2022高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳學(xué)案

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1、2022高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳學(xué)案 考點 考情 1．孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法(Ⅱ) 2．基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ) 3．伴性遺傳(Ⅱ) 4．人類遺傳病的類型(Ⅰ) 5．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ) 6．人類基因組計劃及意義(Ⅰ) 　　由五年的考頻可以看出本專題在全國卷高考中考查的主要內(nèi)容是基因的分離定律，伴性遺傳和基因的自由組合定律，特別是基因的分離定律和伴性遺傳考查的頻度最高。在每年的試題中，本專題是必考內(nèi)容，且試題的難度大，分值高，區(qū)分度大。 本專題是應(yīng)用型知識，對學(xué)生的能力要求較高。復(fù)習(xí)本專題時，首先要理解基因遺傳的兩定律研究

2、的對象和實質(zhì)及伴性遺傳的機(jī)理。在此基礎(chǔ)上，對各類遺傳應(yīng)用題進(jìn)行歸類，總結(jié)各類遺傳應(yīng)用題的解題的方法。人類遺傳病的類型主要結(jié)合遺傳定律和伴性遺傳來復(fù)習(xí)。 H　 (1)孟德爾用山柳菊為實驗材料，驗證了基因的分離定律和自由組合定律。(×) (2)孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。(×) (3)分離定律F1(Dd)產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目相等。(×) (4)純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代并非都是雜合子。(√) (5)兩親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)2顯性性狀與隱性性狀之比為3︰1，這屬于對分離現(xiàn)象解釋的驗證過程。(×) (6)兩親本雜交，子代表現(xiàn)型為1︰1，

3、則雙親均為純合子。(×) (7)在揭示分離定律的過程中，孟德爾的演繹推理是：若F1與隱性純合子雜交，F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配子，測交后代分離比是1︰1。(√) (8)自由組合定律中F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子。(×) (9)真核生物核基因的遺傳才遵循自由組合定律。(√) (10)基因型為YyRr的個體產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1︰1。(×) (11)有n對等位基因且獨立遺傳的兩個純合子雜交，F(xiàn)1自交后代F2中有2n種基因型。(×) (12)孟德爾遺傳規(guī)律適用于所有生物。(×) (13)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體

4、上。(×) (14)每條染色體上載有許多基因可以說明基因遺傳行為與染色體行為是平行的。(×) (15)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上。(×) (16)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中。(√) (17)與伴性遺傳相關(guān)的基因位于性染色體上。(√) (18)若F1(AaBb)自交后代表現(xiàn)型比例為9︰6︰1，則測交后代表現(xiàn)型比例為1︰2︰1。(√) (19)性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。(×) 考向一　孟德爾兩大遺傳定律的應(yīng)用 Z　 1．(2018·全國卷Ⅲ)下列研究工作中由我國科學(xué)家完成的是(　D　) A．以豌豆為材料發(fā)

5、現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實驗 B．用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實驗 C．證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 D．首例具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素的人工合成 [解析]　A錯：奧地利科學(xué)家孟德爾以豌豆為材料進(jìn)行遺傳學(xué)實驗，發(fā)現(xiàn)了性狀遺傳規(guī)律。B錯：美國科學(xué)家卡爾文等用小球藻進(jìn)行實驗，探明了CO2中的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑。C錯：證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是由美國科學(xué)家艾弗里及其同事完成的。D對：1965年，我國科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素，開辟了人工合成蛋白質(zhì)的時代。 2．(2018·江蘇卷)一對相對性狀的遺傳實驗中，會導(dǎo)致子

6、二代不符合3︰1性狀分離比的情況是(　C　) A．顯性基因相對于隱性基因為完全顯性 B．子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等 C．子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異 D．統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等 [解析]　C錯：子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子的活力有差異，會使兩種類型配子比例偏離1∶1，從而導(dǎo)致子二代不符合3∶1的性狀分離比。 3．(2017·全國卷Ⅱ)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制

7、A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃︰褐︰黑＝52︰3︰9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是(　　D　) A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．a(chǎn)aBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd [解析]　A項中AABBDD×aaBBdd→F1：AaBBDd，或AAbbDD×aabbdd→F1：AabbDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配

