（新高考）2020高考生物二輪復習 第一部分 專題突破方略 板塊三 遺傳 專題八 變異與進化強化練習知能提升

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1、專題八 變異與進化 [強化練習·知能提升] 1．下列關于選擇的敘述，錯誤的是(　　) A．自然選擇是進化的一個重要動力和機制 B．雜交育種過程中人工選擇使種群基因頻率發(fā)生改變 C．向稻田噴灑殺蟲劑致使害蟲抗藥性增加是人工選擇的結果 D．在種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提 解析：選C。在一個自然種群中，只要個體之間存在著變異，而且某些變異性狀影響了個體的存活和繁殖，從而使具有不同性狀的個體之間在存活率和繁殖率上出現了差異，自然選擇就發(fā)生作用，經過世世代代的選擇，在種群中相關的有利變異被保存下來，并不斷得到積累，微小變異積累成顯著變異，新的類型、新的物種由此產生，故自然選擇

2、是進化的一個重要動力和機制，A項正確。人們根據自己的需要，把某些比較合乎要求的變異個體挑選出來，讓它們保留后代，把其他變異個體淘汰掉，不讓他們保留后代，經過連續(xù)數代的選擇，人類所需要的變異被保存下來，微小變異因此積累成為顯著變異，從而培育出新的品種，這就是人工選擇，可知在人工選擇過程中，有利變異的基因頻率增加，不利變異的基因頻率減小，B項正確。經過人工選擇保留下來的個體的性狀是人類所需要的，而向稻田噴灑殺蟲劑致使害蟲抗藥性增加，保留下來的是抗藥性強的害蟲，但害蟲的抗藥性強這一性狀并不是人類所需要的，因此不屬于人工選擇，而屬于自然選擇，C項錯誤。在種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提，也是

3、生物進化的前提，D項正確。 2．(2019·廣東茂名五大聯(lián)盟學校聯(lián)考)某一野生動物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個完全獨立的種群。下列相關敘述正確的是(　　) A．這4個種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響 B．個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率沒有影響 C．高速公路的開通會誘導4個種群發(fā)生不同的變異及進化 D．自然選擇通過作用于個體的表現型從而引起種群基因頻率的改變 解析：選D。題干中4個種群是“完全獨立的”，沒有基因交流，則4個種群的基因庫是獨立的，突變和基因重組也不會對彼此的基因頻率產生影響，A錯誤?；蝾l率是種群內某基因占該基因全

4、部等位基因的比例；如果某種群的個體數量因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的數量和其全部等位基因的數量，所以個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯誤。高速公路的開通不會“誘導”生物產生變異，變異是客觀存在的，且是不定向的，C錯誤。自然選擇通過作用于個體的表現型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。 3．下列關于生物變異的敘述，正確的是(　　) A．若某基因的中部增添3個堿基對，則其表達的蛋白質產物增加1個氨基酸 B．某染色體的結構發(fā)生變異后，其在減數分裂過程中仍可能與其同源染色體發(fā)生聯(lián)會 C．某二倍體植株經染色體加倍成為四倍體，該四倍體的花藥培養(yǎng)成的植株為

5、二倍體 D．變異的有害或有利主要取決于環(huán)境條件，生物會隨環(huán)境改變而產生適應性的突變 解析：選B。若基因中部增添的3個堿基對轉錄的是一個終止密碼，則其表達的蛋白質產物中氨基酸數目比原產物少，A錯誤；某染色體的結構發(fā)生變異后，減數分裂過程中該變異后的染色體與其原來的同源染色體仍可能發(fā)生聯(lián)會，B正確；二倍體經染色體加倍成為四倍體，該四倍體的花藥培養(yǎng)成的植株為單倍體，C錯誤；變異的有害或有利主要取決于環(huán)境條件，但突變是不定向的，環(huán)境對突變起選擇作用，不是引起定向突變，D錯誤。 4．下圖所示為細胞中所含的染色體或基因組成，下列敘述正確的是(　　) A．圖a可能是某二倍體生物體中處于有絲分裂后

