《乙型肝炎的治療》PPT課件.ppt

乙型肝炎的治療,一、乙肝概況,我國乙肝病毒感染率概況,資料來源：駱抗先，乙型肝炎基礎和臨床第二版,乙肝病毒的結構,乙肝病毒在肝細胞內復制,A(n),mRNA,cccDNA,HBsAg 包膜,負鏈DNA,包裹后的前基因 mRNA,傳染性HBV 病毒顆粒,傳染性HBV 病毒顆粒,部分雙鏈 DNA,逆轉錄酶,DNA 聚合酶,肝 細 胞,乙肝的發(fā)病機理,乙肝病毒感染人體后，病毒本身并不直接引起肝細胞的病變，只是在肝細胞內生存、復制，其所復制的抗原表達在肝細胞膜上，激發(fā)人體的免疫系統(tǒng)來辨認，從而對已感染發(fā)生攻擊和清除反應。,HBV通過激發(fā)宿主的免疫系統(tǒng)攻擊感染肝細胞而間接引起肝損害！,急性乙肝的發(fā)病原因,如果機體的免疫功能健全，免疫系統(tǒng)被激活后識別乙肝病毒，攻擊已感染病毒的肝細胞并清除之 急性乙肝,慢性乙肝的發(fā)病原因,乙肝病毒入侵后，機體的免疫功能被激活，但處于低下或者耐受狀態(tài)，機體對已感染病毒的肝細胞反復攻擊，但是又不能完全清除之，導致肝組織慢性炎癥反復發(fā)作 慢性乙肝,二、藥物介紹,乙肝的綜合治療,抗病毒治療 免疫調節(jié)治療 “保肝”治療 中醫(yī)藥治療 基礎治療及心理治療 基因治療,基礎治療,基礎治療是最基本的治療，許多急性肝炎和輕型的慢性肝炎病人，可經休息、營養(yǎng)而病情緩解。 合理飲食，營養(yǎng)支持 禁忌煙酒 休息 心理治療,一般藥物,護肝藥物：肌苷、益肝靈（水飛薊草）、肝得健,VitB、C 緩解炎癥藥物：甘草甜素、強力新（強力寧）等 降酶藥物：聯(lián)苯雙脂、五味子、垂盆草等 退黃藥物：門冬氨酸鉀鎂,苯巴比妥,腺苷蛋氨酸,熊去氧膽酸,茵陳制劑,等 中醫(yī)藥：山豆根（肝炎靈）,豬苓多糖,苦參素,小柴胡湯等 抗肝纖維化藥物：干擾素、秋水仙堿 改善肝微循環(huán): 還原型谷胱苷肽,免疫調節(jié)藥物,免疫增強劑：左旋米唑、胸腺肽 免疫抑制劑: 糖皮質激素,秋水仙堿 重組細胞因子：白細胞介素-2,白細胞介素- 12、粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF), r-干擾素等 其他: 特異性免疫核糖核酸,轉移因子,乙肝免疫球蛋白等,抗病毒治療,目前認為，乙肝病毒的持續(xù)感染是造成乙肝慢性化的主要原因，且可導致病情發(fā)展,突變, 惡化（肝硬化、肝細胞癌）。 因此，抗病毒治療是慢性乙肝治療的關鍵。,抗病毒藥物種類,目前尚無一種能迅速、直接殺死清除乙肝病毒的藥物，最好的抗病毒藥物療效也僅能達到50左右。 目前國際醫(yī)學界公認的治療慢性乙肝有確切療效的抗病毒藥物主要有兩大類： 干擾素：如賽若金（重組人-1b干擾素）、 進口及國產- 2a，-2b干擾素等。 核苷類似物：拉米夫定、泛昔洛韋等。,抗病毒藥物的療效判定,治療結束時完全應答：即完成療程時，血清ALT復常，HBeAg轉陰/抗 HBe轉陽（血清轉換），HBV-DNA轉陰或伴HBsAg轉陰。 隨訪1年持續(xù)應答：即治療結束，停藥隨訪1年仍達到完全應答標準,無復發(fā)。 無應答：末達上述完全應答及持續(xù)應答標準者。,干擾素 (- IFN),干擾素是被美國FDA最早批準的用于乙型肝炎治療的抗病毒藥物。 干擾素是國際公認的治療慢性乙肝的主要抗病毒藥物。 干擾素目前仍是被認可為對慢性乙肝有長期療效的抗病毒藥物。 （中國、美國、歐洲、亞太地區(qū)共識）,干擾素的種類,IFN-1b IFN-2b IFN-2a IFN-n-1 CIFN PEG-IFN -2b PEG-IFN -2a,干擾素的生物學作用,抗病毒作用 免疫調節(jié)作用 抗細胞增殖作用 抗肝纖維化作用,a 干擾素 的抗病毒機理,IFN-a,2 5OAS,2 5OA,激活Rnase-L,降解病毒mRNA,PK,多肽合成起始因子 失活 （eIF-2）,阻斷蛋白翻譯,直接抗病毒作用,免疫調節(jié)作用,促進肝細胞表達HLA-I 增加NK活性 增加CD4/CD8比值,促進肝細胞毒作用,tRNA的pCpCpA 末端降解,磷酸二酯酶,病毒蛋白轉譯抑制,干擾素抗病毒機制示意圖,HBV顆粒,前基因 