8、子各有4種，A項錯誤。B項中aaBBDD×aabbdd→F1：aaBbDd，或AAbbDD×aaBBDD→F1：AaBbDD，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，B項錯誤。C項中aabbDD×aabbdd→F1：aabbDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子各有2種；AAbbDD×aabbdd→F1：AabbDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，C項錯誤。D項中AAbbDD×aaBBdd→F1：AaBbDd，或AABBDD×aabbdd→F1：AaBbDd，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子各有8種，D項正確。 4．(2016·全國卷Ⅲ)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植

9、株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是(　D　) A．F2中白花植株都是純合體 B．F2中紅花植株的基因型有2種 C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上 D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多 [解析]　由F2中紅花︰白花＝272︰212≈9︰7，F(xiàn)1測交子代中紅花︰白花≈1︰3，可以推測出紅花與白花這對相對性狀受位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制(假設(shè)為A、a和B、b)，C項錯誤；結(jié)合上述分析可知基因型A_B_表現(xiàn)為紅花，其他基因型表現(xiàn)

10、為白花。親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2中紅花基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb，B項錯誤；F2中白花基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A項錯誤、D項正確。 5．(2018·全國卷Ⅲ)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實驗，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長形果(長)、單一花序(單)與復(fù)狀花序(復(fù))。實驗數(shù)據(jù)如下表。 組別 雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及個體數(shù) 甲 紅二×黃多 紅二 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 紅多×黃二

11、 紅二 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 乙 圓單×長復(fù) 圓單 660圓單、90圓復(fù)、90長單、160長復(fù) 圓復(fù)×長單 圓單 510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù) 回答下列問題： (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于__非同源染色體__上，依據(jù)是__F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1__；控制乙組兩對相對性狀的基因位于__一對__(填“一對”或“兩對”)同源染色體上，依據(jù)是__F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1__。 (2)某同學(xué)若用“長復(fù)”分別與

12、乙組的兩個F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計結(jié)果不符合__1∶1∶1∶1__的比例。 [解析]　(1) 由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二∶紅多∶黃二∶黃多≈9∶3∶3∶1，該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比，所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上。乙組F2的表現(xiàn)型中，每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合3∶1，即圓形果∶長形果＝3∶1，單一花序∶復(fù)狀花序＝3∶1。而圓單∶圓復(fù)∶長單∶長復(fù)不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比，不符合自由組合定律，所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。(2)根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知，控制乙組兩對相對性狀的基因位

13、于一對同源染色體上，所以用“長復(fù)”(隱性純合子)分別與乙組的兩個F1進(jìn)行雜交，不會出現(xiàn)測交結(jié)果為1∶1∶1∶1的比例。 6．(2017·全國Ⅲ)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體變換，回答下列問題： (1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/

14、b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進(jìn)行驗證。(要求：寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) [答案]　(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9︰3︰3︰1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 (2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F，中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。 [解

15、析]　(1)實驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，根據(jù)實驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用①和②雜交，得到F1，再讓F1雌雄個體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上。同理用②和③雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對染色體上，用①和③雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對染色體上。 預(yù)期實驗結(jié)果(以判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F(xiàn)2個體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛︰有眼小剛毛︰無眼正常剛毛︰無眼

16、小剛毛＝9︰3︰3︰1。同理②×③雜交、①×③雜交后再進(jìn)行F1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9︰3︰3︰1。 實驗結(jié)論：①×②雜交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于兩對染色體上。②×③雜交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于兩對染色體上。①×③雜交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于兩對染色體上。綜合上述情況，得出A/a、B/b、E/e這三對等位基因分別位于三對染色體上。 (2)實驗思路：要驗證A/a和B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，可通過①aaBBEE、②AAbbEE兩種實驗材料，利用正反交實驗，觀察F1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀，如果正反交結(jié)果均

17、不相同，則A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。 預(yù)期實驗結(jié)果：正交♀①EEXaBXaB×②EEXAbY→F1︰♀全部為有眼正常剛毛正常翅，♀全部為無眼正常剛毛正常翅。反交①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：♀全部為有眼正常剛毛正常翅，全部為有眼小剛毛正常翅。 實驗結(jié)論：A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。 H　 1．常考的特殊分離比： (1)一對相對性狀。 ①2︰1→顯性純合致死。 ②1︰2︰1→基因型不同表現(xiàn)型也不同，如不完全顯性、共顯性等。 (2)巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值(基因互作)。 ①9︰6︰1→9︰(3＋3)︰1 ②12︰3