6、期的細胞，含有2個染色體組 B．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體 C．如果圖b表示體細胞，則圖b代表的生物一定是三倍體 D．圖d中含有1個染色體組，代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的單倍體 解析：選B。準確判斷染色體組數并掌握判斷生物體屬于幾倍體的秘訣是解答本題的關鍵。判斷細胞中有幾個染色體組的關鍵是看細胞中形狀、大小相同的染色體的條數或控制同一性狀的基因個數(代表基因的英文字母不區(qū)分大小寫)。細胞中同一種形態(tài)的染色體有幾條就代表細胞中含有幾個染色體組；控制同一性狀的基因(用英文字母表示)出現幾個，則細胞中就含有幾個染色體組，可簡記為“同一英文字母無論大寫

7、還是小寫出現幾個，就含有幾個染色體組”。因此，圖a、b、c、d所示細胞中分別含有4、3、2、1個染色體組。圖a所示細胞中含有4個染色體組，可能是某二倍體生物體中處于有絲分裂后期的細胞，也可能是某四倍體生物體中處于減數第二次分裂后期的細胞，A錯誤。判斷生物屬于幾倍體的關鍵是看發(fā)育起點，若發(fā)育起點是配子，不管細胞中有幾個染色體組都為單倍體；若發(fā)育起點是受精卵或體細胞，則細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體。如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，該細胞中有2個染色體組，因此，該生物一定是二倍體，B正確。圖b所示細胞中含有3個染色體組，由于發(fā)育起點未知，因此，圖b代表的生物可能是三倍體，也可能是單倍體

8、，C錯誤。圖d所示細胞中含有1個染色體組，代表的生物可能是由精子或卵細胞發(fā)育而成的單倍體，D錯誤。 5．育種工作者用某二倍體植物(2n＝14)培育出一個下圖所示的三體品種(帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會)，下列說法錯誤的是(　　) A．如果只考慮圖示基因，此三體能產生2種雌配子 B．減數分裂時可形成7個四分體 C．可用光學顯微鏡區(qū)分三體與正常植株 D．此三體品種培育的原理與雜交育種相同 解析：選D。由于帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會，所以圖示的三體品種經減數分裂只能產生mr和MmRr 2種雌配子，A正確。由于該二倍體植物正常體細胞中含有14條染色體，培育出的三體品種的體細胞

9、中多了1條帶有易位片段的染色體，因為帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會，因此在減數分裂時能形成7個四分體，B正確。與正常植株相比，三體體細胞中比正常植株體細胞中的染色體多1條。由于染色體可在光學顯微鏡下觀察到，所以利用光學顯微鏡觀察兩者處于有絲分裂中期的細胞就能區(qū)分三體與正常植株，C正確。三體品種的體細胞中多了1條染色體，染色體數目發(fā)生了變化，屬于染色體數目變異，而雜交育種的原理是基因重組，D錯誤。 6．生物界普遍存在缺體(染色體片段缺失的個體)、單體、三體、單倍體和多倍體等生物個體，下列有關敘述正確的是(　　) A．貓叫綜合征患者的基因種類必然減少 B．同一生物的單體和三體產生的配子染色

10、體數目一定不同 C．單倍體十分矮小、高度不育，不可能產生可育配子 D．與二倍體植株相比，多倍體的植株常常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大 解析：選D。貓叫綜合征患者屬于缺體，缺體的某條染色體片段缺失，可導致基因數目減少和DNA序列的改變，但基因種類一般不會減少，A錯誤；以二倍體為例，單體(2n－1)產生的配子染色體數分別為n、n－1，同一生物的三體(2n＋1)產生的配子染色體數分別為n、n＋1，配子的染色體數目可能相同，B錯誤；一般地說，二倍體植物的單倍體表現為植株弱小、高度不育，但四倍體的單倍體是可育的，動物中雄蜂是單倍體，也能產生可育配子，C錯誤；與二倍體植株相比，多倍體的植株常常

11、莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，D正確。 7．將基因型為Aa(品系甲)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理，得到四倍體植株幼苗(品系乙)。將甲、乙品系間行種植，自然狀態(tài)下生長、繁殖，得到子一代丙。下列相關敘述合理的是(　　) A．顯微鏡下觀察品系乙的根、莖、葉細胞，在分裂中期時三者染色體數目相等 B．品系甲自交后代出現性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性 C．品系甲作父本，品系乙作母本進行雜交，后代基因型為四種，比例為1∶5∶5∶1 D．子代丙個體中存在二倍體、三倍體、四倍體、六倍體等多種情況 解析：選C。據題干信息，用秋水仙素處理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、葉細胞中染色體數目不等

