海洋技術專業(yè)畢業(yè)設計（論文）文獻綜述長江口關鍵站位潮汐周期內浮游植物粒徑變動研究

《海洋技術專業(yè)畢業(yè)設計（論文）文獻綜述長江口關鍵站位潮汐周期內浮游植物粒徑變動研究》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《海洋技術專業(yè)畢業(yè)設計（論文）文獻綜述長江口關鍵站位潮汐周期內浮游植物粒徑變動研究（10頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、上海海洋大學2011屆畢業(yè)設計報告（論文） 文獻綜述報告 文獻綜述報告 （2011屆本科） 學 院：海洋科學學院 專 業(yè)：海洋技術 班 級： 姓 名： 學 號： 指導教師： 2011年6月 １　長江口概況 長江是我國第一大河，其干流先后流經11個省、自治區(qū)和直轄市，在黃海與東海的交界處入海，全長約6300

2、 km，年均入海徑流量約9.24x1011m3，其長度、徑流量分列世界第3位和第5位。 長江干流宜昌以上為上游，宜昌至鄱陽湖口為中游，湖口以下為下游，自安徽大通向下至水下三角洲前緣（約30～50111等深線）為長達700km的河口區(qū)。河1：3區(qū)又可劃分為三個區(qū)段：大通至江陰，為近口段；江陰至口門（攔門沙灘頂），為河口段；自口門向外至30～50m等深線附近，為口外海濱（圖1.1）。 江蘇常熟市的徐六涇是一個河流節(jié)點，此節(jié)點以下河道變寬。崇明島把長江分為南支和北支：長興島和橫沙島又將南支分為南港和北港；南港被九段沙分為南槽和北槽，形成長江在河N--級分漢四口入海的態(tài)勢。一般把徐六涇作為長江河口

3、的上界，而水下三角洲的外緣(123.0゜ E的水域)作為長江口的外界。 圖1.1長江口入海形勢（引自中國海灣志，1998） 長江口兩側陸地為工農業(yè)生產先進、經濟發(fā)達的長江三角洲平原，面積4.377104km2，占全國總面積的0.46％，人口4.499x103萬人，占全國總人口的3.99％。長江口外水域與東海和南黃海相毗鄰，長江沖淡水、黃海沿岸流、東海沿岸流和臺灣暖流在此交匯（中國海灣志，1998）。長江沖淡水攜帶大量的有機碎屑和豐富的營養(yǎng)鹽，使得長江口水域無機營養(yǎng)鹽含量不斷增加，富營養(yǎng)化加??；而不同流系的相互作用使得該水域表現出復雜的水文特征。 1.1　氣候特征 長江口位于北亞熱帶

4、，屬于季風氣候，春、夏、秋、冬四季分明。冬季受北方冷空氣的影響，春末夏初是一年一度的梅雨季節(jié)，夏季主要受太平洋副熱帶高壓的影響?？趨^(qū)氣溫季節(jié)變化明顯，平均氣溫冬季為4.6゜C，春季為13.74゜C，夏季為26.1゜C，秋季為17.8゜C；海上溫度與陸地相比，春、夏兩季低，秋、冬兩季高，且季節(jié)變化遲于口區(qū)陸地。長江口區(qū)的降水有明顯的季節(jié)變化，8月、l0月至次年2月降水量少，而其它月份則形成春雨期、梅雨期和秋雨期3個雨季。（中國海灣態(tài)，1998） 1.2 水沙過程 長江河口水量豐沛，存在明顯的季節(jié)變化：5～10月為豐水期，6個月的徑流占全年的71.7％，其中7月最大，徑流可占到全年的14.2％

5、；11月至次年4月為枯水期，6個月的徑流占全年的28.3％，最低為2月，徑流僅為全年的2.9％。長江大通站多年平均流量為2.93x104 m3 s-l，歷史上最大徑流出現在1954年，為9.26x104 m3 s-1，最小徑流出現在1979年，僅為4620 m3 s-1；與國內外主要河流相比，其最大、最小流量的比值較小，表明長江徑流年內分配較為均勻。長江入海徑流的多年變化存在豐、平、少水年的變化，且具有周期性的特征：一般是連續(xù)豐水期與連續(xù)少水期大致按10年左右規(guī)律輪流出現一次。（中國海灣志，1998） 長江的含沙量年平均值為0.547 kg m-3，年平均輸沙量達到4.86x108噸；沙量在

