環(huán)境監(jiān)測期末試題答案全.doc

《環(huán)境監(jiān)測期末試題答案全.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《環(huán)境監(jiān)測期末試題答案全.doc（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、1.制訂環(huán)保標準的原則是什么?是否標準越嚴越好?不是越嚴越好，制度要充分體現(xiàn)科學性和現(xiàn)實相統(tǒng)一，才能滿足既保護環(huán)境質量的良好狀況，又促進國家經(jīng)濟技術發(fā)展的要求，制度要符合4個原則：（1）要有充分的科學依據(jù)（2）既要技術先進，又要經(jīng)濟合理（3）與有關標準，規(guī)范，制度協(xié)調配套（4）積極采用國際標準 3，怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）？總懸浮顆粒物（TSP）：總懸浮顆粒物是指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于100m的顆粒物。通過具有一定切割特性的采樣器以恒速抽取定量體積空氣使空氣中的可吸入顆粒物和總懸浮顆粒物被截留在已知質量的濾膜上根據(jù)采樣前后濾膜的重量差

2、及采樣體積計算出PM10和TSP 濃度。4水樣在分析測定之前，為什么進行預處理？預處理包括哪些內(nèi)容？環(huán)境水樣所含組分復雜，并且多數(shù)污染物組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前，往往需要進行預處理，以得到欲測組分適合適合測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。在預處理過程中，常因揮發(fā)、吸附、污染等原因，造成欲測組分含量的變化，故應對預處理方法進行回收率考核。預處理包括消解(濕式消解法，干灰化法)、富集和分離（氣提頂空和蒸餾法，萃取法，吸附法，離子交換法，共沉淀法）。5.用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮采樣常用的方法有哪些（至少列出5種）？（一）溶液吸收法（二）填充柱阻留法

3、（三）濾料阻留法（四）低溫冷凝法（五）靜電沉降法（六）擴散(或滲透)法（七）自然積集法（八）綜合采樣法7.簡述大氣顆粒物采樣的儀器組成。 氣體采樣器一般由收集器、流量計和抽氣動力系統(tǒng)三部分組成。收集器：一般有以下幾種：吸收管：氣泡吸收管和多孔玻璃吸收管，主要用于吸取氣態(tài)或蒸汽態(tài)的污染物，后者還可采集霧態(tài)氣溶膠，如噴灑的農(nóng)藥乳劑。沖擊式吸收管主要用于采集煙塵和顆粒物。濾料采樣夾：用于采集煙塵和顆粒物。濾料有用無機物的，如玻璃纖維膜、石英濾膜;也有用有機物的，如醋酸或硝酸纖維膜、氟樹脂膜、聚四氟乙烯膜和尼龍膜等。近來使用較多的為用核子打擊成一定大小孔徑的有機濾膜，又稱核孔濾膜。固體顆粒采樣管：管內(nèi)

4、可裝硅膠、陶瓷碎片或其他固體顆粒，用于采集氣態(tài)或霧態(tài)污染物。采氣管、注射器、真空瓶，用于采集少量的氣態(tài)污染物。采集煙道內(nèi)樣品的采集器一般均用探頭伸入煙道內(nèi)，結構與上述采樣夾稍有不同，但其功效相似。流量計：一般用孔口或轉子流量計測定空氣流量。還可裝配流量自動控制部件，以保證在采樣期間空氣流量的穩(wěn)定。抽氣動力系統(tǒng)：實際上是一個真空抽氣系統(tǒng)。通常用電動真空泵、刮板泵、薄膜泵、電磁泵或其他抽氣泵。電動真空泵抽氣量大，可配置在大流量采樣器上。刮板泵、薄膜泵、電磁泵抽氣量較小，但重量較輕，攜帶方便，可配置在小流量采樣器上。8測定廢水的BOD5時,如何配置稀釋水和接種稀釋稀釋水。在20L玻璃瓶內(nèi)加入18L水

