2022年高考化學二輪復習 沉淀溶解平衡專題訓練 魯科版

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1、2022年高考化學二輪復習 沉淀溶解平衡專題訓練 魯科版 1.已知AgI為黃色沉淀,AgCI為白色沉淀,25℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.22×10-8mol·L-1, AgCI飽和溶液中c(Ag+)為1.3×10-5mol·L-1。若在5 mL含有KCl和KI濃度均為0.01 mol·L-1 的混合溶液中,逐滴滴加8 mL 0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,則下列敘述中不正確的是 ( ) A.溶液中所含溶質的離子濃度大小關系為: B.溶液中先產生的是AgI沉淀 C.AgCI的Ksp的數(shù)值為1.69×10-10 D.若在Ag

2、I懸濁液中滴加少量的KCI溶液,黃色沉淀不會轉變成白色沉淀 2.下列說法正確的是 ( ) A.某溫度時,AgCI(s) Ag+(aq)+CI—(aq)在水中沉淀溶解平衡后加入固體NaCl,則AgCl 的溶解度減小,Ksp也減小 B.在0.1 moL/L的CH3COONa溶液中。離子濃度從大到小的順序是: c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+) C.甲烷堿性燃料電池在工作時,溶液中的OH-向負極移動 D.將0.1 mol/L的甲酸溶液加水稀釋放10倍,溶液中所有離子的濃度都減小10倍 3.常溫下,有關物質的

3、溶度積如下 物質 CaCO3 MgCO3 Ca(OH)2 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Ksp 4.96×10-9 6.82×10-6 4.68×10-6 5.61×10-12 2.64×10-39 下列有關說法不正確的是 A.常溫下,除去NaCl溶液中的MgCl2雜質,選用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好 B.常溫下,除去NaCl溶液中的CaCl2雜質,選用Na2CO3溶液比NaOH溶液效果好 C.向含有Mg 2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,當兩種沉淀共存且溶液的pH=8時, c(Mg 2+)∶c(Fe3+)=2 .125×1021 D.

4、以上說法均不正確 4.下列說法正確的是 A.難溶電解質作比較時,Ksp小的,溶解度一定小 B.Ksp大小取決于難溶電解質的量,所以離子濃度改變時,沉淀平衡會發(fā)生移動 C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中某一離子完全除去 D.溫度一定,當溶液中Ag+ 和Cl— 濃度的乘積等于Ksp時,溶液為AgCl的飽和溶液 5.在溶液中有濃度均為0.01mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mf2+等離子,已知: Ksp=2.6×10-39mol4·L-4;Ksp=7.0×10-31mol4·L-4Ksp=1.0×10-17mol3·L-3;Ksp=1.8×10-11mol3·L-3

5、當氫氧化物開始沉淀時,下列哪一種離子所需溶液的pH最小 A.Fe3+ B.Cr3+ C.Zn2+ D.Mg2+ 6.下列有關沉淀溶解平衡的說法正確的是 A.KSP(AB2)小于KSP(CD),說明AB2的溶解度小于CD的溶解度 B.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,氯化銀的KSP增大 C.已知25℃時,KSP(AgCl)大于KSP(AgI),若向氯化銀沉淀溶解平衡體系中,加入足量碘化鉀固體,則有黃色沉淀生成 D.在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡不移動 7.已知常溫下: 下列敘述正確的是 A.等體積混合濃度均為0.2mol/

6、L的AgNO3溶液和CH3COONa溶液不一定產生CH3COOAg沉淀 B.將0.001mol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L的K2CrO4溶液中先產生Ag2CrO4沉淀 C在Mg2+為0.12mol/L的溶液中要產生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH至少要控制在9以上 D.向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,KSP(AgCl)變大 8、已知同溫度下的溶解度:Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2;就溶解或電離出S2-的能力而言,F(xiàn)eS>H2S>CuS,則下列離子方程式錯誤的是 A.Mg2+ + 2HCO3- + 2Ca2+

7、+ 4OH- → Mg(OH)2↓+ 2CaCO3↓+ 2H2O B.Cu2+ + H2S → CuS↓+ 2H+ C.Zn2+ + S2- + 2H2O → Zn(OH)2↓+ H2S↑ D.FeS + 2H+ → Fe2+ + H2S↑ 9. 40℃時,等質量的兩份飽和石灰水,一份冷卻至1℃,另一份加少量CaO并保持溫度仍為40℃,這兩種情況都不改變的是 A.Ca(OH)2的溶解度 B.溶液的質量 C.溶質的質量分數(shù) D.溶液中Ca2+數(shù)目 10.某一密閉絕熱容器中盛有飽和Ca(OH)2溶液,當加入少量CaO粉末,①有晶體析出②c[Ca(OH