6、年內的分配較水量更為集中，豐水期輸沙量約占全年的87％，其中7月約占全年的21％（中國海灣志，1998）。大量泥沙使長江口海域水體十分渾濁，對長江三角洲沿海地區(qū)的地質地貌特征與生態(tài)環(huán)境有極為重要的影響（曹沛奎&嚴肅莊，1996；高抒，1996；高抒等，1999）。 1.3 潮汐與潮流 長江口是中等強度的潮汐河口，口外為正規(guī)半日潮，口內為非正規(guī)半日淺海潮，口門附近多年平均潮差為2.66m，最大潮差為4.62m，潮差由口門向里在南支遞減，在北支遞增。潮流在長江口內為往復流，一般落潮流速大于漲潮流速，出口門逐漸向旋轉流過渡，沿順時針方向。長江口存在鹽水入侵的現象，北支鹽水入侵遠于南支。（中國海灣

7、志，1998） 1.4 長江口外主要流系和水團 影響長江口水域的主要流系有黃海沿岸流、東海沿岸流和臺灣暖流。黃海沿岸流終年自北向南流動。東海沿岸流夏季沿海岸向北流動，流幅大，流速強；冬季緊貼海岸囪南流動，流幅減小，流速減弱。臺灣暖流沿福建和浙江沿海皂南向北流動，通?？稍陂L江口外出現，然后向東北和東北偏北流動；流幅和強度季節(jié)變化明顯，冬季近岸，流幅和流速較小，夏季遠岸，流幅和流速增大：上層終年高溫高鹽，深層趨向于“爬坡”和“近岸引道”。（中國海灣志，1998） 根據水體的溫、鹽等物理性質，長江口及其鄰近水域可分成五個水團： 長江河口水　以鹽度5的等鹽線為邊界，主體為長江河水，水體鹽度的縱

8、向和垂向分布均勻，梯度不明顯。 長江沖淡水　長江徑流入海后與海水混合而成，鹽度在5～3l之間，溫度冬季為4～9゜C，夏季為20～27゜C；長江沖淡水主體以鹽度25的等鹽線為邊界，鹽度在此邊界以西水平梯度較大，以東水平梯度較小。 臺灣暖流水　分布于本水域東南部，鹽度大于33，溫度冬季大于11゜C，夏季為18～20゜C；冬季分布于整個水層，夏季由于強溫、鹽躍層的存在，僅在7～8m以深出現。 黃、東海混合水　為黃?；旌纤⑴_灣暖流水和大陸沿岸水側向混合而成，冬季出現于本海域東北部。 黃海下層冷水　為黃海下層冷水自北向南擴展的延續(xù)體，夏季在本海域的東北部出現。 1.5 長江沖淡水的擴展 長

9、江徑流入海后形成沖淡水，因其密度較低，僅分布在5～15 m厚的上層，形成羽狀體。它的典型擴展特征是：在桔水期，徑流出口門后，沿近岸向南擴展；在豐水期，徑流入海后約在122゜10～122゜30E之間很快轉向東北方向（中國海灣志，1998：浦泳修，1983）。朱建榮等（1997）通過數值模擬試驗指出：沖淡水在向外擴展時，受口外羽狀鋒阻擋，分兩股擴展，一股向東南，一股向東北偏北：兩股的相對強弱受徑流量的影響，徑流量大，向東南擴展的一股強，徑流量小，則向東北偏北擴展的一股強。 沖淡水的擴展范圍與長江徑流量有關，王保棟等（2002）報道了1998年長江特大洪水入海后沖淡水的擴展情況：低鹽水舌在東海北部

10、可擴展至對馬海峽，鹽度小于30.0的低鹽水占據整個海峽的西水道，在濟州島以南27.0等鹽線伸展至127゜E以東；東海南部近岸，長江沖淡水向南可達29゜N。 長江徑流入海后與承受它的海水混合，在長江口外海域依次生成河口鋒、羽流鋒和濱海鋒等淺海海洋鋒。其中羽流鋒的存在是河口外的重要現象，有如下特點：以鹽鋒為主，在鋒帶海域鹽度的水平梯度大于溫度，峰層的厚度和分布深度有自河口向海中部凸出、變薄和趨表的特征；夏季羽流鋒以多舌態(tài)或弧狀分布于長江口外；主羽流鋒是受北港和北槽徑流控制，次羽流鋒是由南槽徑流沿岸擴展到杭州灣北面造成；羽流鋒整體的空間分布和走向可粗略指示出入海徑流運移和外海水入侵的途徑和方向。（

