高考化學(xué)(第01期)大題狂練系列 專題40 同分異構(gòu)判斷及同分異構(gòu)體的書寫(含解析)1
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專題40 同分異構(gòu)判斷及同分異構(gòu)體的書寫 (滿分60分 時(shí)間30分鐘) 姓名: 班級(jí): 得分: 1.常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下?;卮鹣铝袉栴}: 已知: (1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為 。對(duì)于羥苯水楊胺,下列說法正確的是 (填代號(hào))。 A.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應(yīng) B.不能發(fā)生硝化反應(yīng) C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng) (2)D的名稱為 。 (3)A→B所需試劑為 ;D→E反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是 。 (4)B→ C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (5)F存在多種同分異構(gòu)體。① F的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填代號(hào))。 A.質(zhì)譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀 ② F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)共有 種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 【答案】38.(15分)(1)C13H11NO3(1分) C、D(2分) (2)對(duì)硝基苯酚(1分) (3)濃硝酸和濃硫酸(1分) 還原(1分) (4)(2分) (5)C(2分) 9種(2分) 、 (3分,每寫對(duì)一個(gè)1分) 。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物分子式的確定,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),同分異構(gòu)體的判斷與測(cè)定。 【名師點(diǎn)睛】本題考查機(jī)物分子式的確定,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),同分異構(gòu)體的判斷與測(cè)定。該類題綜合性強(qiáng),思維容量大,常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn),解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口,以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知,這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)??梢杂稍辖Y(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料,也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí),結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn),將成為今后高考命題的方向之一。 2.M分子的球棍模型如圖所示,以A為原料合成B和M的路線如下: 已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為26。 (1)A的名稱為 ,M的分子式為__________________。 (2)環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰,其能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。 (3) 將1mol E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí),需要 molNaOH。 (4)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是_________,寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________。 (5)M的同分異構(gòu)體有多種,則符合以下條件的同分異構(gòu)體共有 種。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種 ③遇FeCl3溶液不顯紫色 ④1 mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)生成1 mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)—OH不穩(wěn)定) 其中有一些經(jīng)催化氧化可得三元醛,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 【答案】(1)乙炔(1分) C9H10O3 ;(2分)(2) (2分);(3)3(2分); (4)(酚)羥基、羧基(2分) (2分) (5) 4(2分) 、(以上任一種2分)。. 考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的種類的判斷及書寫的知識(shí)。 3.鹽酸普魯卡因()是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,其合成路線如下: 已知:① ② ③ 請(qǐng)回答以下問題: (1)A的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為__________。 (3)合成路線中屬于氧化反應(yīng)的有_________(填序號(hào)),反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_______________。 (4)反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________________________。 (5)B的某種同系物E,相對(duì)分子質(zhì)量比B大28,其中—NO2與苯環(huán)直接相連,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________(任寫一種)。 (6)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目有__________種。 ①結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)“—NH2”與一個(gè)“—COOH” ②苯環(huán)上有三個(gè)各不相同的取代基 (7)苯丙氨酸()是人體必需的氨基酸之一,寫出其發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________。 【答案】(1)(1分) (2)(1分) 硝基、羧基(2分,各1分) (3)①④ (2分,各1分) 取代反應(yīng)(1分)(4) (2分)(5)(2分,其他合理答案均可以) (6)30 (2分)(7) (2分) 、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、。 (7)苯丙氨酸分子間—COOH與—NH2發(fā)生縮聚反應(yīng),所以化學(xué)方程式為: 考點(diǎn):考查有機(jī)合成的分析、有機(jī)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷等 4.共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下: (1)B的名稱為________________, E中所含官能團(tuán)的名稱為 。 (2)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色。 a.①的化學(xué)方程式是 ; b.③的反應(yīng)類型是 。 (3)下列說法正確的是 _______________ (填序號(hào))。 a.C可與水任意比例混合 b.A與1,3-丁二烯互為同系物 c.由I生成M時(shí),1mol最多消耗3molNaOH d.N不存在順反異構(gòu)體 (4)若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,則P的化學(xué)式為: 。高聚物P的親水性比由E形成的聚合物的親水性__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。 (5)D的同系物K比D分子少一個(gè)碳原子,K 有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 a.苯環(huán)上有兩種等效氫 b.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng). c.一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成1molH2 d. 該物質(zhì)的核磁共振氫譜為1:2:2:2:3 【答案】(1)1,2-二溴乙烷 (1分);醚鍵、碳碳雙鍵(2分) (2) a、 (2分)b、氧化反應(yīng)(2分) (3)a、c(2分) (4) (2分)強(qiáng)(2分) (5) (2分) (1)根據(jù)以上分析可知)B為1,2-二溴乙烷。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知還有的官能團(tuán)是醚鍵、碳碳雙鍵。 (2根據(jù)以上分析可知①的化學(xué)方程式是 ;反應(yīng)③由羥基變羧基,所以發(fā)生氧化反應(yīng); (3)a. 乙二醇可與水以任意比例混溶,a正確;b. 乙烯與1,3-丁二烯不互為同系物,b錯(cuò)誤;c. I中存在2個(gè)羧基和1個(gè)氯原子,所以生成M時(shí),1mol I最多消耗3 mol NaOH,c正確;d. N存在順反異構(gòu)體d錯(cuò)誤,答案選ac; (4)若E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,則P的化學(xué)式為 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物推斷寫,化學(xué)方程式書寫,物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用,同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型、官能團(tuán)判斷等 【名師點(diǎn)晴】有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。該題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。有時(shí)還存在順反異構(gòu), 關(guān)于順反異構(gòu)體需要明確存在順反異構(gòu)體的條件是分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)(否則將變成另外一種分子),其次雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),例如該題中的HOOCCH=CHCOOH存在順反異構(gòu)體。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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