2022高考生物一輪復習 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓練(含解析)
《2022高考生物一輪復習 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓練(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022高考生物一輪復習 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓練(含解析)(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022高考生物一輪復習 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓練(含解析) 1.(2018·貴陽監(jiān)測)下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述錯誤的是( ) A.遺傳因子彼此獨立、相互不融合,也不會消失 B.孟德爾用測交實驗驗證了他所提出的假說的正確性 C.進行雜交實驗時,需要在花粉未成熟前對母本進行去雄并套袋 D.F1雌、雄配子結(jié)合的隨機性不影響F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 解析 A選項內(nèi)容屬于孟德爾提出的假說之一,A正確;孟德爾設計并完成了測交實驗,驗證其提出的假說的正確性,B正確;豌豆是閉花受粉植物,為了防止自交及外來花粉的干擾,需要在花粉未成熟之前對母本進行去雄并套袋,C正確;F1雌雄配子
2、隨機結(jié)合是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的前提之一,D錯誤。 答案 D 2.(2018·貴陽監(jiān)測)下列敘述的邏輯關(guān)系成立的是( ) A.基因型相同的個體,表現(xiàn)型一定相同 B.男性紅綠色盲患者的致病基因一定來自其母親 C.兩對相對性狀的遺傳一定遵循基因自由組合定律 D.位于性染色體上的基因一定與性別決定相關(guān)聯(lián) 解析 表現(xiàn)型受基因型控制,同時受環(huán)境影響,因此基因型相同的個體,表現(xiàn)型不一定相同,A錯誤;紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,男性的Y染色體來自其父親,因此男性的致病基因一定來自其母親,B正確;若控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上,則二者的遺傳不遵循自由組合定律,
3、C錯誤;位于性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因與性別決定無關(guān),D錯誤。 答案 B 3.(2017·江西四校聯(lián)考一)遺傳性禿頂是一種單基因遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),控制該遺傳病的等位基因(A、a),顯性純合時,男女均正常;雜合時,男性禿頂,女性正常;隱性純合時,男女均禿頂。若不考慮突變,下列相關(guān)敘述錯誤的是( ) A.如一對夫婦均正常,則所生女孩一定正常 B.如一對夫婦均正常,則所生正常孩子可能為女孩 C.如一對夫婦均禿頂,則所生男孩一定禿頂 D.如一對夫婦均禿頂,則所生正常孩子可能為男孩 解析 若一對夫婦均正常,則男方的基因型為AA,女方的基因型為AA或Aa,他們所生
4、后代的基因型為AA或Aa,若后代為女孩,則一定正常,因此他們所生正常孩子可能為女孩,A、B正確;若一對夫婦均禿頂,則男方的基因型為Aa或aa,女方的基因型為aa,他們所生后代的基因型為Aa或aa,則所生男孩一定禿頂,C正確、D錯誤。 答案 D 4.(2018·鄭州質(zhì)檢一)等位基因A、a和B、b獨立遺傳。讓顯性純合子(AABB)和隱性純合子(aabb)雜交得F1,再讓F1測交,測交后代的表現(xiàn)型比例為1∶3。如果讓F1自交,F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例是( ) A.9∶6∶1 B.9∶4∶3 C.12∶3∶1 D.9∶7 解析 AABB與aabb雜交,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)1與aab
5、b測交,后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型比例為1∶3,說明其中3種基因型的個體表現(xiàn)相同,F(xiàn)1自交,后代基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,有2種表現(xiàn)型,比例可能為9∶7或15∶1等,D正確。 答案 D 5.(2018·湖南六校聯(lián)考)已知番茄的紅果與黃果由一對等位基因控制?,F(xiàn)讓某一品系的紅果番茄自交,F(xiàn)1有紅果番茄,也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交和隨機交配,F(xiàn)2中紅果番茄與黃果番茄之比分別是( ) A.5∶3和3∶1 B.5∶1和8∶1 C.3∶1和15∶1 D.5∶1和15∶1
6、解析 紅果番茄自交,后代出現(xiàn)了黃果,說明紅果對黃果為顯性,假設控制該性狀的基因為A和a,紅果的基因型為AA或Aa,黃果為aa。根據(jù)題意,F(xiàn)1中紅果和黃果的基因型及比例為AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4),則紅果中不同基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,紅果番茄自交,其中AA(1/3)自交,F(xiàn)2中AA占1/3=4/12,Aa(2/3)自交,F(xiàn)2中AA占1/4×2/3=2/12、Aa占2/4×2/3=4/12、aa占1/4×2/3=2/12,因此,自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12,則紅果∶黃果=5∶1。F1紅果的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),隨機交配
