Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字

上傳人:冷*** 文檔編號:19766538 上傳時間:2021-01-13 格式:DOCX 頁數(shù):3 大?。?3.43KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字_第1頁
第1頁 / 共3頁
Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字_第2頁
第2頁 / 共3頁
Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

18 積分

下載資源

資源描述:

《Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字   摘 要:Veriflow?檢測系統(tǒng)是一種基于分子生物學的測定方法,可準確檢測乳制品、肉制品、整雞淋洗液和即食食品中的沙門氏菌。該檢測方法將PCR檢測與快速、可視化的垂直流層析法相結(jié)合,不需要純化樣品、凝膠電泳或基于熒光素擴增目標菌,后期沒有復雜的數(shù)據(jù)分析過程。針對8個不同的食品和環(huán)境基質(zhì)的檢測結(jié)果表明:對于含量極低的沙門氏菌(人工接種或自然存在),Veriflow沙門氏菌檢測(SS)都表現(xiàn)出很高的檢測靈敏度。通過對檢測結(jié)果陽性率的統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),Veriflow檢測結(jié)果與FDA微生物

2、分析手冊BAM的方法和美國農(nóng)業(yè)部食品安全與檢驗局微生物實驗室方法USDA/FSIS MLG的結(jié)果沒有顯著差異。包容性、排他性、性能穩(wěn)定性等研究結(jié)果均表明Veriflow SS是一款穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品,能高靈敏性、高選擇性、高包容性地檢測環(huán)境表面、乳制品、肉、整雞淋洗液和各類即食食品中的沙門氏菌。 畢業(yè)   關鍵詞:沙門氏菌屬 Veriflow 包容性 排他性 靈敏度   引言   致病菌帶給企業(yè)和消費者的危害不言而喻,各國政府和企業(yè)都對食源性致病菌的快速診斷寄予厚望,這也使各種檢測方法層出不窮。美國Veriflow DNA簽名捕獲技術的致病菌、腐敗菌檢測系統(tǒng),以其快速、準確、可視化等

3、特點在各種檢測方法中獨樹一幟,是一項具有創(chuàng)新性的分子檢測技術,即使在未經(jīng)凈化處理的樣品基質(zhì)中也能高靈敏、高精確的檢測目標菌。   1 材料和方法   1.1 材料   a.標準菌株:性能穩(wěn)定性和批間穩(wěn)定性測試中陽性樣本和陰性樣本的培養(yǎng)物,分別采用鼠傷寒沙門氏菌(ATCC 14028)和枸櫞酸桿菌(ATCC 8090);包容性和排他性測試菌株分別采用104株不同血清型沙門氏菌菌株和35株非沙門氏菌。   b.樣品基質(zhì):生牛肉(20%的脂肪)、牛奶(2%的脂肪)、整雞淋洗液、熱狗。   1.2 Veriflow沙?T氏菌(SS)檢測原理和檢測流程   Veriflow SS是一種基于P

4、CR和DNA簽名捕獲技術的檢測方法,將PCR與DNA簽名探針和垂直層析流系統(tǒng)相結(jié)合,能夠提供特異的、高靈敏度的靶標分子簽名檢測和快速、易解的檢測結(jié)果。   本研究中,對各種基質(zhì)進行采樣、增菌和PCR擴增,獲得沙門氏菌屬的特異性擴增產(chǎn)物。然后將PCR擴增產(chǎn)物直接滴加到層析卡盒的樣本視窗里,再加入4滴緩沖液,僅需3分鐘即可產(chǎn)生反應信號。拉動檢測卡盒上的開關,觀察檢測結(jié)果。出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線,表示層析卡盒工作正常。質(zhì)控線和檢測線都出現(xiàn)表示沙門氏菌屬陽性,而只出現(xiàn)質(zhì)控線,則表示為陰性結(jié)果(如圖1所示)。   1.3 穩(wěn)定性驗證研究   性能穩(wěn)定性(魯棒性)驗證研究:目的是評估Veriflow S

