（浙江選考）2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第15講 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、伴性遺傳講義.docx

第15講　遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、伴性遺傳 [考綱要求]　1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(a)。2.孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋(b)。3.染色體組型的概念(a)。4.常染色體和性染色體(a)。5.XY型性別決定(b)。6.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)(b)。7.伴性遺傳的應(yīng)用(c)。 考點(diǎn)一　遺傳的染色體學(xué)說(shuō) 1.類比分析 基因的行為和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為存在著平行關(guān)系 項(xiàng)目 基因 染色體 生殖過(guò)程中 在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性 在細(xì)胞分裂各時(shí)期中，保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個(gè) 單條 體細(xì)胞中來(lái)源 成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 成對(duì)存在，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方 形成配子時(shí) 等位基因分離，進(jìn)入不同的配子中；非等位基因自由組合 同源染色體分離，進(jìn)入不同的配子中；非同源染色體自由組合 由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學(xué)說(shuō)，即遺傳的染色體學(xué)說(shuō)。 2.孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋 定律 項(xiàng)目 分離定律 自由組合定律 假設(shè) 控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上 控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上 F1配子 等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1∶1，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合 非等位基因隨非同源染色體自由組合，產(chǎn)生四種類型的配子，比例為1∶1∶1∶1，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合 F2的性狀 兩種表現(xiàn)型，比例為3∶1，即產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象 四種表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1，即表現(xiàn)為性狀的自由組合現(xiàn)象 (1)細(xì)胞內(nèi)的基因都在染色體上(　　) (2)基因的行為與染色體的行為總是呈現(xiàn)平行關(guān)系(　　) (3)染色體與生物的遺傳相關(guān)，是生物的遺傳物質(zhì)(　　) (4)子代中控制某一性狀的基因必有一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方(　　) (5)非同源染色體上的非等位基因自由組合的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體的自由組合(　√　) (6)在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合(　　) (7)一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型比可能為3∶1(　√　) (1)根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，請(qǐng)你在圖中染色體上標(biāo)注基因符號(hào)(基因?yàn)镃、c)，并解釋孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。 提示　在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫(xiě)出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用c表示。 (2)假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了A、a，B、b基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是初級(jí)精母細(xì)胞(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)，圖乙表示的是精細(xì)胞(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。 命題點(diǎn)一　基因行為與染色體行為的平行關(guān)系 1.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　) A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 答案　A 解析　非同源染色體和非同源染色體上的非等位基因均表現(xiàn)自由組合；二倍體生物的配子中染色體和基因數(shù)目均減半都說(shuō)明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，說(shuō)明染色體缺失后導(dǎo)致了A基因的缺失，也能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 2.(2018湖州高二期末)薩頓假說(shuō)認(rèn)為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的”，則相關(guān)推測(cè)不正確的是(　　) A.體細(xì)胞中基因和染色體是成對(duì)存在的 B.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，另一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此 C.不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是一定的 D.減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非等位基因無(wú)法自由組合 答案　C 解析　體細(xì)胞中基因和染色體是成對(duì)存在的，A正確；體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，另一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此，B正確；不同物種的染色體數(shù)目一般不同，一條染色體上有多個(gè)基因，并且基因數(shù)目不一，因此不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是不定的，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非等位基因無(wú)法自由組合，D正確。 命題點(diǎn)二　孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋 3.如圖所示雜合子的測(cè)交后代，不考慮交叉互換，會(huì)出現(xiàn)1∶1∶1∶1性狀分離比的是(　　) 答案　C 解析　在不考慮交叉互換的前提下，測(cè)交結(jié)果出現(xiàn)1∶1∶1∶1性狀分離比的是具有兩對(duì)等位基因的個(gè)體，且這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故選C。 4.下圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請(qǐng)分析親本是(　　) A.圖1和圖3 B.