7、,A的基因頻率為1/3+2/3×1/2=2/3,a的基因頻率為1/3,由于隨機交配后代的基因頻率不改變,因此,F(xiàn)2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=(2/3×2/3)∶(2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1,則紅果∶黃果=8∶1。 答案 B 6.(2018·湖南六校聯(lián)考)某觀賞植物的白花對紫花為顯性,花瓣一直為單瓣,但經(jīng)人工誘變后培育出一株重瓣白花植株,研究發(fā)現(xiàn)重瓣對單瓣為顯性,且含重瓣基因的花粉致死。將此株重瓣白花為母本與單瓣紫花雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)1/2重瓣白花,1/2單瓣白花,讓F1的重瓣白花自交,得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型之比為( ) A.9∶3∶3∶1 B.3∶3∶1
8、∶1 C.6∶3∶2∶1 D.4∶2∶1∶1 解析 假設控制花瓣的基因為A和a,控制花色的基因為B和b。由題干信息可知白花是顯性性狀,紫花是隱性性狀,重瓣對單瓣為顯性,因此親本中單瓣紫花的基因型為aabb,因F1都為白花且重瓣∶單瓣=1∶1,因此親本中重瓣白花的基因型為AaBB,則F1中重瓣白花的基因型為AaBb,根據(jù)選項兩對基因自由組合,AaBb自交,產(chǎn)生的花粉只有aB、ab兩種類型(AB、Ab致死),產(chǎn)生的卵細胞有AB、Ab、aB、ab四種類型,則自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(單瓣白花)、2aaBb(單瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、
9、1aabb(單瓣紫花),因此重瓣白花∶單瓣白花∶重瓣紫花∶單瓣紫花=3∶3∶1∶1。 答案 B 7.(2018·鄭州質(zhì)測一)如圖為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是( ) A.甲病在群體中男性患者多于女性患者 B.乙病在群體中女性患者多于男性患者 C.1號個體可能攜帶甲病基因 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病 解析 甲病和乙病都是常染色體遺傳病,男女患病概率相同,A、B錯誤;甲病是常染色體隱性遺傳病,1號雙親為顯性雜合子,因此1號攜帶甲病致病基因的概率為2/3,C正確;針對甲病,甲病為常染色體隱性遺傳病,由于2號個體無甲病致病基因,為顯性純合子,因此
10、1號和2號的后代不可能患甲病,D錯誤。 答案 C 8.(2018·江西四校聯(lián)考)黑尿病是由一對等位基因(A、a)控制的人類遺傳病。下圖為某黑尿病家族的系譜圖。據(jù)圖分析,若Ⅱ4與Ⅱ5婚配,后代不患黑尿病的概率為( ) A.1/3 B.1/2 C.2/3 D.3/4 解析?、?、Ⅰ4正常,他們的女兒Ⅱ6患病,說明黑尿病是常染色體隱性遺傳病,因此,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為Aa,進而可知Ⅱ5的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),由于Ⅱ4為患者,則Ⅱ4的基因型為aa。Ⅱ4與Ⅱ5(2/3Aa)生出患病孩子的概率為1/2×2/3=1/3,則后代不患病的概率為1-1/3=2/3。 答案
11、 C 9.(2018·江西四校聯(lián)考)某家系的遺傳系譜圖如圖所示,2號個體無甲病致病基因。下列推斷正確的是( ) A.甲病是常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病 B.乙病具有交叉遺傳的特點 C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同 D.1號和2號所生的孩子患病的概率為1/3 解析 根據(jù)“無中生有”且子代有患病女性,可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病,A錯誤;關(guān)于乙病,父母均患病,后代中有一個男孩為患者、女孩正常,說明乙病是常染色體顯性遺傳病,不具有交叉遺傳的特點,B錯誤;乙病是常染色體遺傳病,男性和女性患病的概率相同,C正確;若與甲病和乙病有關(guān)的基因分別用A、a和B、b表示,只分
12、析甲病,1號個體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),2號個體無甲病致病基因,則其基因型為AA,因此他們的后代不會患甲??;只分析乙病,1號個體的基因型為bb,2號個體的基因型為BB(1/3)或Bb(2/3),他們所生孩子不患乙病的概率為1/2×2/3=1/3。則患乙病的概率為1-1/3=2/3,因此1號和2號所生的孩子患病的概率為2/3,D錯誤。 答案 C 10.(2018·洛陽統(tǒng)考一)下列有關(guān)遺傳學的敘述正確的是( ) A.孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律的細胞學實質(zhì) B.男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%,某色覺正常的夫婦生育患該病子女的概率是 C.基因型為AaBb的個體測交后
13、代出現(xiàn)四種基因型,且比例一定為1∶1∶1∶1 D.性染色體上基因控制的性狀不一定與性別有關(guān),而性別一定由性染色體決定 解析 孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律,并未揭示兩大定律的細胞學實質(zhì),A錯誤;男性色盲的發(fā)病率為7%,即色盲基因的頻率為7%,群體中女性攜帶者的概率為2×7/100×93/100,女性患者的概率為49/10 000,色覺正常的妻子是攜帶者的概率為(2×7×93)/(10 000-49)=14/107,該夫婦生育患病子女的概率為14/107×1/4=7/214,B正確;只有當兩對基因位于兩對染色體上時,AaBb的個體測交后代會出現(xiàn)四種基因型,且比例是1∶1∶
14、1∶1,C錯誤;性染色體上的基因控制的性狀不一定與性別有關(guān),生物的性別決定有多種方式,如性染色體、染色體數(shù)目(如蜜蜂)等,D錯誤。 答案 B 11.(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( ) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析 本題結(jié)合減數(shù)分裂考查伴性遺傳和常染色
