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1、免疫防治阿爾茲海默病研究進展概述1000字
[摘要]本文追溯阿爾茲海默病的免疫學防治發(fā)展進程，歸納在AD不同的發(fā)病機制中，干細胞、小膠質(zhì)細胞的免疫作用，深入探析AD的免疫學機理，以開發(fā)更有效的疫苗類藥物，并為不同發(fā)病機制所引發(fā)的AD制定更有針對性的預防方案，以促進AD在免疫學防治方向的發(fā)展。
畢業(yè)
[關(guān)鍵詞]阿爾茲海默?。幻庖?；細胞
阿爾茲海默?。ˋlzheimers disease，AD），為近年來老年人群發(fā)病率較高的疾病，在65歲以上人群中約占5%，而在85歲以上人群中則高達20%。
1AD的免疫學治療機理
Mangialas
2、che F等指出，當今AD的具體發(fā)病原因以及治病機理尚不清晰，臨床上也主要是給予膽堿酯酶抑制劑等改善膽堿能神經(jīng)的傳遞，以延緩認知功能衰退。
綜合經(jīng)驗，阻斷和減緩Aβ聚集，或清除已形成的淀粉樣斑塊，理應(yīng)作為AD治療的切入點之一。Steinitz M等通過清除Ap與Ap斑塊，緩解神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并對腦組織的損傷有一定的延緩和改善作用。
2西醫(yī)學免疫預防及治療
2.1疫苗接種免疫
美國Elan藥物公司最早通過Aβ免疫阻止Aβ斑塊的形成、軸突的萎縮以及膠質(zhì)細胞增生，研制出Aβ疫苗，第一期臨床試驗其疫苗使用安全。
Cytos生物技術(shù)公司的Ⅱ期臨床研究產(chǎn)品將Aβ1-6肽偶
3、聯(lián)在Qβ噬菌體類病毒顆粒的表面制成，目前正處于臨床試驗階段。
隨后，以降低小鼠腦內(nèi)不溶性蛋白沉淀含量的tau蛋白研發(fā)，為免疫治療AD指引了新的方向，但此成果還未應(yīng)用于臨床試驗。
2.2細胞培養(yǎng)免疫治療
2.2.1小膠質(zhì)細胞
目前研究認為，活化的小膠質(zhì)細胞可能通過釋放酶，使Aβ水解可溶，阻止Aβ的沉淀和老年斑的形成；也可通過受體介導Aβ的吞噬。
2.2.2干細胞移植
經(jīng)實驗證實，神經(jīng)干、嗅鞘及骨髓間充質(zhì)干細胞的移植，能促進膽堿能神經(jīng)元的分化，可使得空間記憶力和認知功能的損害減輕；人臍帶間充質(zhì)干細胞，可促使星形膠質(zhì)、神經(jīng)干細胞以及神經(jīng)元細胞的表達。經(jīng)反復驗證，目前，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子修飾的骨髓問充質(zhì)干細胞對AD模型小鼠更有效。
3討論
目前，研發(fā)高選擇性的疫苗和免疫調(diào)節(jié)劑，應(yīng)為當下預防AD最有效的研究思路。研究和探討AD發(fā)病機制中小膠質(zhì)細胞的作用以及神經(jīng)元對AD預防的重要作用機制，可為開發(fā)更有效的疫苗及藥物進行免疫防治，或針對不同發(fā)病機制制定不同的免疫治療方案，提供有效的理論基礎(chǔ)。
免疫防治阿爾茲海默病研究進展概述1000字
