云南省昆明市2020屆高三生物 雙基模擬高考對接17 基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

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1、此資料由網(wǎng)絡收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。 課后練習 實戰(zhàn)沖關(guān) 考題反饋抓落實 自主演練我成功 1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是(　　) A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列 C．一條染色體上有一個基因 D．體細胞(細胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在 答案：C 解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應的DNA片段，細胞中的DNA主要位于染色體上，此外，在細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說明一條染色體上有多個基因，基

2、因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在。 2．在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致的是(　　) A．細胞核　　　　　　　 B．蛋白質(zhì) C．基因 D．中心體 答案：C 解析：基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過程中，基因與同源染色體行為一致。 3．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是(　　) A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 答案：B 解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設該致病基因為h，該患病男孩為Xh

3、Y，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來自外祖母。 4．某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對等位基因控制。現(xiàn)在進行了三組雜交實驗，結(jié)果如下表： 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項是(　　) A．用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6 B．用第2組的子代闊葉雌

4、株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1 C．根據(jù)第2組實驗，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 D．根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上 答案：D 解析：根據(jù)第1組或第3組實驗子代中雌雄性狀比例不均等，可以確定葉型基因位于X染色體上且闊葉基因為顯性，所以第1組親代的基因型可以表示為XBY、XBXb，子代的闊葉雌株基因型有兩種XBXB、XBXb，它們各占一半，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代中出現(xiàn)窄葉的概率為1/2×1/2＝1/4；第2組親代的基因型為XbY、XBXb，子代闊葉雌株的基因型為XBXb，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代性狀分離比為1∶1；由第2組雜交組合實驗

5、不能判斷出顯隱性關(guān)系。 5．某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 答案：C 解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，則Ⅱ1必為雜合子。若該病為伴X染色體顯性遺傳病，由Ⅲ1患病推出Ⅱ1必患病，由Ⅱ3患病推出Ⅲ2必患病，與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合子。 6．

6、正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不合理的是(　　) A．雄犢營養(yǎng)不良 B．雄犢攜帶X染色體 C．發(fā)生了基因突變 D．雙親都是矮生基因的攜帶者 答案：B 解析：雄犢營養(yǎng)不良、基因突變或雙親為矮生基因的攜帶者都有可能導致該矮生雄性牛犢的出現(xiàn)，正常雄性牛犢無論是否矮生，其細胞內(nèi)均含X染色體。 7．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼為顯性 B．眼色遺傳符合分離定律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上

7、 答案：C 解析：由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 8．(2020·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌

8、∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 答案：D 解析：由題可知，ZW(雌火雞)的卵細胞可與同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，而形成的二倍體后代中，WW胚胎不能成活，則其配子結(jié)合情況如下： 　　卵細胞 極體　　　 Z Z ZZ W ZW 　 　　卵細胞 極體　　　 W W WW(致死) Z ZW 則存活后代為∶ZZ∶(ZW＋ZW)＝ZZ∶ZW，故ZW(♀)∶ZZ(♂)＝4∶1。 9．在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(　　) ①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律 ②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說

9、“基因在染色體上” ③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上 A．①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法?、垲惐韧评矸? B．①假說—演繹法?、陬惐韧评矸ā、垲惐韧评矸? C．①假說—演繹法?、陬惐韧评矸ā、奂僬f—演繹法 D．①類比推理法?、诩僬f—演繹法?、垲惐韧评矸? 答案：C 解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律采用的是“假說—演繹法”；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”；摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上采用的是“假說—演繹法”。 10．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1

10、∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案：C 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。 11．一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃?。若該雌果蠅為雜合子，讓其與野生型果蠅雜交，子一代(F1)表現(xiàn)如表1： 表1 F1表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野

11、生型♂ 比例 1 1 1 1 再從F1取出野生型♀、突變型♂的個體進行雜交，其后代(F2)表現(xiàn)如表2： 表2 F2表現(xiàn)型 突變型♀ 野生型♀ 突變型♂ 野生型♂ 比例 100% 0 0 100% 由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變基因為顯性基因的是顯性突變，突變基因為隱性基因的是隱性突變)(　　) A．顯性突變、位于常染色體上 B．隱性突變、位于常染色體上 C．顯性突變、位于X染色體上 D．隱性突變、位于X染色體上 答案：C 解析：從F2表現(xiàn)型及其比例來看，后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明控制該性狀的