15、體遺傳。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY),1/8=1/4×1/2,可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A正確;F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)=3/8,B錯誤;親本雄蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子,親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子,在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr ,減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr,D正確。 答案 B 12.(2017·保定一模)某植物花的紅色和白色這對相對性狀受3對等位基因控制(顯性基因分別用A、B、C表示)。科學家利用5個基因型不同的純種品系做實驗,結(jié)果如下: 實驗1:品系1(紅
16、花)×品系2(白花)→F1(紅花)→F2(紅花∶白花=27∶37) 實驗2:品系1(紅花)×品系3(白花)→F1(紅花)→F3(紅花∶白花=3∶1) 實驗3:品系1(紅花)×品系4(白花)→F1(紅花)→F4(紅花∶白花=3∶1) 實驗4:品系1(紅花)×品系5(白花)→F1(紅花)→F5(紅花∶白花=9∶7) 回答下列問題: (1)品系2和品系5的基因型分別為________,________(答出其中一種)。 (2)若已知品系2含有a基因,品系3含有b基因,品系4含有c基因,若要通過最簡單的雜交實驗來確定品系5的基因型,則該實驗的思路是_____________________
17、__________________________, 預測的實驗結(jié)果及結(jié)論:________________________________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 解析 (1)實驗1 F2中紅花∶白花=27∶37,紅花所占比例為27/64=(3/4)3,據(jù)此可推知A_B_C_為紅花,F(xiàn)1(紅花)基因型為AaBbCc,品系1和品系2的基因型分別為AABBCC、aabbcc;實驗4 F2中紅
18、花∶白花=9∶7,說明F1(紅花)含有兩對雜合基因,品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。(2)若品系3含有b基因,品系4含有c基因,則根據(jù)實驗2、實驗3的結(jié)果可知品系3、品系4的基因型分別為AAbbCC、AABBcc。可通過與品系3、品系4的雜交判斷品系5所含的隱性基因。若品系5的基因型為aabbCC,則與品系3雜交的后代全為白花,與品系4雜交的后代全為紅花;若品系5的基因型為AAbbcc,則與品系3、4雜交的后代均全為白花;若品系5的基因型為aaBBcc,則與品系3雜交的后代全為紅花,與品系4雜交的后代全為白花。 答案 (1)aabbcc aabbCC(或AAbbcc
19、、aaBBcc) (2)取品系5分別與品系3、4雜交,觀察后代花色 若與品系3雜交的后代全為白花,與品系4雜交的后代全為紅花,則品系5的基因型為aabbCC; 若與品系3、4雜交的后代全為白花,則品系5的基因型為AAbbcc; 若與品系3雜交的后代全為紅花,與品系4雜交的后代全為白花,則品系5的基因型為aaBBcc。 13.(2018·山東重點中學調(diào)研一)圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2為5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖。請據(jù)圖回答下列問題: (1)判斷甲病遺傳方式的理由是____
20、________________________ _____________________________________________________。 (2)若2號個體的基因型為XBXB,其一條X染色體上有一個結(jié)節(jié)(但不影響其性狀),則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號個體的可能性是________;14號個體是雜合子的概率是________。 (3)圖2中細胞b2的基因型是________,若該細胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換),則精子e4的基因型為________。 (4)子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。
21、在③過程中,細胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為________。 解析 (1)根據(jù)5號、6號正常,9號患甲病,可知甲病為隱性遺傳病,若致病基因位于X染色體上,則5號應患病,不符合題意,所以甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意可判斷乙病是伴X染色體遺傳病,由于正常的5號和6號生了患乙病的11號,因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)2號個體將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給7號的概率為1/2,7號將該染色體傳給13號的概率也為1/2,因此2號將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給13號的概率為1/2×1/2=1/4。結(jié)合7、8號的表現(xiàn)型正常,13號患甲病,1號患乙病,可知7、8號個體的基因型分別是AaXBXb、AaXBY,1
22、4號個體的基因型是A_XBX-,其中為純合子AAXBXB的概率是1/3×1/2=1/6,則14號個體是雜合子的概率為5/6。(3)圖2中①過程為有絲分裂,則b2細胞基因型與a細胞相同,5號個體不患病,而后代9號患甲病,說明5號個體的基因型為AaXBY,則b2細胞基因型為AaXBY。一個精原細胞產(chǎn)生的四個精子基因型兩兩相同,若e1基因型為AXB,則e2、e3、e4的基因型分別為AXB、aY、aY。(4)同源染色體分離導致染色體數(shù)目減半,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對應圖2中的②過程。③過程為減數(shù)第二次分裂,前期和中期每條染色體含有兩個DNA分子,此時染色體與DNA數(shù)目之比為1∶2,后期著絲點斷裂,
