(子代無論♀、♂，均既有隱性、又有顯性)遺傳有區(qū)別。 (3)圖中Ⅱ2區(qū)段在遺傳上表現為哪些特點？Ⅱ1區(qū)段呢？ 提示?、佗?區(qū)段為伴X染色體遺傳，其特點是： ②Ⅱ1區(qū)段為伴Y染色體遺傳，其特點是“只隨Y染色體傳遞”，表現為“限雄”遺傳。 1.性染色體與性別決定 (1)染色體類型 (2)有關性染色體的分析 ①X、Y是同源染色體 XY型性別決定的生物，雄性體細胞內的X染色體與Y染色體是一對異型性染色體，它們雖形狀、大小不相同，但在減數分裂過程中X、Y染色體的行為與同源染色體一樣，要經歷聯(lián)會和分離的過程，因此X、Y染色體是一對特殊的同源染色體。 ②X、Y染色體上存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示： 由圖可知，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 ③X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 a.X1Y中X1來自母親，只能傳給女兒；Y則來自父親，只傳給兒子。 b.X2X3中X2、X3一條來自母親，一條來自父親，向下一代傳遞時任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 c.一對夫婦X1YX2X3生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的都為X1，應是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 2.“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現象及結論的口訣記憶 圖譜特征 第一，排除或確定伴Y染色體遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現無病的個體)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上 ①雙親有病，兒子正常； ②父病女必病，子病母必病為伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病，女兒正常； ②父病女不病或者子病母不病，為常染色體顯性遺傳 ①父親正常，兒子有病； ②母病子必病，女病父必病，為伴X染色體隱性遺傳 ①雙親正常，女兒有?。? ②母病子不病或女病父不病 為常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 3.兩種遺傳病組合在一起的相關概率計算 (1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下： (2)根據序號所示進行相乘得出相應概率如下表： 序號 類型 計算公式 已知 患甲病概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 mn ② 只患甲病概率 m(1－n) ③ 只患乙病概率 n(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) (3)上表各情況可概括如下圖 命題點一　染色體學說與伴性遺傳的特點 1.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來自父親，一條來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一條X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現象，D錯誤。 2.(2019桐鄉(xiāng)質檢)下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數分裂產生精子時 C.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 D.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 答案　D 解析　沒有性別差異的生物，其染色體沒有常染色體和性染色體之分，如大多數雌雄同株植物，A錯誤；人類的性別取決于精子的類型，性別決定的時間為精子與卵細胞受精時，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的男性患者少于女性患者，C錯誤；凡是性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，D正確。 命題點二　遺傳系譜圖的分析與判斷 3.以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 答案　C 解析?、俅嬖凇盁o中生有”的現象，應是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體隱性遺傳；②存在“有中生無”的現象，應該是顯性遺傳，且患病男性的女兒都有病，因此最可能是伴X染色體顯性遺傳；③存在“無中生有”的現象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是伴X染色體隱性遺傳；④中患者均為男性，且存在明顯的傳男不傳女現象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 4.(2018杭州學軍中學3月選考模擬)下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病，下列敘述錯誤的是(　　) A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病、乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ－5為純合子的概率是1/2 C.假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，兩病都不患的概率是15/24 D.Ⅱ－6的基因型為aaXBY，Ⅲ－13的致病基因來自于Ⅱ－8 答案　C 解析　分析遺傳系譜圖：Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9、Ⅲ－11正常，可判定為顯性遺傳病；Ⅱ－3患病，但Ⅲ－9正常，可排除伴X染色體顯性遺傳病，甲病屬于常染色體顯性遺傳??；根據題干中“其中一種病為伴性遺傳病”而且由Ⅰ－1和Ⅰ－2沒有乙病，卻有一個患乙病的兒子(Ⅱ－7)可知，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。只考慮甲病，Ⅱ－5基因型為aa，只考慮乙病，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，因此Ⅱ－5為純合子的概率是1/2，B正確。分析系譜圖可知，對于乙病來說，Ⅱ－4的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ－3的基因型為XBY，進一步可推出Ⅲ－10的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ－13的基因型為XbY，Ⅲ－10與Ⅲ－13結婚生育的孩子患乙病的概率是1/21/4＝1/8；就甲病而言，Ⅲ－10基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ－13基因型為aa，假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結婚，生育的孩子患甲病的概率是[1－(2/31/2)]＝2/3。Ⅲ－10與Ⅲ－13生育的孩子不患病的概率為(1－2/3)(1－1/8)＝7/24，C錯誤。據A項分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－6不患病，基因型為aa；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－6不患病，基因型為XBY，因此Ⅱ－6的基因型為aaXBY，Ⅲ－13患乙病不患甲病，基因型為aaXbY，Xb是由Ⅱ－8提供的，因此其致病基因來自Ⅱ－8，D正確。 