2020版高考生物二輪復(fù)習(xí) 突破熱點(diǎn)四 實(shí)驗(yàn)與推理并舉的遺傳與變異題專練（含解析）

《2020版高考生物二輪復(fù)習(xí) 突破熱點(diǎn)四 實(shí)驗(yàn)與推理并舉的遺傳與變異題專練（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物二輪復(fù)習(xí) 突破熱點(diǎn)四 實(shí)驗(yàn)與推理并舉的遺傳與變異題專練（含解析）（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、突破熱點(diǎn)四　實(shí)驗(yàn)與推理并舉的遺傳與變異題 [對(duì)接高考題　揭秘預(yù)測(cè)] 1．[2017·全國(guó)卷Ⅱ，32]人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和

2、女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)根據(jù)題目所給信息直接畫出。(2)因?yàn)榇笈畠号c一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的XbY(用B、b表示血友病基因)男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來(lái)自她母親，所以母親的基因型為XBXb，那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒的基因型也為XBXb，生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。(3)男性群體中血友病

3、患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%，在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%＝1.98%。 答案：(1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% 2．[2017·全國(guó)卷Ⅲ]已知某種昆蟲的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題： (1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求

4、：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) 解析：(1)實(shí)驗(yàn)思路：將確定三對(duì)基因是否分別位于三對(duì)染色體上，拆分為判定每?jī)蓪?duì)基因是否位于一對(duì)染色體上，如利用①和②進(jìn)行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上。 實(shí)驗(yàn)過程：(以判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上為例) 　①　　　?、? aaBBEE×AAbbEE―→F1F2 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無(wú)眼正常剛毛：無(wú)眼小剛毛＝9：3

5、：3：1，則A/a和B/b位于兩對(duì)染色體上；否則A/a和B/b位于同一對(duì)染色體上。 (2)實(shí)驗(yàn)思路：將驗(yàn)證A/a和B/b這兩對(duì)基因都位于X染色體上，拆分為驗(yàn)證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進(jìn)行驗(yàn)證。如利用①和③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證A/a位于X染色體上，利用②和③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證B/b位于X染色體上。 實(shí)驗(yàn)過程：(以驗(yàn)證A/a位于X染色體上為例) 取雌性的①和雄性的③進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)： 若A/a位于X染色體上，則： ①　　　　 　?、? 　 XaXa　　×　　XAY 　　　　 　 XAXa　　　　　XaY 　 有眼　　　　 　無(wú)眼 若A/a不位于X染色體上

6、，則： ①　　　　　② 　♀aa　　×　　AA ♂ 　　　 　 　 　　Aa 　 　　　有眼 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無(wú)眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個(gè)數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 答案：(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9：3：3：1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。 (2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中

7、雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 [高考揭秘] 遺傳與變異是歷年來(lái)高考命題的熱點(diǎn)，題目靈活多變，所占分值較大，能力要求高，是體現(xiàn)高中生物試題區(qū)分度的重要考點(diǎn)。從考查形式上看，對(duì)于孟德爾遺傳定律的考查，命題者經(jīng)常以基因型、表現(xiàn)型的推斷和概率計(jì)算為核心，結(jié)合特定條件下自由組合定律的變式應(yīng)用和遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)進(jìn)行命題。對(duì)于生物的變異的考查，多結(jié)合細(xì)胞分裂、DNA的復(fù)制等知識(shí)，考查內(nèi)容包括各種育種方式的原理、操作方法和優(yōu)缺點(diǎn)，以及可遺傳變異原因的判斷與探究。 [規(guī)避失分點(diǎn)　提高準(zhǔn)度] 類型一　沒有挖掘

8、出隱含條件 基因型為AAAA的四倍體西瓜與基因型為aa的二倍體西瓜相間種植，其中四倍體西瓜所結(jié)種子播種后子代西瓜的基因型是__________________________。 [錯(cuò)答]　AAa [錯(cuò)因]　把“相間種植”誤解成兩種西瓜只是雜交一種情況，沒有考慮四倍體西瓜自身可以自交，得出的答案就少了自交的結(jié)果。 [正答]　AAa和AAAA [對(duì)策]　要對(duì)相關(guān)信息全面分析，特別是一些關(guān)鍵詞要看清楚，然后利用發(fā)散思維對(duì)各種可能的情況全面考慮，保證不漏掉任何一個(gè)隱含條件。 類型二　注意全面考慮雜交實(shí)驗(yàn) 玉米非糯性基因(W)對(duì)糯性基因(w)是顯性，黃胚乳基因(Y)對(duì)白胚乳基因(y)是顯性

