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1、傳染病學 省級精品課件 龔海軍：主講 傳染性疾病 目的： 了解傳染病的流行過程及治療原則 掌握傳染病特征，診斷和預防原則 總論 內容提要 定義 傳染的流行過程 傳染病特征 傳染病的預防 定義： 傳染（感染）是病原體侵入人體后在 人體的一種寄生過程，也是人與病原體相互作 用和斗爭過程。 構成傳染過程的三要素是： 病原體 人體 它們所處的環(huán)境 可出現 5種表現（清除、隱性感染、顯性、 攜帶、潛伏感染） 傳染的流行過程三個基本環(huán)節(jié) 傳染能源 -病原體在人體繁殖并能排出體 外的人和動物 傳播途徑 -病原體離開傳染源后，到達易 感者的途徑 易感人群 -人群對病原體的易感程度或免 疫水平 傳染病特征：
2、有病原體 有傳染性 有流行性、季節(jié)性和地方性 有感染后免疫性 傳染病的預防 一、管理傳染源 傳染病報告制度是早期發(fā)現傳染病的重 要措施，必須嚴格遵守。 要求早發(fā)現，早診斷，早報告，早隔離， 積極治療患者 根據中華人民共和國傳染病防治法及實 施細則（ 04年 8.28號修訂， 12.1號執(zhí) 行），將法定傳染病分為 3類 甲類 ： 【 2種 】 （ 鼠疫、霍亂為）強制管理傳染病 城鎮(zhèn)要求 2小時上報，農村不超過 6小時。 乙類： 【 25種 】 為嚴格管理傳染病；傳染性非典型肺炎、（病 毒性肝炎、痢疾、傷寒、艾滋、淋病、梅毒、 脊髓灰質炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性腦 脊髓膜炎、猩紅熱、出血熱、狂
3、犬病、鉤端螺 旋體病、布氏菌病、斑疹傷寒、乙腦、黑熱病、 瘧疾、登革熱、肺結核、破傷風、炭疽）城鎮(zhèn) 要求發(fā)現后 6小時內上報，農村不超過 12小時。 丙類：為監(jiān)測管理傳染病 【 10種 】 血吸蟲病、絲蟲病、包蟲病、麻風病、流感、 風疹、出血性結膜炎、腮腺炎、新生兒破傷風、 除霍亂痢疾傷寒以外的感染性腹瀉）要求 24小 時內上報。 中央衛(wèi)生部通知，將非典列入法定傳染病管理。 【 值得注意的是在乙類傳染病中，傳染性非典 型肺炎、炭疽中的肺炭疽、人感染高致病性禽 流感和脊髓灰質炎，必須采取甲類傳染病的報 告、控制措施 】 。 二、切斷傳播途徑 消化道傳染病 三管一滅（飲食、水源、 糞便、消滅蒼蠅）
4、 呼吸道傳染病 空氣流通、空氣消毒、 帶口罩 蟲媒傳染病 搞好室內外衛(wèi)生，消滅蒼 蠅、老鼠、蚊子 三、保護易感人群 提高人體免疫力 （ 1） 細菌性痢疾 概述： 由志賀菌屬細菌引起的腸道傳染病。 病原菌：志賀菌屬亦稱痢疾桿菌，染色為革蘭 陰性菌。根據抗原結構分為四群： 痢疾志賀菌 福氏志賀菌 鮑氏志賀菌 宋氏志賀菌 菌 死亡后均釋放內毒素，引起發(fā)熱、毒 血癥、休克等全身反應。痢疾志賀菌還 可產生外毒素，除可引起腸毒素樣反應 外尚有神經毒、細胞毒活性，可導致相 應的臨床表現。 流行病學過程 傳染源 - 病人和帶菌者 傳播途徑 -糞 口傳播 易感人群 -普遍易感 一、診斷 1、發(fā)熱、腹痛腹瀉，里急