18、︰1→(9＋3)︰3︰1 ③9︰4︰3→9︰(3＋1)︰3 ④15︰1→(9＋3＋3)︰1 ⑤9︰7→9︰(3＋3＋1) ⑥13︰3→(9＋3＋1)︰3 上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變，即A_B_(9)︰A_bb(3)︰aaB_(3)︰aabb(1)，只是性狀分離比改變。 2．判斷遺傳定律類型的方法： (1)自交法：F1自交。 ①后代性狀分離比符合3︰1→符合分離定律。 ②后代性狀分離比符合9︰3︰3︰1或(3︰1)n(n≥3)→符合自由組合定律。 (2)測交法：F1測交。 ①測交后代性狀分離比符合1︰1→符合分離定律。 ②測交后代性狀分離

19、比符合1︰1︰1︰1(或1︰1)n(n≥3)→符合自由組合定律。 T　 題型1　生物顯隱性判斷及基因型、表現(xiàn)型的推斷與相關(guān)計算 1．(2018·山東濱州高三期末)多瓦夫兔毛色有黑、灰、黃、白，分別由基因PA、PB、PC、PD控制，某興趣小組為確定控制毛色基因的顯隱性關(guān)系，取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，并形成6組雜交組合(不考慮正反交)，子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛。下列相關(guān)分析正確的是(　A　) A．PA分別對PB、PC、PD顯性 B．該種群決定毛色的基因型有6種 C．PA、PB、PC、PD在同源染色體上位置不同 D．基因型為PAPB與PCPD

20、個體雜交，子代毛色有3種 [解析]　A．由于雜交子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，所以可判斷PA分別對PB、PC、PD顯性，A正確；B．該種群決定毛色的基因型有4＋3＋2＋1＝10種，B錯誤；C．PA、PB、PC、PD在同源染色體上位置相同，屬于復(fù)等位基因，C錯誤；D．基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代毛色只有黑毛和灰毛共2種，D錯誤。故選：A。 2．(2018·山東省菏澤市高三期末)節(jié)瓜有雌株、雄株和兩性株三種性別類型的植株，研究人員做了如下表所示的實驗。下列有關(guān)說法錯誤的是(　B　) 親本 F1 F2(由F1兩性株自交得到) 實驗一 純合雌株× 純

21、合雄株 兩性株(120) 雌株(30)、兩性株(100) 雄株(30) 實驗二 純合雌株× 兩性株 雌株(60)、 兩性株(60) 雌株(30)、兩性株(90) A．該節(jié)瓜性別的遺傳遵循基因的自由組合定律 B．實驗一中，F(xiàn)2中的兩性株中純合子占 C．實驗二中，親本與F1中的兩性株的基因型相同 D．實驗一、二中F1兩性株測交結(jié)果不同 [解析]　A．該節(jié)瓜性別的遺傳受兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，A正確；B．實驗一中，F(xiàn)2中的兩性株中純合子的基因型為AABB、aabb，占＝，B錯誤；C．實驗二中，親本的基因型為AAbb和AABb，F(xiàn)1中的兩性株的基因型為AA

22、Bb，C正確；D．實驗一中F1兩性株的基因型為AaBb，實驗二中F1兩性株的基因型為AABb，所以測交結(jié)果不同，D正確。故選：B。 分離定律的應(yīng)用“方法”歸納 (1)鑒定純合子、雜合子——自交(植物)、測交(動物)和花粉鑒定法(植物)。 (2)確認(rèn)顯、隱性 ①根據(jù)子代性狀判斷 a．具有一對相對性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 b．相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。 ②根據(jù)子代性狀分離比判斷：具一對相對性狀的親本雜交→F1性狀分離比為3︰1→分離比占3/4的性狀為顯性性狀。 (3)提高純合率——連續(xù)自交，如圖所示

23、(純合子比例越來越接近于1)。 題型2　用分離定律解決自由組合定律相關(guān)問題 3．(2016·全國卷Ⅱ)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進(jìn)行雜交，實驗結(jié)果如下： 回答下列問題： (1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為__有毛__，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為__黃肉__。 (2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為__DDff、ddFf、ddFF__。 (3)若無毛黃肉B自交，理論

24、上，下一代的表現(xiàn)型及比例為__無毛黃肉︰無毛白肉＝3︰1__。 (4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為__有毛黃肉︰有毛白肉︰無毛黃肉︰無毛白肉＝9︰3︰3︰1__。 (5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有__ddFF、ddFf__。 [解析]　(1)實驗1中親本有毛×無毛，子代全為有毛，所以有毛對無毛為顯性，且A、B的相應(yīng)基因型分別為DD和dd。實驗3中親本白肉×黃肉，子代全為黃肉，所以黃肉對白肉為顯性，A的相應(yīng)基因型為ff，且C的相應(yīng)基因型為FF。(2)實驗1中白肉A(ff)×黃肉B→黃肉︰白肉＝1︰1，說明B的相應(yīng)基因型為Ff，B、C均無毛，相應(yīng)基因型均為d