9、，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上。W－和w－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括W和w基因)，缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。 現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW－、W－w、ww－6種玉米植株，通過測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合的基因型：________________。 [錯(cuò)答]　ww(♀)×W－w(♂) [錯(cuò)因]　沒有認(rèn)真審題，試題要驗(yàn)證的是花粉不育和雌配子可育，一種測(cè)交只能驗(yàn)證一種配子，因此漏掉了對(duì)應(yīng)的另外一種測(cè)交。 [正答]　(1)ww(♀)×W－w(♂)

10、；W－w(♀)×ww(♂) [對(duì)策]　孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大遺傳定律過程中涉及的雜交實(shí)驗(yàn)和測(cè)交實(shí)驗(yàn)都進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)，只有這樣實(shí)驗(yàn)才有說(shuō)服力，因此如果試題涉及雜交或測(cè)交的設(shè)計(jì)要求，一般都要考慮正反交實(shí)驗(yàn)。 [對(duì)接模擬題　規(guī)范專練] [命題報(bào)告] 1．遺傳類是高考的重中之重。是高考的熱點(diǎn)、焦點(diǎn)也是難點(diǎn)，常以非選擇題的形式命題。 2．命題角度主要集中在給予親代表現(xiàn)型、基因型確定子代中不同基因型、表現(xiàn)型及比例計(jì)算，以及結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。 [答題模板] □審題 審讀題干文字、圖表及設(shè)問，獲取關(guān)鍵信息，確定設(shè)問角度。 □析題 分析基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，推導(dǎo)確定親子代的基因型和

11、表現(xiàn)型。 □判題 用適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)要解決的問題作出判斷。 □答題 用規(guī)范的術(shù)語(yǔ)準(zhǔn)確答題，如基因型、表現(xiàn)型的準(zhǔn)確寫法，描述實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論等。 1.[2019·四川成都七中期末]番茄(2n＝24)紫莖(A)對(duì)綠莖(a)是顯性，紅果(B)對(duì)黃果(b)是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉栴}： (1)有兩個(gè)不同性狀的番茄親本雜交，F(xiàn)1性狀比例如表。 F1代性狀 紫莖 綠莖 紅果 黃果 數(shù)量(個(gè)) 497 501 998 0 F1中基因型為________的植株自交產(chǎn)生的綠莖黃果植株比例最高，自交后代的表現(xiàn)型及比例為________。 (2)在♀AA× ♂aa雜交中，若

12、A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為________。 (3)現(xiàn)有基因型純合的紫莖和綠莖番茄雜交得到F1，F(xiàn)1中發(fā)現(xiàn)一紫莖植株體細(xì)胞的6號(hào)染色體的組成如圖所示，已知含異常染色體的花粉不能受精。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制莖顏色的基因A、a是否位于6號(hào)染色體上。要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 ________________________________________________________________________ _______________________________________________________

13、_________________。 解析：(1)根據(jù)試題分析可知，雙親的基因型為AaBB與aabb，二者雜交后代的基因型為AaBb(紫莖黃果)、aaBb(綠莖黃果)。其中F1中基因型為aaBb的植株自交產(chǎn)生的綠莖黃果植株比例最高，自交后代的表現(xiàn)型及比例為綠莖紅果：綠莖黃果＝3：1。(2)A基因所在的同源染色體不分離，情況有兩種：一種是兩條同源染色體同時(shí)進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞，經(jīng)過正常的減數(shù)第二次分裂得到的雌配子中染色體數(shù)目為12＋1＝13條；另一種可能是兩條同源染色體同時(shí)進(jìn)入第一極體，次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂得到的雌配子染色體數(shù)目為12－1＝11條。(3)據(jù)題意可知，含異常染色體