快速突破遺傳系譜題思維模板 命題點三　伴性遺傳的概率推算 5.一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結婚，其下一代的表現可能是(　　) A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常 B.患病的概率為1/4 C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常 D.健康的概率為1/2 答案　D 解析　根據題中所描述的家系表現型，推知牙齒琺瑯質褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設控制該病的相關基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結婚，所生下一代基因型、表現型及其概率為XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。 6.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A和a、B和b、D和d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是____________________，乙病的遺傳方式是__________________，丙病的遺傳方式是______________________，Ⅱ－6的基因型是________。 (2)Ⅲ－13患兩種遺傳病的原因是_____________________________________________。 (3)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病女孩的概率是________。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D_XABXab　(2)Ⅱ－6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產生了XAb的卵細胞 (3)301/1 200　1/1 200 解析　(1)甲病是伴性遺傳病，根據Ⅲ－14患甲病，而其父親Ⅱ－7正常，可排除甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則甲病是伴X染色體顯性遺傳病；因Ⅱ－7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ－12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病；根據Ⅱ－10和Ⅱ－11正常，其女兒Ⅲ－17患丙病可知，丙病為常染色體隱性遺傳??；根據Ⅱ－6患甲病，其兒子Ⅲ－12只患乙病和其父親Ⅰ－1只患甲病，且Ⅱ－6的父母、子女和兄弟姐妹都未患丙病，則Ⅱ－6的基因型為D_XABXab。(2)Ⅲ－13患甲、乙兩病，則對甲、乙兩病來說，Ⅱ－6的基因型為XABXab，Ⅱ－7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ－13患甲、乙兩種遺傳病的基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ－6在減數分裂產生卵細胞的過程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產生了XAb的卵細胞。(3)針對丙病來說，Ⅲ－15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ－16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為＝；對乙病來說，Ⅲ－15的基因型為XBXb，Ⅲ－16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為，只患一種病的概率是(1－)＋(1－)＝＝，患丙病女孩的概率為＝。 患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 命題點四　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律 7.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制，且突變型都表現隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現截毛個體 B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼個體 C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛個體 D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼個體 答案　C 解析　A項中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應全為剛毛個體；B項中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應全為紅眼個體；C項中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應全為剛毛個體，不會出現截毛個體；D項中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現為紅眼，雄性全表現為白眼。 8.人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　D 解析　若致病基因位于題圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X染色體遺傳病，A為“無中生有”，是隱性遺傳，可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體隱性遺傳病，B既可以是常染色體顯、隱性遺傳病，也可以是伴X染色體顯、隱性遺傳病，C可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D為“有中生無”，故是顯性遺傳病，而且父親患病，女兒正常，不可能是伴X染色體遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，故選D。 命題點五　伴性遺傳中特殊問題分析 9.(復等位基因問題)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案　D 解析　父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型及其概率分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型及其概率為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子及其概率為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產生的配子及其概率為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，故Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8。 10.人們在野兔中發(fā)現了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 答案　B 解析　雌兔基因型為XTO，雄兔基因型為XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。 探究真題　預測考向 1.(2017浙江11月選考)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為10－4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8無甲病家族史，Ⅲ7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅱ1和Ⅲ8產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16 B.