圖1和圖4 C.圖2和圖3 D.圖2和圖4 答案　D 解析　圖1和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，A錯(cuò)誤；圖1和圖4個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，B錯(cuò)誤；圖2和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，C錯(cuò)誤；圖2和圖4個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，D正確。 命題點(diǎn)三　基因與自由組合定律、減數(shù)分裂、變異的關(guān)系 5.下圖是基因型為AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.此細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變 B.此細(xì)胞含有其母細(xì)胞一半的細(xì)胞質(zhì) C.此細(xì)胞可形成兩種基因型的子細(xì)胞 D.此細(xì)胞中的染色單體在減數(shù)第一次分裂前的間期形成 答案　B 解析　該生物基因型為AABb，因此圖示細(xì)胞中基因a不可能是交叉互換產(chǎn)生的，只能是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生，A正確；圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，若是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，則細(xì)胞中含有的細(xì)胞質(zhì)不是其母細(xì)胞的一半，B錯(cuò)誤；此細(xì)胞可形成AB和aB兩種基因型的子細(xì)胞，C正確；染色體復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，所以細(xì)胞中的染色單體在減數(shù)第一次分裂前的間期形成，D正確。 6.(2018浙江11月選考，25)某二倍體動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中，處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖如下。 下列敘述正確的是(　　) A.甲細(xì)胞分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞，DNA含量一定相同 B.乙細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制，著絲粒一定不分裂 C.丙細(xì)胞有2對(duì)同源染色體，非同源染色體的組合類型一定是兩種 D.丁細(xì)胞發(fā)生了染色體交換，①中同一基因座位上的遺傳信息一定不同 答案　C 解析　正常情況下，甲分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞染色體DNA含量相同，細(xì)胞質(zhì)中(線粒體)DNA含量不同，A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞染色體復(fù)制已經(jīng)結(jié)束，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞有2對(duì)同源染色體，非同源染色體的組合類型是2種，由于交叉互換丙細(xì)胞產(chǎn)生精子的類型不止2種，C正確；①中同一基因座位上的遺傳信息可能不同，D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)二　性染色體與伴性遺傳 1.染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時(shí)期：有絲分裂中期。 (3)應(yīng)用 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體的類型 項(xiàng)目 性染色體 常染色體 概念 與性別決定直接有關(guān) 與性別決定無(wú)關(guān) 特點(diǎn) 雌、雄性個(gè)體不相同 雌、雄性個(gè)體相同 (2)XY型性別決定 ①染色體的特點(diǎn)：雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體，以XY表示；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體，以XX表示。 ②生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲(chóng)。 3.伴性遺傳實(shí)例——紅綠色盲的遺傳 圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。 (2)若女性為患者，則其父親一定為患者，其兒子也一定為患者。 (3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。 4.伴性遺傳的類型 類型 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體非同源區(qū)段上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體非同源區(qū)段上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM(無(wú)顯隱性之分) 遺傳特點(diǎn) ①男性患者多于女性患者；②女患者的父親和兒子一定患病，簡(jiǎn)記為：“女病，父子必病”；③有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 ①女性患者多于男性患者；②男患者的母親和女兒一定患病，簡(jiǎn)記為“男病，母女必病”；③世代遺傳 ①患者全為男性；②遺傳規(guī)律是父親傳給兒子、兒子傳給孫子，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O” 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 (1)染色體組型就是染色體組的類型(　　) (2)染色體組型越接近的兩種生物彼此的親緣關(guān)系越近(　√　) (3)生物的性別都是由性染色體決定的(　　) (4)各種生物的染色體都有常染色體和性染色體之分(　　) (5)由異型的性染色體組成的個(gè)體為雄性(　　) (6)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都一定含Y染色體(　　) (7)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(　√　) 性染色體不同區(qū)段分析，請(qǐng)依據(jù)圖示思考： (1)男性個(gè)體中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞有何特點(diǎn)？ 提示　XY染色體中X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體則只能傳給兒子。 (2)圖中哪一段可存在等位基因？此區(qū)段基因的遺傳是否與常染色體上基因的遺傳完全相同，都表現(xiàn)為“與性別無(wú)關(guān)聯(lián)”？能否舉例說(shuō)明？ 提示　Ⅰ區(qū)段可存在等位基因，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如XaXaXaYA及XaXaXAYa，前者子代♀全為隱性，♂全為顯性，后者則是子代♀全為顯性，♂全為隱性，這顯然與常染色體遺傳中aaAa(子代無(wú)論♀、♂，均既有隱性、又有顯性)遺傳有區(qū)別。 (3)圖中Ⅱ2區(qū)段在遺傳上表現(xiàn)為哪些特點(diǎn)？Ⅱ1區(qū)段呢？ 提示?、佗?區(qū)段為伴X染色體遺傳，其特點(diǎn)是： ②Ⅱ1區(qū)段為伴Y染色體遺傳，其特點(diǎn)是“只隨Y染色體傳遞”，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。 1.性染色體與性別決定 (1)染色體類型 (2)有關(guān)性染色體的分析 ①X、Y是同源染色體 XY型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體與Y染色體是一對(duì)異型性染色體，它們雖形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y染色體的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過(guò)程，因此X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體。 ②X、Y染色體上存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示： 由圖可知，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 ③X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律 a.X1Y中X1來(lái)自母親，只能傳給女兒；Y則來(lái)自父親，只傳給兒子。 b.X2X3中X2、X3一條來(lái)自母親，一條來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 c.一對(duì)夫婦X1YX2X3生兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 2.“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖譜特征 第一，排除或確定伴Y染色體遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的個(gè)體)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上 ①雙親有病，兒子正常； ②父病女必病，子病母必病為伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病，女兒正常； ②父病女不病或者子病母不病，為常染色體顯性遺傳 ①父親正常，兒子有病； ②母病子必病，女病父必病，為伴X染色體隱性遺傳 ①雙親正常，女兒有病； ②母病子不病或女病父不病 為常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè) ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 3.兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下： (2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表： 序號(hào) 類型 計(jì)算公式 已知 患甲病概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時(shí)患兩病概率 mn ② 只患甲病概率 m(1－n) ③ 只患乙病概率 n(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) (3)上表各情況可概括如下圖 命題點(diǎn)一　染色體學(xué)說(shuō)與伴性遺傳的特點(diǎn) 1.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一條X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。 2.(2019桐鄉(xiāng)質(zhì)檢)下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí) C.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 D.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 答案　D 解析　沒(méi)有性別差異的生物，其染色體沒(méi)有常染色體和性染色體之分，如大多數(shù)雌雄同株植物，A錯(cuò)誤；人類的性別取決于精子的類型，性別決定的時(shí)間為精子與卵細(xì)胞受精時(shí)，B錯(cuò)誤；伴X染色體顯性遺傳病的男性患者少于女性患者，C錯(cuò)誤；凡是性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，D正確。 命題點(diǎn)二　遺傳系譜圖的分析與判斷 3.以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 答案　C 解析?、俅嬖凇盁o(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體隱性遺傳；②存在“有中生無(wú)”的現(xiàn)象，應(yīng)該是顯性遺傳，且患病男性的女兒都有病，因此最可能是伴X染色體顯性遺傳；③存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是伴X染色體隱性遺傳；④中患者均為男性，且存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 4.(2018杭州學(xué)軍中學(xué)3月選考模擬)下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病、乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ－5為純合子的概率是1/2 C.假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，兩病都不患的概率是15/24 D.Ⅱ－6的基因型為aaXBY，Ⅲ－13的致病基因來(lái)自于Ⅱ－8 答案　C 解析　分析遺傳系譜圖：Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9、Ⅲ－11正常，可判定為顯性遺傳??；Ⅱ－3患病，但Ⅲ－9正常，可排除伴X染色體顯性遺傳病，甲病屬于常染色體顯性遺傳??；根據(jù)題干中“其中一種病為伴性遺傳病”而且由Ⅰ－1和Ⅰ－2沒(méi)有乙病，卻有一個(gè)患乙病的兒子(Ⅱ－7)可知，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。只考慮甲病，Ⅱ－5基因型為aa，只考慮乙病，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，因此Ⅱ－5為純合子的概率是1/2，B正確。分析系譜圖可知，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ－4的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ－3的基因型為XBY，進(jìn)一步可推出Ⅲ－10的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ－13的基因型為XbY，Ⅲ－10與Ⅲ－13結(jié)婚生育的孩子患乙病的概率是1/21/4＝1/8；就甲病而言，Ⅲ－10基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ－13基因型為aa，假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是[1－(2/31/2)]＝2/3。Ⅲ－10與Ⅲ－13生育的孩子不患病的概率為(1－2/3)(1－1/8)＝7/24，C錯(cuò)誤。據(jù)A項(xiàng)分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－6不患病，基因型為aa；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－6不患病，基因型為XBY，因此Ⅱ－6的基因型為aaXBY，Ⅲ－13患乙病不患甲病，基因型為aaXbY，Xb是由Ⅱ－8提供的，因此其致病基因來(lái)自Ⅱ－8，D正確。 快速突破遺傳系譜題思維模板 命題點(diǎn)三　伴性遺傳的概率推算 5.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是(　　) A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常 B.患病的概率為1/4 C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常 D.健康的概率為1/2 答案　D 解析　根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型、表現(xiàn)型及其概率為XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。 6.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A和a、B和b、D和d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)甲病的遺傳方式是____________________，乙病的遺傳方式是__________________，丙病的遺傳方式是______________________，Ⅱ－6的基因型是________。 (2)Ⅲ－13患兩種遺傳病的原因是_____________________________________________。 (3)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病女孩的概率是________。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D_XABXab　(2)Ⅱ－6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞 (3)301/1 200　1/1 200 解析　(1)甲病是伴性遺傳病，根據(jù)Ⅲ－14患甲病，而其父親Ⅱ－7正常，可排除甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則甲病是伴X染色體顯性遺傳病；因Ⅱ－7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ－12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)Ⅱ－10和Ⅱ－11正常，其女兒Ⅲ－17患丙病可知，丙病為常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)Ⅱ－6患甲病，其兒子Ⅲ－12只患乙病和其父親Ⅰ－1只患甲病，且Ⅱ－6的父母、子女和兄弟姐妹都未患丙病，則Ⅱ－6的基因型為D_XABXab。(2)Ⅲ－13患甲、乙兩病，則對(duì)甲、乙兩病來(lái)說(shuō)，Ⅱ－6的基因型為XABXab，Ⅱ－7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ－13患甲、乙兩種遺傳病的基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ－6在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。(3)針對(duì)丙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ－15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ－16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為＝；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ－15的基因型為XBXb，Ⅲ－16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為，只患一種病的概率是(1－)＋(1－)＝＝，患丙病女孩的概率為＝。 患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 命題點(diǎn)四　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律 7.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 答案　C 解析　A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見(jiàn)后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見(jiàn)后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。 8.人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　D 解析　若致病基因位于題圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X染色體遺傳病，A為“無(wú)中生有”，是隱性遺傳，可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體隱性遺傳病，B既可以是常染色體顯、隱性遺傳病，也可以是伴X染色體顯、隱性遺傳病，C可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D為“有中生無(wú)”，故是顯性遺傳病，而且父親患病，女兒正常，不可能是伴X染色體遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，故選D。 命題點(diǎn)五　伴性遺傳中特殊問(wèn)題分析 9.(復(fù)等位基因問(wèn)題)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案　D 解析　父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型及其概率分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型及其概率為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子及其概率為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生的配子及其概率為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，故Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8。 10.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 答案　B 解析　雌兔基因型為XTO，雄兔基因型為XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正常灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1。 探究真題　預(yù)測(cè)考向 1.(2017浙江11月選考)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為10－4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8無(wú)甲病家族史，Ⅲ7無(wú)乙病家族史，家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16 B.理論上，Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型 C.若Ⅳ3的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7 D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率約為1/300 答案　D 2.(2016全國(guó)Ⅱ，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)，雌蠅中(　　) A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：受精卵中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 3.(2018浙江11月選考，14)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(　　) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病 答案　C 4.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 － 雄果蠅(只) 148 26 28 請(qǐng)回答： (1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_(kāi)___________。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是____________。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為_(kāi)________，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)_________。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_(kāi)_______。 (4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過(guò)程。 