5、后重，典型膿血便或粘液便 2、左下腹壓痛 3、糞便中檢出膿細胞紅細胞，培養(yǎng)免疫檢測陽性，可 診斷急性菌痢。 4、伴高熱、驚厥休克或呼衰應想到中毒型菌痢。 5、過去菌痢史，多次典型或不典型腹瀉 2周以上，糞 便培養(yǎng)陽性可診斷慢性菌痢。 6、流行病學資料 二、治療 （一）急性 1、一般治療（隔離、休息、流質飲食） 2、對癥治療（補液、止痛、解熱） 3、抗菌治療 （二）中毒型菌痢 1、抗菌治療 2、抗休克治療（擴容、升壓、糾酸、激 素） 3、防治腦病 4、搶救呼衰 （三）慢性菌痢 1、抗菌素（聯合、足量、長程） 2、菌苗治療 3、局部灌腸 4、菌群失調的處理 （ 2） 霍 亂 病原學： 霍亂弧菌 陰
6、性菌，抗原結構有耐熱的 菌體（ 0）、不耐熱的邊毛（ H）抗原。 產生三種毒素 內毒素 -是制作疫苗的主要成分 外毒素 -霍亂的劇烈腹瀉就是由這種 毒素引起 毒素 -在病作用上意義不大 流行病行學 傳染源 -病人和帶菌者 途徑 -糞便或排泄物污染水源和食物 后引起，其中水的作用最為突出。 其次，日常生活接觸和蒼蠅也起傳播作 用 易感人群 -普遍易感 診斷： 一、臨床表現 典型表現 病程分 3期 1、瀉吐期 多劇烈腹瀉（為無痛性、無里急 后重）開始，繼以嘔吐。先為胃內容物，后為 米泔水樣或清水樣。（膽汁分泌減少） 2、脫水期 迅速出現脫水和微循環(huán)衰竭。 3、恢復期 癥狀消失，尿量增加、體溫回升、
7、 逐漸恢復正常。 臨床類型 無癥狀型 輕型 中型 重型 爆發(fā)型 二、實驗室檢查 1、細菌學檢查 盡早按下列檢查程序 涂片染色 -培養(yǎng)分離 -鑒定實驗 2、血清凝集試驗 凝集效價 病程第二周達 1： 100以上 接種過病人超過 1： 200或復查逐漸升高 或呈 4倍有參考價值。殺弧菌抗體達 1： 32以上或呈 8倍 總之下列三項之一者即可診斷 1、凡有腹瀉嘔吐臨床表現，化驗診斷為霍亂 弧菌者 2、臨床表現典型，有潛伏期內接觸史，且可 排除其他病原引起腹瀉者。 3、流行期間，在疫區(qū)內，有密切接觸史并在 5 日內出現腹瀉者。 但在流行期間，有無接觸式的輕型腹瀉者也應 密切觀察，均應根據糞便細菌培養(yǎng)或
8、凝集式樣 確診。 治療： 一般治療 1、 隔離及時早期， 解除隔離標準，臨床狀 消失 6天，隔日糞便培養(yǎng) 2次陰性方可解 除。慢性帶菌者為糞便培養(yǎng)連續(xù) 7天陰性， 膽汁培養(yǎng)每周 1次連續(xù) 2次陰性。 2、休息飲食治療 二、補液療法 1、靜脈補液 原則 先鹽后糖、 先快后慢、 糾酸補堿補鉀 補液量 失水程度決定 速度 2、口服補液 三、抗菌治療 四環(huán)素、氧氟沙星磺胺 四、對癥治療 心衰 急性腎衰 中毒性休克 五、預防 控制傳染源 切斷傳播途徑 提高人群免疫力 （ 3） 傷 寒 概述 定義： 是由傷寒桿菌引起的急性腸道 傳染病。以回腸下段淋巴組織增生為主 要病變。臨床表現以持續(xù)發(fā)熱、相對緩 脈、特