11、中國海灣志，1998） 1.6 長江口水域的上升流 根據長江口水域溫度和鹽度的分布特征，趙保仁等（1992，1993，2001）發(fā)現在長江口外東南部海區(qū)存在著明顯的上升流現象。根據1985年8月的調查數據，大約在122゜20～123゜l0E、31゜～32゜N的長江口外水域存在著明顯的下層高鹽冷水的抬升現象，伴隨這種上升運動，在上述高鹽冷水區(qū)的5－10m水層明顯地存在一個低溶解氧、高營養(yǎng)鹽區(qū)。資料表明，該低氧、高營養(yǎng)鹽海水不是直接來自表層的長江沖淡水，而是來自深底層的變性后的臺灣暖流水。 2　浮游植物種類組成及分布特點 2.1 國外研究進展 2.1.1 浮游植物種類組成 許多研究認為

12、，河口區(qū)重要的浮游植物是硅藻、甲藻，其次有綠藻和金藻等。韓國Nakton河口被鑒定的276種浮游植物中，97.5%是硅藻和甲藻。而在印度Dharamtar河口灣浮游植物年度種類組成模式研究中，總共有浮游植物58屬，硅藻占46屬。同樣的模式也出現在德國Elbe和比利時及荷蘭Schelde河口，一些偶見種的存在則指示河口水體與潮間帶水體的交換。北極有的河口浮游植物種類組成與一般河口有些不同。如美國阿拉斯加ElsonLagoon河口硅藻只占種群的34%，而甲藻只占數量豐度的4％。在Siberian河口尚可發(fā)現淡水浮游植物種類，而在Svalbard河口海洋和河水浮游植物種類占優(yōu)勢。熱帶和亞熱帶河日因為

13、很少受季節(jié)因子的影響和控制，浮游植物具有高度的多樣性和相對的穩(wěn)定性，但生物之間相互作用較復雜。浮游植物豐度大，在波多黎各的Bahia Fosforescente河口鞭毛藻（Pyrodinium bahamence）持續(xù)繁盛引起明顯的生物熒光。 2.1.2　浮游植物時空分布 在美國Kennebec河口，浮游植物種類集中于河口下段，種類組成與鹽度梯度適應性相一致。1993年春季通過對Elbe、Schelde和Gironde河口浮游植物的調查研究發(fā)現，在3個河口的上段浮游植物豐度和物種多樣性最低。 Naktong河口硅藻在冬、春季占優(yōu)勢，甲藻在夏季占優(yōu)勢。這一季節(jié)趨向在Hudson河下游以及美

14、國Long Island小河口也可見到。其原因在于冬季類型（硅藻）具有低光選擇性，生殖時間長，能量存儲能力較強。夏季種類如甲藻有較高的光選擇性，生殖時間較短，能運動。在浮游植物數量變化方面，Naktong河口浮游植物數量7月最多，1月最少。 2.1.3　浮游植物初級生產 浮游植物的初級生產是世界大多數河口生態(tài)系統初級食物能量的主要組成部分。在巴西南部Patos Lagoon河口，初級生產最低值發(fā)生于冬季，最高值發(fā)生于春季和夏季。美國Kennebec河口水體垂直混合良好，葉綠素a在冬季最低，在夏季最高。近年來，隨著表面熒光顯微鏡和流式細胞儀在水生生態(tài)學中的應用，使人們有可能對以前知之甚少的微

15、型、超微型浮游生物進行研究，并成為當前海洋生態(tài)學研究的熱點。研究表明，微型、超微型浮游植物在河口海岸生態(tài)系統初級生產中占有重要地位。在墨西哥灣夏季大部分時間里，微型浮游植物占浮游植物群落初級生產的主體。在美國Neuse河口微型、超微型浮游植物在夏季占優(yōu)勢，并占浮游植物生物量的大部分。在膠州灣超微型浮游植物占總生產力的34 %。不同類型的河口浮游植物初級生產還受諸多因子的影響。在許多淺水河口，夏季浮游植物繁殖也許被溫度和營養(yǎng)循環(huán)所控制。在其他相對較深的河口則被春季徑流所控制，并與營養(yǎng)鹽輸入相聯系，使浮游植物的生產在夏季相對于春季趨向于減少。有些溫帶河口生態(tài)系統顯示春季和秋季浮游植物峰值，而熱帶河