25、d，所以A、B、C的基因型依次為：DDff、ddFf、ddFF。(3)若B(ddFf)自交，后代表現(xiàn)型及比例為：無毛黃肉︰無毛白肉＝3︰1。(4)實驗3中：DDff(A)×ddFF(C)→F1：DdFf；F1自交，則F2：有毛黃肉︰有毛白肉︰無毛黃肉︰無毛白肉＝9︰3︰3︰1。(5)實驗2中：ddFf(B)×ddFF(C)→ddFF、ddFf。 4．(2016·江蘇卷改編)人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯誤的是(　B　) 血型 A B AB O 基因型

26、 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A．他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B．他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4 [解析]　對照表格，AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb，他們生A型血色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8，A項正確；紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒的基因型是XBXb、XbXb，可能患紅綠色盲，B項錯誤；AB型血紅綠色盲男性和一O

27、型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY，A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，兩者婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C項正確；AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb，AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY，兩者婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D項正確。 歸納總結(jié) 用分離定律解決自由組合問題 (1)方法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可分解為幾個分

28、離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為如下兩個分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。 (2)題型： ①配子類型的問題： a．具有多對等位基因的個體，在減數(shù)分裂時，產(chǎn)生配子種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。 b．多對等位基因的個體產(chǎn)生某種配子的概率是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。 ②基因型、表現(xiàn)型類型的問題： a．任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨相交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積。 b．子代某一基因型或表現(xiàn)型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型或表現(xiàn)型概率的乘積。 題型3　考查特殊遺傳分離比的問題 5．(2018·天津

29、市五區(qū)縣高三期末)果蠅的灰體(B)對黑體(b)完全顯性，基因位于第Ⅲ染色體上。純合灰體正常翅雌蠅和純合黑體正常翅雄蠅單對交配，F(xiàn)1有380只灰體正常翅，1只灰身卷翅雌蠅，1只灰身卷翅雄蠅?；疑砭沓峁墕螌慌洚a(chǎn)生F2，F(xiàn)2代中灰身卷翅︰灰身正常翅︰黑身卷翅︰黑身正常翅＝6︰3︰2︰1，下列推斷不合理的是(　D　) A．控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第Ⅲ染色體上 B．卷翅性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C．卷翅基因具有顯性純合致死作用 D．F2果蠅中純合體占 [解析]　A．根據(jù)灰身卷翅果蠅單對交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代中灰身卷翅︰灰身正常翅︰黑身卷翅︰黑身正常翅＝6︰3︰2︰1，可判斷其遺傳遵

30、循基因的自由組合定律，所以控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第Ⅲ染色體上，A正確；B．由于純合灰體正常翅雌蠅和純合黑體正常翅雄蠅單對交配，F(xiàn)1有380只灰體正常翅，1只灰身卷翅雌蠅，1只灰身卷翅雄蠅，說明卷翅性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，B正確；C．由于F2代中灰身卷翅︰灰身正常翅︰黑身卷翅︰黑身正常翅＝6︰3︰2︰1，說明卷翅基因具有顯性純合致死作用，C正確；D．F2果蠅中純合體占＝，D錯誤。故選：D。 6．(2018·山東省濱州市高三期末)已知某種植物花色由兩對等位基因控制，其中A基因控制紅花性狀，a基因控制黃花性狀，但B存在時植株不能合成花瓣色素而開白花。純合白花個體與純合黃花個體雜交獲得

31、F1均為白花，F(xiàn)1自交獲得F2。下列分析正確的是(　C　) A．若親代白花為AABB，則F2白花中純合體可能占 B．若F2白花︰黃花＝3︰1，則Aa、Bb位于一對同源染色體上 C．若F2白花︰紅花︰黃花＝12︰3︰1，則Aa、Bb位于非同源染色體上 D．若Aa、Bb位于非同源染色體上，則F2白花︰紅花︰黃花＝12︰3︰1 [解析]　A．若親代白花為AABB，與純合黃花個體雜交獲得的F1基因型為AaBb，自交獲得的F2白花中純合體占＝，A錯誤；B．若F2白花︰黃花＝3︰1，親本可能是aaBB和aabb，所以不能確定Aa、Bb位于一對同源染色體上，B錯誤；C．若F2白花︰紅花︰黃花＝12