12、，A錯誤；品系甲(Aa)自交，后代有AA、Aa和aa，發(fā)生性狀分離，品系乙是品系甲(Aa)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理獲得的，自交后代基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，后代有顯性性狀也有隱性性狀，B錯誤；AAaa產生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，品系甲(Aa)和品系乙(AAaa)雜交，后代的基因型及比例為AAA∶AAa∶Aaa∶aaa＝1∶5∶5∶1，C正確；甲、乙品系間行種植，存在甲自交、乙自交和甲乙雜交三種情況，甲自交后代都是二倍體、乙自交后代都是四倍體、甲乙雜交后代都是三倍體，D錯誤。 8．穿梭育種是近年來小麥育種采用的新模式。農業(yè)科學家將一個

13、地區(qū)的品種與其他地區(qū)的品種進行雜交，然后通過在兩個地區(qū)間不斷地反復交替穿梭種植、選擇、鑒定，最終選育出多種抗病高產的小麥新品種。下列關于穿梭育種的敘述，不正確的是(　　) A．穿梭育種有效克服了地理隔離 B．穿梭育種利用的原理主要是染色體變異 C．不同地區(qū)的小麥基因庫可能存在差異 D．穿梭育種培育新品種充分利用了環(huán)境的選擇作用 解析：選B。由題干信息可知，穿梭育種是將一個地區(qū)的品種與其他地區(qū)的品種進行雜交，有效克服了種群之間的地理隔離，A正確，穿梭育種屬于雜交育種，其原理是基因重組，B錯誤；不同地區(qū)的小麥屬于不同的種群，不同種群的基因庫可能存在差異，C正確；根據題意可知，穿梭育種利用

14、了環(huán)境的選擇作用，D正確。 9．(不定項)下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯誤的是(　　) A．四倍體西瓜在減數分裂過程中聯(lián)會紊亂 B．秋水仙素能抑制細胞分裂前期紡錘體的形成 C．上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數目變異 D．三倍體植株所結的無子西瓜一定不會形成種子 解析：選AD。四倍體西瓜能進行正常的減數分裂，A錯誤。秋水仙素可抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，B正確。培育三倍體無子西瓜的原理是染色體數目變異，C正確。三倍體無子西瓜在形成配子過程中染色體聯(lián)會紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結的無子西瓜偶爾也會形成

15、少量種子，D錯誤。 10．(不定項)現在栽培的香蕉是由野生芭蕉培育出的，其培育過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．圖中兩次獲得多倍體的方法相同 B．野生芭蕉和四倍體有子香蕉形態(tài)相似，并能自然雜交，但它們不屬于同一物種 C．無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數分裂時同源染色體彼此分離 D．用不耐寒易感病小果(AaBbDd)野生芭蕉培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡便的方法是單倍體育種 解析：選BC。圖中兩次獲得多倍體，由二倍體野生芭蕉獲得四倍體有子香蕉是通過秋水仙素誘導染色體數目加倍的方法，由四倍體有子香蕉和二倍體野生芭蕉獲得的三倍體無子香蕉是通過雜交的方法，A錯誤；野生

16、芭蕉和四倍體有子香蕉雜交獲得的無子香蕉不育，野生芭蕉和四倍體有子香蕉之間存在生殖隔離，故它們不屬于同一物種，B正確；無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數分裂過程中會發(fā)生同源染色體的分離，C正確；用不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡便的方法是讓不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)自交，從自交一代中即可得到目標植株，單倍體育種操作比較復雜，D錯誤。 11．黑麥為二倍體生物，1個染色體組中含有7條染色體，分別記為1～7號，其中任何1條染色體缺失均會造成單體，即共有7種單體。單體的性原細胞在進行減數分裂時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極，產生的配子成活率