9、殊中毒癥狀、玫瑰疹、脾腫大及 白細胞減少等為特征。并發(fā)癥為腸出血 或腸穿孔。 一、病原體 傷寒桿菌，屬 D組沙門菌屬，染色陰性。 不分泌外毒素，但菌體裂解釋可產生強烈內毒 素為致病主要原因。 二、流行病學 傳染源 -病人和帶菌者 傳播途徑 -即經口傳播，通過被污染的水、 食物、手及蒼蠅等經口傳播。 易感人群 -普遍易感 -可獲持久免疫力 診斷 一、 癥狀體征 潛伏期 7-23天，一般 10 14天 臨床經過分為四期 1、發(fā)熱初期（一周）體溫呈梯形上升， 一周內可達 40度左右，同時皮膚灼熱、 干燥、面頰潮紅表情淡漠、呈無欲狀態(tài)、 脈搏相對緩慢與體溫常不相稱、舌苔厚 舌尖紅（傷寒舌 ） 2、高熱
10、期 初期癥狀更明顯，傷寒特殊中毒癥狀相繼出現： 高熱不退 - （多呈稽留熱） 10-14天 全身中毒癥狀 一中樞神經癥狀最顯著 循環(huán)系表現 -相對緩脈、中毒性心肌炎及休 克 消化系表現 -苔厚膩舌尖邊無苔、舌尖紅 （草莓舌或傷寒舌）中毒性腸麻痹， 易發(fā)生腸出血和穿孔。 玫瑰疹 病程 6-12天出現，數目不多約 10個以下 2-3天內逐漸消失 肝脾腫大 可見 80%質軟有壓痛 3、緩解期 第四周全身更加衰弱，體 溫逐漸下降 4、恢復期 病程第五周體溫正常、癥狀 消失、食欲明顯改善，但病人衰弱，需 一個月左右方能完全恢復 上述為典型自然病程，但目前少見，大 多數病人癥狀輕故診斷要全面考慮。 但傷寒
11、復發(fā)較常見，約 10%病人在癥 狀消失，體溫恢復正常后 1-3周復發(fā)癥狀 再現血培養(yǎng)陽性，而復發(fā)癥狀輕，病程 短。再然 在緩解期體溫呈波動下降， 尚未恢復正常時，體溫又突然升高，持 續(xù) 5-7天退熱 臨床分型 輕型、普通型、逍遙型、遷延型、頓挫型、暴 發(fā)型。 二、實驗診斷 1、常規(guī)白細胞減少，嗜酸粒減少或消失 2、細菌學檢查（血培養(yǎng)早期即可陽性， 1-2周 陽性率最高；骨髓培養(yǎng)較血培養(yǎng)高；糞培養(yǎng) 3- 4周陽性率高；尿培養(yǎng) 3-4周陽性率較高， 25%； 玫瑰疹培養(yǎng)也可獲得陽性） 3、肥達反應 “ 0”凝集效價 1： 80， “ H” 、 “ A” 、 “ B” 、 “ C” 凝集效價 1：
12、160有診 斷性價值。逐漸升高診斷意義更大。 治療： 一、一般治療 1、隔離休息 至癥狀消失后，大便培養(yǎng)（ 5- 7天次）連續(xù)三次陰性或體溫恢復后 15天方能 解除隔離。 2、飲食 3、對癥治療 二、病原學治療 氟喹若酮類、氯霉素、頭孢類、磺胺 三、預防 控制傳染源 隔離治療病人 排泄物嚴格消毒 密切接觸者醫(yī)學觀察 2-3天 檢查飲食行業(yè)及時發(fā)現帶菌進行監(jiān)督管理治療。 切斷傳播途徑 加強對飲水、食物糞便的衛(wèi)生 管理、消滅蒼蠅。 提高免疫力 （ 4） 病毒性肝炎 概述： 由肝炎病毒引起的傳染性疾病。由于 感染病毒種類不同臨床分五型 即甲、乙、丙、丁、戊 分別由甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、 丙型肝
