2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》受精作用課后訓(xùn)練 新人教版.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進(jìn)化》受精作用課后訓(xùn)練 新人教版 　　　　 　 　　　　　　 　　　　　　 　　 測控導(dǎo)航表 知識點 題號及難易度 1.配子中染色體組合的多樣性 2,5,6,7,8,10(中) 2.受精作用過程及受精作用的意義 1,3,4,9(中) 一、選擇題 1.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中,不正確的是(　B　) A.同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是相同的 B.同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一般是相同的 C.一個卵細(xì)胞只能與一個精子結(jié)合,形成一個受精卵 D.受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方 解析:同一生物體在不同時刻,參與減數(shù)分裂的原始生殖細(xì)胞的同源染色體分離,非同源染色體之間的重組是隨機(jī)的,染色體組成一般不相同。 2.下圖1是某生物的一個初級精母細(xì)胞,圖2是該生物的五個精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目,判斷最可能來自同一個次級精母細(xì)胞的是(　B　) A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④ 解析:根據(jù)減數(shù)分裂各時期的特點來確定細(xì)胞分裂圖像的時期,是解答此類試題的正確方法之一。由于減數(shù)第二次分裂是著絲點分裂,兩條姐妹染色單體分開,故一個次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個精細(xì)胞應(yīng)是完全相同的(不考慮交叉互換)。由圖判斷②④最可能來自同一個次級精母細(xì)胞。 3.如圖表示在不同生命活動過程中,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線,下列敘述正確的是(　C　) A.a過程沒有姐妹染色單體 B.b過程細(xì)胞數(shù)目不變 C.c過程發(fā)生細(xì)胞融合 D.d過程沒有同源染色體 解析:根據(jù)圖中染色體數(shù)目的變化規(guī)律:2N→N→2N→N→2N→4N→2N,結(jié)合減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂的特點可知:a過程表示減數(shù)第一次分裂階段,著絲點未分裂,仍然存在姐妹染色單體;b過程表示減數(shù)第二次分裂階段,一個次級精母細(xì)胞分裂成兩個精細(xì)胞或是一個次級卵母細(xì)胞分裂成一個卵細(xì)胞和一個極體或是一個極體分裂為兩個極體,總之細(xì)胞數(shù)目會加倍;c過程表示精子和卵細(xì)胞發(fā)生融合,完成受精作用;d過程表示受精卵的有絲分裂,整個過程一直存在同源染色體。 4.下列不屬于減數(shù)分裂和受精作用的意義的是(　C　) A.有利于生物的生存和進(jìn)化 B.維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定 C.能夠基本保持親本的一切遺傳性狀 D.對于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義 解析:由于減數(shù)分裂時,同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合及四分體時期的非姐妹染色單體的交叉互換,產(chǎn)生基因重組,大大提高了變異的頻率,不能基本保持親本的一切遺傳性狀。 5.(xx年鄭州月考)如圖為某動物的一個精原細(xì)胞(A、a、B、b表示基因),由它產(chǎn)生的精子中,染色體的可能組合及其概率分別為(　A　) A.1和4、2和3、2和3、1和4;1/2 B.1和3、2和4、2和4、1和3;1/2 C.1和3、2和3、2和4、3和4;1/4 D.1和3、1和4、2和3、2和4;1/4 解析:由圖可知1 、3和2、4分別是兩對同源染色體,在減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,但就一個精原細(xì)胞而言,只能產(chǎn)生四個精子兩種類型(不考慮交叉互換)。所以,圖示精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子中,染色體可能的組合有:1和4、2和3或1和2、3和4兩種,其概率各為1/2。 6.(xx年襄樊月考)如果發(fā)現(xiàn)一個動物細(xì)胞中出現(xiàn)了染色體兩兩配對的情況,則下列說法中正確的是(　A　) A.此細(xì)胞的染色體上具有染色單體 B.這種組織可能來自肝臟 C.產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體與母細(xì)胞保持一致 D.此細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的一倍 解析:染色體兩兩配對(聯(lián)會)的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期,此時每條染色體上含有兩條染色單體,產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半;此細(xì)胞中的染色體數(shù)和體細(xì)胞中的相同,DNA分子數(shù)是體細(xì)胞中DNA分子數(shù)的兩倍;能發(fā)生減數(shù)分裂的組織是動物的睪丸或卵巢,肝臟中的細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂。 