17、相同且可以隨機結合。單體與單體的雜交后代會出現二倍體、單體和缺體(即缺失一對同源染色體)三種類型。利用單體遺傳可以進行基因的定位。請回答下列問題： (1)若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察____________________進行判斷。 (2)每一種單體產生的配子中，含有的染色體數目為________條。 (3)已知黑麥的抗病(B)與不抗病(b)是一對相對性狀，但不知控制該性狀的基因位于幾號染色體上。若某品種黑麥為抗病純合子(無b基因即視為純合子)，且為7號染色體單體。將該抗病單體與________進行雜交，通過分析子一代的表現型可以判斷抗病基因是否位于7號染色體上。 ①若子

18、一代表現為________________，則該基因位于7號染色體上； ②若子一代表現為________________，則該基因不位于7號染色體上。 (4)若已確定抗病基因(B)位于7號染色體上，則讓該抗病單體自交，子一代表現型及比例為________________________________________________________________________。 解析：(1)可以在細胞處于有絲分裂中期時觀察染色體的形態(tài)、數目等，并且1個染色體組中的每條染色體的形狀、大小均不同，因此若需區(qū)分7種不同的單體，可以利用顯微鏡觀察染色體的形狀和大小進行判斷。 (2)單體的體

19、細胞中染色體數目為14－1＝13，并且單體的性原細胞在進行減數分裂時，未配對的染色體隨機移向細胞的一極，因此每一種單體產生的配子中，含有的染色體數目為6或7條。 (3)要判斷抗病基因是否位于7號染色體上，可將該抗病單體與不抗病的正常二倍體雜交，通過分析子一代的表現型來判斷。①若該基因位于7號染色體上，則親本基因型可以表示為BO(染色體上不含相關基因)、bb，兩者雜交產生的后代的基因型及比例為Bb∶bO＝1∶1，即子一代表現為抗病和不抗病兩種類型；②如果該基因不位于7號染色體上，則親本基因型為BB、bb，雜交后代的基因型均為Bb，即子一代均表現為抗病。 (4)若已確定抗病基因位于7號染色體上

20、，則讓該抗病單體(BO)自交，子一代的基因型及比例為BB∶BO∶OO＝1∶2∶1，表現型及比例為抗病∶不抗?。?∶1。 答案：(1)染色體的形狀和大小　(2)6或7　(3)不抗病的正常二倍體?、倏共『筒豢共煞N類型?、诳共∫环N類型　(4)抗病∶不抗病＝3∶1 12．玉米子粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。請結合相關知識分析回答下列問題： (1)現有基因型為Tt的黃色子粒植株甲，其細胞中9號染色體如圖1所示。 ①植株甲的變異類型屬于________。 ②為了驗證植株甲的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進

21、行自交產生F1。如果F1表現型及比例為________，則說明T基因位于異常染色體上。 (2)以植株甲為父本，正常的白色子粒植株為母本，雜交產生的F1中，發(fā)現了一株黃色子粒植株乙，其9號染色體及基因組成情況如圖2。 ①該植株出現的原因應是________________未分離。 ②已知植株乙在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機移向細胞兩極，并最終形成含1條或2條9號染色體的配子。若以植株乙為母本進行測交，植株乙可產生________種基因型的配子，則子代的表現型及比例為________________。 解析：根據題意分析可知，玉米子粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一

22、對等位基因，其遺傳符合基因的分離定律。據圖分析，圖1中異常染色體比正常染色體短，這屬于染色體結構變異；圖2中9號染色體有3條，且T基因所在的染色體發(fā)生染色體片段缺失。(1)①根據以上分析可知，植株甲的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失。②為了驗證植株甲的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，讓其進行自交產生F1。如果T基因位于異常染色體上，則能夠受精的花粉的基因型只有t，則F1表現型及比例為黃色(Tt)∶白色(tt)＝1∶1。(2)①由于只含異常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即只含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色子粒植株乙(Ttt)中有一個t基因來自母本，另一個t基因和T基因都來自父

23、本，由此可見，該植株出現的原因應是父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離。②植株乙在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機地移向細胞兩極并最終形成含1條或2條9號染色體的配子，若以植株乙為母本，其可產生的配子類型及比例為T∶Tt∶tt∶t＝1∶2∶1∶2。以基因型為tt的植株為父本進行測交，后代基因型及比例為Tt∶Ttt∶ttt∶tt＝1∶2∶1∶2；因此后代的表現型及比例為黃色∶白色＝1∶1。 答案：(1)①缺失(染色體結構變異)?、邳S色∶白色＝1∶1　(2)①父本減數第一次分裂過程中同源染色體?、?　黃色∶白色＝1∶1 13．家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型

