海洋技術(shù)專業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）文獻(xiàn)綜述長江口關(guān)鍵站位潮汐周期內(nèi)浮游植物粒徑變動研究

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1、上海海洋大學(xué)2011屆畢業(yè)設(shè)計(jì)報(bào)告（論文） 文獻(xiàn)綜述報(bào)告 文獻(xiàn)綜述報(bào)告 （2011屆本科） 學(xué) 院：海洋科學(xué)學(xué)院 專 業(yè)：海洋技術(shù) 班 級： 姓 名： 學(xué) 號： 指導(dǎo)教師： 2011年6月 １　長江口概況 長江是我國第一大河，其干流先后流經(jīng)11個(gè)省、自治區(qū)和直轄市，在黃海與東海的交界處入海，全長約6300

2、 km，年均入海徑流量約9.24x1011m3，其長度、徑流量分列世界第3位和第5位。 長江干流宜昌以上為上游，宜昌至鄱陽湖口為中游，湖口以下為下游，自安徽大通向下至水下三角洲前緣（約30～50111等深線）為長達(dá)700km的河口區(qū)。河1：3區(qū)又可劃分為三個(gè)區(qū)段：大通至江陰，為近口段；江陰至口門（攔門沙灘頂），為河口段；自口門向外至30～50m等深線附近，為口外海濱（圖1.1）。 江蘇常熟市的徐六涇是一個(gè)河流節(jié)點(diǎn)，此節(jié)點(diǎn)以下河道變寬。崇明島把長江分為南支和北支：長興島和橫沙島又將南支分為南港和北港；南港被九段沙分為南槽和北槽，形成長江在河N--級分漢四口入海的態(tài)勢。一般把徐六涇作為長江河口

3、的上界，而水下三角洲的外緣(123.0゜ E的水域)作為長江口的外界。 圖1.1長江口入海形勢（引自中國海灣志，1998） 長江口兩側(cè)陸地為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的長江三角洲平原，面積4.377104km2，占全國總面積的0.46％，人口4.499x103萬人，占全國總?cè)丝诘?.99％。長江口外水域與東海和南黃海相毗鄰，長江沖淡水、黃海沿岸流、東海沿岸流和臺灣暖流在此交匯（中國海灣志，1998）。長江沖淡水?dāng)y帶大量的有機(jī)碎屑和豐富的營養(yǎng)鹽，使得長江口水域無機(jī)營養(yǎng)鹽含量不斷增加，富營養(yǎng)化加??；而不同流系的相互作用使得該水域表現(xiàn)出復(fù)雜的水文特征。 1.1　氣候特征 長江口位于北亞熱帶

4、，屬于季風(fēng)氣候，春、夏、秋、冬四季分明。冬季受北方冷空氣的影響，春末夏初是一年一度的梅雨季節(jié)，夏季主要受太平洋副熱帶高壓的影響。口區(qū)氣溫季節(jié)變化明顯，平均氣溫冬季為4.6゜C，春季為13.74゜C，夏季為26.1゜C，秋季為17.8゜C；海上溫度與陸地相比，春、夏兩季低，秋、冬兩季高，且季節(jié)變化遲于口區(qū)陸地。長江口區(qū)的降水有明顯的季節(jié)變化，8月、l0月至次年2月降水量少，而其它月份則形成春雨期、梅雨期和秋雨期3個(gè)雨季。（中國海灣態(tài)，1998） 1.2 水沙過程 長江河口水量豐沛，存在明顯的季節(jié)變化：5～10月為豐水期，6個(gè)月的徑流占全年的71.7％，其中7月最大，徑流可占到全年的14.2％

5、；11月至次年4月為枯水期，6個(gè)月的徑流占全年的28.3％，最低為2月，徑流僅為全年的2.9％。長江大通站多年平均流量為2.93x104 m3 s-l，歷史上最大徑流出現(xiàn)在1954年，為9.26x104 m3 s-1，最小徑流出現(xiàn)在1979年，僅為4620 m3 s-1；與國內(nèi)外主要河流相比，其最大、最小流量的比值較小，表明長江徑流年內(nèi)分配較為均勻。長江入海徑流的多年變化存在豐、平、少水年的變化，且具有周期性的特征：一般是連續(xù)豐水期與連續(xù)少水期大致按10年左右規(guī)律輪流出現(xiàn)一次。（中國海灣志，1998） 長江的含沙量年平均值為0.547 kg m-3，年平均輸沙量達(dá)到4.86x108噸；沙量在