理論上，Ⅱ3和Ⅱ4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現型 C.若Ⅳ3的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7 D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率約為1/300 答案　D 2.(2016全國Ⅱ，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測，雌蠅中(　　) A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現型且雙親的表現型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：受精卵中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。 3.(2018浙江11月選考，14)正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(　　) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病 答案　C 4.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2表現型及數量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 － 雄果蠅(只) 148 26 28 請回答： (1)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為____________。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是____________。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為_________，F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為__________。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配，F3中灰身雌果蠅的比例為________。 (4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。 答案　(1)灰身　r　(2)BBXrY　5/6　(3)1/3 (4)遺傳圖解如下圖所示 解析　(1)由親本黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F1全為灰身可知，灰身是顯性性狀；由表格只有雄果蠅才有深黑色可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰色個體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應為r基因。(2)由F1全為灰身可知，關于灰身、黑身親本的基因型為BB和bb；由圖表可知，雌果蠅F2中無深黑色個體，所以親本關于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型為BB的概率為1/3、Bb的概率為2/3，F2中雌果蠅基因型為XRXR的概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1－1/31/2＝5/6。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為B_XRX－、深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY，F2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機交配，F3中灰身雌果蠅的基因型為BbX－Xr，F2中灰身雌果蠅產生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產生Xr配子的概率為1/2，故F3中灰身雌果蠅的比例為2/31/2＝1/3。(4)遺傳圖解見答案。 5.(2016浙江4月選考)果蠅的長翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F1表現型及數量如下表： 長翅紅眼 長翅白眼 短翅紅眼 短翅白眼 雌蠅(只) 151 0 52 0 雄蠅(只) 77 75 25 26 請回答： (1)這兩對相對性狀的遺傳符合________定律，基因B與b互為________基因。 (2)F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有________種，其中雜合子占________。長翅紅眼雌果蠅細胞中最多有________個染色體組。 (3)現有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現長翅白眼的概率為________。 (4)為驗證長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產生配子的種類及比例。進行了雜交實驗，其遺傳圖解如下，請寫出另一親本的基因型和表現型。 答案　(1)自由組合　等位　(2)4　5/6　4　(3)3/8　(4)基因型為bbXrXr，表現型為短翅白眼雌果蠅 解析　(1)根據F1表現型及數量可知，子代雌蠅中長翅∶短翅≈3∶1，全為紅眼，子代雄蠅中長翅∶短翅≈3∶1，紅眼∶白眼≈1∶1，推測出果蠅的翅型是常染色體遺傳，眼色是伴X染色體遺傳，所以這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律；基因B與b分別控制長翅與短翅這對相對性狀，互為等位基因。(2)根據F1表現型及數量推測親代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1長翅紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr 4種，比例為1∶1∶2∶2，故其中雜合子占5/6；長翅紅眼雌果蠅的體細胞有2個染色體組，當體細胞處于有絲分裂后期時染色體數目加倍，染色體組數也加倍，即為4個染色體組。(3)子代雄果蠅中長翅白眼占3/8，應為3/4長翅1/2白眼，故親代的兩只果蠅基因型是BbXrY、BbXRXr，則子代雌果蠅中出現長翅白眼的概率為3/4長翅1/2白眼＝3/8。(4)根據遺傳圖解可知，后代的表現型及比例是長翅紅眼雌果蠅∶短翅紅眼雌果蠅∶長翅白眼雄果蠅∶短翅白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1，而親本之一長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產生的配子及比例為BXR∶bXR∶BY∶bY＝1∶1∶1∶1，所以另一親本產生的配子為bXr，則其基因型為bbXrXr，表現型為短翅白眼雌果蠅。 課時作業(yè) 一、選擇題 1.(2017全國Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案　B 解析　F1中出現白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為BbBb。據題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則F1中全部為白眼雄果蠅，不會出現1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項正確；F1出現長翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/2＝3/8，B項錯誤；母本BbXRXr產生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經減數分裂產生的極體和卵細胞的基因型都為bXr，D項正確。 