24、。有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失(但基因A/a所在的片段并沒有缺失，如圖1)現象，表示為A0、a0。家蠶的正常體壁(B)對透明體壁(b)為顯性，相關基因位于Z染色體上。 請回答下列問題： (1)若要研究家蠶的基因組，應測定________條染色體上的DNA序列。 (2)研究發(fā)現染色體缺失的卵細胞不可育，而染色體缺失的精子可育?；蛐蜑锳0aZBZB的個體，產生的可育配子的基因組成為________；基因型為A0aZbW的個體，產生的可育配子的基因組成為________；這兩個親本家蠶雜交，得到的F1中，有斑紋正常體壁雄性所占的比例為________。

25、 (3)雄蠶由于吐絲多、絲的質量好，更受蠶農青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分。科學家利用已培育出的限性斑紋蠶(如圖2)和無斑紋異性蠶雜交，選擇其后代中表現型為________(填“有斑紋”或“無斑紋”)的個體培養(yǎng)，得到的都是高產的雄蠶。限性斑紋蠶的培育過程所依據的原理是________。 解析：(1)家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型。若要研究家蠶的基因組，應測定27條常染色體＋Z染色體＋W染色體共29條染色體上的DNA序列。(2)染色體缺失的精子可育，因此基因型為A0aZBZB的雄蠶的精原細胞經減數分裂產生的可育配子的基因組成為A0ZB、aZB。染色體缺失的卵細胞不可

26、育，基因型為A0aZbW的雌蠶的卵原細胞經減數分裂產生的可育配子的基因組成為aZb、aW?；蛐蜑锳0aZBZB的雄蠶與基因型為A0aZbW的雌蠶雜交，得到的F1的基因型為A0aZBZb(有斑紋正常體壁雄蠶)、aaZBZb(無斑紋正常體壁雄蠶)、A0aZBW(有斑紋正常體壁雌蠶)、aaZBW(無斑紋正常體壁雌蠶)，因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。(3)分析題圖可知，圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為aaZWA。在生產中，可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培養(yǎng)出能根據有無斑紋辨別幼蠶性別的后代。用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代的遺傳圖解如下： 選擇其后代中表現型為無斑紋的個體培養(yǎng)，得到的

27、都是高產的雄蠶。限性斑紋蠶的產生是由于Ⅱ號染色體上的一個片段(含A基因)移接到W染色體上，因此屬于染色體結構變異中的易位。 答案：(1)29　(2)A0ZB、aZB　aZb、aW　1/4　(3)無斑紋　染色體變異(或易位或染色體結構變異) 14．大麥是自花傳粉、閉花受粉的二倍體農作物(2n＝14)，因雜交去雄工作很不方便，科學家培育出一種如圖所示的6號染色體三體新品系，該三體植株在減數第一次分裂后期染色體Ⅰ和Ⅱ分離，染色體Ⅲ因結構特殊隨機分配。含Ⅲ號染色體的花粉無受粉能力；雄性可育(M)對雄性不育(m)為顯性(雄性不育指植株不能產生花粉)；橢圓粒種子(R)對長粒種子(r)為顯性。請回答下列

28、問題： (1)控制大麥雄性是否可育和種子形狀的兩對等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (2)欲測定大麥基因組的序列，需要對________條染色體的DNA進行測序。 (3)該三體新品系自交產生的F1的表現型及比例為________。其中形狀為________的種子種植后方便用來雜交育種。 (4)在大麥群體中由于隱性突變出現一株高產植株，為判斷該突變是否發(fā)生在6號染色體上，現用題(3)中方便用來雜交育種的植株與高產植株雜交得到F1，F1自交得到F2，單獨種植F2各植株，最后統(tǒng)計F2的產量。(不考慮交叉互換)。若F2普通產量植株∶高產植株＝_____