6、年內(nèi)的分配較水量更為集中，豐水期輸沙量約占全年的87％，其中7月約占全年的21％（中國海灣志，1998）。大量泥沙使長江口海域水體十分渾濁，對長江三角洲沿海地區(qū)的地質(zhì)地貌特征與生態(tài)環(huán)境有極為重要的影響（曹沛奎&嚴(yán)肅莊，1996；高抒，1996；高抒等，1999）。 1.3 潮汐與潮流 長江口是中等強(qiáng)度的潮汐河口，口外為正規(guī)半日潮，口內(nèi)為非正規(guī)半日淺海潮，口門附近多年平均潮差為2.66m，最大潮差為4.62m，潮差由口門向里在南支遞減，在北支遞增。潮流在長江口內(nèi)為往復(fù)流，一般落潮流速大于漲潮流速，出口門逐漸向旋轉(zhuǎn)流過渡，沿順時(shí)針方向。長江口存在鹽水入侵的現(xiàn)象，北支鹽水入侵遠(yuǎn)于南支。（中國海灣

7、志，1998） 1.4 長江口外主要流系和水團(tuán) 影響長江口水域的主要流系有黃海沿岸流、東海沿岸流和臺灣暖流。黃海沿岸流終年自北向南流動。東海沿岸流夏季沿海岸向北流動，流幅大，流速強(qiáng)；冬季緊貼海岸囪南流動，流幅減小，流速減弱。臺灣暖流沿福建和浙江沿海皂南向北流動，通?？稍陂L江口外出現(xiàn)，然后向東北和東北偏北流動；流幅和強(qiáng)度季節(jié)變化明顯，冬季近岸，流幅和流速較小，夏季遠(yuǎn)岸，流幅和流速增大：上層終年高溫高鹽，深層趨向于“爬坡”和“近岸引道”。（中國海灣志，1998） 根據(jù)水體的溫、鹽等物理性質(zhì)，長江口及其鄰近水域可分成五個(gè)水團(tuán)： 長江河口水　以鹽度5的等鹽線為邊界，主體為長江河水，水體鹽度的縱

8、向和垂向分布均勻，梯度不明顯。 長江沖淡水　長江徑流入海后與海水混合而成，鹽度在5～3l之間，溫度冬季為4～9゜C，夏季為20～27゜C；長江沖淡水主體以鹽度25的等鹽線為邊界，鹽度在此邊界以西水平梯度較大，以東水平梯度較小。 臺灣暖流水　分布于本水域東南部，鹽度大于33，溫度冬季大于11゜C，夏季為18～20゜C；冬季分布于整個(gè)水層，夏季由于強(qiáng)溫、鹽躍層的存在，僅在7～8m以深出現(xiàn)。 黃、東?；旌纤辄S海混合水、臺灣暖流水和大陸沿岸水側(cè)向混合而成，冬季出現(xiàn)于本海域東北部。 黃海下層冷水　為黃海下層冷水自北向南擴(kuò)展的延續(xù)體，夏季在本海域的東北部出現(xiàn)。 1.5 長江沖淡水的擴(kuò)展 長

9、江徑流入海后形成沖淡水，因其密度較低，僅分布在5～15 m厚的上層，形成羽狀體。它的典型擴(kuò)展特征是：在桔水期，徑流出口門后，沿近岸向南擴(kuò)展；在豐水期，徑流入海后約在122゜10～122゜30E之間很快轉(zhuǎn)向東北方向（中國海灣志，1998：浦泳修，1983）。朱建榮等（1997）通過數(shù)值模擬試驗(yàn)指出：沖淡水在向外擴(kuò)展時(shí)，受口外羽狀鋒阻擋，分兩股擴(kuò)展，一股向東南，一股向東北偏北：兩股的相對強(qiáng)弱受徑流量的影響，徑流量大，向東南擴(kuò)展的一股強(qiáng)，徑流量小，則向東北偏北擴(kuò)展的一股強(qiáng)。 沖淡水的擴(kuò)展范圍與長江徑流量有關(guān)，王保棟等（2002）報(bào)道了1998年長江特大洪水入海后沖淡水的擴(kuò)展情況：低鹽水舌在東海北部