14、的花粉不能受精，可讓該紫莖植株自交，A、a基因在6號(hào)染色體上與不在6號(hào)染色體上，其自交后代的表現(xiàn)型會(huì)不同，據(jù)此可判斷A、a基因是否位于6號(hào)染色體上，因此其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是：讓該紫莖植株自交，觀察并記錄子代的表現(xiàn)型及比例，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代中紫莖：綠莖＝3：1，則基因A(a)不在6號(hào)染色體上；若子代均為紫莖或紫莖：綠莖＝1：1，則基因A(a)在6號(hào)染色體上。 答案：(1)aaBb　綠莖紅果：綠莖黃果＝3：1　(2)13或11　(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓該紫莖植株自交，觀察并記錄子代的表現(xiàn)型及比例，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代中紫莖：綠莖＝3：1，則基因A(a)不在6號(hào)染色體上；若子

15、代均為紫莖或紫莖：綠莖＝1：1，則基因A(a)在6號(hào)染色體上 2．某種蝴蝶有紫翅與黃翅，白眼與綠眼。現(xiàn)有一對(duì)親本雜交，F(xiàn)2中紫翅綠眼：黃翅綠眼：紫翅白眼：黃翅白眼＝9：3：3：1。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，蝴蝶的紫翅與黃翅被稱為________。實(shí)驗(yàn)中控制翅色的相關(guān)基因用A和a表示，控制眼色相關(guān)基因用B和b表示，請(qǐng)寫出親本的基因型________________________________________________________________________ __________________________________________________

16、______________________。 (2)F2紫翅綠眼蝴蝶中，純合子所占的比例為________。讓F2中黃翅綠眼蝴蝶自由交配，其后代的表現(xiàn)型和比例為________________________________________________________________________。 (3)為了確定控制眼色的基因是位于常染色體還是性染色體(Z、W)上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明 ________________________________________________________________________ ______________

17、__________________________________________________________。 (4)科學(xué)家為了確定該蝴蝶所有基因在染色體上的位置，利用________(填方法)。若該種蝴蝶的細(xì)胞核中染色體數(shù)目為36條，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)要測(cè)________條染色體。 解析：(1)蝴蝶的紫翅與黃翅是決定蝴蝶翅色的一對(duì)相對(duì)性狀；根據(jù)F2中紫翅：黃翅＝3：1，綠眼：白眼＝3：1，可知紫翅對(duì)黃翅為顯性性狀，綠眼對(duì)白眼為顯性性狀，可推測(cè)親本為具有相對(duì)性狀的純合子，即親本可能為紫翅綠眼(AABB)×黃翅白眼(aabb)或紫翅白眼(AAbb)×黃翅綠眼(aaBB)。(2)

18、F2紫翅綠眼蝴蝶(基因型為A_B_)中，純合子(AABB)所占的比例為1/9；F2中黃翅綠眼蝴蝶的基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，可產(chǎn)生配子為2/3aB、1/3ab，F(xiàn)2中黃翅綠眼蝴蝶自由交配，其后代的表現(xiàn)型和比例為黃翅綠眼(aaB_)：黃翅白眼(aabb)＝(2/3×2/3＋2×1/3×2/3)：(1/3×1/3)＝8：1。(3)為了確定控制眼色的基因的位置，可用白眼雄蝴蝶與綠眼雌蝴蝶雜交；如果后代中白眼蝴蝶全為雄性，綠眼蝴蝶全為雌性，則控制眼色的基因位于Z染色體上；如果雌雄蝴蝶均有白眼和綠眼且比例相當(dāng)，則控制眼色的基因位于常染色體上。(4)現(xiàn)代分子生物學(xué)采用的測(cè)定基因在染色體

19、上位置的方法是熒光分子標(biāo)記法，通過熒光分子顯示，就可以知道基因在染色體上的位置；由于蝴蝶的性染色體Z、W上有非同源區(qū)段，故進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)要測(cè)19條染色體，即17條常染色體＋2條性染色體。 答案：(1)相對(duì)性狀　AABB×aabb或AAbb×aaBB (2)1/9　黃翅綠眼：黃翅白眼＝8：1 (3)用白眼雄蝴蝶與綠眼雌蝴蝶雜交；如果后代中白眼蝴蝶全為雄性，綠眼蝴蝶全為雌性，則控制眼色的基因位于Z染色體上；如果雌雄蝴蝶均有白眼和綠眼且比例相當(dāng)，則位于常染色體上 (4)熒光標(biāo)記法　19 3．[2019·山西五地市聯(lián)考]提高豌豆(二倍體)產(chǎn)量最有效的方法是培育抗病新品種。已知豌豆抗病與

