Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字

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1、Veriflow與FDA和USDA方法對食品樣品中沙門氏菌檢測的比較2600字 　　摘 要：Veriflow?檢測系統(tǒng)是一種基于分子生物學的測定方法，可準確檢測乳制品、肉制品、整雞淋洗液和即食食品中的沙門氏菌。該檢測方法將PCR檢測與快速、可視化的垂直流層析法相結合，不需要純化樣品、凝膠電泳或基于熒光素擴增目標菌，后期沒有復雜的數據分析過程。針對8個不同的食品和環(huán)境基質的檢測結果表明：對于含量極低的沙門氏菌（人工接種或自然存在），Veriflow沙門氏菌檢測（SS）都表現(xiàn)出很高的檢測靈敏度。通過對檢測結果陽性率的統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)，Veriflow檢測結果與FDA微生物

2、分析手冊BAM的方法和美國農業(yè)部食品安全與檢驗局微生物實驗室方法USDA/FSIS MLG的結果沒有顯著差異。包容性、排他性、性能穩(wěn)定性等研究結果均表明Veriflow SS是一款穩(wěn)定、可靠的產品，能高靈敏性、高選擇性、高包容性地檢測環(huán)境表面、乳制品、肉、整雞淋洗液和各類即食食品中的沙門氏菌。 畢業(yè) 　　關鍵詞：沙門氏菌屬 Veriflow 包容性 排他性 靈敏度 　　引言 　　致病菌帶給企業(yè)和消費者的危害不言而喻，各國政府和企業(yè)都對食源性致病菌的快速診斷寄予厚望，這也使各種檢測方法層出不窮。美國Veriflow DNA簽名捕獲技術的致病菌、腐敗菌檢測系統(tǒng)，以其快速、準確、可視化等

3、特點在各種檢測方法中獨樹一幟，是一項具有創(chuàng)新性的分子檢測技術，即使在未經凈化處理的樣品基質中也能高靈敏、高精確的檢測目標菌。 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 　　a.標準菌株：性能穩(wěn)定性和批間穩(wěn)定性測試中陽性樣本和陰性樣本的培養(yǎng)物，分別采用鼠傷寒沙門氏菌（ATCC 14028）和枸櫞酸桿菌（ATCC 8090）；包容性和排他性測試菌株分別采用104株不同血清型沙門氏菌菌株和35株非沙門氏菌。 　　b.樣品基質：生牛肉（20%的脂肪）、牛奶（2%的脂肪）、整雞淋洗液、熱狗。 　　1.2 Veriflow沙?T氏菌（SS）檢測原理和檢測流程 　　Veriflow SS是一種基于P

4、CR和DNA簽名捕獲技術的檢測方法，將PCR與DNA簽名探針和垂直層析流系統(tǒng)相結合，能夠提供特異的、高靈敏度的靶標分子簽名檢測和快速、易解的檢測結果。 　　本研究中，對各種基質進行采樣、增菌和PCR擴增，獲得沙門氏菌屬的特異性擴增產物。然后將PCR擴增產物直接滴加到層析卡盒的樣本視窗里，再加入4滴緩沖液，僅需3分鐘即可產生反應信號。拉動檢測卡盒上的開關，觀察檢測結果。出現(xiàn)一條紅色質控線，表示層析卡盒工作正常。質控線和檢測線都出現(xiàn)表示沙門氏菌屬陽性，而只出現(xiàn)質控線，則表示為陰性結果（如圖1所示）。 　　1.3 穩(wěn)定性驗證研究 　　性能穩(wěn)定性（魯棒性）驗證研究：目的是評估Veriflow S

5、S PCR操作步驟中的微小改變（樣本煮沸時間、緩沖液滴加量或層析卡盒反應時間）是否能影響其檢測性能（如表1）。 　　批次間穩(wěn)定性驗證研究：選擇2013年9～10月間的3個批次Veriflow SS檢測系統(tǒng)，批號依次為ML 0025、ML 0028和ML 0029，在放置0、6和12個月的時間點進行實驗（如表2所示）。每個批次對應的時間點，各用10個陽性樣本和5個陰性樣本。 　　包容性和排他性研究：用Veriflow SS檢測104株沙門氏菌屬菌株和35株排他性菌株。 　　1.4 Veriflow SS與FDA推薦沙門氏菌檢測方法對比 　　食品基質檢測方法比較：不同的食品基質接種不同血清

6、型的沙門氏菌，食品基質的每個樣品中均加入稀釋24h的肉湯培養(yǎng)物，充分混合，在4℃下平衡48～72h。通過3種檢測濃度下的陽性樣品個數，來計算MPN。 　　整雞胴體檢測方法比較：實驗開始前兩批各20個樣本一直保存在42℃。每份樣本用400mL IS BPW進行淋洗，從每份雞肉淋洗液中各取36mL和30mL，分別用于Veriflow SS和FDA推薦方法檢測。 　　2 結果與分析 　　2.1 性能穩(wěn)定性和批次穩(wěn)定性研究 　　性能穩(wěn)定性實驗結果證明：操作步驟的變動不會影響Veriflow SS的測試性能。實驗結果符合AOAC-RI PTM要求的分數計算，且所有的陽性樣本都經FDA和USDA參

7、考方法確認。這些結果表明，某些測試參數的變化不會直接影響Veriflow SS的測定性能。 　　批次間穩(wěn)定性實驗清晰地表明：3個批次的Veriflow SS不同使用時間點的測定性能都保持一致。同時，這些結果也說明Veriflow SS在12個月的使用期限間，均能保持穩(wěn)定的測定性能。 　　2.2 包容性和排他性研究 　　該實驗結果表明：Veriflow SS能準確的檢測104株不同的沙門氏菌屬。與包容性結果一致，排他性研究結果也證明Veriflow SS能準確區(qū)分沙門氏菌屬和其他細菌。 　　2.3 食品基質檢測方法結果比較 　　食品基質檢測結果：3個不同接種水平的樣品，低濃度的檢測樣中

8、，Veriflow SS檢測方法和FDA 參考方法陽性檢出率無顯著差異，所有的只接種干擾菌的樣本，通過兩種方法的檢測結果均為陰性，故兩種方法統(tǒng)計學上不存在顯著性差異。 　　整雞胴體檢測結果：基于POD統(tǒng)計分析，兩種方法不存在顯著性差異（陽性樣品均采用參考方法確認）。 　　3 討論和結論 　　上述檢測結果說明：與FDA和USDA參考方法相比，對于乳、肉、整雞和即食食品等8種基質中104種沙門氏菌的檢測，Veriflow SS與FDA和USDA參考方法的檢測結果無顯著差異，具有很好的特異性、準確性和可靠性。在整個試驗過程中，沒有出現(xiàn)假陽性和假陰性結果。與參考方法相比，Veriflow不需要復雜樣品制備，僅需18～24h就可以得到準確的檢測結果，大大短于參考方法3～4天的檢測時間。因此，本研究的結果表明：Veriflow沙門氏菌檢測系統(tǒng)是一種靈敏、可靠和簡單易操作的快速致病菌檢測方法。 　　參考文獻： 　　[1] U.S. Food and Drug Administration （2001） Bacteriological Analytical Manual， Ch. 5， “Salmonella，” https：//www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070149.htm.