32、︰3︰1，是9︰3︰3︰1的變式，則親本是AABB和aabb，所以可以確定Aa、Bb位于非同源染色體上，C正確；D．若Aa、Bb位于非同源染色體上，如果親本是AABB和aabb，則F2白花︰紅花︰黃花＝12︰3︰1；如果親本是aaBB和aabb，則F2白花︰黃花＝3︰1，D錯誤。故選：C。 歸納總結(jié) 有關(guān)遺傳基本規(guī)律中比例異常分析 (1)分離定律異常情況： ①不完全顯性：如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，則AA×aa雜交再自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花︰粉紅花︰白花＝1︰2︰1。 ②顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯︰隱＝2︰1。 ③隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。

33、(2)性狀分離比9︰3︰3︰1的變式題的解題步驟： 考向二　伴性遺傳與人類遺傳病 Z　 1．(2018·江蘇卷)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是(　A　) A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 [解析]　羊膜穿刺術(shù)是比較常用的產(chǎn)前診斷方法，可用于遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(如確診胎兒是否患染色體遺傳病和某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病等)。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起的發(fā)熱不屬于遺傳病范疇。 2．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因

34、(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是(　B　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 [解析]　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr

35、兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 3．(2017·江蘇卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　D　) A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 [解析]　人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，除了基因結(jié)構(gòu)改變外還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病，A項錯誤。先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病，由環(huán)境因素或母體的條

36、件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳??；家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病，B項錯誤。雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病有重要意義，但不能預(yù)防染色體異常遺傳病，C項錯誤。確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風(fēng)險率，D項正確。 4．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　D　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因

37、位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 [解析]　一對表現(xiàn)型不同的果蠅交配，子代中雌性有兩種表現(xiàn)型，故親本顯性性狀個體為雜合子，則親本雜交組合為Gg×gg或XGXg×XgY。若基因G、g位于常染色體上，不管是顯性純合致死還是隱性純合致死，其子代中雌性︰雄性均為1︰1，故A項、B項錯誤；分析可知基因G、g位于X染色體上，XGXg×XgY→XGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C項錯誤、D項正確。 5．(2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎

38、女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題： (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 __如下圖__ (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為__1/8__；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為__1/4__。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為__0.01__；在女性群體中攜帶者的比例為__1

39、．98%__。 [解析]　(1)聯(lián)系人教版必修二P34紅綠色盲癥家系圖的繪制，由題中所給信息即可畫出該家系的系譜圖。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對等位基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相

40、等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正常基因(XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為2×1%×99%＝1．98%。 H　 1．記住致病基因僅在X染色體上的遺傳特點 伴X染色體顯性遺傳病的特點 伴X染色體隱性遺傳病的特點 ①發(fā)病率女性__高于__男性 ②__世代__遺傳 ③男患者的母親和女兒一定__患病__ ①發(fā)病率男性__高于__女性 ②__隔代交叉__遺傳 ③女患者的父親和兒子一定__患病__ 2．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷： T　 題型1　考查基因在染色體上的位置判斷 1．(2016·全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受

41、一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體︰♀黃體︰灰體︰黃體為1︰1︰1︰1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。) 答案：(1)不能 (2)實驗1：雜交組合：♀黃體×灰體 預(yù)期結(jié)果

42、：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 實驗2：雜交組合：♀灰體×灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 [解析]　(1)判斷某性狀是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳的依據(jù)通常是子代雌雄中的表現(xiàn)型及比例，若雌雄中的表現(xiàn)型及比例不同，則相關(guān)基因最可能位于X染色體上。在題干中，子代雌雄中表現(xiàn)型都是灰體︰黃體＝1︰1，因此無法判斷控制體色的基因位于X染色體上還是位于常染色體上，也不能判斷黃體為隱性。(2)要證明控制體色的基因位于X染色體上，則選擇的親本雜交后代的表現(xiàn)型應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián)，即雌雄的表現(xiàn)型不同，從而選擇雜交組合。假設(shè)控制體色的基

