2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2

上傳人:xt****7 文檔編號:108105604 上傳時間:2022-06-15 格式:DOC 頁數:3 大小:170.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2_第1頁
第1頁 / 共3頁
2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2_第2頁
第2頁 / 共3頁
2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2(3頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高中生物 第5章第1節(jié) 基因突變和基因重組學案 新人教版必修2 學習重點: 基因突變的概念、類型及基因重組的概念。? 學習難點:基因突變的概念、類型及基因重組的概念。 我的課堂: 一.課堂預學: 1、基因突變: (1)概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的 、 或 而引起的基因結構的改變,就叫做基因突變。 (2)基因突變的原因: 因素:紫外線、x射線及其他輻射。作用機理:損傷細胞的DNA。 因素:亞硝酸、堿基類似物。作用機理:改變生物體內核酸的堿基。 因素:某些病毒

2、的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。 (3)實例:鐮刀型細胞貧血癥 ①根本原因:控制合成血紅蛋白的DNA分子的一個 發(fā)生改變。 ②直接原因:血紅蛋白多肽鏈中 被 代替。 (4)基因突變的特點: ①基因突變在生物界中是 存在的;②基因突變是 的; ③自然狀態(tài)下,一種生物的突變率很 ;④大多數基因突變對生物體是 的。 (5)意義:基因突變是 產生的途徑,是生物變異的 來源,為生物進

3、化提供了最初的 材料。 2、基因重組: (1)概念:指生物體進行 的過程中,控制不同性狀的基因 。 (2)類型①隨著非同源染色體的自由組合,導致 的自由組合。 ②隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換而使 基因發(fā)生交換,導致 上的基因重新組合。 (3)意義:是 的來源之一,對生物的 具有重要意義。 二.合作討論、展示: 完成下表:(基因突變和基因重組的區(qū)別) 基因突變 基因重組

4、本 質 發(fā)生時間 條 件 意 義 發(fā)生可能 三思維拓展 1. DNA分子中堿基對的增添、缺失、替換與遺傳密碼的特點之間的聯系 (1) 遺傳密碼是連續(xù)的。兩個密碼子之間沒有任何其他核苷酸予以隔開,正確地閱讀密碼必須從一個正確地起點開始,以后連續(xù)不斷地一個一個往下讀,直至讀到終止信號。假設在密碼上插入一個或刪除一個堿基,就會使從這一密碼子起的以后的密碼全部發(fā)生錯誤(移碼突變)。 (2) 密碼子的簡并性。密碼子有64個,氨基酸只有20個,因此多數氨基酸都有幾個密碼子,如亮氨酸有6個密碼子。密碼子的簡并性對遺傳的穩(wěn)定性有一定意義

5、,如UUA變?yōu)閁UG時,依然是亮氨酸。 (3) 密碼子的專一性。氨基酸主要由前2個堿基決定,第3位堿基的改變,常不引起氨基酸的改變,也就是密碼子第3位發(fā)生改變時,密碼子的意義不變。如UUA改為UUG時,其決定的氨基酸仍是亮氨酸。 (4) 64個密碼子中有3個密碼子不編碼任何氨基酸,是肽鏈合成的終止密碼子。AUG既是甲硫氨酸的密碼子,又是肽鏈合成的起始密碼子。 (5) 密碼子的通用性。無論是病毒,還是原核生物或真核生物,密碼子都是通用的。 2. 與基因突變相關的知識點(右上圖) 3. 與基因重組相關知識點(右下圖) 三.自我測評: 1.下列說法中,正確的是

6、 (  )? A.基因突變是染色體上基因某一位置點的改變 B.所有基因突變一定能通過生殖傳遞給后代 C.絕大多數基因突變對突變個體的生存有利 D.每個生物體只有某些特殊細胞能發(fā)生基因突變 2.當牛的精原細胞進行DNA分子復制時,細胞中不可能發(fā)生 ( ?。? ?A.基因重組   B.DNA的解旋   C.基因突變   D.蛋白質合成 3.在形成精子的減數分裂過程中,基因突變可能發(fā)生于 ( ?。? ?A.精原細胞 B.初級精母細胞

7、 C.次級精母細胞 D.精子細胞 4.關于基因重組的敘述不正確的是 ( ) A.基因重組能產生多種基因 B.基因重組是等位基因分離導致的 C.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組 D.同源染色體上的等位基因因非姐妹染色單體的互換,而導致染色單體上非等位基因重組 5.下圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG,請根據圖回答下面的問題。 (1)圖甲中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是①   ,②   ;①過程發(fā)生的時間是   ,主要場所是      。 (2)α鏈堿基組成      ,β鏈堿基組成      。 (3)鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于      染色體上,屬于      性遺傳病。 (4)圖乙中,Ⅱ6的基因型是   ,要保證Ⅱ9婚配后代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為?      。 (5)若正?;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化? 反思與積累:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!