5、，用抽氣泵或無油壓縮機通入清潔空氣28h,使水中溶解氧飽和或接近飽和（20時溶解氧大于8mg/L）。使用前，每升水加入氯化鈣溶液，三氯化鐵溶液，硫酸鎂溶液和磷酸溶液各1ml，混勻。 接種稀釋水。取適量生活污水與20放置2436h，上層清液即為接種液，每升稀釋水加入13mL接種液即為接種稀釋水。9試述碘量法測定溶解氧的干擾的消除方法。. 1.當水樣中含有亞肖酸鹽時會干擾測定，可加入疊氮化鈉使水中的亞肖酸鹽分解而消除干擾。其加入方法是預先將疊氮化鈉加入堿性碘化鉀溶液中。2.如水樣中含F(xiàn)e3+達100200mg/L時，可加入1mL40氟化鉀溶液消除干擾。3.如水樣中含氧化性物質(如游離氯等)，應預先

6、加入相當量的硫代劉酸鈉去除10.有害固體廢棄物的特性包括那些？危險廢物（1）引起或嚴重導致人類和動植物死亡率增加；（2）引起各種疾病的增加；（3）降低對疾病的抵抗力；（4）在處理、貯存、運送、處置或其他管理不當時，對人體健康或環(huán)境會造成現(xiàn)實的或潛在的危害。11.監(jiān)測江河某段水質時，應設幾種斷面，各斷面的個數(shù)和位置如何確定？三種斷面：對照斷面：位于監(jiān)測河段第一個排污口上游100500m處，即不受本地區(qū)污染的影響處，設一個斷面；控制斷面：設在重要排污口下游5001000m處，根據(jù)實際情況設1至數(shù)個。削減斷面：位于本測區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，設一個斷面。 12.水樣在分析測定之前，為什

7、么要進行預處理？預處理包括哪些內(nèi)容？（1）被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，多數(shù)污染祖墳含量低，存在形態(tài)各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預處理。（2）預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。15. 什么是氣溶膠？氣溶膠狀態(tài)污染物；在大氣污染中，直徑為0.002um100um大小的液滴或固態(tài)粒子在氣體介質中的懸浮體稱為氣溶膠狀態(tài)污染物。（1）總懸浮顆粒物（TSP）：TSP用標準大容量顆粒樣皿（流量在1.11.7立方米/每分鐘）在慮膜上所收集到的顆粒物的總質量，是分散在大氣中的各類粒子的總稱, 其粒徑大小絕大多數(shù)在100m以下。（2）飄塵：能在大氣中長期漂

8、浮的懸浮物質，直徑 在10um以下。16.空氣采樣方法分幾大類？各類包括哪些采樣方法？一、直接采樣法（一）注射器采樣（二）塑料袋采樣（三）采氣管采樣（四）真空瓶采樣二、富集(濃縮)采樣法（一）溶液吸收法（二）填充柱阻留法（三）濾料阻留法（四）低溫冷凝法（五）靜電沉降法（六）擴散(或滲透)法（七）自然積集法（八）綜合采樣法17.環(huán)境監(jiān)測全過程的一般程序是什么？環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調查監(jiān)測計劃設計優(yōu)化布點樣品采集運送保存分析測試數(shù)據(jù)處理綜合評價等。 18.什么是氣態(tài)污染物？常見的氣態(tài)污染物有哪些？（5 例）氣態(tài)污染物是在常態(tài)、常壓下以分子狀態(tài)存在的污染物。氣態(tài)污染物 包括氣體和蒸汽。有害物質

9、：煙塵、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氫化合物等 21、大氣中一次污染物與二次污染物有何區(qū)別。 一次污染物是指直接從污染源排放的污染物質，如：二氧化硫、一氧化氮、一氧化碳、顆粒物等。它們可以分為反應物和非反應物，前者不穩(wěn)定，在大氣環(huán)境中常與其他物質發(fā)生化學反應，或者作催化劑促進其他物質間的的反應，后者則不發(fā)生反應或反應緩慢。二次污染物是指由一次污染物在大氣中互相作用經(jīng)化學反應或光化反應形成的與一次污染物的物理、化學性質完全不同的新的大氣污染物，其毒性比一次污染物強。23.怎樣加工制備風干土壤樣品？不同監(jiān)測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？答：1.在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚

10、的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。2.風干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農(nóng)藥、土壤有機質、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。24.試述生活垃圾的處理方式及檢測的重點？處理方式：焚燒，填埋，堆肥。檢測重點：熱值，垃圾的熱值是決定性參數(shù)，而堆肥需要測定生物降解度，堆肥的腐熟程度。至于填埋，則滲濾液分析和堆場周圍的蠅類滋生密度等成為主要項目。27.城市生活垃圾特性分析包括哪些監(jiān)測指標？生活垃圾特性分析: 1.垃圾采集和試樣處理 2.采

11、樣量3.垃圾的粒度分級4.淀粉的測定分析試驗的步驟： 5生物降解性的測定 6熱值的測定28土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點方法？各適用于什答：1.對角線布點法：適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2.梅花布點法：適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質和污染程度較均勻的田塊。3.棋盤式布點法：適用于中等面積，地勢平坦，地形完整開闊，但土壤較部均勻的田塊。4.蛇形布點法：適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均勻的地塊。5.放射狀布點法：適用于大氣污染型土壤。6.網(wǎng)絡布點法：適用于地形平緩的地塊。29什么是標準曲線和吸收曲線？答：所謂標準曲線使用分光光度計來測量一系列標準溶液的吸光度，以濃

12、度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制的曲線。是一條直線。所謂吸收曲線是有色物質對不同波長單色光的吸收程度，以波長為橫坐標x，吸收度為縱坐標y。作圖，得出的一條曲線。30用溶液吸收法采集大氣樣品時，被測組分與吸收液的作用原理有哪些？原理：氣泡與溶液接觸，氣泡中的待測物通過接觸面發(fā)生反應（溶解、中和、氧還、沉淀、絡合），從而待測物質濃縮下來。吸收原理：氣體分子溶解于溶液中的物理作用氣體分子與吸收液發(fā)生化學反應氣液接觸面越大，吸收速度越快，吸收效率越高。31簡述重鉻酸鉀法測定COD的原理。在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞

13、鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣化學需氧量。32電極法測定水中氟的主要干擾因素有哪些？ 加入總離子強度調節(jié)劑TISAB的作用主要有哪些？高價陽離子（鐵、鋁和四價硅）及氫離子；消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數(shù)保持一致，絡合干擾離子，使絡合態(tài)的氟離子釋放出來，緩沖pH變化，保持溶液有合適的pH值。33. 何謂硫酸鹽化速率？如何測定？由于工業(yè)和家庭排放物中的一些含硫污染物，如SO2、H2S、H2 SO4等，經(jīng)過一系列氧化演變過程，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧。大氣中硫化物這種演變過程稱為硫酸鹽化速率。測定硫酸鹽化速率可以反映出城

14、市大氣污染的相對程度。用碳酸鉀溶液浸漬過的玻璃纖維濾紙，曝露于空氣中，與氣態(tài)含硫化合物（如二氧化硫、硫化氫等）發(fā)生反應，生成的硫酸鹽，在弱酸性溶液的條件下，堿片樣品溶液中的硫酸根離子與鉻酸鋇懸濁液生成硫酸鋇沉淀及鉻酸根離子。將溶液中和至偏堿性后，生成的硫酸鋇沉淀及多余的鉻酸鋇，可過濾除去。濾液中則含有為硫酸根所取代的鉻酸根離子，呈現(xiàn)黃色。根據(jù)顏色深淺，比色測定。反應式如下： SO42BaCrO4BaSO4CrO42（黃色）34簡述碘量法測定溶解氧的原理；水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解，并與碘離子反應而釋放出游

15、離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，據(jù)滴定溶液消耗量計算溶解氧含量。35.工業(yè)廢水中鉻的價態(tài)分析實驗中，如果測定結果總鉻含量小于六價鉻的含量，試分析其原因。答：如果將試樣中的+3價鉻先用高錳酸鉀氧化成+6價鉻，過量的高錳酸鉀再用亞硝酸鈉分解，最后用尿素再分解過量的亞硝酸鈉，經(jīng)過這樣處理后的試樣，加入二苯碳酰二肼顯色劑后，應用分光光度法即刻測得總鉻含量。在測定總鉻的燒杯中滴加0.5的高錳酸鉀溶液至紅色不退。小火加熱至近沸，若加熱時紅色退去，可補加高錳酸鉀，使紅色保持，取下燒杯冷卻至室溫，逐滴加入10的亞硝酸鈉溶液，使紅色恰好退去，不要過量，然后加入20的尿素溶液1mL，待氣