13、炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝 炎病毒引起。其中只有乙肝病毒為 DNA病 毒。 流行病學： 1、傳染源 -甲、戊是急性期患者和 亞臨床感染者，發(fā)病前 2周至發(fā)病后 2-3 周內具有傳染性。 乙、丙、丁為急、慢性患者及病毒攜帶 者。 2、傳播途徑 -甲、戊經糞 -口傳播， 少數經輸血或血制品傳播。 乙、丙、丁為輸血及血制品以及污染的注射器 等；母嬰傳播；日常生活密切接觸傳播；性接 觸傳播。 3、易感人群 -普遍易感 分類：急性 急性黃疸型 急性無黃疸型 慢性 重癥肝炎（急性、亞急性、慢性） 瘀疸型 肝炎肝硬化 診斷 ： （一）急性肝炎 1、急性黃疸性肝炎 病程經過分 3期，全程約 2-4個月 黃疸
14、前期： 1-21天 黃疸期（皮膚鞏膜黃染， 2周達高 峰?？捎写蟊闵儨\，皮膚瘙癢、 心動過緩梗阻的表現。肝腫大壓 痛。 2-6周 恢復期： 2-16周 2、急性無黃疸性肝炎 為一輕型的肝炎。癥狀體征與急性黃疸 性肝炎相似，但無黃疸，肝功能異?；?HBV陽性而確診。 （二）慢性肝炎（僅見于乙、丙和丁型 肝炎） 1、輕型慢性肝炎 2、中度慢性肝炎 3、重度慢性肝炎 （三）診斷依據 1、流行病學資料 2、臨床表現 3、實驗室檢查（肝功能異常、借助肝炎 病原學檢查確診） 二、治療 1、對癥治療（降轉氨酶、護肝治療、特 異性免疫增強劑和非特異性免疫增強劑） 2、抗病毒治療（干擾素、核苷類：拉米 夫定、
15、泛昔洛韋） （ 5） 流行性出血熱 概述： 是由漢坦病毒（ EHFV）引起， 以鼠類為主要傳染源的自然疫源性 傳性疾病。臨床上以急性起病，發(fā) 熱、出血、低血壓和腎損害為特征。 病原學： 流行性出血熱病毒屬布尼亞病毒科漢坦病毒屬， 為 RNA病毒 流行病學： 1、傳染源 -鼠類為主要傳染源。我國黑線姬 鼠和褐家鼠為主要宿主和傳染源。林區(qū)則是大 林姬鼠。 2、傳播途徑 -多種（接觸傳播、呼吸道傳播、 消化道傳播、蟲媒傳播、垂直傳播） 3、易感人群 -普遍易感。感染后可獲 持久免疫力 診斷： 1、臨床表現 潛伏期 4 46天，一般 7-14天。 典型病例病程中有 （ 1）發(fā)熱期（三痛癥、三紅征、粘膜
16、三 紅征） （ 2）低血壓休克期（失血性低血容量性 休克表現）； （ 3）少尿期（常有不同程度腎功能不全、 酸中毒及電解質紊亂）； （ 4）多尿期（可發(fā)生電解質紊亂低鉀、 低鈉等和繼發(fā)感染、休克） （ 5）恢復期。非典型病例可出現越期現 象，而重型則可出現發(fā)熱期、休克期和 少尿期之間互相重疊。 2、實驗室檢查 一、常規(guī)檢查 （ 1）血常規(guī) 白細胞增高，可見幼稚性白細胞呈類白 血病反應，中性粒為主， 4日后淋巴升高， 發(fā)熱期和低血壓期紅細胞和血紅蛋白明 顯升高；血小板有不同程度下降。 （ 2）尿常規(guī) 蛋白尿、血尿和管型尿、 尿沉渣可見包涵體，其中能檢出病毒抗 原。 二、生化檢查 尿素氮、酸堿度、
17、電解質 三、凝血功能檢查 四、免疫功能檢查 細胞免疫 -淋巴細胞亞群， CD8增加， CD4/CD8比值明顯下降，抑制性 T細胞功能下降。 體液免疫 -IGM、 IGG、 IGE均升高，補體下降。 五、特異性檢查 （病毒分離、抗原檢查、 特異性抗體檢查，有助病原體診斷） 并發(fā)癥：腔道出血、肺水腫、中樞神經 系統綜合征。 3、流行病學資料 治療； 治療原則即三早一就近，應針對各期病生理 機制采取綜合性，預防性治療，把好休克、出 血和腎衰與感染四關，抗病毒治療應早期應用。 一、發(fā)熱期治療 一般治療 抗病毒治療 免疫治療 預防 DIC 二、低血壓休克期治療 原則是補充血容量，糾正酸中毒，改善 微循環(huán)
