食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 聚碳酸酯樹脂分析方法

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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ×××× 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 ×××× -×× -×× 發(fā)布 ×××× -×× -×× 實(shí)施 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 聚碳酸酯樹脂分析方法 of 征求意見稿） 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)代替 品容器及包裝材料用聚碳酸酯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》。 本標(biāo)準(zhǔn)與 —— 刪除了感官檢查； —— 蒸發(fā)殘?jiān)?20%乙醇修改為 50%乙醇； —— 刪除了 4%乙酸提取液； —— 刪除了高錳酸鉀消耗量、 游 離酚、重金屬。 —— 修改了蒸發(fā)殘?jiān)鼫y(cè)量結(jié)果的單位。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為： —— 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 聚碳酸酯樹脂 分析方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品包裝用聚碳酸酯樹脂安全 標(biāo)準(zhǔn)的分析方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以熔融法和縮聚法聚合而成的，可用于制作直接或間接接觸食品 的容器、包裝材料及食品工業(yè)用設(shè)備，器具等的聚碳酸酯樹脂原料的安全 指標(biāo)的分析。 2 規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3 采樣方法 按 采樣方法章節(jié)操作。 4 蒸 發(fā)殘?jiān)? 理 試樣經(jīng)三種溶劑回流提取， 將提取液在水浴上蒸發(fā)至干，采用重量法測(cè)定蒸發(fā)殘?jiān)馁|(zhì)量。 劑和材料 除非另有規(guī)定，均使用分析純?cè)噭?；?shí)驗(yàn)用水如未注明，均應(yīng)符合 6682 中三級(jí)水的規(guī)定。 醇（ 己烷（ 0%乙醇：取 50醇（ 水稀釋至 100 器與設(shè)備 50玻璃蒸餾器。 溫水浴鍋。 箱。 析天平：感量為 1 樣提取條件： 提取液提取：水浴加熱至 100℃ 回流 6h。 0%乙醇提取液提?。核〖訜嶂?100℃ 左右回流 6h。 己烷提取液提?。核〖訜嶂?80℃ 左右回流 6h。 析步驟 準(zhǔn)確稱取約 5g（精確到 樣放入 250玻璃蒸餾器的燒瓶 中，加提取液100好冷凝管，按 提取條件進(jìn)行回流。 回流后立即 趁熱 用快速定性濾紙過濾，并 用同種提取液 20滌濾器及試樣數(shù)次 ，轉(zhuǎn)移濾液于已恒量的蒸發(fā)皿 中，在水 浴上蒸干，于 105℃ 干燥 2h。在干燥器中冷卻 稱量，并重復(fù)干燥至恒重。與此同時(shí)作空白試驗(yàn)。 5 分析結(jié)果的表述 試樣中蒸發(fā)殘?jiān)暮堪词剑?1）進(jìn)行計(jì) 算： 12( ) 1 0 0???……………………………………………………（ 1） 式中： X—— 試樣中 蒸發(fā)殘?jiān)?的含量，單位為克每百克（ g/100g）； 試樣中 蒸發(fā)殘?jiān)?的質(zhì)量，單位為克（ g）； 空白 蒸發(fā)殘?jiān)?的質(zhì)量，單位為克（ g）； M—— 試樣質(zhì)量，單位為克（ g）。 計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。 6 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不 得超過算術(shù)平均值的 20%。