20、感病由一對(duì)等位基因A、a控制，且抗病為顯性性狀，當(dāng)另一對(duì)同源染色體上有基因B存在時(shí)，抗病豌豆會(huì)失去抗病性。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題： (1)由題可知，感病豌豆的基因型有________種。現(xiàn)用基因型為aaBB和AAbb的豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交得F2，讓F2中的感病豌豆自交，收獲豌豆植株上的種子，將種子種植后表現(xiàn)抗病的植株所占的比例為________。用秋水仙素處理純合抗病豌豆的幼苗得到植株甲，將植株甲與純合抗病豌豆雜交，后代是否可育？________(填“可育”或“不可育”)。為什么？_______________________________________________________

21、_________________ ________________________________________________________________________。 (2)對(duì)某純合抗病豌豆進(jìn)行輻射等處理后，發(fā)現(xiàn)某精原細(xì)胞中一條染色體上的基因b所在的染色體片段移到了基因A所在的染色體上，這種變異類型屬于________________________。該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的類型及比例為________(類型用基因組成表示)。 (3)若某純合抗病豌豆自交，子代出現(xiàn)感病豌豆，將該感病豌豆自交，若出現(xiàn)感病豌豆抗病豌豆＝________，則說(shuō)明該感病豌豆是由基因突變所

22、致(僅考慮一個(gè)基因發(fā)生突變)。 解析：(1)由分析可知，感病豌豆基因組成有A_B_、aaB_、aabb，因此感病豌豆基因型有7種?，F(xiàn)用基因型為aaBB和AAbb的豌豆雜交得到F1即AaBb，F(xiàn)1自交得F2即A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，F(xiàn)2的感病豌豆中有1/13AABB、2/13AaBB、2/13AABb、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中只有2/13AABb、4/13AaBb的個(gè)體自交會(huì)產(chǎn)生抗病個(gè)體，產(chǎn)生的抗病個(gè)體比例為2/13×1/4＋4/13×3/16＝5/52，故讓F2中的感病豌豆自交，收獲豌豆植株上的種

23、子，將種子種植后表現(xiàn)抗病的植株所占的比例為5/52。用秋水仙素處理純合抗病豌豆即AAbb的幼苗得到植株甲為AAAAbbbb，將植株甲與純合抗病豌豆雜交，后代是AAAbbb，由于雜交后代為三倍體，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，因此不可育。(2)對(duì)某純合抗病豌豆進(jìn)行輻射等處理后，發(fā)現(xiàn)某精原細(xì)胞中一條染色體上的基因b所在的染色體片段移到了基因A所在的染色體上，這種變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。該易位造成的結(jié)果是兩對(duì)同源染色體中，其中一對(duì)同源染色體中一條染色體上含A基因設(shè)為1，另一條染色體上含A和b基因設(shè)為1′，另一對(duì)同源染色體中一條染色體上b基因缺失設(shè)為2，另一條染色體上含b

24、基因設(shè)為2′，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂非同源染色體自由組合時(shí)，若組合形式是1、2和1′、2′，則子代配子類型及比例為Abb：A＝1：1；若組合形式是1、2′和1′、2，則子代配子全為Ab，故產(chǎn)生的配子的類型及比例為Abb：A＝1：1或全為Ab。(3)若某純合抗病豌豆即AAbb自交，子代出現(xiàn)感病豌豆，若該感病豌豆是由基因突變所致(僅考慮一個(gè)基因發(fā)生突變)，則可能突變?yōu)锳abb或AABb，由于B存在時(shí)抗病豌豆會(huì)失去抗病性，則該感病豌豆應(yīng)為Aabb，自交后代有3/4A_bb、1/4aabb，因此感病豌豆：抗病豌豆＝3：1。 答案：(1)7　5/52　不可育　雜交后代為三倍體，在減數(shù)分裂形成配

25、子時(shí)，聯(lián)會(huì)紊亂，高度不育　(2)染色體結(jié)構(gòu)變異(或易位或染色體變異)　Abb：A＝1：1或全為Ab　(3)3：1 4．[2019·寧夏銀川一中一模]果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，長(zhǎng)翅(C)對(duì)殘翅(c)為顯性。純合紅眼灰身長(zhǎng)翅雄果蠅與純合白眼灰身殘翅雌果蠅產(chǎn)生多個(gè)子代，紅眼全為雌性，白眼全為雄性。已知控制身色和翅形的基因均位于常染色體上。請(qǐng)回答以下問題： (1)控制果蠅眼色的基因位于________染色體上。 (2)控制眼色的基因A/a與控制身色的基因B/b________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，理由是_______________