43、因為A、a，控制體色的基因位于X染色體上且黃體為隱性性狀，在題干中灰體雌蠅的基因型為XAXa，黃體雄蠅的基因型為XaY，二者雜交子代的基因型分別為XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa(黃體雌蠅)×XAY(灰體雄蠅)→XAXa(灰體雌蠅)、XaY(黃體雄蠅)，XAXa(灰體雌蠅)×XAY(灰體雄蠅)→XAXA(灰體雌蠅)、XAXa(灰體雌蠅)、XAY(灰體雄蠅)、XaY(黃體雄蠅)。 歸納總結(jié) 基因位置的判斷方法 (1)在常染色體上還是在X染色體上： ①已知性狀的顯隱性： ②未知性狀的顯隱性： (2)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上： 題型2　人類遺

44、傳病的類型及遺傳特點 2．(2018·河南省安陽一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(　D　) A．常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性 B．常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性 C．常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性 D．伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 [解析]　ABC．常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關(guān)，后代男女患病概率相同，不會出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，ABC錯誤；D．伴X染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相

45、傳的特點，且患者都為男性，即男女患病概率不等，D正確。故選：D。 3．(2016·全國卷Ⅰ)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(　D　) A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 [解析]　常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率(基因型頻率)等于該病致病基因頻率的平方，A項錯誤；X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻

46、率的平方與顯隱性基因頻率乘積的2倍的和，B、C項錯誤；X染色體隱性遺傳病，其致病基因在男性中只位于X染色體上，因此該病的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確。 易錯警示 辨析人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病的4個錯混點 (1)家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。 (2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。 (3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 (4)用集合的方式表示遺傳病與其他兩類疾病的關(guān)系，如下圖所示： 題型3　人

47、類遺傳病遺傳方式的判斷及相關(guān)計算 4．(2016·浙江理綜卷)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含II3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　D　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來

48、自母親 [解析]　由Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的女兒Ⅱ3可知，Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因，兩者所患疾病均為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤。由題圖可知，Ⅱ2所患疾病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的致病基因一定遺傳給他的女兒Ⅲ2，而Ⅲ2不患病的原因是從其母親Ⅱ3處獲得了正常的顯性基因，B項錯誤。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息和上述分析可知Ⅲ2為雙雜合子(假設(shè)為AaBb)，且由題干信息可知這兩對基因可單獨致病，因此Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率為1－

49、9/16＝7/16，C項錯誤。若Ⅱ2和Ⅱ3生下一個先天聾啞女孩且該女孩的一條X染色體長臂缺失，則Ⅱ2所含的致病基因是位于X染色體上的隱性基因，該女孩患病的原因是來自母親Ⅱ3的一條X染色體長臂缺失導(dǎo)致正?；蛉笔В珼項正確。 5．(2018·山東省濟(jì)寧市高三期末)囊性纖維化(CF)是美國白人中常見的單基因遺傳病，每2500個人中就有一個患者。如圖是該病的家系圖，如果Ⅲ－3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率是(　C　) A．　　 B． C．　　 D． [解析]　由于人群中每2500個人中就有一個患者，即aa的基因型頻率為，則a的基因頻率＝＝，A的基因頻率＝1－＝。根據(jù)遺傳

50、平衡定律，AA的基因型頻率＝()2，Aa的基因型頻率＝2××，則一個健康的男子是Aa的概率為＝＝。由于Ⅲ－2患病而Ⅱ－4、Ⅱ－5正常，所以Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型為Aa，則Ⅲ－3的基因型為AA或Aa。因此，Ⅲ－3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率約是××＝。故選：C。 歸納總結(jié) 遺傳系譜圖概率計算的“五定”程序 一定相對性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)； 二定基因所在染色體類型(按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷)； 三定研究對象； 四定相關(guān)個體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)； 五定相關(guān)個體遺傳概率(涉及多對性狀時，拆分為分離定律)。 一、選擇題

51、 1．家蠶的黃繭和白繭這對性狀由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制?？刂泣S繭的基因是Y，白繭的基因是y，另外一對基因是I和i，有I存在時，可以抑制黃繭基因Y的作用而結(jié)白繭?，F(xiàn)有兩個基因型分別是iiYY和IIyy的家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1測交后代黃繭與白繭的比例是(　A　) A．1︰3　　 B．3︰1 C．1︰1　　 D．2︰1 [解析]　根據(jù)題意可知：當(dāng)Y基因存在，而I基因不存在時，表現(xiàn)為黃繭，基因型為iiY_；當(dāng)Y、I基因都不存在時，表現(xiàn)為白繭，基因型為iiyy；當(dāng)I基因存在時，不論有無Y基因，均表現(xiàn)為白繭，基因型為I___。兩個基因型分別是iiYY和IIyy的家蠶進(jìn)行雜交獲得F