mRNA,逆轉錄酶,負鏈DNA,細胞膜,IFN,MHC I,+,+,+,_,+,TH,干擾素的治療作用,抑制病毒復制，促進病毒清除 減輕肝臟炎癥及壞死，促進肝細胞修復 阻止或延緩發(fā)展為肝硬化 減少HBV相關性肝癌的發(fā)生率 改善患者的生活質量，延長生存期,a干擾素治療慢乙肝的療效,資料來源：陸堅、馬為民，中華傳染病雜志 2000年第5期,干擾素的長期療效,血清纖維化指標改善 肝臟組織學改善（G/S) 肝癌發(fā)生減少 存活率提高,Ann Intern Med 1995;122:1863-73,核苷類似物,核苷類似物中，Lamivudine被FDA（1998.12）批準用于治療HBV感染。經歷-多中心臨床證實為有效的抗病毒藥物。,拉米夫定抗病毒作用機制,拉米夫定 拉米夫定三磷酸鹽 抑制病毒DNA聚合酶 抑制病毒復制,拉米夫定的作用機制示意圖,A(n),mRNA,cccDNA,HBsAg 包膜,負鏈DNA,包裹后的前基因 mRNA,傳染性HBV 病毒顆粒,傳染性HBV 病毒顆粒,部分雙鏈 DNA,逆轉錄酶,DNA 聚合酶,肝 細 胞,拉米夫定治療慢性乙肝 2年療效總結,資料來源：姚光弼等，“拉米夫定治療慢性乙型肝炎2年臨床試驗總結”, 肝臟，2000年第3期,使用拉米夫定應重視的問題,必須長期治療 e抗原轉陰和e抗體轉陽率（即“血清轉換率”）低 乙肝病毒變異(YMDD等) 耐藥 停藥后復發(fā),三、慢性乙肝的治療策略,何謂慢性乙肝？,臨床診斷 急性乙型肝炎病程超過半年，或原有乙型肝炎或HBsAg攜帶史，本次又 因同一病原再次出現(xiàn)肝炎癥狀、體征及肝功能異常者，可以診斷為慢性乙型肝炎。 發(fā)病日期不明或雖無肝炎病史，但肝組織病理學檢查符合慢性乙型肝炎，或根據癥狀、體征、化驗及B超檢查綜合分析，亦可做出相應診斷。 病原學診斷： 臨床符合慢性肝炎，并有以下任何一項陽性（現(xiàn)癥HBV感染標志） 1)血清HBsAg陽性和或HBeAg陽性 2)血清HBV DNA陽性 3)血清抗HBc IgM陽性 4)肝內HBcAg和或HBsAg陽性，或HBV-DNA陽性 注：HBsAg持續(xù)陽性6個月以上，但無任何臨床癥狀和體征，肝功能正常者，診斷為慢性HBsAg攜帶者，而不是慢性乙型肝炎。,慢性乙肝的治療目的,抑制病毒復制，促進病毒清除 減輕肝臟炎癥及壞死，促進肝細胞修復 阻止或延緩發(fā)展為肝硬化 減少HBV相關性肝癌的發(fā)生率 改善患者的生活質量，延長生存期 緩解、減輕臨床癥狀,慢性乙肝應怎么治療？,抗病毒治療：抑制病毒復制, 減輕肝臟損害 提高機體免疫功能, 促進機體清除病毒 休息、營養(yǎng)及對癥治療,同時符合以下條件者適合干擾素治療： 1）HBV復制 ：HBeAg陽性及HBV-DNA陽性。 2）血清ALT異常或肝組織炎癥分級 G2級。 干擾素治療方案 500萬單位，隔日一次，療程6個月，可視病情延長至1年。,干擾素治療慢性乙肝,干擾素是慢性乙肝 抗病毒治療的首選！,干擾素治療慢性乙肝的 成本效果分析（數(shù)據）,-干擾素治療組HBeAg轉陰率45.6%，(對照組9.1%)；HBsAg轉陰率7.7%，(對照組1.7%)；治療組將減少肝硬化的絕對累積發(fā)病率13%；減少失代償性肝硬化9%；減少肝癌4%。 治療組可增加病人估計壽命3.1年，質量生命調整年（QALY）3.4年，節(jié)省終生治療費用$6800美元。 我國上海、北京、南寧、石家莊等四城市調查顯示：-IFN治療比常規(guī)治療每1000例HBeAg陽性的CHB病人，結果，CHB向肝硬化（代償期）的年轉化率從17%降至12.1%。30年內可拯救124.6個生命；共延長2188.8個人年的壽命，增加2908.1個 QALY。 成本效果比值提示，每延長一個人年為4795元人民幣，每獲得一個QALY為3529元（按南寧市醫(yī)療收費標準）。,通過： 每生命年成本(YOLS)分析； 調整質量生命年成本（QALY）分析； 挽救每例病人生命的費用等數(shù)據的分析； 直接成本、間接成本、無形成本等綜合分析。 結果顯示： -干擾素治療慢性乙肝 延長病人估計壽命 提高生活質量 減少直接醫(yī)療成本及間接醫(yī)療成本。,干擾素治療慢性乙肝的 成本效果分析（結論）,Thank you !,