29、___，則高產突變發(fā)生在6號染色體上；若F2普通產量植株∶高產植株＝________，則高產突變發(fā)生在其他染色體上。 解析：(1)分析圖形，M/m與R/r基因位于一對染色體上，因此兩對等位基因在遺傳中不遵循基因的自由組合定律。(2)大麥為二倍體(2n＝14)，無性染色體，因此要測定大麥基因組的序列，需要對7條染色體的DNA進行測序。(3)據題干信息，在減數分裂過程中，染色體Ⅰ和Ⅱ分離，染色體Ⅲ因結構特殊隨機分配，該三體產生的配子的染色體組合及比例為Ⅰ∶ⅡⅢ∶ⅠⅢ∶Ⅱ＝1∶1∶1∶1，結合題干中“含Ⅲ號染色體的花粉無受粉能力”，則該三體植株產生的雄配子的染色體組合及比例為Ⅰ∶Ⅱ＝1∶1，則F1

30、的表現型及比例為雄性可育橢圓?！眯坌圆挥L粒＝1∶1，具體如表所示。 ♀配子 ♂配子 Ⅰ (mr) ⅡⅢ (MmRr) ⅠⅢ (MmRr) Ⅱ (mr) Ⅰ(mr) mmrr 雄性不育長粒 MmmRrr 雄性可育橢圓粒 MmmRrr 雄性可育橢圓粒 mmrr 雄性不育長粒 Ⅱ(mr) mmrr 雄性不育長粒 MmmRrr 雄性可育橢圓粒 MmmRrr 雄性可育橢圓粒 mmrr 雄性不育長粒 據題干中“雜交去雄工作很不方便”，因此需選擇雄性不育的種子作為雜交育種的原料，免去去雄的麻煩，據上表分析，應選擇形狀為長粒的種子種植。(4)設控制高

31、產的基因為b，則突變體高產的基因型為bb，則題(3)中方便用來雜交育種的植株基因型為mmBB，其與高產植株(MMbb)雜交得到F1(MmBb)，F1自交得到F2。若高產突變發(fā)生在6號染色體上，則F1(MmBb)產生的雌雄配子均為Mb∶mB＝1∶1，F2的基因型及比例為MMbb∶MmBb∶mmBB＝1∶2∶1，由于mmBB不能產生后代，F2植株表現型及比例為普通產量植株∶高產植株＝2∶1。若高產突變發(fā)生在其他染色體上，則F2的基因型為1bb∶2Bb∶1BB，F2植株的表現型及比例為普通產量植株∶高產植株＝3∶1。 答案：(1)不遵循　(2)7　(3)雄性可育橢圓?！眯坌圆挥L粒＝1∶1　長粒　

32、(4)2∶1　3∶1 15．(2019·臨沂高三月考)果蠅的精原細胞要經過精確的四次有絲分裂之后，方能啟動減數分裂形成初級精母細胞?？蒲袌F隊致力于研究有絲分裂向減數分裂轉化的調控機制，用EMS誘變篩選，發(fā)現了果蠅tut突變體，其精原細胞不能停止有絲分裂，而出現精原細胞過度增殖的表現型?；卮鹣铝袉栴}： (1)為探究tut突變體的遺傳特性，研究人員做了雜交實驗，結果如下。 根據雜交實驗結果可知，________為隱性性狀。若F1與tut突變體雜交，后代的性狀及其分離比為_______________________，則說明它們的遺傳遵循基因的分離定律。 (2)經過文獻查閱，發(fā)現已報道有

33、bgcn突變體與tut突變體性狀一樣，研究人員為探究tut突變體的突變基因是否就是bgcn突變體的突變基因，做了如下實驗： 實驗結果表明： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 理由是 ________________________________________________________________________

34、 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)研究人員采用缺失定位法對tut突變體的突變基因進行定位：將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，如果F1表現型會出現過度增殖，則說明________________________________________________________________________。