16、泡放盡，即可轉移至50mL比色管或容量瓶中。因為測定總鉻的實驗條件比較難控制，高錳酸鉀與+3價鉻的反應需要一定的時間，所以在測定時容易使高錳酸鉀的加入量不足，并且加入的亞硝酸鈉溶液很容易過量，雖然說過量的亞硝酸鈉用尿素分解，可是步驟中加入尿素的量是一定的，只加了1mL，不足以分解過量的亞硝酸鈉，過量的亞硝酸鈉將試液中本身的+6價鉻還原成了+3價鉻，所以我們會得到總鉻含量小于六價鉻含量的結果。36在氨氮測定時，水樣中若含鈣、鐵、鎂等金屬離子會干擾測定，用什么方法來消除干擾？答：在氨氮測定時，水樣中若含鈣鐵鎂等金屬離子會干擾測定，加入絡合劑或預 蒸餾來消除干擾。37.什么是酚酞堿度和甲基橙堿度？總

17、堿度指的是答：堿度是指水中能與強酸發(fā)生中和作用的全部物質，主要來自水樣中存在的碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物。用酚酞作為指示劑的滴定結果稱為酚酞堿度。以甲基橙作為指示劑的滴定結果稱為甲基橙堿度?？倝A度指的是甲基橙堿度。38 CODCr的測定中，加入硫酸銀和硫酸汞的作用分硫酸銀是催化劑，可氧化直鏈脂肪族化合物，Cl-能被k2cr2o7氧化并且能與ag2so4作用產(chǎn)生沉淀，郵箱測定結果，在回流前加入hgso4使之成為絡合物消除cl-的干擾。硫酸是為了增強重鉻酸鉀的氧化性，因為酸性條件下重鉻酸鉀的氧化性強。39單掃描示波極譜法同時測定鉛和鎘時，標準加入法計算水樣中鉛和鎘的濃度的公式是什么？并說明各個符號

18、代表的意義。答：CC為被測物質在試液中的濃度，V為試液體積， Cs和Vs為加入標準溶液的濃度和體積，h和H分別為加入標準溶液前后的波峰高度。40簡述總鉻的測定原理。總鉻的測定是將三價鉻氧化成六價鉻后 用二苯碳酰二肪分光光度法測定當鉻含量高時(大于1mg/L) 也可采用硫酸亞鐵銨滴定法。在酸性溶液中 試樣的三價鉻被高錳酸鉀氧化成六價鉻六價鉻與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色化合物于波長540nm 處進行分光光度測定。過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解 而過量的亞硝酸鈉又被尿素分解。41寫出K2Cr2O7測定COD的步驟1、取約0.4g硫酸汞于加熱管中，用移液管取20.00ml水樣于加熱管中，加入10.00m

19、l重鉻酸鉀標準溶液，加沸石幾粒，晃動均勻，并用純凈水作空白樣。2、于加熱管中加入30ml的硫酸-硫酸銀溶液，蓋上冷凝管，放于恒溫加熱器上，179度加熱2h（待溫度上升為179后開始計時2h）。3、待冷卻后加入90ml純凈水，移入錐形瓶內(nèi)，加3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定，至溶液由黃綠色變?yōu)榫萍t色，記錄消耗的體積，空白、用滴定后的空白樣加入的重鉻酸鉀，滴定至變色，記錄數(shù)據(jù)標，用來標定硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度43. 水樣主要有哪幾種保存方法？試分別舉例說明如何根據(jù)待測物的性質選用不同的保存方法。水樣的保存的方法有冷藏、冷凍、加入保存劑（加入生物抑制劑，調節(jié)PH值，加入氧化劑或還原劑）。例：冷