答案　(1)灰身　r　(2)BBXrY　5/6　(3)1/3 (4)遺傳圖解如下圖所示 解析　(1)由親本黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身可知，灰身是顯性性狀；由表格只有雄果蠅才有深黑色可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰色個(gè)體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。(2)由F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本的基因型為BB和bb；由圖表可知，雌果蠅F2中無(wú)深黑色個(gè)體，所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型為BB的概率為1/3、Bb的概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR的概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1－1/31/2＝5/6。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為B_XRX－、深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbX－Xr，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子的概率為1/2，故F3中灰身雌果蠅的比例為2/31/2＝1/3。(4)遺傳圖解見(jiàn)答案。 5.(2016浙江4月選考)果蠅的長(zhǎng)翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表： 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 短翅紅眼 短翅白眼 雌蠅(只) 151 0 52 0 雄蠅(只) 77 75 25 26 請(qǐng)回答： (1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合________定律，基因B與b互為_(kāi)_______基因。 (2)F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有________種，其中雜合子占________。長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有________個(gè)染色體組。 (3)現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為_(kāi)_______。 (4)為驗(yàn)證長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類及比例。進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其遺傳圖解如下，請(qǐng)寫(xiě)出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。 答案　(1)自由組合　等位　(2)4　5/6　4　(3)3/8　(4)基因型為bbXrXr，表現(xiàn)型為短翅白眼雌果蠅 解析　(1)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量可知，子代雌蠅中長(zhǎng)翅∶短翅≈3∶1，全為紅眼，子代雄蠅中長(zhǎng)翅∶短翅≈3∶1，紅眼∶白眼≈1∶1，推測(cè)出果蠅的翅型是常染色體遺傳，眼色是伴X染色體遺傳，所以這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律；基因B與b分別控制長(zhǎng)翅與短翅這對(duì)相對(duì)性狀，互為等位基因。(2)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量推測(cè)親代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr 4種，比例為1∶1∶2∶2，故其中雜合子占5/6；長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的體細(xì)胞有2個(gè)染色體組，當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，即為4個(gè)染色體組。(3)子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8，應(yīng)為3/4長(zhǎng)翅1/2白眼，故親代的兩只果蠅基因型是BbXrY、BbXRXr，則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為3/4長(zhǎng)翅1/2白眼＝3/8。(4)根據(jù)遺傳圖解可知，后代的表現(xiàn)型及比例是長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅∶短翅紅眼雌果蠅∶長(zhǎng)翅白眼雄果蠅∶短翅白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1，而親本之一長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生的配子及比例為BXR∶bXR∶BY∶bY＝1∶1∶1∶1，所以另一親本產(chǎn)生的配子為bXr，則其基因型為bbXrXr，表現(xiàn)型為短翅白眼雌果蠅。 課時(shí)作業(yè) 一、選擇題 1.(2017全國(guó)Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案　B 解析　F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為BbBb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則F1中全部為白眼雄果蠅，不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項(xiàng)正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/2＝3/8，B項(xiàng)錯(cuò)誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項(xiàng)正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D項(xiàng)正確。 2.(2019嘉興聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.確定染色體組型時(shí)先對(duì)處在有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影 B.染色體組型體現(xiàn)了某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌 C.染色體組型具有種的特異性，可用來(lái)判斷生物間的親緣關(guān)系 D.人類的X染色體和Y染色體因?yàn)閷儆谕慈旧w而分入同一組 答案　D 解析　有絲分裂中期染色體形態(tài)和數(shù)目最清晰，要想確定染色體組型就需要先對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影，A正確；染色體組型能體現(xiàn)某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌，B正確；染色體組型具有種的特異性，可用來(lái)判斷生物間的親緣關(guān)系，相似度越高的親緣關(guān)系越近，C正確；人類的X和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，所以在染色體組型中未分入同一組，D錯(cuò)誤。 3.如圖是基因型為BbXAY的動(dòng)物進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，一個(gè)細(xì)胞的示意圖。下列敘述正確的是(　　) A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞 B.該細(xì)胞可產(chǎn)生3種基因型的配子 C.