10、可擴(kuò)展至對馬海峽，鹽度小于30.0的低鹽水占據(jù)整個(gè)海峽的西水道，在濟(jì)州島以南27.0等鹽線伸展至127゜E以東；東海南部近岸，長江沖淡水向南可達(dá)29゜N。 長江徑流入海后與承受它的海水混合，在長江口外海域依次生成河口鋒、羽流鋒和濱海鋒等淺海海洋鋒。其中羽流鋒的存在是河口外的重要現(xiàn)象，有如下特點(diǎn)：以鹽鋒為主，在鋒帶海域鹽度的水平梯度大于溫度，峰層的厚度和分布深度有自河口向海中部凸出、變薄和趨表的特征；夏季羽流鋒以多舌態(tài)或弧狀分布于長江口外；主羽流鋒是受北港和北槽徑流控制，次羽流鋒是由南槽徑流沿岸擴(kuò)展到杭州灣北面造成；羽流鋒整體的空間分布和走向可粗略指示出入海徑流運(yùn)移和外海水入侵的途徑和方向。（

11、中國海灣志，1998） 1.6 長江口水域的上升流 根據(jù)長江口水域溫度和鹽度的分布特征，趙保仁等（1992，1993，2001）發(fā)現(xiàn)在長江口外東南部海區(qū)存在著明顯的上升流現(xiàn)象。根據(jù)1985年8月的調(diào)查數(shù)據(jù)，大約在122゜20～123゜l0E、31゜～32゜N的長江口外水域存在著明顯的下層高鹽冷水的抬升現(xiàn)象，伴隨這種上升運(yùn)動，在上述高鹽冷水區(qū)的5－10m水層明顯地存在一個(gè)低溶解氧、高營養(yǎng)鹽區(qū)。資料表明，該低氧、高營養(yǎng)鹽海水不是直接來自表層的長江沖淡水，而是來自深底層的變性后的臺灣暖流水。 2　浮游植物種類組成及分布特點(diǎn) 2.1 國外研究進(jìn)展 2.1.1 浮游植物種類組成 許多研究認(rèn)為

12、，河口區(qū)重要的浮游植物是硅藻、甲藻，其次有綠藻和金藻等。韓國Nakton河口被鑒定的276種浮游植物中，97.5%是硅藻和甲藻。而在印度Dharamtar河口灣浮游植物年度種類組成模式研究中，總共有浮游植物58屬，硅藻占46屬。同樣的模式也出現(xiàn)在德國Elbe和比利時(shí)及荷蘭Schelde河口，一些偶見種的存在則指示河口水體與潮間帶水體的交換。北極有的河口浮游植物種類組成與一般河口有些不同。如美國阿拉斯加ElsonLagoon河口硅藻只占種群的34%，而甲藻只占數(shù)量豐度的4％。在Siberian河口尚可發(fā)現(xiàn)淡水浮游植物種類，而在Svalbard河口海洋和河水浮游植物種類占優(yōu)勢。熱帶和亞熱帶河日因?yàn)?/p>

13、很少受季節(jié)因子的影響和控制，浮游植物具有高度的多樣性和相對的穩(wěn)定性，但生物之間相互作用較復(fù)雜。浮游植物豐度大，在波多黎各的Bahia Fosforescente河口鞭毛藻（Pyrodinium bahamence）持續(xù)繁盛引起明顯的生物熒光。 2.1.2　浮游植物時(shí)空分布 在美國Kennebec河口，浮游植物種類集中于河口下段，種類組成與鹽度梯度適應(yīng)性相一致。1993年春季通過對Elbe、Schelde和Gironde河口浮游植物的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，在3個(gè)河口的上段浮游植物豐度和物種多樣性最低。 Naktong河口硅藻在冬、春季占優(yōu)勢，甲藻在夏季占優(yōu)勢。這一季節(jié)趨向在Hudson河下游以及美