8、)2]增大③pH不變④ c(H+) c(OH-)的積不變⑤c(H+)一定增大;上述說法正確的是: A.① B.①③ C.①②④ D.①⑤ 11.以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經過濾除去包括MnS在內的沉淀,再經蒸發(fā)、結晶,可得純凈的MnCl2。根據(jù)上述實驗事實,可推知MnS具有的相關性質是 A.具有吸附性 B.溶解度與CuS、PbS、CdS等相同 C.溶解度大于CuS、PbS、CdS D.溶解度小于CuS、PbS、CdS 12.某

9、溫度時,AgCl (s)Ag+(aq)+Cl-(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.加入AgNO3可以使溶液由c點變到d點 B.加入固體NaCl則AgCl的溶解度減小,Ksp也減小 C.c點對應的Ksp小于a點對應的Ksp D. d點有AgCl沉淀生成 13.已知 mol4·L一4?,F(xiàn)向pH=0,濃度均為0.04mol·L-1的Al3+、Fe3+溶液中加入A的最高價氧化物對應水化物的溶液,以調節(jié)pH(設溶液體積不變),該過程中Al3+、Fe3+的濃度與pH關系正確的是 14、(1)工業(yè)常根據(jù)金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,通過控制溶液的pH

10、,達到分離金屬離子的目的。如右圖是難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解情況(s/mol·L-1)。若要除去CuCl2溶液的少量Fe3+,應控制溶液的pH為 (填序號)。 A.小于l B.4左右 C.大于6 D.大于9 (2)某工業(yè)廢水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,若向工業(yè)廢水中加人過量的FeS,當FeS、CuS、PbS和HgS共存時,溶液中c(Fe2+):c(Pb2+):c(Hg2+)= : : 。 已知:Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2·L-2,Ksp(PbS)=3.4

11、×10-28mol2·L-2 Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2·L-2,Ksp(HgS)=6.4×10-53mol2·L-2 (3)已知:25℃時 當溶液中某離子的濃度小于時,可認為該離子已沉淀完全。在25℃時,向濃度均為的、、混合溶液中通入氨氣,首先沉淀的是① 離子(填寫離子符號),產生該沉淀的離子方程式為:② 。 當完全沉淀后,是否開始沉淀③ (填“是”或“否”) (4)難溶電解質在水溶液中存在著電離平衡。在常溫下,溶液里各離子濃度以它們化學計量數(shù)為方次的乘積是一個常數(shù),叫溶度積常數(shù)。例如 當溶液中各離子濃度方次的乘積大于溶度積時,則

12、產生沉淀,反之固體溶解。若某溶液里,如果生成沉淀,應調整溶液pH,使之大于____ ; 要使0.2mol/L的CuSO4溶液中沉淀較為完全(使?jié)舛冉抵猎瓉淼那Х种唬﹦t應向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH值為___________。 (5)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態(tài)存在。在25°C下,向0.1mol·L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol·L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成。從沉淀溶解平衡的角度解釋產生沉淀的原因是 ,向反應后的濁液中,繼續(xù)加入0.1mol·L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是 ,產生

13、該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示) 。 已知25°C時 (6)向含的污水中加入FeS固體,也可除去的污染,當合同時存在時,溶液中= 【已知:=6.8×10—18mol2·L—2; =3.4×10—28 mol2·L—2】 15、己知25℃時,Ksp(BaSO4)=l×10-10,Ksp(BaCO3)=1×l0-9。 (1)將濃度均為0.1mol/L,的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分攪拌后過濾,濾液中c(Ba2+)= mol/L。 (2)醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用Ba

14、SO4作內服造影劑。胃酸很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋) 。萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為 mol/L 16.(10分)如圖:橫坐標為溶液的pH值, 縱坐標為Zn2+離子或Zn(OH)42–離子物 質的量溶液的對數(shù),回答下列問題。 (1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧 化鈉溶液,反應的離子方程式可 表示為:

15、 。 (2)從圖中數(shù)據(jù)計算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp= (3)某廢液中含Zn2+離子,為提取Zn2+離子可以控制溶液中pH值的范圍是 (4)往1L 1.00mol·L—1 ZnCl2溶液中加入NaOH固體至pH=6,需NaOH mol(精確至小數(shù)點后2位) (5)25℃時,PbCl2固體在鹽酸中的溶解度如下: c(HCl)/(mol·L–1) 0.50 1.00 2.04 2.90 4.02 5.16 5.78 c (PbCl2)/( 10–3m