16、口生態(tài)系統浮游植物峰值幾乎不可預測季節(jié)性，這里的較高初級生產往往與河口徑流有關。在不完全分層河口，浮游植物最大生物量和初級生產地區(qū)趨向于發(fā)生在河口的最大混濁帶。 2.2 長江口浮游植物種類組成及分布特點 千金輝（2002）研究了長江口的浮游植物群落，表明長江口及鄰近海域存在3個不同的生態(tài)系，與以鹽度劃分的水團(長江河口水、長江沖淡水、外海水)基本一致，每個生態(tài)系包含1個浮游植物群落長江口的浮游植物基本可以歸為5個類群：淡水類群、河口半咸水類群、近岸低鹽類群、外海高鹽類群、海洋廣布性類群。它們自西向東在3個生態(tài)系中有明顯的分布格局，并且隨長江徑流量的變化而擺動和變化。顧新根等（1995）對長

17、江口羽狀鋒海區(qū)浮游植物生態(tài)學研究發(fā)現，長江徑流量的變動是影響浮游植物數量時間和空間分布的一個至關重要的因素。種類組成隸屬于河口型的生態(tài)組成模式，河口沿岸低鹽種是浮游植物群落的主要成分，決定著長江口浮游植物群落的性質。河口羽狀鋒海區(qū)存在著一個生物地球化學作用帶，其位置的變動主要取決于鋒面位置的變動。根據浮游植物數量密集區(qū)，PH和溶解氧的異常區(qū)的位置，可大致推斷出長江口羽狀鋒的位置和走向。沈煥庭（2001）探討了長江口最大渾濁帶浮游植物的主要特征，指出長江口最大渾濁帶的浮游植物優(yōu)勢種比較單一，主要為廣鹽性河口和近岸性的骨條藻和圓篩藻。長江口區(qū)硅藻占藻類總數的80％，其他為甲藻和少數金藻和藍藻。

18、對長江口羽狀鋒浮游植物研究發(fā)現豐水期浮游植物數量遠較枯水期要高。長江口混濁帶海區(qū)的浮游植物數量分布和變動，具有明顯的潮周期性特征。枯、洪水期大潮的數量均明顯大于小潮的數量。不同時間河口浮游植物的空間分布也各有特點。在長江口豐水期（6 ~9月），最高葉綠素a含量與浮游植物最大數量出現于長江口沖淡水區(qū)。冬季枯水期（11 ~次年4月），海水中葉綠素a含量和浮游植物密度由近岸向外海遞減，浮游植物數量隨深度的加深而逐漸減少。豐、枯水期長江口羽狀鋒浮游植物數量高密度區(qū)主要在鋒面一帶。長江口渾濁帶海區(qū)大潮時浮游植物總數量的斑塊分布現象也較小潮時明顯。 3　浮游植物的環(huán)境影響因子研究進展 一種生物要能在某

19、環(huán)境中生存和繁衍，必須從環(huán)境中不斷得到生長和繁殖所需要的各種基本物質，同時還要有適宜的溫度、壓力、PH等各種理化條件。在所有這些環(huán)境因子中，任何接近或超過某種生物的耐受極限而阻礙其生存、生長、繁殖或擴散的因素，就叫限制因子（沈國英，1996）。利比希（Liehig）最小因子定律指出:植物的生長取決于處在最小量狀況的必需物質，這種物質就是限制因子。謝爾福德（Shelford）耐受定律認為，生物對各種環(huán)境因子的適應有一個生態(tài)學上的最小量和最大量，它們之間的幅度稱為耐受限度或生態(tài)幅，生物只能在耐受限度所規(guī)定的生態(tài)環(huán)境中生存。 海洋中的光合作用生物包括浮游植物、底棲生物、種子植物以及與珊瑚等共生的藻

20、細胞。其中浮游植物的生產力占所有海洋生產力的95%左右。浮游植物作為海洋中最主要的初級生產者，是物質和能量進入海洋食物鏈的入口，其生存狀況受到某種或某些環(huán)境因素的制約。這些環(huán)境因素可以分為生物因素（如捕食、競爭、寄生等）和非生物因素（如溫度、輻射、壓力、PH值、鹽度、海流、營養(yǎng)鹽等）和微量營養(yǎng)鹽（各種金屬、維生素、激素等）。在這些環(huán)境因子中，對浮游植物的生長和繁殖影響最大就是其生長的限制因子。營養(yǎng)的限制因子則是對浮游植物的生長、生理、形態(tài)、行為影響程度最大的某一種營養(yǎng)鹽。浮游植物與營養(yǎng)鹽等環(huán)境因子的關系對于了解海洋生物的生態(tài)過程具有重要意義，因而得到了廣泛的研究。 3.1　國外研究現狀 3