14、國Long Island小河口也可見到。其原因在于冬季類型（硅藻）具有低光選擇性，生殖時(shí)間長，能量存儲能力較強(qiáng)。夏季種類如甲藻有較高的光選擇性，生殖時(shí)間較短，能運(yùn)動。在浮游植物數(shù)量變化方面，Naktong河口浮游植物數(shù)量7月最多，1月最少。 2.1.3　浮游植物初級生產(chǎn) 浮游植物的初級生產(chǎn)是世界大多數(shù)河口生態(tài)系統(tǒng)初級食物能量的主要組成部分。在巴西南部Patos Lagoon河口，初級生產(chǎn)最低值發(fā)生于冬季，最高值發(fā)生于春季和夏季。美國Kennebec河口水體垂直混合良好，葉綠素a在冬季最低，在夏季最高。近年來，隨著表面熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀在水生生態(tài)學(xué)中的應(yīng)用，使人們有可能對以前知之甚少的微

15、型、超微型浮游生物進(jìn)行研究，并成為當(dāng)前海洋生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)。研究表明，微型、超微型浮游植物在河口海岸生態(tài)系統(tǒng)初級生產(chǎn)中占有重要地位。在墨西哥灣夏季大部分時(shí)間里，微型浮游植物占浮游植物群落初級生產(chǎn)的主體。在美國Neuse河口微型、超微型浮游植物在夏季占優(yōu)勢，并占浮游植物生物量的大部分。在膠州灣超微型浮游植物占總生產(chǎn)力的34 %。不同類型的河口浮游植物初級生產(chǎn)還受諸多因子的影響。在許多淺水河口，夏季浮游植物繁殖也許被溫度和營養(yǎng)循環(huán)所控制。在其他相對較深的河口則被春季徑流所控制，并與營養(yǎng)鹽輸入相聯(lián)系，使浮游植物的生產(chǎn)在夏季相對于春季趨向于減少。有些溫帶河口生態(tài)系統(tǒng)顯示春季和秋季浮游植物峰值，而熱帶河

16、口生態(tài)系統(tǒng)浮游植物峰值幾乎不可預(yù)測季節(jié)性，這里的較高初級生產(chǎn)往往與河口徑流有關(guān)。在不完全分層河口，浮游植物最大生物量和初級生產(chǎn)地區(qū)趨向于發(fā)生在河口的最大混濁帶。 2.2 長江口浮游植物種類組成及分布特點(diǎn) 千金輝（2002）研究了長江口的浮游植物群落，表明長江口及鄰近海域存在3個(gè)不同的生態(tài)系，與以鹽度劃分的水團(tuán)(長江河口水、長江沖淡水、外海水)基本一致，每個(gè)生態(tài)系包含1個(gè)浮游植物群落長江口的浮游植物基本可以歸為5個(gè)類群：淡水類群、河口半咸水類群、近岸低鹽類群、外海高鹽類群、海洋廣布性類群。它們自西向東在3個(gè)生態(tài)系中有明顯的分布格局，并且隨長江徑流量的變化而擺動和變化。顧新根等（1995）對長

17、江口羽狀鋒海區(qū)浮游植物生態(tài)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，長江徑流量的變動是影響浮游植物數(shù)量時(shí)間和空間分布的一個(gè)至關(guān)重要的因素。種類組成隸屬于河口型的生態(tài)組成模式，河口沿岸低鹽種是浮游植物群落的主要成分，決定著長江口浮游植物群落的性質(zhì)。河口羽狀鋒海區(qū)存在著一個(gè)生物地球化學(xué)作用帶，其位置的變動主要取決于鋒面位置的變動。根據(jù)浮游植物數(shù)量密集區(qū)，PH和溶解氧的異常區(qū)的位置，可大致推斷出長江口羽狀鋒的位置和走向。沈煥庭（2001）探討了長江口最大渾濁帶浮游植物的主要特征，指出長江口最大渾濁帶的浮游植物優(yōu)勢種比較單一，主要為廣鹽性河口和近岸性的骨條藻和圓篩藻。長江口區(qū)硅藻占藻類總數(shù)的80％，其他為甲藻和少數(shù)金藻和藍(lán)藻。