16、ol·L–1) 5.10 4.91 5.21 5.90 7.48 10.81 14.01 根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是 A.隨著鹽酸濃度的增大,PbCl2固體的溶解度先變小后又變大 B.PbCl2固體在0.50 mol·L—1鹽酸中的溶解度小于在純水中的溶解度 C.PbCl2能與濃鹽酸反應生成一種難電離的陰離子(絡合離子) D.PbCl2固體可溶于飽和食鹽水 17.碳酸錳(MnCO3)是理想的高性能強磁性材料,也是制備Mn2O3、MnO2等錳的氧化物的重要原料,廣泛用于電子、化工、醫(yī)藥等行業(yè)。一種制備MnCO3的生產流程如下圖所示。

17、Na2S溶液、 CaCO3固體 軟錳礦漿 ② ① SO2 含MnSO4 的溶液 MnO2 過濾 廢渣 MnSO4 NH4HCO3溶液 MnCO3固體 (NH4)2SO4 過濾 ④ ③ 含MnSO4 的溶液 已知生成氫氧化物的pH和有關硫化物的Ksp如下表: 物質 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2 開始沉淀pH 2.7 7.6 8.3 完全沉淀pH 3.7 9.6 9.8 物質 MnS CuS PbS Ksp 2.5×10—13 6.3×10—36 8.0

18、×10—28 軟錳礦主要成分為MnO2,其中含有鐵、鋁、硅的氧化物和少量重金屬化合物雜質,SO2來自工業(yè)廢氣。流程①中主要發(fā)生的反應有:MnO2 + SO2 = MnSO4 2Fe3+ + SO2 + 2H2O = 2Fe2+ + SO42-+ 4H+。 (1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比軟錳礦漿的pH (填“大”或“小”),該流程可與 (填工業(yè)生產名稱)聯(lián)合,生產效益更高。 (2)反應②的目的是將溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其離子反應方程式為 ,

19、這樣設計的目的和原理是 。 (3)反應③中硫化鈉的作用是使重金屬離子轉化為硫化物沉淀,碳酸鈣的作用是 。 (4)反應④發(fā)生的化學反應為:MnSO4 + 2NH4HCO3 = MnCO3↓+ (NH4)2SO4 + CO2↑ + H2O。 反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH為6.8~7.4。加入稍過量的NH4HCO3的目的是

20、 ,溶液的pH不能過低的原因是 。 (5)軟錳礦中錳的浸出有兩種工藝: 工藝A:軟錳礦漿與含SO2的工業(yè)廢氣反應 工藝B:軟錳礦與煤碳粉混合,焙燒后加稀硫酸溶解。 其中工藝A的優(yōu)點是 。(答對1個即可) 二輪---沉淀溶解平衡專題答案 1—5 ACDDA 6—10 CCCCD 11—13 CDB 14、(1)①B (2)6

21、.3:3.4×10-10:6.4×10-35或6.3×1035:3.4×1025:6.4 (3)① (2分,填寫名稱不得分) ② ) ③否 (2分) (4)5 (1分) 6 (1分) (5)(5分)(2分) 白色沉淀轉化為黃色沉淀(1分) AgCl(s)+I-(aq)===AgI(s)↓+Cl-(aq)(2分)(6)2×1010(2分) 15、(1) (2)對于平衡BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度,平衡不能向溶解方向移動: 16.(10分) (1)Zn2++ 4OH— ==[

22、Zn(OH)4]2—(2分) (2)10–17(2分) (3)(8.0,12.0)(2分) (4)1.80(2分) (5)ABCD(2分)(漏1個扣1分,扣完為止。) 17、答案 .(1)?。?分),工業(yè)制備硫酸(1分)。 (2)MnO2 + 2Fe2+ + 4H+ = Mn2+ + 2Fe3+ + 2H2O(2分)。 使Fe2+ 轉變?yōu)镕e3+,F(xiàn)e3+完全沉淀的pH較低(或Fe3+更易沉淀)(1分)。 (3)與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀(2分)。 (4)使MnCO3沉淀完全(2分)。MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應(2分)。 (或MnCO3、NH4HCO3與酸反應溶解) (5)節(jié)約能源、治理含SO2的工業(yè)廢氣等。(答對1個即可)(1分)

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