12、基因位于X染色體上；雌果蠅染色體上某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?，而且該雌果蠅為雜合子，說明屬于顯性突變。 12．(江西重點中學2020聯(lián)考)下列有關(guān)科學家的實驗研究的說法中不正確的是(　　) ①孟德爾雜交實驗中的測交是提出假說的基礎(chǔ)?、诤諣栂：筒趟褂梅派湫酝凰貥擞浄ㄑ芯渴删w的遺傳物質(zhì) ③沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu) ④薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”必然是正確的?、菰谔骄窟z傳物質(zhì)的實驗中，格里菲斯對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離 A．①②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②③⑤ D．①②④⑤ 答案：B 解析：①孟德爾雜交實

13、驗中的測交是對假說的驗證；③沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；④薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”缺乏證據(jù)；⑤在探究遺傳物質(zhì)實驗中，艾弗里對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離。 13．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于(　　) A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 答案：B 解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。 14．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳

14、聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是(　　) A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D. 、、 答案：A 解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個體基因型為Dd，Ⅱ4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳，Ⅱ5個體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。 15．生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行

15、調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答下列問題。 表現(xiàn)型　　　　　 人數(shù) 性別　　 有甲病、 無乙病 無甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 無甲病、 無乙病 男性 279 250 6 4465 女性 281 16 2 4701 (1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。 (2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對

16、相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答： ①Ⅲ11的基因型是______。 ②如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為______，只患一種病的概率為______。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是________________。 ③如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。 答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)①aaXBXB或aaXBXb　②1/8　1/2　其父親的精子在形成

17、過程中，減數(shù)第二次分裂時，Y染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成了一個性染色體組成為YY的精子?、刍蛲蛔? 解析：(1)由表格數(shù)據(jù)可知：甲病在不同性別中發(fā)病率相等，而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅰ5正?？芍杭撞槌Ｈ旧w顯性基因控制的遺傳病。由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的健康狀況可知：乙病為伴X隱性遺傳病。故Ⅲ11個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ10個體基因型為AaXBY，故有Aa×aa→Aa，XBY×XBXb→XbY(男孩患病的概率為1/4)，該男孩同時患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8。只患

18、一種病的概率為1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。XYY中的YY染色體來自父親，原因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中，由Y染色體復制形成的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個體。因Ⅲ10個體正常，所以正常情況下Ⅳ13女孩不患乙病，若產(chǎn)生配子過程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了Xb精子，與Xb的卵細胞結(jié)合則導致女孩患病。 16．雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋蘿葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗： 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無 1/2寬葉、1/

19、2窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 1/2寬葉、1/2窄葉 據(jù)此分析回答： (1)根據(jù)第__________組雜交，可以判定__________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第__________組雜交，可以判定控制剪秋蘿葉形的基因位于__________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為__________。 (4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是__________________________________。 (5)為進一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋蘿種群進行調(diào)查。你認為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不

20、存在__________的剪秋蘿，則上述假設成立。 答案：(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性 解析：(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性；(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果；(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉，占全部后代的1/2，后者后

21、代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死，才會出現(xiàn)上述結(jié)果。 1.(2020·江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 答案：B 解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細胞既有常染色體上的

22、基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達，故C錯；在減Ⅰ時X和Y染色體分離，次級精母細胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。 2．(2020·天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 答案：C 解析：本題

23、主要考查了自由組合定律的應用和伴性遺傳的相關(guān)知識。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅∶殘翅＝3∶1，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因為殘翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減Ⅰ后

24、，次級卵母細胞基因型為bbXrXr，減Ⅱ后，產(chǎn)生bXr的卵細胞，D正確。 3．(2020·福建理綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。 P　　　裂翅♀　　　×　　　非裂翅♂ 　　　　　　　　 ↓ F1　　　裂翅　　　　　　　　非裂翅 　 (♀102、♂92)　　　　(♀98、♂109)Ｋ 圖1 請回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。 (2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于

25、X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。 (4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。 圖2 答案：(1)雜合子 (2) P　　　　XAXa裂翅　　×　　XaY非裂翅

26、 　　　　　　　 ↓ F1　　　XAXa　　XAY　　XaXa　　XaY 裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂ 　　　1　 ∶　1　 ∶　1　 ∶　1 (3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)] (4)不遵循　不變 解析：此題考查遺傳定律的應用與伴性遺傳的相關(guān)知識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為1∶1，符合測交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結(jié)果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上，遺傳時遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaDd，故后代中基因A的頻率不變。