2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修2

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1、　第3節(jié)　伴性遺傳 一、選擇題 1．一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子中有的正常，有的為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為(　　) A．XBXB與XBY B．XBXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 解析：選B　一對(duì)夫婦所生女兒全正常，說(shuō)明父親的基因型為XBY；所生兒子中有的正常，有的為色盲，說(shuō)明母親的基因型為XBXb。 2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的來(lái)源是(　　) A．外祖父→母親→弟弟 B．外祖母→母親→弟弟 C．祖父→父親→弟弟 D．祖母→父親→弟弟 解析：選B　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用

2、B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，而母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。 3．如圖為人類某伴性遺傳病(隱性)的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標(biāo)志的個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的敘述中，不正確的是(　　) A．一半女孩為攜帶者 B．所有女孩都正常 C．所有男孩都會(huì)得此遺傳病 D．男孩得此遺傳病的概率是1/2 解析：選C　題目明確此病為伴性隱性遺傳病，如果為伴Y染色體隱性遺傳病，則第二代的男性均應(yīng)患病，但題圖中第二代中有男性是正常的，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該病

3、由基因A、a控制，則第一代男性的基因型為XaY；因?yàn)榈诙杏谢疾〉呐畠?基因型為XaXa)，所以第一代中女性的基因型為XAXa。第一代(XaY×XAXa)所生育正常女兒(箭頭標(biāo)示的個(gè)體)的基因型為XAXa，該個(gè)體與一正常男性(XAY)結(jié)婚：女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半攜帶者；男孩一半正常，一半患病。 4．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．雞的體細(xì)胞中不含X染色體 解析：選C　X染色體上的大多數(shù)基因與性別決定無(wú)關(guān)，如紅綠色盲基因。雞的性別決定方式是ZW型。

4、5．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)的致病基因可能來(lái)自(　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 解析：選B　人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此，7號(hào)的色盲基因只能來(lái)自其母親5號(hào)，由于1號(hào)正常，故5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。 6．一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的概率是(　　) A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 解析：選C　色盲是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)題中所述可推測(cè)出丈夫的基因型為XAY，妻子的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，所以他們所生的男

5、孩患病概率為1/4。 7．控制蘆花雞的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性，蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后代羽毛的色彩是(　　) A．公雞和母雞都有蘆花和非蘆花 B．公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 C．公雞和母雞全為蘆花 D．公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花 解析：選D　蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞全為蘆花(ZBZb)，母雞全為非蘆花(ZbW)。 8．如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下列分析正確的是(　　) A．圖中2的雙親肯定不是色盲患者 B．圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4 C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者 D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者 解析

6、：選C　紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，2號(hào)正常，基因型為XBY，其中XB來(lái)自其母親，Y來(lái)自其父親，因此其母親一定不是色盲患者，但其父親的表現(xiàn)型不能確定。6號(hào)基因型為XbXb，兩條X染色體一條來(lái)自3號(hào)，另一條來(lái)自4號(hào)，即其色盲基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)。4號(hào)基因型為XBXb，5號(hào)為XbY，1號(hào)為XBXb，1號(hào)和4號(hào)都是色盲基因的攜帶者。2號(hào)和7號(hào)基因型都是XBY，不攜帶色盲基因。 9．人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選D?、駞^(qū)段是XY同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因的遺傳類似于

7、常染色體上基因的遺傳，Ⅱ-1區(qū)段是X染色體獨(dú)有區(qū)段，其上基因的遺傳為伴X染色體遺傳，Ⅱ-2區(qū)段是Y染色體獨(dú)有的區(qū)段，其上基因的遺傳為伴Y遺傳。A項(xiàng)可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；B項(xiàng)可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性或伴X隱性遺傳；C項(xiàng)可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X隱性或伴Y遺傳；D項(xiàng)為常染色體顯性遺傳。 10．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是(　　) A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．該病可能為伴X染色體顯性遺傳病 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ

8、3為純合子 解析：選C　若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1無(wú)病，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ3是患者，Ⅲ2為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為雜合子。 11．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又

9、有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 解析：選C　窄葉性狀個(gè)體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX－，寬葉雄株的基因型為XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX－，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故該母本為寬葉

10、純合子，D正確。 12．胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可能發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(表格中“＋”代表胱氨酸尿癥患者，“－”代表正常)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A．該病的發(fā)病率為60% B．分析上表可知胱氨酸尿

11、癥屬于常染色體顯性遺傳病 C．這個(gè)家系中外祖父和母親基因型相同的概率為1 D．該患病女性的父母生出男孩正常的概率為1/4 解析：選A　發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，而不能在患者家系中調(diào)查。由表中的父親和母親是患者，而兒子為正?？芍摬∈怯娠@性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性狀表現(xiàn)可知，致病基因位于常染色體上。外祖父和母親基因型相同，均為雜合子。由于父親和母親均為雜合子，所以他們生出的男孩表現(xiàn)為正常的概率是1/4。 二、非選擇題 13．山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因

12、突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3(具有該性狀)

13、后代Ⅲ3應(yīng)無(wú)該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1不應(yīng)該具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。 答案：(1)隱性　(

14、2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2 14．大麻是雌雄異株植物，窄葉基因b位于X染色體上，含基因b的雄配子敗育，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)若后代全為雄株，且寬葉∶窄葉＝1∶1，則其親本雌株的基因型為_(kāi)_______。 (2)若后代全為窄葉雄株，則其親本雌株的基因型為_(kāi)_______。 (3)窄葉雌株與寬葉雄株雜交，后代為窄葉雄株的概率是________。 (4)寫出(3)的遺傳圖解。 解析：(1)后代全為雄株，且寬葉∶窄葉＝1∶1，說(shuō)明親本雄株基因型為XbY，含Xb的雄配子敗育，親本雌株基因型為XBXb，其雜交后代為XBY、XbY。(2)后代全為窄葉雄株XbY，說(shuō)明親本

15、雄株基因型是XbY，雌株基因型是XbXb。(3)窄葉雌株(XbXb)與寬葉雄株(XBY)雜交，其后代為1/2XBXb和1/2XbY。(4)見(jiàn)答案。 答案：(1)XBXb　(2)XbXb　(3)1/2 (4)P　　窄葉雌株　　寬葉雄株 　 XbXb　 ×　 XBY 　　　　　　 ↓ F1　　 XBXb　　 XbY 　 　 寬葉雌株　　窄葉雄株 　　　　 1　　 ∶　　1 15．科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染

16、色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請(qǐng)完成推斷過(guò)程： (1)實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本中母本的表現(xiàn)型是________；父本的表現(xiàn)型是________。 (2)預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，子代雄果蠅基因型為_(kāi)_______；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)_______，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上，子代雄果蠅基因型為_(kāi)_______。 (3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循________定律。 解析：欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行交配，即截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅雜交。若此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，即XbXb與XBYB雜交，則子代雄果蠅全部表現(xiàn)為剛毛，基因型為XbYB；若此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的非同源區(qū)段，即XbXb與XBY雜交，則子代雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛，基因型為XbY。 答案：(1)截毛　剛毛　(2)剛毛　XbYB　截毛　XbY (3)基因的分離 6