基因a是姐妹染色單體間互換片段產(chǎn)生的 D.A與a、B與b同時(shí)分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞 答案　B 解析　由基因型BbXAY可知該細(xì)胞為雄性個(gè)體細(xì)胞，又由題圖可知該細(xì)胞含有同源染色體和姐妹染色單體，判斷該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了a基因，減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞，基因型分別為BXA、bY、bY、BXa或bXA、bXa、BY、BY，共三種基因型，B正確；該個(gè)體本身不含a基因，該基因來(lái)自基因突變，而不是由姐妹染色單體間片段互換產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；A與a在減數(shù)第二次分裂后期分開(kāi)，分別進(jìn)入不同子細(xì)胞，而B(niǎo)與b在減數(shù)第一次分裂后期分開(kāi)，分別進(jìn)入不同子細(xì)胞，D錯(cuò)誤。 4.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　　) A.同時(shí)患三種病的概率是1/2 B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8 C.患一種病的概率是1/2 D.不患病的概率為1/4 答案　D 解析　由題意可知，父親產(chǎn)生基因型為ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生基因型為Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 5.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖1為兩種病的家系圖，圖2為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd C.Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/24 答案　B 解析　據(jù)圖分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅱ6兩病皆患，母親正常，故其基因型為aaXDXd，B正確；Ⅱ9的基因型為AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，Ⅱ10的基因型為AaXDY，故Ⅲ13個(gè)體是雜合子aaXDXd的概率為1/4，C錯(cuò)誤；Ⅲ12的基因型為AaXdY，Ⅲ14的基因型為(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，婚配后代正常的概率為(1/3＋2/33/4)(1/41/2)＝5/48，D錯(cuò)誤。 6.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A.Ⅳ－2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi) B.Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為血友病男孩的概率為1/4 D.若Ⅲ－3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是1/8 答案　D 解析?、簦?不患血友病，其性染色體異常原因可能是Ⅲ－2在形成配子過(guò)程中XY染色體沒(méi)有分開(kāi)，還有可能是Ⅲ－3減數(shù)分裂異常，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ－2患病，則正常情況下，Ⅳ－1的基因型不可能是XHXH，B錯(cuò)誤；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8，C錯(cuò)誤；Ⅲ－3基因型為XHXh的概率為1/2，其與另一正常男子結(jié)婚，所生子女中患血友病的概率是1/21/4＝1/8，D正確。 7.某同學(xué)研究了一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律 C.Ⅰ－1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 D.Ⅱ－5不可能攜帶甲病的致病基因 答案　D 解析　由題圖中Ⅰ－3和Ⅰ－4生育Ⅱ－8可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病的致病基因分別位于X染色體和常染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，B正確；若用B、b表示甲病，A、a表示乙病，則根據(jù)圖示可知Ⅰ－1的基因型為AaXBXb，其可產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種卵細(xì)胞，C正確；Ⅰ－2為甲病的患者，其一定會(huì)將Xb染色體遺傳給女兒，故Ⅱ－5為甲病基因的攜帶者，D錯(cuò)誤。 8.(2018杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(　　) A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為 B.乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條 C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 D.丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種 答案　D 解析　甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/21/4＝1/8，A錯(cuò)誤；乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條，B錯(cuò)誤；女兒正常而父母患病，為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；丁圖中的兩對(duì)基因分別位于常染色體和性染色體上，符合基因自由組合定律，所以丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種，D正確。 9.(2019湖州模擬)某種果蠅的翅形由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該對(duì)等位基因可能位于常染色體上 B.該對(duì)等位基因可能位于X染色體上 C.無(wú)法直接判斷上述性狀的顯隱性關(guān)系 D.若再做反交實(shí)驗(yàn)可判斷出翅形的遺傳方式 答案　D 解析　如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型可能是Aa或者是AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表現(xiàn)為異常翅，aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，后代中翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1；如果翅異常是由常染色體的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa(AA)，翅異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表現(xiàn)為異常翅，Aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，后代中與題干結(jié)果一致，A正確；假如翅異常是由X染色體的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型可能是XAXa或XAXA，如果是XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表現(xiàn)型及比例為翅異常雄蠅∶翅異常雌蠅∶翅正常雄蠅∶翅正常雌蠅＝1∶1∶1∶1，與題干結(jié)果一致，B正確；由A、B項(xiàng)分析結(jié)果可以判斷這對(duì)基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，無(wú)法判斷顯隱性，C正確；由題干信息可知翅形由一對(duì)等位基因控制，但是顯隱性未知，而通過(guò)正反交只能確定基因的位置是位于常染色體還是X染色體上，但是如果出現(xiàn)A中所示情況就無(wú)法判斷顯隱性了，所以由題中所給條件無(wú)法判斷出翅形的遺傳方式，D錯(cuò)誤。 10.如圖為某基因型為AaBb的二倍體雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像，下列敘述正確的是(　　) A.若5號(hào)為X染色體，則6號(hào)可能為Y染色體 B.