20、藏，冷凍：易揮發(fā)易分解物質的分析測定。測定氨氮，硝酸鹽氮，化學需氧量的水樣可加入二氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測定金屬離子可調節(jié)pH值，防止金屬的水解。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。42.簡述稀釋培養(yǎng)法測定BOD5的過程及計算方法。答：水樣中有機物含量較高，培養(yǎng)過程中水樣中的溶解氧含量不夠消耗，先用溶解氧接近飽和的稀釋水(蒸餾水曝氣充氧，加入一定量的無機營養(yǎng)物質，必要時加入富含微生物的拌接種液)按一定倍數(shù)稀釋(稀釋倍數(shù)以水樣的高錳酸鹽指數(shù)(地表水)或化學需氧量(工業(yè)廢水)來確定)。要保證在培養(yǎng)過程中消耗的DO大于等于2mg/L,5天后剩余DO大于mg/L;一般取23個稀釋倍

21、數(shù)。將稀釋水和稀釋后混合均勻的水樣，分裝于兩個培養(yǎng)瓶中，一份立即測定其溶解氧的含量，另一份放入201的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天后測定其剩余溶解氧含量，以下式計算BOD5： (5 分)BOD5 （O2 ，mgL）（C1C2）- （B1B2）f1 / f2 (3分)式中：C1-稀釋水樣培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);C2-稀釋水樣培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);B1-稀釋水培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);B2-稀釋水培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);f1-稀釋水在稀釋水樣中所占比例；f2-原水樣在稀釋水樣中所占比例； 若幾個稀釋倍數(shù)測得值相差不大時，取平均值。 (

22、2 分 )44. 何謂真色和表色? 水的色度通常指什么？怎樣根據(jù)水質污染情況選擇適宜的測定顏色的方法?為什么?真色：水中懸浮物質完全移去后呈現(xiàn)的顏色。表色：沒有除去懸浮物時所呈現(xiàn)的顏色。所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現(xiàn)的類黃色乃至黃褐色的程度,水的色度一般指真色,。鉑鈷標準比色法適用較清潔、帶有黃色色調的天然水和飲用水的測定。稀釋倍數(shù)法適應于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)廢水顏色的測定45.凱氏氮的測定原理是什么？ 答：取適量水樣于凱氏燒瓶中，加入濃硫酸和催化劑，加熱消解，將有機氮轉為氨氮（NH4HSO4），然后在堿性介質中蒸餾出氨，用硼酸吸收后生成（NH4）2B4O7，以甲基

23、紅及次甲基藍為混合指示劑，以硫酸標準溶液滴定之。46重鉻酸鉀法測定COD，在回流過程中如溶液顏色變綠，說明什么問題？應如何處理？答：重鉻酸鉀法測定COD，在回流過程中如溶液顏色變綠表明所測樣品COD值很高，應適當減少取樣量，重新測定。47.簡述碘量法測定水中溶解氧的原理。答：在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳（將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價硫酸錳中制得反應）酸化后，生成的高價錳化合物將碘化物氧化游離出等當量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法，測定游離碘量。48. 保存水樣的基本要求是什么？多采用哪些措施？水樣保存的基本要求 1減緩生物作用 2減緩化合物或者絡合物的水解及氧化還原作用 3減少組分的揮發(fā)

24、和吸附一般的保存措施:1.冷藏或冷凍 2加入還原劑3. 加入抑制劑4. 控制溶液 pH 值 5加入氧化劑49. 測定水樣氨氮時，為什么要做空白實驗？答：為了扣除蒸餾裝置及試劑中的氨。50，離子選擇電極法測定天然水中F-時，加入檸檬酸鹽的作用有哪些？檸檬酸鹽緩沖溶液可以控制溶液的pH值；通過與Al3+、Fe3+形成比AlF63-、FeF33-穩(wěn)定的絡合物，消除Al3+、Fe3+的干擾；調節(jié)離子強度52. 寫出重鉻酸鉀法測定COD的計算公式，并說明公式中各字母和常數(shù)代表的意義？COD（mg/L）=（V0-V1）*c*8*1000）/V其中c硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度，mol/Lv0滴定空白時硫酸亞鐵

25、銨標準溶液的體積，mLv1滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的體積，mLV水樣的體積，mL8氧（1/2 O）的摩爾質量，g/mL1生化需氧量：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。2滲瀝水 ： 是指從生活垃圾接觸滲出來的水溶液，拉提取或溶出了垃圾組成中的物質。3光化學氧化劑 ：總氧化劑是指空氣中除氧以外的那些顯示有氧化性的物質.一般指能氧化碘化鉀的物質，主要有氧、過氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。光化學氧化劑是指除去氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質。二者的關系為：光化學氧化劑=總