23、則染色體與DNA數(shù)目之比為1∶1。 答案 (1)5、6號正常,生育出9號患甲病或7、8號正常,生育出13號患甲病 (2)1/4 5/6 (3)AaXBY aY (4)② 1∶1或1∶2 14.(2017·唐山二模)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,雜交實驗如圖。請回答: (1)上述親本中,裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂),通過一次雜交實驗作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染
24、色體上________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是________的雌蠅,將該雌蠅與基因型為________的雄蠅交配,即可達到目的。 解析 (1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性,F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗,確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致??衫梅橇殉?♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染
25、色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值為1∶1∶l∶1,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXe
26、f與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達到目的。 答案 (1)雜合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能 (4)XEfXeF XEFY 15.(2018·合肥質(zhì)檢一)果蠅是遺傳學實驗的好材料,某生物興趣小組用果蠅做了下列實驗: (1)該小組做染色體組型實驗時,發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅,你認為這種雄果蠅形成的原因是________
27、_______________________________________________ _____________________________________________________。 (2)在實驗中,該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅,于是他們用野生型圓眼雌果蠅(純合子)與該棒眼雄果蠅雜交,再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2,F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如圖1所示,設圓眼、棒眼這對相對性狀的基因由B、b表示,根據(jù)圖中信息,顯性性狀是________,推測這對等位基因位于性染色體上,原因是_________________。 (3)為探究該基因在X、Y染色體上的位置,設計
28、了下列實驗: 實驗步驟: ①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到棒眼雌果蠅。 ②讓步驟①得到的個體與________(填“棒眼”或“野生型圓眼”)雄果蠅交配,觀察子代中有沒有棒眼個體出現(xiàn)。 ③預期結(jié)果與結(jié)論: 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則控制圓眼、棒眼的基因位于_______________________________________________________; 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則控制圓眼、棒眼的基因位于_____________________________________________________。 解析 (1)該果蠅只有一條X染色體,則X
29、染色體由親本雌果蠅提供,兩條Y染色體來自親本雄果蠅產(chǎn)生的精子,產(chǎn)生這種類型精子的原因是含Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分離。(2)分析圖1,F(xiàn)1都是圓眼,而F2既有圓眼又有棒眼,則圓眼是顯性性狀。F2中棒眼都是雄果蠅,說明眼形和性別相關(guān)聯(lián),因此推斷控制眼形的等位基因位于性染色體上。(3)假設該基因只位于X染色體的區(qū)段,即區(qū)段Ⅰ,則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbY,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb,兩果蠅交配,得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb,讓其與野生型圓眼雄果蠅XBY交配,則后代為XBXb(圓眼雌)、XbY(棒眼雄)。假設該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,即區(qū)段Ⅱ,則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbYb,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb,則得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb,讓其與野生型圓眼雄果蠅XBYB交配,則后代為XBXb(圓眼雌)、XbYB(圓眼雄)。 答案 (1)精子異常,減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分到兩個精細胞中 (2)圓眼 F2中棒眼果蠅全部是雄性,性狀與性別相關(guān)聯(lián) (3)②野生型圓眼?、踃染色體的區(qū)段Ⅰ X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。