5、S PCR操作步驟中的微小改變(樣本煮沸時間、緩沖液滴加量或?qū)游隹ê蟹磻獣r間)是否能影響其檢測性能(如表1)。   批次間穩(wěn)定性驗證研究:選擇2013年9~10月間的3個批次Veriflow SS檢測系統(tǒng),批號依次為ML 0025、ML 0028和ML 0029,在放置0、6和12個月的時間點進行實驗(如表2所示)。每個批次對應的時間點,各用10個陽性樣本和5個陰性樣本。   包容性和排他性研究:用Veriflow SS檢測104株沙門氏菌屬菌株和35株排他性菌株。   1.4 Veriflow SS與FDA推薦沙門氏菌檢測方法對比   食品基質(zhì)檢測方法比較:不同的食品基質(zhì)接種不同血清

6、型的沙門氏菌,食品基質(zhì)的每個樣品中均加入稀釋24h的肉湯培養(yǎng)物,充分混合,在4℃下平衡48~72h。通過3種檢測濃度下的陽性樣品個數(shù),來計算MPN。   整雞胴體檢測方法比較:實驗開始前兩批各20個樣本一直保存在42℃。每份樣本用400mL IS BPW進行淋洗,從每份雞肉淋洗液中各取36mL和30mL,分別用于Veriflow SS和FDA推薦方法檢測。   2 結(jié)果與分析   2.1 性能穩(wěn)定性和批次穩(wěn)定性研究   性能穩(wěn)定性實驗結(jié)果證明:操作步驟的變動不會影響Veriflow SS的測試性能。實驗結(jié)果符合AOAC-RI PTM要求的分數(shù)計算,且所有的陽性樣本都經(jīng)FDA和USDA參

7、考方法確認。這些結(jié)果表明,某些測試參數(shù)的變化不會直接影響Veriflow SS的測定性能。   批次間穩(wěn)定性實驗清晰地表明:3個批次的Veriflow SS不同使用時間點的測定性能都保持一致。同時,這些結(jié)果也說明Veriflow SS在12個月的使用期限間,均能保持穩(wěn)定的測定性能。   2.2 包容性和排他性研究   該實驗結(jié)果表明:Veriflow SS能準確的檢測104株不同的沙門氏菌屬。與包容性結(jié)果一致,排他性研究結(jié)果也證明Veriflow SS能準確區(qū)分沙門氏菌屬和其他細菌。   2.3 食品基質(zhì)檢測方法結(jié)果比較   食品基質(zhì)檢測結(jié)果:3個不同接種水平的樣品,低濃度的檢測樣中

8、,Veriflow SS檢測方法和FDA 參考方法陽性檢出率無顯著差異,所有的只接種干擾菌的樣本,通過兩種方法的檢測結(jié)果均為陰性,故兩種方法統(tǒng)計學上不存在顯著性差異。   整雞胴體檢測結(jié)果:基于POD統(tǒng)計分析,兩種方法不存在顯著性差異(陽性樣品均采用參考方法確認)。   3 討論和結(jié)論   上述檢測結(jié)果說明:與FDA和USDA參考方法相比,對于乳、肉、整雞和即食食品等8種基質(zhì)中104種沙門氏菌的檢測,Veriflow SS與FDA和USDA參考方法的檢測結(jié)果無顯著差異,具有很好的特異性、準確性和可靠性。在整個試驗過程中,沒有出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。與參考方法相比,Veriflow不需要復雜樣品制備,僅需18~24h就可以得到準確的檢測結(jié)果,大大短于參考方法3~4天的檢測時間。因此,本研究的結(jié)果表明:Veriflow沙門氏菌檢測系統(tǒng)是一種靈敏、可靠和簡單易操作的快速致病菌檢測方法。   參考文獻:   [1] U.S. Food and Drug Administration (2001) Bacteriological Analytical Manual, Ch. 5, “Salmonella,” https://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070149.htm.

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!