圖甲中A、a的出現(xiàn)是基因突變或交叉互換的結(jié)果 C.甲、乙、丙細(xì)胞中的染色體組數(shù)分別為4、2、2 D.若圖甲2、4號(hào)染色體上有B、b基因，則兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 答案　C 解析　圖丙中5號(hào)和6號(hào)為非同源染色體，而X和Y為同源染色體，A錯(cuò)誤；圖甲細(xì)胞表示有絲分裂后期，有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；一個(gè)染色體組是一組非同源染色體，形態(tài)大小各不相同，即圖中細(xì)胞一個(gè)染色體組為2條染色體，因此甲、乙、丙細(xì)胞中的染色體組數(shù)分別為4、2、2，C正確；圖甲細(xì)胞表示有絲分裂過(guò)程，有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因的自由組合，D錯(cuò)誤。 11.人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體畸變。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ－1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ－1 D.若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個(gè)患病女孩的概率為 答案　C 解析　圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，兒子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，故其基因型一定是XAbXaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來(lái)自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來(lái)自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來(lái)自Ⅰ－1，也可來(lái)自Ⅰ－2，C錯(cuò)誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，無(wú)論Ⅱ－2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ－1與Ⅱ－2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/2＝1/4，D正確。 12.已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A.子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體 B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中 C.與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常 D.子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體 答案　C 解析　如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細(xì)胞若處于有絲分裂后期，則含4條X染色體，A正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細(xì)胞(XbXb)同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目有2個(gè)是正常的，C錯(cuò)誤；如果卵細(xì)胞為O，精子的基因型為XB，結(jié)合形成的子代中紅眼雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體，D正確。 二、非選擇題 13.已知某種性別決定屬于XY型的動(dòng)物的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，基因與性狀的關(guān)系如圖甲所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： 圖甲　基因與某種動(dòng)物眼色關(guān)系圖 (1)由圖甲可知，無(wú)色眼的基因型是_____________，猩紅色眼對(duì)應(yīng)的基因型有________種。 (2)從圖甲信息可知，基因與生物性狀之間的關(guān)系為_(kāi)_____________________________。 (3)某同學(xué)為了進(jìn)一步研究該動(dòng)物的眼色遺傳情況，對(duì)該種動(dòng)物的眼色進(jìn)行了調(diào)查，繪制的遺傳系譜圖如圖乙所示，其中1號(hào)個(gè)體的基因型為AAbb。 圖乙　某動(dòng)物的眼色遺傳系譜圖 ①3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是__________；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_________。 ②若讓6號(hào)與7號(hào)個(gè)體多次交配并產(chǎn)生足夠多的后代(F1)，則后代(F1)共有________種基因型，________種表現(xiàn)型；F1猩紅色眼中純合子所占比例是__________；若讓6號(hào)與7號(hào)的后代(F1)中的個(gè)體隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中深紅色眼個(gè)體占__________。 答案　(1)aabb　4　(2)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀(或性狀可能由多個(gè)基因共同控制)　(3)①0　aaBb　②9　3　1/3　9/16 解析　(1)根據(jù)圖甲可知，A_B_為深紅色眼，共4種基因型；A_bb和aaB_為猩紅色眼，共4種基因型；aabb為無(wú)色眼。(2)基因與性狀的關(guān)系有直接關(guān)系和間接關(guān)系兩種。分析圖甲可知，本題中基因與性狀的關(guān)系屬于間接關(guān)系，即基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。另外，根據(jù)圖示可知，該動(dòng)物的眼色性狀由A、a和B、b兩對(duì)基因控制，故可得出性狀可能由多個(gè)基因共同控制的結(jié)論。(3)①由圖乙可知，9號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，則6號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型一定均為AaBb；再根據(jù)7號(hào)個(gè)體的基因型為AaBb,8號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，可知3號(hào)和4號(hào)個(gè)體均為雜合子；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型一定為aaBb(或直接由3號(hào)和7、8號(hào)個(gè)體基因型推導(dǎo)出4號(hào)基因型)。②已知6號(hào)與7號(hào)個(gè)體的基因型均為AaBb，則6號(hào)與7號(hào)個(gè)體多次交配，子代(F1)共有9種基因型和3種表現(xiàn)型(深紅色眼∶猩紅色眼∶無(wú)色眼＝9∶6∶1)；F1猩紅色眼中純合子所占比例為1/3；在連續(xù)隨機(jī)交配過(guò)程中，種群的表現(xiàn)型及比例不變，6號(hào)(AaBb)與7號(hào)(AaBb)交配產(chǎn)生后代(F1)的過(guò)程可以看作隨機(jī)交配，F(xiàn)1再經(jīng)隨機(jī)交配產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例與F1應(yīng)該是相同的，即F2的表現(xiàn)型及比例是深紅色眼∶猩紅色眼∶無(wú)色眼＝9∶6∶1。 14.(2018浙江名校新高考聯(lián)盟聯(lián)考)某二倍體植物為XY性別決定型，其花瓣中色素代謝如下圖，其中A、a基因位于常染色體上。當(dāng)藍(lán)色素與紅色素同時(shí)存在時(shí)為紫花，但有純合致死現(xiàn)象?，F(xiàn)有一對(duì)純合親本雜交，得到F1，F(xiàn)1中雌雄植株雜交，得到F2，結(jié)果如下表所示。 親本 F1 F2 雌：藍(lán)花