21、.1.1 溫度對浮游植物初級生產的影響 溫度對大多數河口浮游植物光合作用和生長的影響相似。當溫度超過最適溫度時浮游植物初級生產迅速下降。種類不同，其最適生理溫度不同，范圍在10-40゜C之間，而就每個種而言，適應變化溫度的范圍是有限的。Goldman指出5種海岸浮游植物生長最適溫度在20 ~25゜C。阿根廷Bahia Blanca河口浮游植物長達15年的研究中，結果發(fā)現葉綠素a濃度和總浮游植物細胞豐度與溫度負相關，表明溫度是該地區(qū)浮游植物初級生產的重要影響因子。Patos　Algoal河灣浮游植物的初級生產也與水溫有密切的聯系。 3.1.2　光對浮游植物初級生產的影響 光是河口浮游植物光

22、合作用的必要條件，光照時間及強度均會影響浮游植物的初級生產。Chesapeake和Delaware河口上段，水體懸浮顆粒物和可溶性無機營養(yǎng)濃度很高，造成高混濁度，透明度降低，光合作用減弱。因此，盡管水體營養(yǎng)豐富，葉綠素濃度通常仍較低，表明光照對浮游植物生長的限制。Delaware雖比Chesapeake灣溶解氧高，但浮游植物在前一河口（較深的混合深度和更渾濁）更受光限制。比較歐洲的Elbe.、Westerschelde和Gironde河口，總懸浮物濃度在Gironde河口最高，在Elbe河口最低，浮游植物初級生產在Gironde河口最低且與光亮層深度呈正相關。 Soetaert認為光是限制We

23、sterschelde河口浮游植物初級生產的主要因素，營養(yǎng)限制幾乎不存在。浮游植物通過調整光利用效率來適應渾濁狀態(tài)。光照也是影響Patos Lagoon、Algoal與Hudson河口灣浮游植物初級生產的主要因素。 3.1.3　營養(yǎng)鹽對浮游植物初級生產的影響 浮游植物的生長可能受營養(yǎng)鹽限制，營養(yǎng)鹽的限制作用主要體現在兩個方面：一是營養(yǎng)鹽濃度很低，限制了浮游植物的生長，另一方面是營養(yǎng)鹽之間的比例關系和浮游植物的吸收比例不一致而導致某種或某幾種營養(yǎng)鹽對浮游植物的生長起限制作用。 浮游植物需要許多礦質營養(yǎng)來維持生長，最重要的有C、N 、P 、Si等，這些元素及氫和氧組成了河口浮游植物細胞的絕大

24、部分。所有浮游植物的生長往往由最小利用（或最大限制）因子即限制因子所決定。在不同環(huán)境下的河口，限制浮游植物初級生產的營養(yǎng)元素往往也不相同。如有學者觀察到，在美國Puget　Sound北部的一個泥沼河口，所有實驗期間，可溶解無機N與P比例小于16：1，這樣在河口環(huán)境，每單位P只有少于浮游植物細胞結構所需要的N可供利用，因此推測N是這些河口光合作用的限制因子。在對北Carolina州的河口研究也發(fā)現，N是這些河口系統主要限制因子，P偶爾發(fā)生協同限制。但Smith指出有一些河口海岸最終P將限制初級生產。如中國海岸河口N：P范圍從30：1到大于80：1，浮游植物可利用N含量遠大于P，浮游植物生長的P限

25、制超過N。在Delaware河口晚春，P限制浮游植物主要與幾種因素有關，包括溶解無機N與水體中P輸入比例升高（≧30：1）、浮游植物對P的積累、P的低再生率等。此外，硅藻生產也經常被可利用的硅以硅酸鹽形式限制。如Chesapeake灣，春季硅藻水華由可溶性硅所控制。 3.1.4　動物攝食對浮游植物初級生產的影響 動物攝食浮游植物對控制初級生產的重要性很早就受到研究人員的重視。動物的牧食壓力可防止浮游植物生物量的快速積累。在日本Atsumil灣，浮游植物初級生產量大部分被立即攝食，結果群落初級生產保持較低水平。野外與實驗室證實，當有大量鮮魚在春季至早夏進入Narrahansett灣時，它們通