18、對長江口羽狀鋒浮游植物研究發(fā)現(xiàn)豐水期浮游植物數(shù)量遠(yuǎn)較枯水期要高。長江口混濁帶海區(qū)的浮游植物數(shù)量分布和變動，具有明顯的潮周期性特征?？?、洪水期大潮的數(shù)量均明顯大于小潮的數(shù)量。不同時(shí)間河口浮游植物的空間分布也各有特點(diǎn)。在長江口豐水期（6 ~9月），最高葉綠素a含量與浮游植物最大數(shù)量出現(xiàn)于長江口沖淡水區(qū)。冬季枯水期（11 ~次年4月），海水中葉綠素a含量和浮游植物密度由近岸向外海遞減，浮游植物數(shù)量隨深度的加深而逐漸減少。豐、枯水期長江口羽狀鋒浮游植物數(shù)量高密度區(qū)主要在鋒面一帶。長江口渾濁帶海區(qū)大潮時(shí)浮游植物總數(shù)量的斑塊分布現(xiàn)象也較小潮時(shí)明顯。 3　浮游植物的環(huán)境影響因子研究進(jìn)展 一種生物要能在某

19、環(huán)境中生存和繁衍，必須從環(huán)境中不斷得到生長和繁殖所需要的各種基本物質(zhì)，同時(shí)還要有適宜的溫度、壓力、PH等各種理化條件。在所有這些環(huán)境因子中，任何接近或超過某種生物的耐受極限而阻礙其生存、生長、繁殖或擴(kuò)散的因素，就叫限制因子（沈國英，1996）。利比希（Liehig）最小因子定律指出:植物的生長取決于處在最小量狀況的必需物質(zhì)，這種物質(zhì)就是限制因子。謝爾福德（Shelford）耐受定律認(rèn)為，生物對各種環(huán)境因子的適應(yīng)有一個(gè)生態(tài)學(xué)上的最小量和最大量，它們之間的幅度稱為耐受限度或生態(tài)幅，生物只能在耐受限度所規(guī)定的生態(tài)環(huán)境中生存。 海洋中的光合作用生物包括浮游植物、底棲生物、種子植物以及與珊瑚等共生的藻

20、細(xì)胞。其中浮游植物的生產(chǎn)力占所有海洋生產(chǎn)力的95%左右。浮游植物作為海洋中最主要的初級生產(chǎn)者，是物質(zhì)和能量進(jìn)入海洋食物鏈的入口，其生存狀況受到某種或某些環(huán)境因素的制約。這些環(huán)境因素可以分為生物因素（如捕食、競爭、寄生等）和非生物因素（如溫度、輻射、壓力、PH值、鹽度、海流、營養(yǎng)鹽等）和微量營養(yǎng)鹽（各種金屬、維生素、激素等）。在這些環(huán)境因子中，對浮游植物的生長和繁殖影響最大就是其生長的限制因子。營養(yǎng)的限制因子則是對浮游植物的生長、生理、形態(tài)、行為影響程度最大的某一種營養(yǎng)鹽。浮游植物與營養(yǎng)鹽等環(huán)境因子的關(guān)系對于了解海洋生物的生態(tài)過程具有重要意義，因而得到了廣泛的研究。 3.1　國外研究現(xiàn)狀 3

21、.1.1 溫度對浮游植物初級生產(chǎn)的影響 溫度對大多數(shù)河口浮游植物光合作用和生長的影響相似。當(dāng)溫度超過最適溫度時(shí)浮游植物初級生產(chǎn)迅速下降。種類不同，其最適生理溫度不同，范圍在10-40゜C之間，而就每個(gè)種而言，適應(yīng)變化溫度的范圍是有限的。Goldman指出5種海岸浮游植物生長最適溫度在20 ~25゜C。阿根廷Bahia Blanca河口浮游植物長達(dá)15年的研究中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)葉綠素a濃度和總浮游植物細(xì)胞豐度與溫度負(fù)相關(guān)，表明溫度是該地區(qū)浮游植物初級生產(chǎn)的重要影響因子。Patos　Algoal河灣浮游植物的初級生產(chǎn)也與水溫有密切的聯(lián)系。 3.1.2　光對浮游植物初級生產(chǎn)的影響 光是河口浮游植物光