2.(2019嘉興聯(lián)考)下列關于染色體組型的敘述，錯誤的是(　　) A.確定染色體組型時先對處在有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影 B.染色體組型體現了某種生物染色體的數目和形態(tài)特征的全貌 C.染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關系 D.人類的X染色體和Y染色體因為屬于同源染色體而分入同一組 答案　D 解析　有絲分裂中期染色體形態(tài)和數目最清晰，要想確定染色體組型就需要先對處于有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影，A正確；染色體組型能體現某種生物染色體的數目和形態(tài)特征的全貌，B正確；染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關系，相似度越高的親緣關系越近，C正確；人類的X和Y染色體是一對特殊的同源染色體，所以在染色體組型中未分入同一組，D錯誤。 3.如圖是基因型為BbXAY的動物進行減數分裂時，一個細胞的示意圖。下列敘述正確的是(　　) A.該細胞是初級精母細胞或初級卵母細胞 B.該細胞可產生3種基因型的配子 C.基因a是姐妹染色單體間互換片段產生的 D.A與a、B與b同時分離進入不同的子細胞 答案　B 解析　由基因型BbXAY可知該細胞為雄性個體細胞，又由題圖可知該細胞含有同源染色體和姐妹染色單體，判斷該細胞為初級精母細胞，A錯誤；該細胞發(fā)生了基因突變，產生了a基因，減數分裂產生四個子細胞，基因型分別為BXA、bY、bY、BXa或bXA、bXa、BY、BY，共三種基因型，B正確；該個體本身不含a基因，該基因來自基因突變，而不是由姐妹染色單體間片段互換產生的，C錯誤；A與a在減數第二次分裂后期分開，分別進入不同子細胞，而B與b在減數第一次分裂后期分開，分別進入不同子細胞，D錯誤。 4.某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　　) A.同時患三種病的概率是1/2 B.同時患甲、丙兩病的概率是3/8 C.患一種病的概率是1/2 D.不患病的概率為1/4 答案　D 解析　由題意可知，父親產生基因型為ABD和aBd兩種精子，母親產生基因型為Abd和abd兩種卵細胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 5.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖1為兩種病的家系圖，圖2為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關基因定位示意圖。下列有關敘述正確的是(　　) A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ6個體的基因型為aaXDXd C.Ⅲ13個體是雜合子的概率為1/2 D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/24 答案　B 解析　據圖分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；Ⅱ6兩病皆患，母親正常，故其基因型為aaXDXd，B正確；Ⅱ9的基因型為AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，Ⅱ10的基因型為AaXDY，故Ⅲ13個體是雜合子aaXDXd的概率為1/4，C錯誤；Ⅲ12的基因型為AaXdY，Ⅲ14的基因型為(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，婚配后代正常的概率為(1/3＋2/33/4)(1/41/2)＝5/48，D錯誤。 6.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A.Ⅳ－2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子過程中XY沒有分開 B.Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個體為血友病男孩的概率為1/4 D.若Ⅲ－3再與另一正常男子結婚，所生子女患血友病的概率是1/8 答案　D 解析　Ⅳ－2不患血友病，其性染色體異常原因可能是Ⅲ－2在形成配子過程中XY染色體沒有分開，還有可能是Ⅲ－3減數分裂異常，A錯誤；由于Ⅲ－2患病，則正常情況下，Ⅳ－1的基因型不可能是XHXH，B錯誤；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個體為患血友病男孩的概率應為1/8，C錯誤；Ⅲ－3基因型為XHXh的概率為1/2，其與另一正常男子結婚，所生子女中患血友病的概率是1/21/4＝1/8，D正確。 7.某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列分析錯誤的是(　　) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律 C.Ⅰ－1能產生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ－5不可能攜帶甲病的致病基因 答案　D 解析　由題圖中Ⅰ－3和Ⅰ－4生育Ⅱ－8可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病的致病基因分別位于X染色體和常染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，B正確；若用B、b表示甲病，A、a表示乙病，則根據圖示可知Ⅰ－1的基因型為AaXBXb，其可產生AXB、AXb、aXB、aXb四種卵細胞，C正確；Ⅰ－2為甲病的患者，其一定會將Xb染色體遺傳給女兒，故Ⅱ－5為甲病基因的攜帶者，D錯誤。 8.(2018杭州建人高復學校月考)對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是(　　) A.甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為 B.乙圖細胞處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數為8條 C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 D.丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種 答案　D 解析　甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為1/21/4＝1/8，A錯誤；乙圖細胞處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染色體數為4條，B錯誤；女兒正常而父母患病，為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；丁圖中的兩對基因分別位于常染色體和性染色體上，符合基因自由組合定律，所以丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種，D正確。 9.(2019湖州模擬)某種果蠅的翅形由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代的表現型及比例為翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，下列敘述錯誤的是(　　) A.該對等位基因可能位于常染色體上 B.該對等位基因可能位于X染色體上 C.無法直接判斷上述性狀的顯隱性關系 D.