52、1，F(xiàn)1均為白繭(IiYy)，對F1測交，即IiYy×iiyy，后代基因型(表現(xiàn)型)比例為iiYy(黃繭)︰(IiYy、Iiyy、iiyy)(白繭)＝1︰3。 2．(2018·山東棗莊高三期末)一批小麥種子中Aa︰AA＝2︰1，將它們自交2代后，AA、Aa、aa的比例分別是(　A　) A．、、　　 B．、、 C．、、　　 D．、、 [解析]　根據(jù)題意分析可知：AA︰Aa＝2︰1，AA占，Aa占，它們自交1代后，子代AA占＋×＝，Aa占×＝，aa占×＝；自交2代后，子代AA占＋×＝，Aa占×＝，aa占＋×＝。 3．據(jù)研究，某種植物的某種品種能合成兩種對人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分，其合

53、成途徑如圖所示： 現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是：只能合成藥物1︰兩種藥物都能合成︰兩種藥物都不能合成＝9︰3︰4。那么，能正確表示F1中所研究的兩對基因位置的圖是(　A　) [解析]　根據(jù)題意可知，只能合成藥物1的純種植物基因型為MMNN，兩種藥物都不能合成的純種植物基因型為mmNN或mmnn。由于F1只能合成藥物1，故可以推知F1的基因型為MmN_，再由F2中有三種表現(xiàn)型，且性狀分離比為9︰3︰4，即9︰3︰(3＋1)，為9︰3︰3︰1的變式，可以確定F1的基因型為Mm

54、Nn，且兩對基因獨立遺傳。 4．控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A的細(xì)胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，能說明T基因位于異常染色體上的F1表現(xiàn)型及比例為(　A　) A．黃色︰白色＝1︰1　　 B．白色︰黃色＝1︰0 C．黃色︰白色＝3︰1　　 D．白色︰黃色＝3︰1 [解析]　假定T基因位于異常染色體上，則t基因位于正常染色體上，由于9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，因此該植株產(chǎn)生的能受精的花粉的基因

55、型是t，Tt產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是T、t兩種，比例是1︰1，因此自交后代的基因型及比例是Tt︰tt＝1︰1，Tt表現(xiàn)為黃色，tt表現(xiàn)為白色。所以A選項是正確的。 5．(2018·天津市和平區(qū)高三期末)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因d的探針為d探針，檢測基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是(　D　) A．個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd B．孕婦甲的基因型是X

56、DXd，其丈夫是個體2 C．個體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同 D．若個體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50% [解析]　由以上分析可知個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個體2，B正確；由B選項可知，個體1、3為雙胞胎孩子，且個體1的基因型為XDY，個體3的基因型為XdXd，因此它們的基因型不同，C正確；個體l的基因型為XDY，其與表現(xiàn)正常的女性(XdXd)結(jié)合，后代中女性均患病，D錯誤。 6．(2018·山西大同質(zhì)檢)玉米是一種雌雄同株植物，其頂部開雄花，中部開雌花。已

57、知正常株的基因型為B_T_，基因型為bbT_的植株下部雌花序不能正常發(fā)育而變?yōu)樾壑?，基因型為B_tt的植株頂部雄花序轉(zhuǎn)變?yōu)榇苹ㄐ蚨優(yōu)榇浦?，基因型為bbtt的植株頂部長出的也是雌花序而成為雌株。對下列雜交組合所產(chǎn)生后代的預(yù)測，錯誤的是(　D　) A．BbTt×BbTt→正常株︰雌株︰雄株＝9︰4︰3 B．bbTT×bbtt→全為雄株 C．bbTt×bbtt→雄株︰雌株＝1︰1 D．BbTt×bbtt→正常株︰雌株︰雄株＝2︰1︰1 [解析]　BbTt×BbTt→B_T_(正常株)︰B_tt(雌株)︰bbT_(雄株)︰bbtt(雌株)＝9︰3︰3︰1，即正常株︰雌株︰雄株＝9︰4︰3，