22、合作用的必要條件，光照時(shí)間及強(qiáng)度均會影響浮游植物的初級生產(chǎn)。Chesapeake和Delaware河口上段，水體懸浮顆粒物和可溶性無機(jī)營養(yǎng)濃度很高，造成高混濁度，透明度降低，光合作用減弱。因此，盡管水體營養(yǎng)豐富，葉綠素濃度通常仍較低，表明光照對浮游植物生長的限制。Delaware雖比Chesapeake灣溶解氧高，但浮游植物在前一河口（較深的混合深度和更渾濁）更受光限制。比較歐洲的Elbe.、Westerschelde和Gironde河口，總懸浮物濃度在Gironde河口最高，在Elbe河口最低，浮游植物初級生產(chǎn)在Gironde河口最低且與光亮層深度呈正相關(guān)。 Soetaert認(rèn)為光是限制We

23、sterschelde河口浮游植物初級生產(chǎn)的主要因素，營養(yǎng)限制幾乎不存在。浮游植物通過調(diào)整光利用效率來適應(yīng)渾濁狀態(tài)。光照也是影響Patos Lagoon、Algoal與Hudson河口灣浮游植物初級生產(chǎn)的主要因素。 3.1.3　營養(yǎng)鹽對浮游植物初級生產(chǎn)的影響 浮游植物的生長可能受營養(yǎng)鹽限制，營養(yǎng)鹽的限制作用主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是營養(yǎng)鹽濃度很低，限制了浮游植物的生長，另一方面是營養(yǎng)鹽之間的比例關(guān)系和浮游植物的吸收比例不一致而導(dǎo)致某種或某幾種營養(yǎng)鹽對浮游植物的生長起限制作用。 浮游植物需要許多礦質(zhì)營養(yǎng)來維持生長，最重要的有C、N 、P 、Si等，這些元素及氫和氧組成了河口浮游植物細(xì)胞的絕大

24、部分。所有浮游植物的生長往往由最小利用（或最大限制）因子即限制因子所決定。在不同環(huán)境下的河口，限制浮游植物初級生產(chǎn)的營養(yǎng)元素往往也不相同。如有學(xué)者觀察到，在美國Puget　Sound北部的一個(gè)泥沼河口，所有實(shí)驗(yàn)期間，可溶解無機(jī)N與P比例小于16：1，這樣在河口環(huán)境，每單位P只有少于浮游植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)所需要的N可供利用，因此推測N是這些河口光合作用的限制因子。在對北Carolina州的河口研究也發(fā)現(xiàn)，N是這些河口系統(tǒng)主要限制因子，P偶爾發(fā)生協(xié)同限制。但Smith指出有一些河口海岸最終P將限制初級生產(chǎn)。如中國海岸河口N：P范圍從30：1到大于80：1，浮游植物可利用N含量遠(yuǎn)大于P，浮游植物生長的P限

25、制超過N。在Delaware河口晚春，P限制浮游植物主要與幾種因素有關(guān)，包括溶解無機(jī)N與水體中P輸入比例升高（≧30：1）、浮游植物對P的積累、P的低再生率等。此外，硅藻生產(chǎn)也經(jīng)常被可利用的硅以硅酸鹽形式限制。如Chesapeake灣，春季硅藻水華由可溶性硅所控制。 3.1.4　動物攝食對浮游植物初級生產(chǎn)的影響 動物攝食浮游植物對控制初級生產(chǎn)的重要性很早就受到研究人員的重視。動物的牧食壓力可防止浮游植物生物量的快速積累。在日本Atsumil灣，浮游植物初級生產(chǎn)量大部分被立即攝食，結(jié)果群落初級生產(chǎn)保持較低水平。野外與實(shí)驗(yàn)室證實(shí)，當(dāng)有大量鮮魚在春季至早夏進(jìn)入Narrahansett灣時(shí)，它們通

26、過選擇性攝食而顯著影響浮游生物種群。9.1 X 106kg鯡魚種群，每天攝食12h，將導(dǎo)致大于20μm浮游植物瞬時(shí)生長率的持續(xù)減少。在美國San Francisco灣，1977 ~1990年，在攝食懸浮物（包括浮游植物）的雙殼類種群數(shù)量豐富的年份，估計(jì)浮游植物平均初級生產(chǎn)只有39g.cm-2 yr-1，在雙殼類種群數(shù)量低的年份初級生產(chǎn)達(dá)106g .cm-2 .yr-1。墨西哥灣的Fourleague河灣浮游動物攝食使浮游植物生物量減少很多，其中95%以上是由微型浮游動物群落造成的，中型浮游動物攝食貢獻(xiàn)較小。 3.1.5　徑流對浮游植物初級生產(chǎn)的影響 河流徑流季節(jié)和年度變化能影響河口生態(tài)系統(tǒng)