18、，維護重要臟器功能。 擴充血容量 早期、快速、適量補充 液體 糾酸 血管活性藥物應用 糖皮質激素 強心 三、少尿期治療 防治腎衰及其并發(fā)癥是治療關鍵。原則穩(wěn)定內 環(huán)境平衡，促進利尿，防治尿毒癥、酸中毒、 高血容量、出血、肺水腫、繼發(fā)感染等并發(fā)癥。 穩(wěn)定內環(huán)境平衡 促進利尿 導瀉法 透析療法 四、多尿期治療 主要是注意水電解質平衡，防治繼發(fā)感 染。量出為入，以口服為主，注意鈉、 鉀的補充。 五、恢復期治療 注意休息，加強營養(yǎng)，逐漸增加活動， 定期復查腎功能。 六、大出血的處理 應針對病因治療。低凝期，補充凝血因子，血 小板；纖溶亢進用 6-氨基已酸；消化道出血去 甲腎上腺素或凝血酶口服；尿毒癥出
19、血應采用 透析。 七、預防 1、疫情監(jiān)測 2、滅鼠、防鼠、滅螨。 3、做好食品衛(wèi)生及個人衛(wèi)生 4、疫苗注射 （ 6） 艾滋病 概述： 又稱獲得性免疫缺陷綜合征。病原為 人免疫缺陷病毒（ HIV），臨床上有明顯 后天獲得性免疫缺陷表現，如：各種機 會性感染及惡性腫瘤，預后險惡，病死 率甚高。 病原學： 即人免疫缺陷病毒，又稱艾滋病毒，屬反轉 錄病毒科免疫缺陷病毒。是一種單鏈 RNA病毒。 流行病學： 1、傳染源 -患者和無癥狀病毒攜帶者 2、傳播途徑 -性傳播、血液或血制品傳播、 母嬰傳播，其它傳播 3、易感人群 -普遍易感 診斷： 一、流行病學資料 二、臨床表現 潛伏期一般 2-10年。本病經
20、過分為三期 （一）急性感染期（一過性發(fā)熱伴淋巴結腫大， 皮膚斑丘疹。血液可檢出 HIV及核心蛋白抗原。 （二）無癥狀感染期（無任何癥狀，但血清可 檢出病毒及抗體） （三）艾滋病期 主要表現 1、淋巴結腫大 2、全身癥狀（全身不適，肌肉酸痛，周期性 或持續(xù)性發(fā)熱，盜汗體重減輕，頭痛，抑郁， 感覺神經末梢病變，反應性精神錯亂） 3、各種感染（呼吸系統卡氏肺囊蟲性肺炎 80%) 一旦發(fā)生并發(fā)機會性感染及惡性腫瘤的典型艾 滋病，預后極差。年病死率以上， 年近 三、實驗檢查 、血常規(guī) 白細胞總數減少，淋巴細胞絕對值下降，可有 貧血、血小板減少。 2、抗 HIV監(jiān)測 抗 -HIV初篩陽性并經確認實驗（蛋白
21、印跡法） 證實，為診斷 HIV感染的必要條件。感染后至 出現抗體前這段時間稱為窗口期。 3、病毒學監(jiān)測 PCR監(jiān)測宿主細胞中的 HIV前病毒 DNA，不 僅可提高陽性率而且可早期診斷。 4、免疫學檢查 5、機會感染惡性腫瘤的檢查 總之 一、確診病例 1、 HIV感染者 有流行病史并抗 HIV陽性，急性感染系高危 人群在隨訪過程中抗 HIV陽轉，并經確認試 驗證實。 2、艾滋病 流行病學史及相應的臨床表現，抗 HIV陽性， CD4 總數 0.2X109/L，找到機會感染的病原體 或抗原或抗體或腫瘤的病理證據 二、疑似病例 1、有流行病學史及臨床表現，但抗 HIV陰性。 2、抗 HIV陽性者所生的