26、氧化劑-0.269氮氧化物。4土壤背景值(p265)：又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。5分 貝：所謂分貝是指兩個相同的物理量（例A1和A0）之比取以10為底的對數(shù)并乘以10（或20）。 6濁度：指水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。 7計權聲級：在噪聲測量儀器聲級計中設計了一種特殊濾波器，叫計權網(wǎng)絡。通過計權網(wǎng)絡測得的聲壓級叫計權聲級。 8等速采樣：在煙塵濃度測定時，采樣器進氣口進氣速度與廢氣流速相等，稱為等速采樣。 9環(huán)境監(jiān)測 ：指通過對影響環(huán)境質量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質量（或污染程度）及其變化趨勢。 10總懸浮

27、顆粒物（TSP）：總懸浮顆粒物是指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于100m的顆粒物。11 總殘渣: 水和廢水在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質。12空白實驗：用蒸餾水代替樣品進行完全相同的操作、試驗，目的是檢驗水和試劑的純度。13化學需氧量：在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。14城市垃圾：是指城市居民在日常生活中拋棄的固體垃圾，包括：生活垃圾、零散垃圾、醫(yī)院垃圾、市場垃圾、建筑垃圾和街道掃集物等。 15一次污染物：直接從各種污染源排放到空氣中的污染物質。16. 二次污染物：二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發(fā)生反應所

28、產(chǎn)生的新污染物。這些新污染物與一次污染物的化學、物理性質完全不同，多為氣溶膠，具有顆粒小、毒性一般比一次污染物大等特點。常見的二次污染物有硫酸鹽、硝酸鹽、臭氧、醛類(乙醛和丙烯醛等)、過氧乙酰硝酸酯(PAN)等。17. 飄塵 （或PM10）：指粒徑小于10m的顆粒物，可長期漂浮在空氣中。18. 聲壓級 ：被量度聲壓和基準聲壓之比取以10為底的對數(shù)，再乘以20，或 19.環(huán)境標準：為了保護人群健康、防治環(huán)境污染、促進環(huán)境良性循環(huán)，同時又合理利用資源，促進經(jīng)濟發(fā)展，依據(jù)環(huán)境保護法和有關政策，對環(huán)境中有害成分含量及其排放源規(guī)定的限量閾值技術規(guī)范。20.混合水樣： 混合水樣是指在同一采樣點于不同時間所

29、采集的瞬時水樣混合后的水樣。21.優(yōu)先污染物：對進入環(huán)境的眾多污染物進行分級排隊，從中選出潛在危害性大（難以降解、有一這的殘留水平，具有生物累積性，三致物質，毒性大），在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高以及現(xiàn)代已有檢出方法的污染物作為監(jiān)測和控制對象，經(jīng)過這一篩選過程優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱為優(yōu)先污染物。22.地表水：是指流過、匯集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水庫、溝渠等中的水都稱為地表水。23.采樣效率：一個采樣方法或一種采樣器的采樣效率是指在規(guī)定的采樣條件下（如采樣流量、污染物濃度范圍、采樣時間等）下所采集到的污染物量占其總量的百分數(shù)。24.環(huán)境標準物質:環(huán)境標準物質是按規(guī)定的準確

30、度和精密度確定了某些物理特性值或組分含量值，在相當長時間內(nèi)具有可被接受的均勻性和穩(wěn)定性，且在組成和性質上接近于環(huán)境樣品的物質。25.水體污染： 進入水體中的污染物含量超過了水體自凈能力，導致水體發(fā)生物理、化學、生物特性的改變和水質惡化，從而影響水的有效利用及危害人類健康。26.控制斷面 ：為了評價、監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置。一般設置在排污口下游5001000m處。 27.環(huán)境優(yōu)先污染物：經(jīng)過優(yōu)先監(jiān)測原則選擇的污染物。一般為具有較強的毒害性物質。28.生物監(jiān)測：生物監(jiān)測法是通過生物（動物、植物、微生物）在環(huán)境中的分布，生長發(fā)育狀況及生理生化指標和生態(tài)系統(tǒng)的變化來研究環(huán)境污染情況，測