27、浮游植物初級生產(chǎn)和種的分布。其機(jī)制包括：（1）改變水輸送到河口的營養(yǎng)物含量。（2）改變沖淡率或?qū)⒃孱惣?xì)胞沖出河口。（3）通過水體分層、重力環(huán)流和最大渾濁帶位置的變化對浮游植物的光利用產(chǎn)生影響。Cadee和Snow等研究發(fā)現(xiàn)，河口生態(tài)系統(tǒng)浮游植物初級生產(chǎn)和豐度年平均值與徑流輸入的營養(yǎng)物平均濃度有關(guān)。此外，當(dāng)浮游植物生長不足以補(bǔ)償高徑流帶出河口的浮游植物生物量時(shí)，能導(dǎo)致浮游植物豐度降低。Neuse河口上游淡水輸入使葉綠素a濃度顯著降低。高徑流影響持續(xù)數(shù)月，并影響初級生產(chǎn)的空間分布。徑流也能控制河口最大浮游植物初級生產(chǎn)的地區(qū)。Filardo發(fā)現(xiàn)葉綠素a峰值濃度發(fā)生于美國James河口沖刷區(qū)，隨著徑流

28、的增加，部分浮游植物生物量轉(zhuǎn)移到下游，浮游植物最高生產(chǎn)集中于下河口。在San Francisco灣北部，重力環(huán)流將藻類細(xì)胞集中于寡營養(yǎng)區(qū)，河水徑流強(qiáng)度控制著這些浮游植物群落的經(jīng)度位置。徑流對浮游植物生長的影響在Delaware灣也存在。 3.2　長江口浮游植物影響因子 河口的環(huán)境條件復(fù)雜多變，對浮游植物的生長起調(diào)節(jié)作用的，有鹽度、溫度、潮流和湍流、光照強(qiáng)度與透明度、營養(yǎng)鹽等，所有這些因素都處于動態(tài)的變化之中。長江口區(qū)環(huán)境因子對浮游植物生長的影響情況己經(jīng)有過一些研究。胡明輝（1989）研究了三角褐指藻等四種藻的生長所需要的最佳N：P比，并以此值同長江口的N：P比相比而得出長江口浮游植物受磷限

29、制的結(jié)論。Harrison （1990）等認(rèn)為長江口過高N／P比使江口外沿的浮游植物受到P的限制，離河口500km以上的區(qū)域則受N的限制，在河口內(nèi)部，由于較高的懸浮物濃度，初級生產(chǎn)力主要受光的限制。沈志良（1993）探討了長江口區(qū)海水透明度、溫度、鹽度和營養(yǎng)鹽與初級生產(chǎn)力的關(guān)系，認(rèn)為透明度是近河口水域初級生產(chǎn)力的主要限制因素，營養(yǎng)鹽對初級生產(chǎn)力沒有明顯的限制作用。Yu（1990）、Ning （1990）等對1986年冬夏兩季的潛在初級生產(chǎn)力的限制因素進(jìn)行了探討。浮游植物和表層葉綠素的高值區(qū)不是在營養(yǎng)鹽豐富的河口內(nèi)部，而是一般位于沖淡水舌的前鋒。因此可以認(rèn)為在河口內(nèi)部營養(yǎng)鹽很少對浮游植物產(chǎn)生實(shí)際的限制作用，在沖淡水舌的外側(cè)營養(yǎng)鹽上升為主要的限制因素。以上這些研究中，對口門附近浮游植物生長受光的限制沒有異議，對沖淡區(qū)P作為營養(yǎng)的限制因子看法也比較一致，但對P限制的結(jié)果大多停留在現(xiàn)場數(shù)據(jù)分析的階段，對限制區(qū)的范圍和限制的強(qiáng)度、不同季節(jié)的變化、與水文的關(guān)系、N和P的這種分布的原因、浮游植物對這種特定環(huán)境的適應(yīng)等問題上沒有做出明確回答，難以作為對長江口及長江流域進(jìn)行生態(tài)規(guī)劃的依據(jù)，因此有必要進(jìn)行更深入的研究。