22、子女 3、有流行病學史，臨床表現不明顯， CD4 細胞總數 0.2X109/L。 4、各種感染要追查抗 HIV，如陽性可 確診。 治療： 治療原則 主要是抑制病毒在體內復 制，并注意防治各種機會感染及惡性腫 瘤。 目標 病毒學目標 免疫學目標 終極目標 一、抗病毒治療 1、反轉錄酶抑制劑 2、蛋白酶抑制劑 3、高效抗反轉錄病毒治療 二、機會感染及惡性腫瘤的治療 1、抗原蟲治療 2、抗真菌治療 3、抗病毒治療 4、抗細菌治療 5、惡性腫瘤治療 三、對癥及支持治療 預防： 管理傳染源 切斷傳播途徑 保護易感人群 （ 7） 傳染性非典型肺炎 概述： 是一種新的冠狀病毒引起的急性呼吸 系統傳染病。臨床
23、上以發(fā)熱、頭痛、肌 肉酸痛、乏力干咳少痰為特征。 病原學： 即 SARS冠狀病毒，是一種單股 RNA病毒。 SARS冠狀病毒特異性 IGM和 IGG抗體在起 病后 10-14天出現。 流行病學： 傳染源 -患者。在發(fā)病后的第二周左右 傳染性最強。 傳播途徑 -飛沫傳播、接觸傳播。 易感人群 -普遍易感，以青壯年居多， 患者家庭成員和收治病人的醫(yī)生屬高危 人群。 診斷： 一、流行病學資料 二、臨床表現 1、潛伏期 1 14天，一般為 2-10天 2、癥狀 起病急、發(fā)熱為首發(fā)主要癥狀，熱程 1-2周，常呈持續(xù)高熱，伴畏寒、肌肉酸痛等 發(fā)熱中毒癥狀，可有干咳，胸悶。嚴重者 6-12 天以后逐漸出現呼
24、吸加速、氣促，甚至呼吸宭 迫。無上呼吸道卡他癥狀。 3、體征 部分可聞濕啰音，或有肺實變體征。 偶有局部叩濁、呼吸音減低等少量胸腔積液的 體征。 三、實驗室檢查 1、血象：白細胞計數一般正?；驕p低；常有 淋巴細胞減少，部分血小板減少。 2、血生化檢查：酶學增高。部分有腎功能改 變。血氣分析可有氧分壓、血氧飽和度的減低； 病情重血清 PH早期多升高、呈堿中毒，晚期可 發(fā)生代謝性酸中毒。 3、 T細胞亞群檢測 CD3、 CD4、和 CD8細胞絕對值急性期明顯下降， 4、 SARS-C0V抗體檢查 陽性表示有 SARS-C0V病毒感染，但不能區(qū)別既 往感染或近期感染，若血清抗體由陰性轉變?yōu)?陽性或急
25、性期到恢復期血清抗體滴度升高 4倍 以上，提示近期感染。 SARS-C0V抗體陰性不能除外 SARS，但癥 狀出現 21天后仍未測出抗體，則 SARS- C0V感染的可能性不大。 5、 PCR技術 可用于病毒感染的早期診 斷及疑似感染者的確診。 (1)陽性說明標本中存在 SARS-C0V核酸， 但并不意味著存在活病毒。 （ 2）陰性不排除 SARS。 6、病毒分離 陽性表明標本中存在活病 毒，陰性不能排除 SARS。 7、影像學檢查 表現為磨玻璃密度影像和肺實變影像。 一般認為根據流行病學資料、臨床癥 狀體征、實驗室檢查、影像學改變、配 合 SARS病原學檢測，排除其他類是疾病， 可作出診斷。