26、_________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)以上果蠅及其子代為材料，通過多次雜交實(shí)驗(yàn)，________(填“能”或“不能”)得出身色的基因和控制翅形的基因是否位于一對(duì)同源染色體上，理由是________________________________________________________________________ __________________

27、______________________________________________________。 解析：(1)由于子代中紅眼全為雌性，白眼全為雄性，故推知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。(2)由于控制身色的基因B/b位于常染色體上，而A/a位于X染色體上，故控制眼色的基因A/a與控制身色的基因B/b遵循自由組合定律。(3)由于果蠅親本控制身色的基因型均為純合子，故子代控制身色的基因型也均為純合子，因此用以上果蠅及其子代為材料，通過多次雜交實(shí)驗(yàn)，不能得出身色的基因和控制翅形的基因是否位于一對(duì)同源染色體上。 答案：(1)X　(2)遵循　子代紅眼和白眼的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，可推A

28、/a位于X染色體上，B/b位于常染色體上，兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上　(3)不能　果蠅親本和子代控制身色的基因型均為純合子 5．圖中兩個(gè)家系都有血友病患者(相關(guān)基因?yàn)镠、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。請(qǐng)分析回答問題： (1)血友病的遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式相同，即為________________________。若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率，則首先應(yīng)注意的是________________________，以確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 (2)圖示家系中，Ⅱ1的基因型是________，Ⅲ3的

29、基因型是________。 (3)若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是________。 (4)Ⅳ2性染色體異常的原因是________________________________________________________________________。 (5)若Ⅲ3已懷孕的Ⅳ3是女兒，則其患血友病的概率為________，為避免產(chǎn)下患病女兒，可通過基因檢測(cè)對(duì)該胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，進(jìn)行此操作應(yīng)使用由基因______(填“H”或“h”)的核苷酸序列制成的基因探針。 解析：(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。若要調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)注意

30、隨機(jī)確定調(diào)查的對(duì)象且要有足夠多的調(diào)查人數(shù)，以確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性。(2)由于Ⅱ1的父親是患者，其基因型是XhY，因此，Ⅱ1的基因型是XHXh。根據(jù)Ⅲ3的外祖父是血友病患者，可以推知，其母親Ⅱ5的基因型是XHXh，則Ⅲ3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH。(3)由于Ⅵ1的父親是患者，其基因型是XhY，因此Ⅳ1的基因型是XHXh，則Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4。(4)該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅳ2沒有患病，他從母親處獲得正常的基因，因此其性染色體異?？赡苁洽?在形成配子時(shí)XY沒有分開，也可能是Ⅲ3在形成配子時(shí)XX沒有分開。(5)Ⅲ2的基因型是XhY，Ⅲ3的基

31、因型是1/2XHXh、1/2XHXH。則Ⅲ3懷孕的Ⅳ3是女兒，其患病概率為1/2×1/2＝1/4?？赏ㄟ^基因檢測(cè)對(duì)該胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，進(jìn)行此操作應(yīng)使用由基因H的核苷酸序列制成的基因探針。 答案：(1)伴X染色體隱性遺傳　隨機(jī)確定足夠多的人進(jìn)行調(diào)查　(2)XHXh　XHXH或XHXh　(3)1/4 (4)Ⅲ2在形成配子時(shí)XY沒有分開或者是Ⅲ3在形成配子時(shí)XX沒有分開　(5)1/4　H [最后提醒] 遺傳的基本規(guī)律是這類題型最為重要的考點(diǎn)，對(duì)于這一高頻考點(diǎn)，注意從以下幾個(gè)方面把握： (1)從減數(shù)分裂形成配子的過程，體會(huì)和認(rèn)識(shí)基因的分離和自由組合，用現(xiàn)代遺傳學(xué)觀點(diǎn)回扣孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋，并比較兩大定律的內(nèi)在聯(lián)系，熟練掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)。 (2)總結(jié)遺傳過程中出現(xiàn)的各種比例關(guān)系及相關(guān)推理，并應(yīng)用到解決實(shí)際問題之中。 (3)運(yùn)用基因的分離定律解決基因自由組合問題。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步延伸到伴性遺傳和人類遺傳病的概率計(jì)算、親子代基因型的判斷以及系譜圖分解等問題上去。 - 9 -