26、過選擇性攝食而顯著影響浮游生物種群。9.1 X 106kg鯡魚種群，每天攝食12h，將導致大于20μm浮游植物瞬時生長率的持續(xù)減少。在美國San Francisco灣，1977 ~1990年，在攝食懸浮物（包括浮游植物）的雙殼類種群數量豐富的年份，估計浮游植物平均初級生產只有39g.cm-2 yr-1，在雙殼類種群數量低的年份初級生產達106g .cm-2 .yr-1。墨西哥灣的Fourleague河灣浮游動物攝食使浮游植物生物量減少很多，其中95%以上是由微型浮游動物群落造成的，中型浮游動物攝食貢獻較小。 3.1.5　徑流對浮游植物初級生產的影響 河流徑流季節(jié)和年度變化能影響河口生態(tài)系統

27、浮游植物初級生產和種的分布。其機制包括：（1）改變水輸送到河口的營養(yǎng)物含量。（2）改變沖淡率或將藻類細胞沖出河口。（3）通過水體分層、重力環(huán)流和最大渾濁帶位置的變化對浮游植物的光利用產生影響。Cadee和Snow等研究發(fā)現，河口生態(tài)系統浮游植物初級生產和豐度年平均值與徑流輸入的營養(yǎng)物平均濃度有關。此外，當浮游植物生長不足以補償高徑流帶出河口的浮游植物生物量時，能導致浮游植物豐度降低。Neuse河口上游淡水輸入使葉綠素a濃度顯著降低。高徑流影響持續(xù)數月，并影響初級生產的空間分布。徑流也能控制河口最大浮游植物初級生產的地區(qū)。Filardo發(fā)現葉綠素a峰值濃度發(fā)生于美國James河口沖刷區(qū)，隨著徑流

28、的增加，部分浮游植物生物量轉移到下游，浮游植物最高生產集中于下河口。在San Francisco灣北部，重力環(huán)流將藻類細胞集中于寡營養(yǎng)區(qū)，河水徑流強度控制著這些浮游植物群落的經度位置。徑流對浮游植物生長的影響在Delaware灣也存在。 3.2　長江口浮游植物影響因子 河口的環(huán)境條件復雜多變，對浮游植物的生長起調節(jié)作用的，有鹽度、溫度、潮流和湍流、光照強度與透明度、營養(yǎng)鹽等，所有這些因素都處于動態(tài)的變化之中。長江口區(qū)環(huán)境因子對浮游植物生長的影響情況己經有過一些研究。胡明輝（1989）研究了三角褐指藻等四種藻的生長所需要的最佳N：P比，并以此值同長江口的N：P比相比而得出長江口浮游植物受磷限

29、制的結論。Harrison （1990）等認為長江口過高N／P比使江口外沿的浮游植物受到P的限制，離河口500km以上的區(qū)域則受N的限制，在河口內部，由于較高的懸浮物濃度，初級生產力主要受光的限制。沈志良（1993）探討了長江口區(qū)海水透明度、溫度、鹽度和營養(yǎng)鹽與初級生產力的關系，認為透明度是近河口水域初級生產力的主要限制因素，營養(yǎng)鹽對初級生產力沒有明顯的限制作用。Yu（1990）、Ning （1990）等對1986年冬夏兩季的潛在初級生產力的限制因素進行了探討。浮游植物和表層葉綠素的高值區(qū)不是在營養(yǎng)鹽豐富的河口內部，而是一般位于沖淡水舌的前鋒。因此可以認為在河口內部營養(yǎng)鹽很少對浮游植物產生實際的限制作用，在沖淡水舌的外側營養(yǎng)鹽上升為主要的限制因素。以上這些研究中，對口門附近浮游植物生長受光的限制沒有異議，對沖淡區(qū)P作為營養(yǎng)的限制因子看法也比較一致，但對P限制的結果大多停留在現場數據分析的階段，對限制區(qū)的范圍和限制的強度、不同季節(jié)的變化、與水文的關系、N和P的這種分布的原因、浮游植物對這種特定環(huán)境的適應等問題上沒有做出明確回答，難以作為對長江口及長江流域進行生態(tài)規(guī)劃的依據，因此有必要進行更深入的研究。