31、定污染物毒性的一類監(jiān)測方法。29.瞬時水樣：在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣。30.水體自凈: 當污水進入水體后，首先被大量水稀釋，隨后進行一系列復雜的物理、化學變化和生物轉化，這些變化包括揮發(fā)、絮凝、水解、絡合、氧化還原和生物降解等，其結果使污染物濃度降低，并發(fā)生質的變化，該過程稱為水體自凈。31.固體廢棄物:指人們在生產(chǎn)建設、日常生活和其他活動中產(chǎn)生的，在一定時間和地點無法利用而被丟棄的污染環(huán)境的固體。 32. 硫酸鹽化速率:含硫化合物經(jīng)過一系列氧化演變和反應，轉化為硫酸或硫酸鹽的速率。33.污泥沉降比：將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進1000ml量筒中至滿刻度，靜止30分鐘

32、，則沉降污泥與索取混合液體積比為污泥沉降比。二、計算題125時，Br2在CCl4和水中的分配比為29.0，試問：(1)水溶液中的Br2用等體積的CCl4萃取，(2)水溶液中的Br2用1/2體積CCl4萃取，其萃取率為多少?(1)根據(jù) D=29.0 V水=V有機 E（%）=（2）V水=2V有機E（%）= 2測定某水樣的生化需氧量時，培養(yǎng)液為300ml，其中稀釋水100ml。培養(yǎng)前、后的溶解氧含量分別為8.37mg/L和1.38mg/L。稀釋水培養(yǎng)前、后的溶解氧含量分別為8.85mg/L和8.78mg/L。計算該水樣的BOD5值。解:對稀釋后培養(yǎng)的水樣：（ BOD57mg/L） BOD5=10.4

33、5mg/L3用二苯碳酰二肼光度法測定水中Cr（）的校準曲線為：若取5.0ml水樣進行測定，測得吸光值A為0.088，求該水樣的濃度。解:(1)繪制工作曲線 （2）由曲線查得Cr（）濃度為：1.8ug 該水樣濃度CCr=1.8/5.0=0.36 ug/ml 4環(huán)境監(jiān)測測定水中溶解氧的方法是量取amL水樣,迅速加入MnSO4溶液及含NaOH的KI溶液立即塞好塞子,振蕩使它反應均勻,打開塞子,迅速加入適量稀H2SO4,此時有I2生成,用的Na2S2O3溶液以淀粉為指示劑滴定到溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色為止,共計消耗VmL Na2S2O3溶液,上述的反應為: 2Mn2+O2+4OH-=2MnO(OH)2

34、MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2+I2+3H2O I2+2S2O32-=2I-+S4O62-求水溶解的氧氣是多少?(g/L) 解：根據(jù) 計算公式：其中：CNa2S2O3標液濃度(mol/l)； V消耗Na2S2O3體積（ml）； V水水樣體積； 5用容積為25L的配氣瓶進行常壓配氣，如果SO2原料氣的純度為50%（V/V），欲配制50ppm的SO2標準氣，需要加入多少原料氣？ 解：根據(jù) 式中：C配得標準氣的濃度（mg/m3）； b原料氣的純度（%）； Vmol氣體摩爾體積（L/mol）。 Vi加入原料氣的體積，即氣體定量管容積（ml）； V配氣瓶容積（L）；M標準氣體分子量（g/mol

35、）；本題中已知 b、 V、 C 要求Vi，因題中C單位與公式中不統(tǒng)一，因此須進行單位換算即: C=50ml/m3=50M/Vmol (mg/m3) 解得： Vi=2ml 6用標準加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加入不同量鎘標準溶液，稀釋至50mL，依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。解：由所給數(shù)據(jù)做出曲線如下：由圖查得：VCd=1.5 ml CCd=1.510/20=0.75 g/mL7測定水樣BOD5時，稀釋倍數(shù)為40倍，稀釋前后100ml培養(yǎng)液消耗0.0125mol/l的Na2S2O3 分別為9.12和3.10ml。每100 ml 稀釋水培養(yǎng)前后消