58、A項正確；bbTT×bbtt→后代的基因型為bbTt，全為雄株，B項正確；bbTt×bbtt→bbTt(雄株)︰bbtt(雌株)＝1︰1，C項正確；BbTt×bbtt→BbTt(正常株)︰Bbtt(雌株)︰bbTt(雄株)︰bbtt(雌株)＝1︰1︰1︰1，因此正常株︰雌株︰雄株＝1︰2︰1，D項錯誤。 7．(2018·江淮十校聯(lián)考)研究人員為探究蕎麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規(guī)律，以兩種自交可育的普通蕎麥純種為材料進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下表。下列分析判斷不正確的是(　D　) 親本 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及數(shù)量 綠莖尖果× 綠莖鈍果 紅莖尖果 紅莖尖果271　紅莖鈍果90 綠莖尖

59、果211　綠莖鈍果72 A．這兩對相對性狀的遺傳是由細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)控制的 B．蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對相對性狀獨立遺傳 C．蕎麥的尖果與鈍果是由一對等位基因控制的相對性狀 D．蕎麥的綠色莖與紅色莖是由一對等位基因控制的相對性狀 [解析]　F2植株的兩對相對性狀未在F1中表現(xiàn)出“母系遺傳”的特征，A項正確。主莖顏色和瘦果形狀在F2中呈現(xiàn)出不同的分離比，說明兩對性狀獨立遺傳，B項正確。尖果與鈍果在F2中表現(xiàn)出3︰1的分離比，說明該性狀由一對等位基因控制，C項正確。綠色莖與紅色莖在F2中未表現(xiàn)出3︰1的分離比(接近于9︰7)，說明該性狀不是由一對等位基因控制(很可能是由兩對等位基因控

60、制)，D項錯誤。 8．(2018·河南省安陽一模)因一種環(huán)境溫度的驟降，某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交，F(xiàn)1全為高莖；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖︰矮莖＝35︰1的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述，錯誤的是(　B　) A．該F1植株的基因型是DDdd B．該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為、 C．該F1植株自交，產(chǎn)生的F2基因型有5種，其比例為1︰8︰18︰8︰1 D．可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對該F1植株進(jìn)行異花授粉，以確定F1的基因型 [解析]　A．根據(jù)分析，該F1植株的基因型是DDdd，A正確；B．因

61、為DDdd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DD︰Dd︰dd＝1︰4︰1，所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為(DD＋Dd)、(Dd＋dd)，B錯誤；C．該F1植株自交： DD Dd dd DD DDDD DDDd DDdd Dd DDDd DDdd Dddd dd DDdd Dddd dddd 所以產(chǎn)生的F2基因型有5種，其比例為DDDD︰DDDd︰DDdd︰Dddd︰dddd＝1︰8︰18︰8︰1，C正確；D．該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交，矮莖豌豆只產(chǎn)生d一種配子，雜交后代均為三倍體，基因型為DDd︰Ddd︰ddd＝1︰4︰1，表

62、現(xiàn)型的比值為高莖︰矮莖＝5︰1，所以根據(jù)后代性狀分離比進(jìn)一步驗證，確定F1的基因型，D正確。故選：B。 9．右圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗，其過程及結(jié)果為：①截剛毛♀×正常剛毛→F1代中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛︰截剛毛為1︰1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　A　) A．性染色體的Ⅰ區(qū)段　　 B．Ⅱ－1區(qū)段 C．Ⅱ－2區(qū)段　　 D．常染色體上 [解析]　由結(jié)

63、果①可知，正常剛毛對截剛毛是顯性性狀，且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上；由結(jié)果②可知，正常剛毛基因既不在常染色體上，也不在X染色體的非同源區(qū)段上；因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即圖中的Ⅰ區(qū)段。 10．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　C　) 雜交1　　甲×乙♀　　　雜交2　♀甲×乙 ↓　　　　　　　　　　　↓ 雌雄均為褐色眼　　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為A

64、AZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB [解析]　依雜交2可知，眼色性狀與性別有關(guān)，為伴性遺傳。結(jié)合題意可知，褐色眼個體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個體的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW()雜交，甲aaZBW(♀)與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結(jié)果。 11．果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會出現(xiàn)性染色體異常的種類，下表所

65、示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。相關(guān)說法不正確的是(　B　) 染色體組成 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 雄性 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A．表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別 B．XrXrY與XRY的個體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個體 C．性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異 D．果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型 [解析]　由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別；XrXrY的個體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y

66、，XRY的個體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。 12．(2018·江西省贛州一模)某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，己知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯誤的是(　B　) A．可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性 B．若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險較高 C．若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為 D．可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病 [解析]　該患病男子的父母都正常，這可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯誤；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這