26、 治療： 原則 以對癥支持治療和針對并發(fā)癥的治療 為主。 一、糖皮質激素的使用 應用指征： 1、有嚴重的中毒癥狀 2、胸片顯示多發(fā)或大片陰影，進展迅速 3、達到急性肺損傷或 ARDS的診斷標準 二、對癥治療 1、高熱 冷敷解熱劑 2、咳嗽 -鎮(zhèn)咳，祛痰 3、心、肝、腎功能損害，相應治療。 4、腹瀉者應注意補液及糾正水、電解質 失衡。 5、吸氧，必要時使用呼吸機。 三、預防 1、管理傳染源 （ 1）早發(fā)現、早報告、早治療 （ 2）確診病例、臨床診斷病例、疑似病 例按呼吸道傳染病分別隔離治療。 同時滿足以下條件方可出院（呼吸系 統癥狀明顯改善、胸部影像又明顯吸收、 未用退熱藥，體溫正常 7天以上。
27、 ) 2、切斷傳染途徑 3、保護易感人群 （ 8） 流行性腦脊髓膜炎 概述： 是由腦膜炎雙球菌引起的急性化膿性 腦膜炎。臨床上以高熱、頭痛、嘔吐、 皮膚瘀點及腦膜刺激征為特點。 病原學： 即腦膜炎雙球菌，染色陰性，菌體裂 解后釋放內毒素，有強烈的致病力。 流行病學： 傳染源 -患者與帶菌者 從潛伏期末至 發(fā)病 10天內傳染性最強。 傳染途徑 -以飛沫直接從空氣中傳播為 主。 易感人群 -普遍易感，但一 15歲兒童多 見 診斷： 一、流行病學史 二、臨床表現 潛伏期 1-10天，一般 -3天 （一）普通型 常見發(fā)病過程分為三階段 1、上呼吸道感染期 多無癥狀，少數有咽痛、流涕、 頭痛、全身不適等
28、。 2、敗血癥期 毒血癥狀出現急驟，如：畏寒、發(fā)熱、 頭痛、嘔吐、神志淡漠等，此期具有診斷意義體征是 皮膚及粘膜出現瘀點或瘀斑，常于起病后 1-2天內發(fā)展 為腦膜炎 3、腦膜炎期 出現顱內壓增高的表現及腦膜刺激征。 （二）暴發(fā)型 起病急、病情兇險、多見于兒童?？煞譃槿?1、敗血癥休克型 此期血壓下降，腦膜刺激征 缺如。腦脊液大多清亮，細胞數正?；蜉p度增多，血 培養(yǎng)陽性。 2、腦膜炎型 部分出現腦疝，甚者出現呼吸衰竭。 3、混合型 最嚴重的一型，餅絲縷 %，兼有兩種暴發(fā) 型的臨川表現。 三、實驗室檢查 1、血象；白細胞總數增高。中性粒 以上，有者，血小板減少。 、腦脊液檢查：壓力升高，外觀清亮
29、， 后渾濁似米湯樣。細胞數常達 ，中性為主。蛋白顯著增高，糖 含量明顯降低。爆發(fā)型可無改變。 、細菌學檢查 （）、涂片檢查 （）、培養(yǎng)檢查 、免疫學檢查 （）夾膜多糖抗原 （）抗體 恢復期血清效價大于急 性期倍以上，則有診斷價值。 治療： 普通型流腦治療 1、一般治療 2、對癥治療 3、病原治療（青霉素、磺胺、氯霉素、 頭孢三代）療程 7天。 暴發(fā)型流腦的治療 1、暴發(fā)型敗血癥休克型的治療原則 （ 1）大劑量青霉素鈉鹽或三代頭孢抗菌治療； （ 2）擴充血容量、糾正酸中毒，血管活性藥物 及糖皮質激素的使用等，抗休克治療； （ 3）及早使用肝素等抗凝治療，高凝狀態(tài)糾正 后及時補充被消耗的凝血因子。 2、暴發(fā)型腦膜炎的治療 抗生素的應用同上。此外，應以減輕腦 水腫、防止腦疝和呼吸衰竭為重點。 預防： 1、藥物預防 2、菌苗預防
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