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1、Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字
摘 要:Veriflow?檢測系統(tǒng)是一種基于分子生物學的測定方法,可準確檢測乳制品、肉制品、整雞淋洗液和即食食品中的沙門氏菌。該檢測方法將PCR檢測與快速、可視化的垂直流層析法相結(jié)合,不需要純化樣品、凝膠電泳或基于熒光素擴增目標菌,后期沒有復雜的數(shù)據(jù)分析過程。針對8個不同的食品和環(huán)境基質(zhì)的檢測結(jié)果表明:對于含量極低的沙門氏菌(人工接種或自然存在),Veriflow沙門氏菌檢測(SS)都表現(xiàn)出很高的檢測靈敏度。通過對檢測結(jié)果陽性率的統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),Veriflow檢測結(jié)果與FDA微生物
2、分析手冊BAM的方法和美國農(nóng)業(yè)部食品安全與檢驗局微生物實驗室方法USDA/FSIS MLG的結(jié)果沒有顯著差異。包容性、排他性、性能穩(wěn)定性等研究結(jié)果均表明Veriflow SS是一款穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品,能高靈敏性、高選擇性、高包容性地檢測環(huán)境表面、乳制品、肉、整雞淋洗液和各類即食食品中的沙門氏菌。
畢業(yè)
關鍵詞:沙門氏菌屬 Veriflow 包容性 排他性 靈敏度
引言
致病菌帶給企業(yè)和消費者的危害不言而喻,各國政府和企業(yè)都對食源性致病菌的快速診斷寄予厚望,這也使各種檢測方法層出不窮。美國Veriflow DNA簽名捕獲技術的致病菌、腐敗菌檢測系統(tǒng),以其快速、準確、可視化等
3、特點在各種檢測方法中獨樹一幟,是一項具有創(chuàng)新性的分子檢測技術,即使在未經(jīng)凈化處理的樣品基質(zhì)中也能高靈敏、高精確的檢測目標菌。
1 材料和方法
1.1 材料
a.標準菌株:性能穩(wěn)定性和批間穩(wěn)定性測試中陽性樣本和陰性樣本的培養(yǎng)物,分別采用鼠傷寒沙門氏菌(ATCC 14028)和枸櫞酸桿菌(ATCC 8090);包容性和排他性測試菌株分別采用104株不同血清型沙門氏菌菌株和35株非沙門氏菌。
b.樣品基質(zhì):生牛肉(20%的脂肪)、牛奶(2%的脂肪)、整雞淋洗液、熱狗。
1.2 Veriflow沙?T氏菌(SS)檢測原理和檢測流程
Veriflow SS是一種基于P
4、CR和DNA簽名捕獲技術的檢測方法,將PCR與DNA簽名探針和垂直層析流系統(tǒng)相結(jié)合,能夠提供特異的、高靈敏度的靶標分子簽名檢測和快速、易解的檢測結(jié)果。
本研究中,對各種基質(zhì)進行采樣、增菌和PCR擴增,獲得沙門氏菌屬的特異性擴增產(chǎn)物。然后將PCR擴增產(chǎn)物直接滴加到層析卡盒的樣本視窗里,再加入4滴緩沖液,僅需3分鐘即可產(chǎn)生反應信號。拉動檢測卡盒上的開關,觀察檢測結(jié)果。出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線,表示層析卡盒工作正常。質(zhì)控線和檢測線都出現(xiàn)表示沙門氏菌屬陽性,而只出現(xiàn)質(zhì)控線,則表示為陰性結(jié)果(如圖1所示)。
1.3 穩(wěn)定性驗證研究
性能穩(wěn)定性(魯棒性)驗證研究:目的是評估Veriflow S
5、S PCR操作步驟中的微小改變(樣本煮沸時間、緩沖液滴加量或?qū)游隹ê蟹磻獣r間)是否能影響其檢測性能(如表1)。
批次間穩(wěn)定性驗證研究:選擇2013年9~10月間的3個批次Veriflow SS檢測系統(tǒng),批號依次為ML 0025、ML 0028和ML 0029,在放置0、6和12個月的時間點進行實驗(如表2所示)。每個批次對應的時間點,各用10個陽性樣本和5個陰性樣本。
包容性和排他性研究:用Veriflow SS檢測104株沙門氏菌屬菌株和35株排他性菌株。
1.4 Veriflow SS與FDA推薦沙門氏菌檢測方法對比
食品基質(zhì)檢測方法比較:不同的食品基質(zhì)接種不同血清
6、型的沙門氏菌,食品基質(zhì)的每個樣品中均加入稀釋24h的肉湯培養(yǎng)物,充分混合,在4℃下平衡48~72h。通過3種檢測濃度下的陽性樣品個數(shù),來計算MPN。
整雞胴體檢測方法比較:實驗開始前兩批各20個樣本一直保存在42℃。每份樣本用400mL IS BPW進行淋洗,從每份雞肉淋洗液中各取36mL和30mL,分別用于Veriflow SS和FDA推薦方法檢測。
2 結(jié)果與分析
2.1 性能穩(wěn)定性和批次穩(wěn)定性研究
性能穩(wěn)定性實驗結(jié)果證明:操作步驟的變動不會影響Veriflow SS的測試性能。實驗結(jié)果符合AOAC-RI PTM要求的分數(shù)計算,且所有的陽性樣本都經(jīng)FDA和USDA參
7、考方法確認。這些結(jié)果表明,某些測試參數(shù)的變化不會直接影響Veriflow SS的測定性能。
批次間穩(wěn)定性實驗清晰地表明:3個批次的Veriflow SS不同使用時間點的測定性能都保持一致。同時,這些結(jié)果也說明Veriflow SS在12個月的使用期限間,均能保持穩(wěn)定的測定性能。
2.2 包容性和排他性研究
該實驗結(jié)果表明:Veriflow SS能準確的檢測104株不同的沙門氏菌屬。與包容性結(jié)果一致,排他性研究結(jié)果也證明Veriflow SS能準確區(qū)分沙門氏菌屬和其他細菌。
2.3 食品基質(zhì)檢測方法結(jié)果比較
食品基質(zhì)檢測結(jié)果:3個不同接種水平的樣品,低濃度的檢測樣中
8、,Veriflow SS檢測方法和FDA 參考方法陽性檢出率無顯著差異,所有的只接種干擾菌的樣本,通過兩種方法的檢測結(jié)果均為陰性,故兩種方法統(tǒng)計學上不存在顯著性差異。
整雞胴體檢測結(jié)果:基于POD統(tǒng)計分析,兩種方法不存在顯著性差異(陽性樣品均采用參考方法確認)。
3 討論和結(jié)論
上述檢測結(jié)果說明:與FDA和USDA參考方法相比,對于乳、肉、整雞和即食食品等8種基質(zhì)中104種沙門氏菌的檢測,Veriflow SS與FDA和USDA參考方法的檢測結(jié)果無顯著差異,具有很好的特異性、準確性和可靠性。在整個試驗過程中,沒有出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。與參考方法相比,Veriflow不需要復雜樣品制備,僅需18~24h就可以得到準確的檢測結(jié)果,大大短于參考方法3~4天的檢測時間。因此,本研究的結(jié)果表明:Veriflow沙門氏菌檢測系統(tǒng)是一種靈敏、可靠和簡單易操作的快速致病菌檢測方法。
參考文獻:
[1] U.S. Food and Drug Administration (2001) Bacteriological Analytical Manual, Ch. 5, “Salmonella,” https://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070149.htm.