36、耗同樣濃度的Na2S2O3分別為9.25和8.76ml，計算該水樣BOD5 。答案：BOD5=13.7mg/L8.某工廠鍋爐房采樣點溫度為27，大氣壓力100每隔2小時采樣一次，共采集12次，每次采樣20 min，采樣流量0.50 L/min，將12次采樣的吸收液全部定容至100 ml，取10.00ml，用分光光度法測得含NOX 1.25mg，求該采樣點空氣在標準狀態(tài)下的NOX日平均濃度（以mg/m3標表示）。8.解：總采樣體積 Vt=2502012=120 L Cm= 9.三個聲源作用于某一點的聲壓級分別為65dB，68dB和71dB，求同時作用于這一點的總聲壓級為多少?9.解： 根據(jù) LP

37、=10lg(10LP1/10+10LP2/10) LP=10lg(1065/10+1068/10)=69.8dBLP=10lg(106.98/10+1071/10)=73.5dB 65 68 7169.873.5或: Lp1=65dB Lp2=68dB Lp3=71dB Lp2- Lp1=68-65=3 dB 查表或曲線: Lp=1.8 dB Lp2,Lp1合并聲級 LP=68+1.8=69.8 dBLp3-LP=71-69.8=1.2 dB 查表或曲線: L P=2.5 dB Lp總=71=2.5=73.5 dB 10酸性高錳酸鉀法測定某一廢水總鉻含量，吸取水樣25ml，測定OD=0.360

38、9(吸光度)，已知工作曲線上OD=0.258時， 對應的濃度為K=0.01mg/ml的鉻標準溶液體積是2ml，求此水樣的總鉻含量Cr(mg/L)=？。重新吸取此水樣50ml，直接加D.P.C.顯色又測得OD=0.430，求該水樣的Cr（）=？(mg/L)；Cr（）=？(mg/L) 10答： A =2/0.2580.360=2.7907 ml 總Cr=2.79070.011000/25 =1.1163(mg/L)Cr（）=2/0.2580.4300.011000/50=0.6667(mg/l)Cr（）=1.1163-0.6667=0.4496（mg/L)11. 稀釋法測BOD5，取原水樣100毫

39、升，加稀釋水至1100毫升，取其中一部分測其DO=7.4毫克/升，另一份培養(yǎng)五天再測DO=3.8毫克/升，已知稀釋水空白值為0.4毫克/升，求水樣的BOD5？11. 解：BOD = 35.56（mg/l）12有五個聲源作用于一點，聲壓級分別為81、87、66、84、81dB，則合成總聲壓級為多少。解： 根據(jù) LP=10lg(10LP1/10+10LP2/10) 答案90 dB13.有一含氮廢水樣，吸取水樣25ml消解后轉移定容到100ml容量瓶中。取25ml蒸餾，最終消耗硫酸標準溶液22.66ml，求此水樣的凱氏氮含量N(mg/l)=？。重新吸取水樣50ml，直接蒸餾后用硫酸標準溶液滴定。消耗

40、硫酸標準溶液15.35ml，求該水樣的有機氮含量N(mg/l)=？（不計空白）13.解：凱氏氮N=0.0100122.661441000/25=508.1 (mg/l)氨態(tài)氮N=0.0100115.35141000/50 =43.02(mg/l) 有機氮N=508.1-43.02=465.1(mg/l)14.用K2Cr2O7法測定廢水中的COD時，吸取水樣10ml，最終消耗硫酸亞鐵銨標準溶液18.25ml，同時做空白，消耗硫酸亞鐵銨標準溶液25.50ml。求此廢水樣中的CODCrO2（mg/L）。已知標定硫酸亞鐵銨標準溶液時，稱取K2Cr2O7為3.0900g，溶解洗滌轉移定容到250ml容量瓶中，再吸取25ml標定硫酸亞鐵銨，消耗硫酸亞鐵銨標準溶液24.95 ml（K2Cr2O7的相對分子質量為294.2）。若此水樣的BOD5為659.3mg/L，那么此水樣是否適宜用生化法處理？14.解：C（1/6 K2Cr2O7）=3.0900/（294.2/6）/0.25 =0.2521mol/LC（Fe2+）=0.252125/24.95 =0.2526 mol/LCODCrO2（mg/L）=（25.50-18.25）0.2526321000/4/10 =1465.1B/C=659.3/1465.1 =0.450.3所以，此水樣適宜用生化法處理。