若再做反交實驗可判斷出翅形的遺傳方式 答案　D 解析　如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型可能是Aa或者是AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表現為異常翅，aa表現為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1；如果翅異常是由常染色體的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa(AA)，翅異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表現為異常翅，Aa表現為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間的比例沒有差異，翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，后代中與題干結果一致，A正確；假如翅異常是由X染色體的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型可能是XAXa或XAXA，如果是XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表現型及比例為翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，與題干結果一致，B正確；由A、B項分析結果可以判斷這對基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，無法判斷顯隱性，C正確；由題干信息可知翅形由一對等位基因控制，但是顯隱性未知，而通過正反交只能確定基因的位置是位于常染色體還是X染色體上，但是如果出現A中所示情況就無法判斷顯隱性了，所以由題中所給條件無法判斷出翅形的遺傳方式，D錯誤。 10.如圖為某基因型為AaBb的二倍體雄性動物細胞分裂圖像，下列敘述正確的是(　　) A.若5號為X染色體，則6號可能為Y染色體 B.圖甲中A、a的出現是基因突變或交叉互換的結果 C.甲、乙、丙細胞中的染色體組數分別為4、2、2 D.若圖甲2、4號染色體上有B、b基因，則兩對基因的遺傳遵循自由組合定律 答案　C 解析　圖丙中5號和6號為非同源染色體，而X和Y為同源染色體，A錯誤；圖甲細胞表示有絲分裂后期，有絲分裂過程中不會發(fā)生交叉互換，B錯誤；一個染色體組是一組非同源染色體，形態(tài)大小各不相同，即圖中細胞一個染色體組為2條染色體，因此甲、乙、丙細胞中的染色體組數分別為4、2、2，C正確；圖甲細胞表示有絲分裂過程，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因的自由組合，D錯誤。 11.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體畸變。根據系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A.Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ－1的致病基因一定來自于Ⅰ－1 D.若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為 答案　C 解析　圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，兒子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應能傳給她XaB，故其基因型一定是XAbXaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來自Ⅰ－1，也可來自Ⅰ－2，C錯誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ－2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ－1與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率均為1/21/2＝1/4，D正確。 12.已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現這種現象的原因是母本產生配子時兩條X染色體未分離。以下分析錯誤的是(　　) A.子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體 B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中 C.與異常卵細胞同時產生的3個極體中染色體數目都不正常 D.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體 答案　C 解析　如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細胞若處于有絲分裂后期，則含4條X染色體，A正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細胞(XbXb)同時產生的3個極體中染色體數目有2個是正常的，C錯誤；如果卵細胞為O，精子的基因型為XB，結合形成的子代中紅眼雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體，D正確。 二、非選擇題 13.已知某種性別決定屬于XY型的動物的眼色受兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，基因與性狀的關系如圖甲所示。請據圖回答下列問題： 圖甲　基因與某種動物眼色關系圖 (1)由圖甲可知，無色眼的基因型是_____________，猩紅色眼對應的基因型有________種。 (2)從圖甲信息可知，基因與生物性狀之間的關系為______________________________。 (3)某同學為了進一步研究該動物的眼色遺傳情況，對該種動物的眼色進行了調查，繪制的遺傳系譜圖如圖乙所示，其中1號個體的基因型為AAbb。 圖乙　某動物的眼色遺傳系譜圖 ①3號個體為純合子的概率是__________；若3號個體的基因型為Aabb，則4號個體的基因型為__________。 ②若讓6號與7號個體多次交配并產生足夠多的后代(F1)，則后代(F1)共有________種基因型，________種表現型；F1猩紅色眼中純合子所占比例是__________；若讓6號與7號的后代(F1)中的個體隨機交配，則產生的F2中深紅色眼個體占__________。 答案　(1)aabb　4　(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀(或性狀可能由多個基因共同控制)　(3)①0　aaBb?、?　3　1/3　9/16 解析　(1)根據圖甲可知，A_B_為深紅色眼，共4種基因型；A_bb和aaB_為猩紅色眼，共4種基因型；aabb為無色眼。(2)基因與性狀的關系有直接關系和間接關系兩種。分析圖甲可知，本題中基因與性狀的關系屬于間接關系，即基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。另外，根據圖示可知，該動物的眼色性狀由A、a和B、b兩對基因控制，故可得出性狀可能由多個基因共同控制的結論。(3)①由圖乙可知，9號個體的基因型為aabb，則6號和7號個體的基因型一定均為AaBb；再根據7號個體的基因型為AaBb,8號個體的基因型為aabb，可知3號和4號個體均為雜合子；若3號個體的基因型為Aabb，則4號個體的基因型一定為aaBb(或直接由3號和7、8號個體基因型推導出4號基因型)。②已知6號與7號個體的基因型均為AaBb，則6號與7號個體多次交配，子代(F1)共有9種基因型和3種表現型(深紅色眼∶猩紅色眼∶無色眼＝9∶6∶1)；F1猩紅色眼中純合子所占比例為1/3；在連續(xù)隨機交配過程中，種群的表現型及比例不變，6號(AaBb)與7號(AaBb)交配產生后代(F1)的過程可以看作隨機交配，F1再經隨機交配產生F2的表現型及比例與F1應該是相同的，即F2的表現型及比例是深紅色眼∶猩紅色眼∶無色眼＝9∶6∶1。 14.(2018浙江名校新高考聯(lián)盟聯(lián)考)某二倍體植物為XY性別決定型，其花瓣中色素代謝如下圖，其中A、a基因位于常染色體上。當藍色素與紅色素同時存在時為紫花，但有純合致死現象?，F有一對純合親本雜交，得到F1，F1中雌雄植株雜交，得到F2，結果如下表所示。 親本 F1 F2 雌：藍花