7.(xx年成都月考)下圖為一高等雄性動物細(xì)胞分裂某時期的結(jié)構(gòu)示意圖。已知基因A位于①上,基因b位于②上,請判斷該動物體產(chǎn)生Ab配子的可能性是(　C　) ①100% ②50% ③25% ④12.5% A.① B.①② C.①②③ D.①②③④ 解析:該題給出的圖屬于次級精母細(xì)胞,①、②兩條染色體上分別有A、b兩種基因,體細(xì)胞中的另外兩條染色體上的基因不知是什么。由此可以判斷該生物體細(xì)胞的基因型可能有AAbb、AABb、Aabb、AaBb四種情況,產(chǎn)生Ab配子的可能性分別是100%、50%、50%、25%。 8.如圖是部分同學(xué)在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”實驗中制作的細(xì)胞分裂的模型,其中錯誤的是(　A　) 解析:本題考查減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化。圖A中同源染色體的聯(lián)會錯誤,聯(lián)會的兩條染色體形態(tài)和大小應(yīng)該是相同的。圖B表示同源染色體聯(lián)會;圖C表示同源染色體正移向兩極;圖D表示著絲點分裂后,子染色體正移向兩極。 二、非選擇題 9.(xx年長春月考)下圖的曲線是雌蛙的一個卵原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中DNA含量變化示意圖,請分析回答下列問題: (1)AB時期的細(xì)胞叫　　　　　　　　　　　,BC時期發(fā)生的是　　。 (2)C→D→E時期進(jìn)行的是　　　　　　　　　　　,EF時期的細(xì)胞叫　　　　　　　　　　　　　。 (3)E→F→G時期進(jìn)行的是　。 (4)GH時期的細(xì)胞叫　　　　。 (5)HI表示發(fā)生了　　　　作用。 (6)J以后進(jìn)行的是　　　　分裂。 解析:減數(shù)分裂過程中DNA減半兩次,第一次分裂結(jié)束時,由4a→2a,第二次分裂結(jié)束時,由2a→a。AB時期是沒有進(jìn)入減數(shù)分裂期的卵原細(xì)胞。BC段是間期,主要發(fā)生DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。GH時期的細(xì)胞叫卵細(xì)胞。HI段細(xì)胞內(nèi)DNA又由a→2a,表示完成了受精作用。受精作用后受精卵即進(jìn)入卵裂期,進(jìn)行的是有絲分裂。 答案:(1)卵原細(xì)胞　DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成　(2)減數(shù)第一次分裂　次級卵母細(xì)胞　(3)減數(shù)第二次分裂　(4)卵細(xì)胞　(5)受精　(6)有絲 三、拓展題 10.正常人的體細(xì)胞中含23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢。患兒常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。 (1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有　　　　種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是　　　　。 (2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。 (3)若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配,如果他們能產(chǎn)生后代,則他們的后代發(fā)病率是多少?為什么? 解析:(1)正常人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對同源染色體,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體,由于非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講,丈夫產(chǎn)生的兩個相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個相同的卵細(xì)胞結(jié)合后,所形成的兩個受精卵發(fā)育成的個體內(nèi)染色體組成才完全相同,所以一對夫婦所生兩個孩子所含染色體組成完全相同的概率為=。 (2)由題干可知,21三體綜合征患者體內(nèi)為47條染色體,可能是正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合成的,也可能是異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合而成的。異常精子或卵細(xì)胞的形成可能是減數(shù)第一次分裂21號同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體未移向兩極造成的。 (3)21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子,有一半的可能為正常配子(23條),一半的可能為異常配子(24條),所以當(dāng)患者與正常人婚配后,正常配子可產(chǎn)生正常后代,異常配子可產(chǎn)生異常后代,子代患病率為1/2。 答案:(1)223　 (2)①異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合形成的 ②正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合形成的 (3)1/2。因為患者產(chǎn)生的配子一半正常(23條),一半異常(24條)。