35、 (4)通過tut突變體與野生型DNA測序并比對，研究發(fā)現只有一個位點的堿基序列發(fā)生了改變： ↓ …ATC TCC TGG TTG ACT… 模板鏈　…TAG AGG ACC AAC TGA… “↓”的堿基對由G—C變成A—T，這種變異屬于________，對應的密碼子變?yōu)開_______(終止密碼子)。與正常蛋白質比較，變化后的基因控制合成的蛋白質相對分子質量將減少。 解析：(1)根據題干可知，過度增殖為隱性性狀；按照基因的分離定律，F1為一對等位基因的雜合子，其與隱性性狀的tut突變體雜交，后代正常有絲分裂∶過度增殖＝1∶1。(2)根據遺傳圖解可知，tut突變體與bgcn突變體

36、雜交，F1均表現為正常有絲分裂，F2性狀分離比為9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，符合基因自由組合定律，說明這兩個突變體的突變基因分別在兩對同源染色體上，即tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同一個基因。(3)根據題意可知，將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，如果F1表現型會出現過度增殖，則說明tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段上。(4)根據題意可知，DNA分子發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變；對應的密碼子由UGG變成了UGA(終止密碼子)。 答案：(1)過度增殖　正常有絲分裂∶過度增殖＝1∶1 (2)tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突

37、變基因不是同一個基因　tut突變體與bgcn突變體雜交，F1為正常有絲分裂，F2性狀分離比為9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，符合基因自由組合定律，說明這兩個突變體的突變基因分別在兩對同源染色體上 (3)tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段 (4)基因突變　UGA 16．某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性。m、r的位置如圖1所示。一批窄葉白花植株經誘導產生了如圖2甲、乙、丙所示的突變?，F有一株由純種寬葉紅花誘導得到的突變體，推測其體細胞內發(fā)生的變異與M無關，且為圖2甲、乙、丙所示變異類型中的一種，其他同源染色體數目及結構正?！，F只有甲、乙、丙

38、植株可供選擇，請設計一代雜交實驗確定該寬葉紅花突變體的變異類型是圖示甲、乙、丙類型中的哪一種。(注：各型配子活力相同，控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡) (1)圖2甲、乙、丙所示的變異類型依次是________、________、________(請具體表述)。 (2)實驗步驟： ①_______________________________________________________________________。 ②觀察、統(tǒng)計后代表現型及比例。 (3)結果預測： Ⅰ.若_______________________________________________

39、____________________， 則該寬葉紅花突變體為圖2甲所示變異類型； Ⅱ.若___________________________________________________________________， 則該寬葉紅花突變體為圖2乙所示變異類型； Ⅲ.若___________________________________________________________________， 則該寬葉紅花突變體為圖2丙所示變異類型。 解析：(1)圖2甲中出現了R基因，說明發(fā)生了基因突變；圖2乙中一條染色體缺失了含r基因的片段，屬于染色體結構變異中的缺失；圖2丙中

40、少了一條染色體，屬于染色體數目變異。(2)根據題干信息，純種寬葉紅花植株的基因型為MMRR，經誘導得到的突變體，其體細胞內發(fā)生的變異與M無關，且為圖2甲、乙、丙所示變異類型中的一種，若發(fā)生圖2甲突變類型，則屬于基因突變，突變后基因型為MMRr；若發(fā)生圖2乙突變，屬于染色體缺失，突變后基因型為MMRO(O表示缺失的基因)；若發(fā)生圖2丙突變，則突變后的基因型為MORO，因此通過測交的方法，讓該突變體與圖2中的乙(或丙)植株雜交，觀察后代表現型及比例即可確定。(3)如果屬于圖2甲突變，則MMRr與乙植株雜交后代表現型及比例為寬葉紅花∶寬葉白花＝1∶1。如果屬于圖2乙突變，則MMRO與乙植株雜交后代基

41、因型分別為MmRr(寬葉紅花)、MmrO(寬葉白花)、MmRO(寬葉紅花)、MmOO(幼胚死亡), 即表現型及比例為寬葉紅花∶寬葉白花＝2∶1。如果屬于圖2丙突變，則MORO與乙植株雜交后代基因型分別為MmRr(寬葉紅花)、MmRO(寬葉紅花)、mOrO(窄葉白花)、mOOO(幼胚死亡)，即表現型及比例為寬葉紅花∶窄葉白花＝2∶1。 答案：(1)基因突變　(染色體結構變異中的)缺失 染色體數目變異 (2)用該突變體與乙(或丙)植株雜交 (3)Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1∶1 Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為2∶1 Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2∶1 12